卡巴膽堿的制劑類型
卡巴膽堿注射液......閱讀全文
卡巴膽堿的制劑類型
卡巴膽堿注射液
卡巴膽堿的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
卡巴膽堿的基本性狀
本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解
卡巴膽堿的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
卡巴膽堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.27mg的C6H15CIN2O2
卡巴膽堿的類別和貯存方法
類別M膽堿受體激動藥。貯藏密閉保存
卡巴膽堿注射液所屬類別
類別同卡巴膽堿
卡巴膽堿注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
卡巴膽堿的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃,熔融時時分解鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸
卡巴膽堿注射液的類別規格
規格1ml:0.1mg貯藏密閉保存
卡巴膽堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查干燥失重取本品
卡巴膽堿注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
卡巴膽堿注射液的鑒別方法
取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
卡巴膽堿注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取卡巴膽堿對照品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置50ml碘瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液1.0ml,混勻,加次氯酸鈉試液(取1體積次氯酸鈉溶液,用水
卡巴膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
卡巴膽堿注射液的檢查及鑒別方法
鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應
鹽酸丙卡巴肼的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸丙卡巴肼腸溶片
辛伐他汀的制劑類型
(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀膠囊
阿司匹林的制劑類型
(1)阿司匹林片(2)阿司匹林腸溶片(3)阿司匹林腸溶膠囊(4)阿司匹林泡騰片(5)阿司匹林栓
環孢素的制劑類型
環孢素口服溶液
茶堿的制劑類型
(1)茶堿緩釋片(2)茶堿緩釋膠囊
氟康唑的制劑類型
(1)氟康唑片(2)氟康唑注射液(3)氟康唑膠囊(4)氟康唑氯化鈉注射液
酮康唑的制劑類型
(1)酮康唑乳膏(2)酮康唑洗劑(3)復方酮康唑乳膏
碘的制劑類型
(1)碘甘油(2)碘酊
明膠的制劑類型
吸收性明膠海綿
阿片粉的制劑類型
(1)阿片片(2)阿片酊(3)阿桔片(4)復方甘草片
甘氨酸的制劑類型
甘氨酸沖洗液
左氧氟沙星的制劑類型
(1)左氧氟沙星片(2)左氧氟沙星滴眼液
醋酸地塞米松的制劑類型
(1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)復方醋酸地塞米松乳膏
蒿甲醚的制劑類型
蒿甲醚膠囊