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    醋酸地塞米松的制劑類型

    (1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)復方醋酸地塞米松乳膏......閱讀全文

    醋酸地塞米松的制劑類型

    (1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)復方醋酸地塞米松乳膏

    醋酸潑尼松的制劑類型

    (1)醋酸潑尼松片(2)醋酸潑尼松眼膏

    醋酸可的松的制劑類型

    (1)醋酸可的松片(2)醋酸可的松注射液

    醋酸氫化可的松的制劑類型

    (1)醋酸氫化可的松片(2)醋酸氫化可的松乳膏(3)醋酸氫化可的松注射液(4)醋酸氫化可的松眼膏(5)醋酸氫化可的松滴眼液

    醋酸潑尼松龍的制劑類型

    (1)醋酸潑尼松龍片(2)醋酸潑尼松龍乳膏 (3)醋酸潑尼松龍注射液

    醋酸氟氫可的松的制劑類型

    醋酸氟氫可的松乳膏

    醋酸地塞米松

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱

    地塞米松的類別和貯藏方法及制劑類型

    類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存制劑地塞米松片

    醋酸甲萘氫醌的制劑類型

    醋酸甲萘氫醌片

    醋酸甲萘氫醌的制劑類型

    制劑醋酸甲萘氫醌片

    醋酸丙氨瑞林的制劑類型

    制劑注射用醋酸丙氨瑞林

    醋酸地塞米松片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    醋酸地塞米松片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    醋酸去氨加壓素的制劑類型

    制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素

    醋酸地塞米松乳膏

    性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3

    醋酸地塞米松的貯藏方法

    遮光,密封保存。

    醋酸地塞米松的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶

    醋酸地塞米松的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,

    醋酸曲安奈德的類別和制劑類型

    類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋酸曲安奈德乳膏(2)醋酸曲安奈德注射液

    地塞米松磷酸鈉的類別及貯藏方法和制劑類型

    類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存,制劑(1)地塞米松磷酸鈉注射液(2)地塞米松磷酸鈉滴眼液

    醋酸地塞米松的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱

    醋酸地塞米松的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2

    醋酸地塞米松片的藥理毒理

      腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。 1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介

    醋酸地塞米松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品

    醋酸地塞米松片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加甲醇適量,分次轉移至25m1量瓶中,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取醋酸地塞米松對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計

    醋酸地塞米松的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液

    醋酸地塞米松的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱

    醋酸地塞米松的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2m1

    醋酸地塞米松的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱定,

    醋酸地塞米松的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2

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