HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。......閱讀全文
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。
HIV病毒（艾滋病病毒）無癥狀期的介紹
無癥狀期可能發生在急性期之后，感染者也可能沒有明顯的急性期癥狀直接進入無癥狀期，這個階段持續6～8年，其時間長短與感染病毒的數量和型別、感染途徑、機體免疫狀況的個體差異、營養條件及生活習慣等因素有關。在無癥狀期，由于艾滋病病毒在感染者體內不斷復制，免疫系統受損，CD4+T淋巴細胞計數逐漸下降。可
HIV病毒（艾滋病病毒）的急性感染期癥狀介紹
急性感染期經常發生在初次感染艾滋病病毒后的2～4周，這個階段大多數患者臨床癥狀并不嚴重，持續1～3周后會有所緩解。15%～20%的感染者在感染后2～6周內可出現發熱、發汗、疲乏、肌痛、關節痛、厭食、皮疹、淋巴結腫大等癥狀，一般持續3～14天后進入無癥狀期。也有人感染艾滋病病毒后并不出現任何急性癥
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原檢測介紹
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
HIV病毒（艾滋病病毒）助發癌變的介紹
艾滋病病毒和其它逆轉錄病毒一樣，當逆轉錄酶使病毒的RNA作為模板合成DNA，整合到宿主細胞的DNA中時，艾滋病病毒帶有的致癌基因可使細胞發生癌性轉化，特別是在細胞免疫遭到破壞、喪失免疫監視作用的情況下，細胞癌變更易發生。
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的培養方法介紹
HIV-1分離培養最常用的方法是分離感染者血漿和外周血單個核淋巴細胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），與靶細胞共培養。但目前為止，我國的HIV-1分離成功率并不高。傳統的PBMCs共培養方法需要培養28天。判為有病毒生長的標準是：連續兩次抗原含量
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的核酸檢測介紹
艾滋病病毒核酸檢測一般指檢測病毒RNA。病毒入侵體內后快速復制，可在血漿中檢測出病毒RNA，即病毒載量。通過測定病毒載量可以進行病程監控、治療方案指導、療效判定、疾病進展預測。病毒載量檢測也可用于艾滋病病毒感染的輔助診斷，用于急性期/窗口期診斷、晚期患者診斷、艾滋病病毒感染診斷和小于18月齡嬰幼
概述HIV病毒（艾滋病病毒）的檢測方法
艾滋病病毒檢測工作是艾滋病防治工作的基礎，和其他大部分病原體檢測不同，假陽性和假陰性結果都會造成嚴重的后果 [20] 。 檢測艾滋病病毒感染情況的主要方法包括艾滋病病毒抗體檢測、艾滋病病毒核酸定性和定量檢測、CD4+T淋巴細胞計數、艾滋病病毒耐藥檢測等。艾滋病病毒抗體檢測是艾滋病病毒感染診斷的
HIV病毒（艾滋病病毒）的抗體檢測
HIV-1/2抗體檢測包括篩查試驗和補充試驗。HIV-1/2抗體篩查方法包括ELISA、化學發光或免疫熒光試驗、快速試驗（斑點ELISA和斑點免疫膠體金或膠體硒、免疫層析等）、簡單試驗（明膠顆粒凝集試驗）等。補充試驗方法包括抗體確證試驗（免疫印跡法，條帶/線性免疫試驗和快速試驗）和核酸試驗（定性
關于HIV病毒（艾滋病病毒）對人體損害的介紹
艾滋病病毒主要侵犯人體的免疫系統，包括CD4+T淋巴細胞、單核巨噬細胞和DC等，主要表現為CD4+T淋巴細胞數量不斷減少，最終導致人體細胞免疫功能缺陷，引起各種機會性感染和腫瘤的發生。
關于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蝕細胞的階段介紹
現已證實艾滋病病毒是嗜T4淋巴細胞和嗜神經細胞的病毒。艾滋病病毒由皮膚破口或粘膜進入人體血液，主要攻擊和破壞的靶細胞是T4淋巴細胞（T4淋巴細胞在細胞免疫系統中起著中心調節作用，它能促進B細胞產生抗體），便得T4細胞失去原有的正常免疫功能。當激活免疫反應的T4細胞幾乎全部被艾滋病病毒消除時，T4
聯合國艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）規劃
到2010年年底，世界上有3420萬HIV感染者，比前一年的3350萬略有增加，介紹說，關于疫情的更新，由UNAIDS的聯合國聯合計劃發布。感染者數量的增加在一定意義上是個好消息，因為反映了更多的感染者接受了抗逆轉錄病毒(ARV)藥物的治療，導致了AIDS感染者較少的死亡。 印刷精美的“我
HIV病毒（艾滋病病毒）的破壞呼吸和心血管系統的介紹
艾滋病病毒感染會增加患感冒、流感和肺炎的風險，也會增加肺動脈高壓（Pulmonary Hypertension，PAH）的風險。肺動脈高壓是指肺動脈壓力升高，超過一定界值的一種血流動力學和病理生理狀態，可導致右心衰竭，可以是一種獨立的疾病，也可以是并發癥，還可以是綜合征。隨著時間的推移，艾滋病病
艾滋病毒的病毒發展
首次發現 艾滋病最早是于20世紀80年代初期在美國被識別，并受到當時里根保守政府的忽視。但在美國疾病控制與預防中心以及有識的醫生與科學家的持續工作下，累積了信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology），同時，因藥癮者共用針具以及輸血而感染的病例逐漸增多，許多科學家開始
艾滋病毒的病毒特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的現狀介紹
在世界范圍內導致了近1200萬人的死亡，超過3000萬人受到感染。 1986年7月25日，世界衛生組織（WHO）發布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus），簡稱HIV。 在2004年，全球估計有3590
艾滋病毒的形態結構介紹
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電
艾滋病毒的致病機制介紹
HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子的，主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體，通過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合后，gp120構像改變使gp41暴露，同時gp120-CD4與靶細胞表面的趨化因子CXCR4或CXCR5結合形成CD4-gp120-
簡述艾滋病毒的病毒的特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
艾滋病毒的結構
艾滋病毒的結構人類免疫缺陷病毒(HIV)呈20面體，立體對稱，表面有糖蛋白刺突狀結構的球形顆粒，直徑約為100-120nm。典型的HIV-1顆粒由核心和包膜兩部分組成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，來自宿主細胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，為外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
抑制HIV病毒可以實現艾滋病功能性治愈？！
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
抑制HIV病毒可以實現艾滋病功能性治愈
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
什么是艾滋病病毒
艾滋病病毒就是人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，首字母縮寫為HIV），是引起艾滋病的病原體。人們在發現艾滋病兩年后，分離出HIV病毒。
《自然》：新型艾滋病病毒限制因子確定，有望治療HIV感染
據《自然》旗下期刊《通訊·生物學》最新論文，西班牙龐培法布拉大學的一項研究成功鑒定并定性了一種新的艾滋病病毒（HIV）限制因子——Schlafen 12（SLFN 12）。這一發現對于改進HIV感染的治療策略具有重要意義。艾滋病病毒是一種令人擔憂的病毒，每年有數萬人在世界范圍內死于這種疾病。傳統的藥
全球首個艾滋病病毒（HIV）尿液自檢試劑獲批上市
廈門大學國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心與養生堂有限公司旗下的北京萬泰生物藥業股份有限公司合作研發的“人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測試劑盒（膠體金法）”已獲得國家三類醫療器械注冊證并上市銷售，成為全球首個上市的可由非專業人員自我操作并判讀的通過尿液檢測HIV感染的診斷試劑，填補了相關產
Science子刊：挑戰常規！抑制HIV病毒有望治愈艾滋病
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
艾滋病病毒毒力的進化
一項研究提示，艾滋病病毒的毒力可能隨著時間推移而衰退，這可能是由于對抗逆轉錄病毒療法（ART）獲取的增加，以及讓艾滋病病毒規避針對它而產生的最有效的免疫應答的病毒突變的積累。為了評估針對艾滋病病毒的自然免疫以及增加抗逆轉錄病毒療法（ART）對艾滋病病毒毒力的影響，R. P. Payne及其同事研
艾滋病毒的檢測方法
檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。 血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍，可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。