關于腦內海綿狀血管瘤的疾病描述
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。......閱讀全文
關于腦內海綿狀血管瘤的疾病描述
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。
關于腦內海綿狀血管瘤的病因分析
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說。研究顯示家族性和(或)多發海綿狀血管瘤多見于西班牙裔，為常染色體顯性遺傳，提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突變，其突變基因位于染色體7q 長臂的q11、q22。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均
海綿狀血管瘤的疾病介紹
以往文獻把海綿狀血管瘤列入血管瘤，Mulliken根據血管內皮細胞的組織學特點，將血管瘤分為血管瘤和血管畸形兩大類，而血管畸形又分為低流速血管畸形和高流速血管畸形。海綿狀血管瘤即屬于低流速血管畸形中的靜脈畸形。 對血管瘤與脈管畸形分類和命名不是很確切。大多統稱為血管瘤或淋巴管瘤，并主要根據病損
關于腦內海綿狀血管瘤的病理生理介紹
海綿狀血管瘤的實質是畸形血管團，血管團的供血動脈和引流靜脈為正常管徑的血管，瘤內的血液流速緩慢，故腦血管造影不能顯示畸形血管團病灶。血液滯留也是畸形血管內形成血栓和鈣化的原因。病灶外觀為紫紅色，表面呈桑球狀，剖面呈海綿狀或蜂窩狀。其血管壁由單層內皮細胞組成，缺少肌層和彈力層，管腔內充滿血液，可有
關于腦內海綿狀血管瘤的診斷檢查介紹
診斷：在CT 出現以前，本病的診斷較為困難。最初診斷本病的方法是X 線平片，但僅能發現鈣化且不能定性。絕大多數海綿狀血管瘤血管造影不顯影，除非病灶較大產生明顯的占位征象或并發靜脈畸形。隨著影像技術的發展，CT 和MRI的出現使海綿狀血管瘤的診斷率大大提高。 實驗室檢查：無特殊表現。 其他輔助
腦內海綿狀血管瘤的鑒別診斷
海綿狀血管瘤主要與腦膜瘤和動靜脈畸形(AVM)相鑒別。在影像學上：腦內圓形病灶、有混雜密度(代表有不同程度的出血)、MRI 的T2像有含鐵血紅蛋白沉積是海綿狀血管瘤的特點。
概述腦內海綿狀血管瘤的癥狀體征
1.無癥狀 占總數的11%～44%，輕微頭痛可能是惟一主訴，常因此或體檢做影像學檢查而發現本病。頭痛是否與病灶出血有關還需要進一步研究，但其中40%在6 個月～2 年內出現下述癥狀。 2.癲癇 占40%～100%，見于大多數幕上腦內海綿狀血管瘤，表現為各種形式的癲癇。海綿狀血管瘤比發生于相
簡述腦內海綿狀血管瘤的治療方案
1.保守治療 基于本病的自然病程，對無癥狀的或僅有輕微頭痛的海綿狀血管瘤，可保守治療，并定期隨訪。 2.手術治療 有明顯癥狀如神經功能缺失、顯形出血(即使僅有1 次)、難治性癲癇、病灶增大或有高顱內壓者均應手術治療。盡管部分癲癇能用藥物控制，但手術治療能有效降低癲癇發作頻率，減輕嚴重程度，病人
兩例顱內腦發育性靜脈異常并發海綿狀血管瘤病例分析
腦靜脈血管畸形（cerebral?venous?malformation，CVM）是由先天性發育異常導致的，亦稱腦發育性靜脈異常（developmental?venous?anomaly，DVA），又名腦靜脈性血管瘤（cerebral?venous?angioma，CVA）。1963年由Courvi
關于顱內并發癥耳源性腦膿腫的疾病描述介紹
腦膿腫是腦組織內局限性積膿。耳源性腦膿腫是化膿性中耳乳突炎的嚴重并發癥，重者危及生命，膿腫多發生于大腦顳葉，其次為小腦，發生于其他腦葉者甚少，膿腫一般為單發，多發并膿腫少見，致病菌以桿菌（如變形桿菌、綠膿桿菌等）為主，球菌則以金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌較常見，亦有混合感染者。
腦內海綿狀血管瘤的基本信息介紹
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲
簡述腦內海綿狀血管瘤的并發癥
術后可能出現顱內壓增高和腦積水，出血、腦腫脹等，如腦組織嵌入縫合的硬腦膜間隙或因硬腦腦膜縫合不嚴密，可引起腦脊液漏。病變位于后顱窩手術后可能損傷面神經。
關于肝臟海綿狀血管瘤的簡介
本病的臨床表現隨腫瘤大小、發生部位、生長速度、患者全身情況及肝組織損害程度而不同。腫瘤小時無任何臨床癥狀，多因其他疾病行B超、CT和MRI等影像學檢查或行剖腹術時被發現。 在有癥狀的血管瘤患者中，最常見的癥狀為腹痛，表現為慢性隱痛或急性劇烈絞痛，多因瘤體生長迅速，牽拉肝包膜或合并血栓形成所致，
簡述腦內海綿狀血管瘤的流行病學
過去認為海綿狀血管瘤少見，發病率在0.02%～0.53%。近來隨著MRI的應用，海綿狀血管瘤發生率有所增加，與尸檢報道相仿，占腦血管畸形的5%～13%。海綿狀血管瘤可見于各個年齡，多見于20～50 歲。男女發病率相似。有報道男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲。中顱底病例中女性多
關于海綿狀血管瘤的檢查方式介紹
海綿狀血管瘤是由三種成分組成：①血管成分，為竇狀腔隙組成，含有緩慢流動的血液。②結締組織間隔。③周圍為圍繞病變的膠質增生。 1.CT CT一般表現為邊界清楚的圓形或類圓形等至稍高密度影，可合并斑點狀鈣化，周圍一般無水腫，較大的病灶可有輕度水腫。海綿狀血管瘤急性出血可表現較均勻的高密度影，灶周
關于肝海綿狀血管瘤的病因分析
可能與下列因素有關： 1.肝毛細血管組織感染后變形，毛細血管擴張； 2.肝組織局部壞死后血管擴張形成空泡狀，壞死后的肝組織周圍血管充血、擴張，最后形成空泡狀； 3.肝內區域性血循環停滯后，致使血管形成海綿狀擴張。肝內持續性靜脈淤滯，引起靜脈膨大； 4.肝內出血、血腫機化、血管再通后形成血
關于肝海綿狀血管瘤的檢查介紹
1.可有血白細胞總數和血小板減少。 2.B型超聲 B超檢查是診斷本病最常用的方法。小海綿狀血管瘤多為邊界清楚的高回聲結節，巨大海綿狀血管瘤則表現為高回聲和低回聲相混合的圖像。 3.同位素血池掃描 肝海綿狀血管瘤表現為普通掃描時的充盈缺損區部位的放射性濃聚，并隨時間的延長而增濃，這種過度填
關于眶內海綿狀血管瘤的簡介
眶內海綿狀血管瘤是一個病癥名稱。 海綿狀血管瘤(cavernous hemangioma)因腫瘤內為海綿樣血管竇腔而得名。是成年人最常見的原發于眶內的腫瘤，占眶內腫瘤10%～23%。女性較男性多見。
關于視網膜海綿狀血管瘤的概述
患者均為青少年，女性略多于男性，單眼發病，累及雙眼者很少，病變基本靜止。部分病例合并有顱內及（或）皮膚海綿狀血管瘤，稱之為神經－眼－皮膚綜合征。常無眼部自覺癥狀，少數患者偶有視力模糊或因玻璃體有出血而見到浮游物。 典型的視網膜海綿狀血管瘤是由多數薄壁囊狀的血管瘤組成的無蒂腫瘤，呈葡萄串狀外觀；
顱內神經鞘瘤伴海綿狀血管瘤病例分析
患者男，57歲，因“右側陣發性耳鳴”來院就診；顱腦CT平掃示右側橋小腦角區見不規則軟組織密度影，CT值約37Hu，大小約2.8 cm×1.2 cm，密度不均勻，其內見斑結狀稍高密度影（CT值約50Hu），鄰近腦組織稍受壓，右側內聽道較左側略增寬（圖1）。?圖1?CT平掃（a、b：腦窗示右側橋小腦角區
孕婦腦內毛細血管瘤病例分析
患者女，33歲，孕婦，停經35+2周。因“發作性言語不能7天，右上肢麻木5天”入院。入院檢查神經系統檢查無明顯陽性體征，實驗室檢查紅細胞及血小板計數低。頭顱MRI檢查：左側顳葉見一小結節狀等T1、稍長T2信號，內可見點狀短T1、短T2信號改變（圖1、2），直徑約10mm，邊界清楚，周圍腦組織見大片狀
關于脊髓海綿狀血管瘤的檢查介紹
因海綿狀血管瘤無完整的供血動脈及引流靜脈，脊髓血管造影檢查無異常染色，此點可與 脊髓血管畸形相鑒別。MRI對脊髓海綿狀血管瘤診斷有特異性，可顯示不同時期出血成分的信號變化。病灶主要表現為T1和T2加權像呈混雜信號，病灶周圍可見含鐵血黃素沉積形成長T1短T2的低信號帶，T2像最明顯，典型者可
關于眶內海綿狀血管瘤的預后介紹
海綿狀血管瘤摘除較易，預后較好，但意外視力完全喪失者也可見。Harris認為此腫瘤切除后視力黑蒙率達7%。對位于眶尖粘連較多者，為了保存視力，可采用大部分切除，切除雖不完全，但臨床癥狀和體征往往不再進展。在眶尖部與重要結構粘連緊密者，為了保存有用視力，大部切除可能是最好的選擇，但也有腫瘤繼續增長
關于海綿狀血管瘤的基本信息介紹
常發生在皮下和粘膜下，可深達肌層，多在出生時或出生后不久發生，好發于頭部和面部，損害為紅色、紫紅色、深紫色，呈扁平狀、半球形、結節形，不規則形，指頭大至雞蛋大，邊界清楚或不清楚，觸之柔軟似海綿樣，壓之縮小，去壓后恢復，增大時可破潰或繼發感染。 蔓狀血管瘤主要由血管壁顯著擴張的動脈與靜脈直接吻合
關于視網膜海綿狀血管瘤的基本介紹
視網膜海綿狀血管瘤是一種罕見的視網膜血管錯構瘤。本病屬于先天性血管畸形。常染色體顯性遺傳，且有高度可變的外顯率和表現度。本病可有家庭性，但多為散發，可伴有顱內或皮膚血管瘤。因此屬于母斑病。視網膜內層或視盤上成串的葡萄狀、囊狀、薄壁的血管瘤樣病變，血流來自視網膜循環，在熒光造影中可見緩慢充盈，無滲
關于視網膜海綿狀血管瘤的診斷檢查
無視網膜下積液或滲出，由此可與視網膜毛細血管擴張癥、視網膜血管瘤鑒別。 眼底檢查，血管瘤的形狀、表面有白色膠質纖維膜覆蓋，瘤體周圍視網膜無硬性滲出及眼底血管熒光造影等特點可供診斷。 需要鑒別： 1．Coats病 男性兒童或青年較多。眼底周邊視網膜小血管擴張迂曲，有微血管瘤，出血，視網膜深層
關于鼻源性顱內并發癥的疾病描述
按鼻源性感染途徑和病情程度的不同，引起的顱內并發癥可以硬腦膜外膿腫、硬腦膜下膿腫、化膿性腦膜炎、腦膿腫、海綿竇血栓性靜脈炎等。應注意可能有2—3種并發癥同時發生，如急性額竇炎可同時引起骨髓炎、骨膜下膿腫、硬腦膜外膿腫和腦膿腫、眶骨膜下膿腫和眶內感染等。
海綿狀血管瘤的基本介紹
海綿狀血管瘤是指由眾多薄壁血管組成的海綿狀異常血管團，由于血管造影檢查時常無異常血管團的發現，故將其歸類于隱匿型血管畸形。實際該病并非真正的腫瘤，而是一種缺乏動脈成分的血管畸形。隨著醫學影像學的發展，有關該病的報告日漸增多。在人群中的發生率估計為0.5%～0.7%，占所有腦血管畸形的8%～15%
分析海綿狀血管瘤的病因
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說，近年來研究證明海綿狀血管瘤為不完全外顯性的常染色體顯性遺傳性疾病，基因位于染色體7q長臂的q11q22上。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均可誘發海綿狀血管瘤。
關于肝臟海綿狀血管瘤的臨床表現介紹
本病的臨床表現隨腫瘤大小、發生部位、生長速度、患者全身情況及肝組織損害程度而不同。腫瘤小時無任何臨床癥狀，多因其他疾病行B超、CT和MRI等影像學檢查或行剖腹術時被發現。 在有癥狀的血管瘤患者中，最常見的癥狀為腹痛，表現為慢性隱痛或急性劇烈絞痛，多因瘤體生長迅速，牽拉肝包膜或合并血栓形成所致，