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    關于維生素B12缺乏癥的鑒別診斷介紹

    1.維生素B1缺乏癥 此病的主要特征是上升性、對稱性周圍神經炎。 2.維生素B6缺乏癥 此病表現為脂溢性皮炎改變,并有唇炎、舌炎、口腔炎,無巨幼細胞性貧血。......閱讀全文

    關于維生素B12缺乏癥的鑒別診斷介紹

      1.維生素B1缺乏癥  此病的主要特征是上升性、對稱性周圍神經炎。  2.維生素B6缺乏癥  此病表現為脂溢性皮炎改變,并有唇炎、舌炎、口腔炎,無巨幼細胞性貧血。

    如何診斷維生素B12缺乏癥?

      收集患者病史,包括手術外傷史、飲食習慣等,結合其臨床癥狀如廣泛性對稱性色素沉著、貧血表現、神經系統表現等,以及實驗室檢查血清維生素B12水平下降,希林試驗結果異常等可診斷此病。

    關于維生素B12缺乏癥的基本介紹

      維生素B12缺乏癥是由于維生素B12攝入不足或吸收不良導致的貧血、神經系統和皮膚黏膜受損的營養缺乏性疾病。臨床上以巨幼細胞性貧血、神經障礙、舌炎和皮膚廣泛對稱性色素沉著等為特征。由于體內維生素B12儲量大,一般在維生素B12缺乏3~5年后才會發展為缺乏狀態,故此病起病隱匿。

    關于維生素B12缺乏癥的檢查介紹

      1.血清維生素B12水平檢測  血清維生素B12

    維生素B12缺乏癥狀的介紹

      1、惡性貧血(紅血球不足)  2、月經不調  3、眼睛及皮膚發黃,皮膚出現局部(很小)紅腫(不疼不癢)并伴隨蛻皮;  4、惡心,食欲不振,體重減輕  5、唇、舌及牙齦發白,牙齦出血  6、頭痛,記憶力減退,癡呆  7、可能引起人的精神憂郁,  8、引起有核巨紅細胞性貧血(惡性貧血)  9、脊髓變

    關于維生素B12缺乏癥的治療和預防介紹

      1、治療  維生素B12缺乏癥可通過肌內注射或口服維生素B12治療,配合飲食補充可改善癥狀。補充維生素B12同時應注意補鉀,防止低鉀血癥。  2、預后  對于攝入不足的患者通過補充維生素可好轉,但合并惡性貧血者可導致死亡。  3、預防  建立健康合理的飲食習慣,進食富含維生素B12的食物可預防此

    關于維生素B12缺乏癥的病因分析

      1.攝入不足  (1)先天儲備不足:孕婦多因長期素食、惡性貧血、胃腸道手術等引起體內維生素B12缺乏,從而導致新生兒先天儲備減少。  (2)飲食結構不合理:長期素食或苯丙酮尿癥患者長期拒絕動物蛋白攝入可引起體內維生素B12缺乏。  2.吸收異常  內因子的異常或缺失、維生素B12釋放緩慢、回腸吸

    維生素D缺乏癥的鑒別診斷

      1、先天性甲狀腺功能低下:患兒智能低下,有特殊面容,血清TSH、T4測定可資鑒別。[1]  2、軟骨營養不良:本病出生時即可見四肢粗短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部后突。根據特殊的體態(短肢型矮小)和骨骼X線檢查可做出診斷。[1]  3、腦積水:前囟高,落日眼,叩診有破壺音,頭B超、CT可確診

    關于葉酸缺乏癥的鑒別診斷介紹

      1.里爾黑變病  里爾黑變病多見于中年婦女,好發于顏面、頸、前臂、手背等暴露部位,為片狀灰褐色色素斑,無舌炎或唇炎等黏膜損害,不發生巨幼紅細胞性貧血。  2.剝脫性唇炎  剝脫性唇炎表現為口唇部紅腫疼痛、干燥、裂隙或潰瘍,無皮膚色素沉著。  3.脂溢性皮炎  葉酸缺乏癥有皮膚色素沉著,并可伴唇炎

    關于維生素K缺乏癥的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.篩選試驗  PT延長、APTT延長。  2.確診試驗  FX、FⅨ、FⅦ、凝血酶原抗原及活性降低。  二、診斷  診斷參考標準:  ①存在引起維生素K缺乏的基礎疾病;  ②皮膚、黏膜及內臟輕、中度出血;  ③PT、APTT延長,FX、FⅨ、Ⅶ及凝血酶原抗原及活性降低;  ④維生素

    關于維生素B12缺乏所致貧血的診斷檢查介紹

      一、疾病診斷:  需要與其他類型的貧血相鑒別,特別是葉酸缺乏所致的貧血,根據外周血和骨髓的檢查結果難以區別葉酸或維生素B缺乏,但葉酸缺乏時無神經病變。  二、檢查方法:  本病需要做以下檢查:  1,周圍血象  2,骨髓象  3,血清維生素B12濃度測定  4,Schilling試驗  5,其他

    關于21羥化酶缺乏癥的診斷與鑒別診斷介紹

      除臨床癥狀和體征外,患兒的確診主要依靠實驗室檢查。  1. 普通生化: 失鹽型患兒多于新生兒早期出現明顯的高鉀低鈉血癥及低血糖癥,感染、外傷等應急狀態時加重。  2. 特殊檢查: 女性假兩性畸形和男性非GnRH依賴性性早熟都要想到CYP21缺乏癥的可能性,實驗室檢查發現尿17-KS和17-KGS

    關于維生素A過多癥的鑒別診斷介紹

      1.維生素C缺乏癥  維生素C缺乏癥骨骼影像學檢查提示骨質普遍性疏松,而維生素A過多癥可出現廣泛骨膜骨。  2.瘙癢癥  維生素A過多癥有過量攝入維生素A或類胡蘿卜素的病史,且血漿維生素A水平升高。  3.乏脂性濕疹  乏脂性濕疹多見于老年人,多發于冬季,好發于小腿伸側,表現為皮膚干燥、細小皸裂

    關于維生素A中毒癥的鑒別診斷介紹

      維生素A中毒的臨床表現可分為急性中毒(一次性注射30萬IU以上)和慢性中毒(每日嬰幼兒攝入5~10萬IU,6個月以上,即可出現中毒)。急性中毒診斷不難,慢性中毒易誤診。其主要表現是:  1、一般癥狀:易激惹、煩躁、食欲銳減、低熱、體重不增、精神差。  2、皮膚癥狀:瘙癢、脫屑,頭發汗多,干脆易脫

    關于丙酮酸激酶缺乏癥的鑒別診斷介紹

      PK缺乏癥應與其他紅細胞酶病如G-6-PD缺乏癥及血紅蛋白病相鑒別。白血病、再生障礙性貧血 骨髓增生異常綜合征 化療后都可以引起繼發性PK缺乏,因此遺傳性PK缺乏癥(通常是雜合子)應與繼發性PK缺乏癥相鑒別 但有時此二者的鑒別相當困難 因為二者紅細胞PK活性都是輕至中度降低,一般都沒有明顯的溶血

    關于多種羧化酶缺乏癥的鑒別診斷介紹

      本病應與腸病性肢端皮炎、必需脂肪酸缺乏、重金屬中毒、皮膚黏膜淋巴結綜合征、自身免疫性疾病和變態反應性疾病等多種疾病相鑒別。腸病性肢端皮炎多發生在嬰兒及兒童,以皮炎、脫發以及反復腹瀉為主要特征,其皮損好發于肢端及腔口周圍,軀干一般不受累。血鋅含量一般低于正常,鋅劑治療有效。必需脂肪酸缺乏癥表現為全

    關于生物素酶缺乏癥的鑒別診斷介紹

      生物素酶缺乏癥患者癥狀缺乏特異性,需與腸病性肢端皮炎、必需脂肪酸缺乏、重金屬中毒、皮膚黏膜淋巴結綜合征、自身免疫性疾病和變態反應性疾病等導致的皮膚黏膜疾病相鑒別,尚需與導致血3-羥基異戊酰肉堿增高的其他疾病相鑒別,如全羧化酶合成酶缺乏、生物素缺乏、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥、β酮硫解酶缺乏

    簡述維生素B12缺乏癥的臨床表現

      1.皮膚表現  患者可有廣泛性對稱性色素沉著,尤其是身體彎曲部位、手掌、足底、指甲及口腔等處。毛發變為灰白,指/趾甲可有色素沉著。惡性貧血引起的維生素B12缺乏可出現白斑和斑禿。  2.其他系統表現  (1)血液系統:患者在血液系統可有貧血表現,如貧血面容、乏力、肝脾腫大,重癥患者可有皮膚瘀點、

    關于維生素B12檢查的基本介紹

      維生素B12又稱鈷胺素。體內維生素B12的通常含量為2-5mg,大部分貯存于肝臟,約為體內總貯存量的80%,其余存在于肌肉、皮膚和骨組織,少量存在于肺、腎、脾。維生素B12最重要的功能在于它是骨髓造血所需的重要物質。  血漿 74-516pmol/L;  血清 成人103-516pmol/L; 

    關于維生素B12片的基本介紹

      維生素B12片,適應癥為用于巨幼紅細胞性貧血。  1、成份:  本品主要成分為維生素B12,其化學名稱為:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]Coβ氰鈷酰銨。  分子式:C63H88CoN14O14P  分子量:1355.38  2、性狀:本品為糖衣片,除去糖衣后顯粉紅色。  3、適應癥

    維生素B12的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色后,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸5ml與0.2‰1-亞硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸鈉溶液0.5ml,即紅色或橙紅色;加鹽酸0.5ml,煮沸1分鐘,顏色不消失。(

    維生素B12的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色后,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸5ml與0.2‰1-亞硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸鈉溶液0.5ml,即紅色或橙紅色;加鹽酸0.5ml,煮沸1分鐘,顏色不消失。(

    雙糖酶缺乏癥的診斷和鑒別診斷介紹

      診斷  根據臨床表現應懷疑本病,但肯定診斷尚需作腸黏膜胰酶活性測定及有關糖的耐量試驗。尚可根據治療反應來作出診斷,禁食相應糖后癥狀即可緩解。  鑒別診斷  應除外各種繼發性乳糖酶缺乏如乳糜瀉、小腸廣泛切除術后、Whipple病、Crohn病、藍氏賈第鞭毛蟲病、小腸淋巴肉瘤、小腸惡性淋巴瘤等疾病及

    關于維生素D中毒癥的鑒別診斷介紹

      伴低熱時須除外感染。多尿易誤診為泌尿系感染,但用抗生素治療效果不滿意。出現高鈣血癥時應與嬰兒特發性高鈣血癥、甲狀旁腺功能亢進、惡性腫瘤骨轉移、低堿性磷酸酶血癥鑒別。特發性高鈣血癥表現與維生素D中毒相似,但無用VitD過量史。甲狀旁腺功能亢進的癥狀也與維生素D中毒相同,血鈣也升高,但X線表現為普遍

    為維生素B12缺乏癥開發的簡易滴血檢驗

    圖片:科研人員已經開發了一種檢測維生素B12缺乏癥的簡易、靈敏的檢驗,它只需一滴血科研人員開發的一種新穎方法只需一滴血就能檢驗維生素B12缺乏癥,其靈敏度適用于任何人,包括新生兒。現在能用指尖采集的一滴血檢驗維生素B12缺乏癥,然后只需點在濾紙構成的檢驗卡上晾一夜。加拿大溫哥華市不列顛哥倫比亞大學(

    關于21羥化酶缺乏癥的鑒別診斷介紹

      21-羥化酶缺乏癥需要與以下疾病鑒別:3β-羥類固醇脫氫酶缺陷癥、11β-羥化酶缺陷癥、P450氧化還原酶缺陷癥、17α-羥化酶/17,20裂鏈酶缺陷癥、17β-羥類固醇脫氫酶缺陷癥、先天性腎上腺發育不良、兒童腎上腺皮質腫瘤、類固醇生成急性調節蛋白缺陷癥、膽固醇側鏈裂解酶缺陷癥、芳香化酶缺陷癥、

    關于維生素B12檢查的相關疾病介紹

      亞急性聯合變性,小兒維生素B12選擇性吸收障礙綜合征,老年人脊髓亞急性聯合變性,脊髓亞急性聯合變性,營養性巨幼紅細胞性貧血,巨幼細胞性貧血,功能性消化不良,肝性脊髓病,骨髓纖維化,嗜酸性細胞增多癥。

    關于維生素B12的基本信息介紹

      在20年代已經發現給病人吃動物的肝能治療惡性貧血,說明肝中有一種因子對惡性貧血有效。維生素B12已經被分離提純并且結構也已弄清。維生素B12的結構中有一個咕啉(corrin)環系統,并且含有鈷離子及氰基(CN),故又稱氰鈷胺素。純凈的維生素B12溶液呈紅色,這也是一般鈷化合物的特征。作為輔酶時,

    關于維生素B12的簡介

      動物生長因子,一般需要補加。維生素B12的生物學功能:  (1)組成維生素B12輔酶(轉甲基的輔酶)。胞漿中的維生素B12輔酶與甲基轉移酶系統有關,線粒體中的維生素B12輔酶與甲基丙二酰輔酶A變位酶有關,該酶把丙酸轉化為琥珀酸( Sennett等,1981);  (2)與一碳單位形成甲基有關。這

    維生素B12的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為深紅色結晶或結晶性粉末;無臭;引濕性生強。本品在水或乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色后,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸5ml與0.2‰1-亞硝基

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