關于高凝血癥的基本介紹
高凝血癥是一種遺傳性或獲得性的促使異常或過量的血栓（血塊）風險增高的血液疾病，主要是凝血因子增加而抗凝血因子并不降低所引起。 正常情況下，機體啟動血塊形成過程，并通過反饋機制調節血塊形成的速度和大小，當受損部位痊愈之后，血塊降解并消失。當血塊形成過程出現問題時，就導致了高凝血癥的發生。在該過程中，如果激活異常、自我調節障礙、或者對抗血栓降解因素存在，都會形成異常和/或過量血栓。 高脂蛋白（a）及低蛋白血癥是高凝血癥的重要原因，糖皮質激素加重高凝血癥，而且一直纖溶活性。......閱讀全文
關于高凝血癥的基本介紹
高凝血癥是一種遺傳性或獲得性的促使異常或過量的血栓（血塊）風險增高的血液疾病，主要是凝血因子增加而抗凝血因子并不降低所引起。 正常情況下，機體啟動血塊形成過程，并通過反饋機制調節血塊形成的速度和大小，當受損部位痊愈之后，血塊降解并消失。當血塊形成過程出現問題時，就導致了高凝血癥的發生。在該過程
高凝血癥的凝血患處介紹
血栓常在下肢深靜脈形成（deep venous thrombosis, DVT），可導致疼痛和腫脹。血栓也可以在動脈形成并導致心臟病發作。栓塞還可以進入大腦導致中風，進入肺部導致肺栓塞，出現胸痛和呼吸急促等癥狀。
關于高凝血癥的激活因素介紹
平滑的血管壁是保持恒定血流量的基礎。任何損壞血管壁的因素都可以增加凝血級聯（瀑布）反應被激活的風險。凝血激活紊亂雖然不是真正的“高凝血癥”，但是卻可以使己經存在的高凝狀態進一步惡化。 血管壁異常（通常伴隨血塊形成異常）。動脈粥樣硬化―膽固醇-脂質-鈣沉積在動脈壁上，降低血管壁的平滑性，最終形成
關于高凝血癥的其他因素介紹
靜脈淤滯―也就是眾所周知的“經濟艙綜合征”，就是說在旅行中狹小的座位使人們長時間的處在某種位置不能移動，或者是術后、疾病等導致的長期臥床，這些情況會導致血流緩慢或受限，增加血栓形成的風險，尤其是在腿部深靜脈更易發生。 [1] 1、高同型半胱氨酸增加心臟病發作的危險性 2、心衰―可以導致血流減
關于遺傳性高凝血癥的相關介紹
特定的遺傳基因突變可以導致某些人易罹患高凝狀態，例如因子Ⅴleiden異常或者凝血酶原G20210A 突變，雖然在人群中相對常見，但是它們被認為只是略微增加了血栓形成的風險。其它遺傳性的高凝血癥，例如蛋白C缺乏、蛋白S缺乏以及抗凝血酶Ⅲ缺乏，通常由于基因突變導致這些基因表達的凝血蛋白缺乏或者功能
關于高凝血癥的實驗室檢查介紹
盡管證明一個病人有血栓形成相當簡單，但確定原因卻需花費很多的時間和精力。這是因為許多診斷性試驗受近期發生的血栓所影響，另外病人接受的抗凝治療也對試驗結果產生影響。醫生通常在進行實驗室檢查申請的同時，首先對患者現有的血栓進行治療。幾個星期或幾個月后，當醫生覺得可以讓患者結束抗凝治療時，會做其它的實
治療高凝血癥的相關信息介紹
醫生會通過治療來降低反復發生血栓的危險，包括采用服用維生素B 12和葉酸來降低同型半胱氨酸的水平，如果您有其它遺傳性或者獲得性的危險因素時，就應避免使用避孕藥，還要避免導致血液淤滯的各種情況。 [1] 無論是何病因，對急性血栓形成的治療常常是非常標準化的。一般包括短期肝素抗凝治療（或者更常用低
關于高碳酸血癥的基本介紹
最初報道PHY于1965年，由Bendixen和他的同事偶然發現，在pH值>7.20～7.25，PaO2正常、PaCO2>100 mm Hg情況下患兒存活了。此后Darioli和Perret報道了PHY第1次被用于嚴重的急性哮喘患者，采用低呼吸頻率6～10次/min、低潮氣量8～12 ml/kg
關于高睪酮血癥的基本介紹
正常月經周期的卵泡期，血清睪酮濃度平均為0.43ng/ml，高限為0.68ng/ml，如超過 0.7ng/m1(等于2.44nmol/L)，即稱為高睪酮血癥，或高雄激素血癥。 卵巢、腎上腺皮質等都可從乙酸合成膽固醇，或從血中吸收膽固醇作為基質，合成甾體激素，分泌入血液循環。高睪酮血癥，即是這幾種
關于高鉛血癥的基本介紹
高鉛血癥就是血鉛水平超過或等于100ug/L，無論是否有相應的臨床癥狀、體癥及其他血液生化變化即可診斷為“兒童鉛中毒”。兒童高鉛血癥及鉛中毒的處理過程應遵循環境干預、健康教育和驅鉛治療的基本原則，首先尋找孩子身邊的鉛污染源，并盡快脫離鉛污染源；應針對不同情況進行衛生指導，提出營養干預意見；對鉛中
關于高黏血癥的基本介紹
高粘血癥（或稱高粘滯血癥）是由于一種或幾種血液粘滯因子升高,使血液過渡粘稠、血流緩慢造成,以血液流變學參數異常為特點的臨床病理綜合癥。通俗地講,就是血液過度粘稠了,是由于血液中紅細胞聚集成串,喪失應有的間隙和距離,或者血液中紅細胞在通過微小毛細血管時的彎曲變形能力下降,使血液的粘稠度增加,循環阻
關于高乳酸血癥的基本介紹
高乳酸血癥主要由丙酮酸羧化酶、丙酮酸脫氫酶缺陷所致。丙酮酸的氧化代謝通過丙酮酸脫氫酶、Krebs循環和呼吸鏈完成，而無氧代謝主要通過丙酮酸羧化酶進行。這些途徑中任何缺陷均可導致丙酮酸和乳酸從循環中清除障礙，產生乳酸血癥。
獲得性高凝血癥的相關介紹
獲得性高凝血癥比遺傳性的更為常見。它們可能與抗磷脂抗體/a>、肝臟疾病者某些腫瘤相關。彌散性血管內凝血（disseminated intravascular coagulation, DIC） 是一種危及生命的急性疾病，獲得性的微小血栓遍及全身，異常快速地耗盡凝血因子，既誘發出血也誘發凝血。隨后
關于高黏滯血癥的基本介紹
骨髓瘤細胞分泌大量單克隆免疫球蛋白，促使血液內紅細胞聚集形成緡錢狀，血漿外移而使血液濃縮，致使全血黏滯度增高，可引起腎小球毛細血管阻塞，腎血流量顯著降低，出現腎功能不全。此外，高度紅細胞聚集及高黏滯血癥可引起腎靜脈血栓形形形形成，進一步損害腎功能。雖然產生高黏滯綜合征（hyperviscosit
關于凝血機制的基本介紹
凝血機制包括凝血和抗凝兩個方面，兩者間的動態平衡是正常機體維持體內血液流動狀態和防止血液丟失的關鍵。機體的正常止凝血，主要依賴于完整的血管壁結構和功能，有效的血小板質量和數量，正常的血漿凝血因子活性。 血液凝固簡稱凝血，是血液由流動狀態變為凝膠狀態的過程，它是止血功能的重要組成部分。凝血過程是
關于高甲硫氨酸血癥的基本信息介紹
高甲硫氨酸血癥（Hypermethioninemia）是一種先天性氨基酸代謝異常疾病，因基因突變造成將甲硫氨酸(methionine)轉化成S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine；簡稱AdoMet)所需的甲硫氨酸腺苷基轉移酶（methionine adenosyltransf
關于高泌乳血癥的基本信息介紹
高泌乳血癥（Hyperpro-lactinemia,HPRL）系指由內外環境因素引起的，以PRL升高（≥25ng/ml）、閉經溢乳、無排卵和不孕為特征的綜合征。 近20幾年來關于PRL的生理生化研究取得巨大的進展，而PRL放免測定、顱腦CT和MRI診斷技術的進步提高了HPRL的診斷水平，其
關于雙高綜合癥的基本信息介紹
體內出現持久的胰高糖素和胰島素都高于健康水平的狀態，從而造成相關健康問題，被命名為雙高綜合癥。事實上由于胰島素和高血糖素作用的靶器官尤其是同一靶器官的靶細胞是不同的，這就促使了人體能量貯藏和分解兩個看上去相反的過程同時處于興奮狀態。這是人體所不能適應的。所以在胰島素干預下的糖尿病患者除了仍然難以
關于藥物性高PRL血癥的基本介紹
能引起高PRL血癥的藥物眾多，包括多巴胺受體拮抗劑、含雌激素的口服避孕藥、某些抗高血壓藥、阿片制劑及H2受體阻滯劑(如西咪替丁)等。其中多巴胺受體拮抗劑是一些具有安定、鎮靜或鎮吐作用以及抗抑郁、抗精神病類藥物。在常用劑量時血PRL一般不超過100micro；g/L。口服多潘立酮5～7天后所致高P
關于凝血因子的基本介紹
凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是，在血管出血時被激活，和血小板粘連在一起并且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。整個凝血過程大致上可分為兩個階段，凝血酶原的激活及凝膠狀纖維蛋白的形成。它們部分由肝生成。可以為香豆素所抑制。為統一命名，世界衛生組織按其被發現的先后次序用
關于凝血的基本信息介紹
凝血（Blood Coagulation），即：血液凝固，是指血液由流動的液體狀態變成不能流動的凝膠狀態的過程，是生理性止血的重要環節。血液凝固的實質就是血漿中的可溶性纖維蛋白原變成不可溶的纖維蛋白的過程。 凝血其基本過程是一系列蛋白質的有限水解過程，大體上分為三個階段： 1）凝血酶原激活物
關于新生兒低凝血酶原癥的基本介紹
新生兒低凝血酶原癥又稱新生兒出血癥，為新生兒期常見的疾病，是維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ減少引起的凝血障礙性自限性出血性疾病。往往起病急驟，病情嚴重，容易誤診。只要對新生兒低凝血酶原癥引起足夠的重視，完全可以預防。
關于高催乳激素血癥的基本信息介紹
以往，對女性出現閉經、溢乳者診為閉經—溢乳綜合征，直到1970年Frantz等才證明了人血液存在催乳活性物質。于1971年Hwang等發展了放射免疫測定PRL 的方法，現已知這種綜合征實由高催乳素血癥引起的。高催乳素血癥(HP)是下丘腦—垂體失調所致內分泌疾病，其中最常見的原因是垂體催乳素瘤分泌
關于高脯胺酸血癥的基本信息介紹
高脯胺酸血癥是一種遺傳病，其會導致血漿脯胺酸水平升高。同時尿脯胺酸、羥脯胺酸、甘胺酸亦會增加其排泄量。此遺傳病若與伴侶各攜帶同一缺陷基因，下一代罹病的機率不分性別皆為四分之一。遺傳方面，其遺傳方式為一體染色體隱性遺傳模式。 病因：一種遺傳代謝障礙由于脯胺酸氧化酵素障礙，以致血漿脯胺酸水平升高和
關于高胃泌素血癥的基本信息介紹
高胃泌素血癥胃泌素是由胃竇部CT細胞分泌的胃腸道激素，其主要功能為調節胃酸的分泌。TampkH研究發現，潰瘍病患者空腹胃泌素濃度異常增高和進餐刺激胃泌素反應超常，并認為過高的胃泌素活性是小兒消化性潰瘍發生的重要機制。空腹高胃泌素血癥是小兒十二指腸潰瘍不同于成人的特征之一。 (1)原發性高胃泌素
高賴氨酸血癥的基本介紹
高賴氨酸血癥（Hyperlysinemia），是一種罕見的常染色體隱性遺傳性的代謝紊亂疾病，由于分解賴氨酸的酶缺乏引起，其特征是血液中賴氨酸的濃度異常增高。高賴氨酸血癥一般不會引起健康問題，所以大多數高賴氨酸水平的人并不知道他們有這樣的特征。在少數的情況下，高賴氨酸血癥患者會表現出智力和行為障礙
關于膽紅素高的基本介紹
膽紅素是膽色素的一種，是人膽汁中的主要色素，包括總膽紅素、直接膽紅素和間接膽紅素。紅細胞衰老后，釋放血紅蛋白，血紅蛋白中的的血紅素經體內代謝為不溶于水的間接膽紅素（又稱非結合膽紅素），間接膽紅素經肝臟形成可溶于水的直接膽紅素（又稱結合膽紅素），可通過腎隨尿排出體外。總膽紅素是直接膽紅素和間接膽紅
關于高溴酸的基本介紹
高溴酸是溴的最高價化合物，具有極強的酸性和氧化性。 高溴酸制備相當麻煩，與高氯酸和高碘酸不同，高溴酸不穩定，最早通過含有不穩定同位素Se—83的硒酸鈉發生β衰變而得到高溴酸： 83SeO?2-→83BrO?-+β-（t1/2=22.5min） 83BrO?-→83Kr+2O?+β-（t1/
遺傳性高凝血癥的降解原因
先天性的纖溶酶原缺乏―是非常少見的因子缺乏，纖溶酶原被激活形成纖溶酶，纖溶酶可以降解血栓交聯形成的纖維蛋白網，這種病人大多有眼部疾病，但并沒有血栓形成并發癥。 [1] 異常纖維蛋白原血癥―異常纖維蛋白原導致纖維蛋白不能正常分解，大多數這類病人實驗室檢查都在正常范圍內，但部分有出血癥狀，據報道還有
關于凝血障礙的基本信息介紹
凝血障礙是由先天性或獲得性凝血因子缺乏、血管壁受損、血小板功能不良等一種或多種的凝血環節異常，抗凝物質的缺乏或增多，纖溶系統的過度激活均導致的。 凝血障礙的抗凝系統： 天然存在的生理性抗凝物質有抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、肝素、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、α2抗血漿素等。其先天性缺乏可以產生高血栓