甲基多巴與其它藥物的相互作用
與其他降血壓藥合用有協同作用，但不宜與利血平、單胺氧化化酶抑制劑、β受體阻滯劑合用。可增強鋰鹽、單胺氧化化酶抑制藥、擬交感胺類藥物的毒性。可增強左旋多巴、口服抗凝血藥的作用。三環類抗抑郁藥、非甾體類消炎鎮痛藥可減弱甲基多巴的降血壓作用。利尿藥及其他降壓藥與甲基多巴合用，可加強降壓作用，故與其他降壓藥同用，則甲基多巴開始劑量宜較小。可使血生乳素濃度增高并干擾溴隱亭的作用。甲基多巴可使巴比妥類及鹵烷的中樞作用延長。用甲基多巴的患者靜脈注射普萘洛爾發生血壓升高反應。......閱讀全文
甲基多巴與其它藥物的相互作用
與其他降血壓藥合用有協同作用，但不宜與利血平、單胺氧化化酶抑制劑、β受體阻滯劑合用。可增強鋰鹽、單胺氧化化酶抑制藥、擬交感胺類藥物的毒性。可增強左旋多巴、口服抗凝血藥的作用。三環類抗抑郁藥、非甾體類消炎鎮痛藥可減弱甲基多巴的降血壓作用。利尿藥及其他降壓藥與甲基多巴合用，可加強降壓作用，故與其他降
簡述甲基多巴片的藥物相互作用
1．本品可增加口服抗凝藥的作用。 2．本品可加強中樞神經抑制劑的作用。 3．三環類抗抑郁藥、擬交感胺類藥和非甾體抗炎止痛藥可減弱本品的降壓作用。 4．本品可使血泌乳激素濃度增高并干擾溴隱亭的作用。 5．與其他抗高血壓藥合用有協同作用。 6．與左旋多巴合用可加強中樞神經毒性作用。 7．
舒巴坦與哪些藥物相互作用？
丙磺舒：合用時可降低哌拉西林的腎清除率，延長其半衰期。 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松：合用時可能使舒巴坦的血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 雙硫侖（乙醛脫氫酶抑制藥）：不宜與舒巴坦合用。
什么是α甲基多巴？
α-甲基多巴一種藥品名詞，該藥是體內合成去甲腎上腺素、多巴胺等的前身物質，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶轉化成DA而發揮作用，改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難有效，臨床用于震顫麻痹。對輕、中度病情者效果較好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、癥狀改善
甲基多巴是什么？
甲基多巴是一種用于治療妊娠期高血壓的藥物，能夠迅速使孕婦的血壓恢復正常。它通過中樞神經系統產生降壓作用，并且具有一定的鎮靜效果。使用甲基多巴進行降壓治療時，需要積極監測患者血壓的變化情況，同時調整用藥的劑量和療程，如果血壓逐漸恢復正常，需要及時停藥，避免出現低血壓而產生頭暈、乏力等不良反應。此外
甲基多巴的檢查方法
酸度取本品1.0g,加新沸過的冷水100ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更深(0.028%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
非洛地平與其它藥物相互作用
1 本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。2 與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。3 本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行
依前列醇與其它藥物的相互作用
依前列醇與抗凝劑、血管擴張藥以及影響心血管反射的藥物并用時有協同作用，需慎重。
苯琥胺與其它藥物的相互作用
1.與堿性藥物合用時，可減慢乙琥胺自腎的排出，使血藥濃度增高，作用增強，與酸性藥物合用時，加速排泄，降低療效。故需適當調整劑量。 2.與三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應。 3.與卡馬西平合用，兩者代謝均加快。
頭孢吡肟與其它藥物的相互作用
1.頭孢吡肟與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素或阿米卡星）有協同抗菌作用；但二者合用時可增加腎毒性。 2.頭孢吡肟與強效利尿劑同用時可增加腎毒性。 3.頭孢吡肟與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢吡肟對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
依托紅霉素與其它藥物的相互作用
1.與脂溶性維生素合用可促進依托紅霉素的吸收。 2.與卡馬西平同用可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應；卡馬西平又可通過肝臟微粒體氧化酶降低依托紅霉素藥效。 3.與華法林等抗凝血藥同用可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。 4.與環孢素同用可促進環孢素的吸
概述交沙霉素與其它藥物的相互作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥（如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖）合用，可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶，通過減少清除率，延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血藥濃度升高，導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。 3.交沙霉素與卡馬西
氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥
甲基多巴的鑒別方法
(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮試液3滴,放置后顯深紫色。
甲基多巴的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解,在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合三氯化鋁65g,加水至100ml,加活性炭0.5g,振搖10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1.5)溶解并定量稀釋制成每1ml中含44mg的
甲基多巴的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸2oml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/Lλ)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C10H13NO4。
簡述甲基多巴的生產方法
將香蘭醛用硫酸二甲酯甲基化為藜蘆醛,再與硝基乙烷縮合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用鐵粉還原并經水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(見14945),然后經環合、開環、水解反應得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。
關于甲基多巴的基本介紹
甲基多巴是一種抗高血壓藥，為白色或類白色結晶性粉末；無臭。其主要是在中樞轉化成甲基去甲腎上腺素。甲基去甲腎上腺素是一種很強的中樞α2受體激動藥。用于中、重度或惡性高血壓，還有鎮靜、降低眼壓作用。尤其適用于腎性高血壓及腎功減退的高血壓。本藥主要損害心血管系統、肝臟、血液系統等。
甲基多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
依巴斯汀與哪些藥物有相互作用？
具有肝CYP450藥酶抑制作用的抗真菌藥，如伊曲康唑、氟康唑、咪康唑等，合用時應慎重。 大環內酯類抗生素，如紅霉素等，會使依巴斯汀的代謝物卡巴斯汀的血漿濃度升高1至2倍。 丙卡巴肼、氟哌利多等藥物，在合用時應密切注意中樞抑制和心臟毒性的發生。
樂卡地平的與其它藥物的相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品的作
概述妥拉磺脲與其它藥物的相互作用
1、妥拉磺脲與乙酰唑胺合用，可使血糖水平增高，合用時應注意監測血糖并調整劑量。 2、其余同醋酸己己脲。 3、妥拉磺脲可能引起雙硫侖樣反應，出現面色潮紅、發麻、頭痛、頭昏眼花、惡心、憋氣等不適，用藥期間宜避免飲酒，或于飲酒前服用阿司匹林等解熱鎮痛藥以減輕該反應。 4、酒精可影響糖異生，延遲吸
頭孢西丁與其它藥物的相互作用
1、與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用，但合用時可增加腎毒性。 2、與丙磺舒合用可延遲頭孢西丁的排泄，升高頭孢西丁的血藥濃度及延長半衰期。 3、與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢西丁對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
甲苯磺丁脲與其它藥物的相互作用
1.與抗凝血藥如雙香豆素等同服，后者可抑制藥物代謝酶，使甲苯磺丁脲代謝減慢，降血糖作用增強。此外，甲苯磺丁脲與血漿蛋白結合率較高，可置換已與血漿蛋白結合的雙香豆素，從而使抗凝血作用增強。故兩藥應避免合用。 2.與氯霉素合用，后者可抵制肝臟微粒體內藥酶的活性，使甲苯磺丁脲的代謝減慢，半衰期延長，
概述氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
磷酸肌酸與其它藥物的相互作用
1.咖啡因可影響肌酸的補充，抑制磷酸肌酸的再合成。 2.由于肌酸代謝成肌酐，因此能干擾肌酐分泌的藥物，如西咪替丁，可與肌酐競爭腎小管的分泌，從而增加磷酸肌酸發生不良反應的危險。 3.肌酸代謝成肌酐，并通過腎臟排泄，因此脫水和損害腎功能的藥物可能增加肌酸的不良反應。 4.非甾體類抗炎藥可減少
地爾硫卓與其它藥物的相互作用
與對心臟收縮和（或）傳導有影響藥物聯用時，可能存在協同作用，應用地爾硫卓須仔細確定所用劑量。地爾硫卓在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化，與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫卓時，其他具有相同代謝途徑的藥物特別是治療指數低的藥物，
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
氟桂利嗪與其它藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻滯的患者應避免合
簡述α甲基多巴的適應癥
1.震顫麻痹：對輕、中度病情者效果較好，重度或老年病人效差。 2.肝昏迷：可使病人清醒，癥狀改善。肝昏迷可能與中樞遞質多巴胺異常有關，服用后，可改善中樞功能而奏效。 3.有人認為左旋多巴可提高大腦對氨的耐受性。