依托紅霉素與其它藥物的相互作用
1.與脂溶性維生素合用可促進依托紅霉素的吸收。 2.與卡馬西平同用可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應；卡馬西平又可通過肝臟微粒體氧化酶降低依托紅霉素藥效。 3.與華法林等抗凝血藥同用可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。 4.與環孢素同用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝。臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 5.與茶堿同用可使血內茶堿清除率下降，半衰期延長，血藥濃度升高。 6.與阿司咪唑等H1受體阻斷藥同用可增加心臟毒性，引起心律失常。 7.與地高辛合用可清除腸道中能滅活地高辛的菌群，導致地高辛腸肝循環，使地高辛血藥濃度升高而發生毒性反應。 8.與酒石酸麥角胺合用可致急性麥角中毒（如末梢血管痙攣）。 9.與氯霉素、林可霉素類合用有相互拮抗作用，降低其抗菌活性。 10.依托紅霉素為一種抑菌劑，與β-內酰胺藥聯用可干擾β-內酰胺藥的殺菌效能使其抗菌藥效降低。 11.與避孕藥同......閱讀全文
依托紅霉素與其它藥物的相互作用
1.與脂溶性維生素合用可促進依托紅霉素的吸收。 2.與卡馬西平同用可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應；卡馬西平又可通過肝臟微粒體氧化酶降低依托紅霉素藥效。 3.與華法林等抗凝血藥同用可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。 4.與環孢素同用可促進環孢素的吸
紅霉素與哪些藥物相互作用？
與氯霉素、林可霉素類藥物相互拮抗，不應同時使用。 可抑制阿司咪唑、特非那定等藥物的代謝，可能導致心律失常。 可干擾茶堿的代謝，使茶堿血藥濃度升高，毒性增加。 β-內酰胺類藥物與紅霉素合用，一般認為可能產生降效作用。 可阻撓性激素類的肝腸循環，與口服避孕藥合用可能降低其效果。 與大劑量茶
非洛地平與其它藥物相互作用
1 本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。2 與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。3 本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行
依托度酸膠囊的藥物相互作用
0. 1．抗酸劑：同時服用抗酸劑對依托度酸的吸收沒有明顯的影響，但可使依托度酸的峰值濃度下降15%-20%，但不影響達峰時間。 2.阿司匹林：依托度酸與阿司匹林合用時，盡管對游離依托度酸的清除不發生改變，但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚，然而由于兩者同用時潛在的不良反應增
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
依托紅霉素是什么
依托紅霉素是一種抗生素，屬于大環內酯類藥物。它主要用于治療由敏感菌引起的各種感染，如呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、泌尿生殖道感染等。
依前列醇與其它藥物的相互作用
依前列醇與抗凝劑、血管擴張藥以及影響心血管反射的藥物并用時有協同作用，需慎重。
苯琥胺與其它藥物的相互作用
1.與堿性藥物合用時，可減慢乙琥胺自腎的排出，使血藥濃度增高，作用增強，與酸性藥物合用時，加速排泄，降低療效。故需適當調整劑量。 2.與三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應。 3.與卡馬西平合用，兩者代謝均加快。
頭孢吡肟與其它藥物的相互作用
1.頭孢吡肟與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素或阿米卡星）有協同抗菌作用；但二者合用時可增加腎毒性。 2.頭孢吡肟與強效利尿劑同用時可增加腎毒性。 3.頭孢吡肟與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢吡肟對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
概述交沙霉素與其它藥物的相互作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥（如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖）合用，可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶，通過減少清除率，延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血藥濃度升高，導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。 3.交沙霉素與卡馬西
氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥
甲基多巴與其它藥物的相互作用
與其他降血壓藥合用有協同作用，但不宜與利血平、單胺氧化化酶抑制劑、β受體阻滯劑合用。可增強鋰鹽、單胺氧化化酶抑制藥、擬交感胺類藥物的毒性。可增強左旋多巴、口服抗凝血藥的作用。三環類抗抑郁藥、非甾體類消炎鎮痛藥可減弱甲基多巴的降血壓作用。利尿藥及其他降壓藥與甲基多巴合用，可加強降壓作用，故與其他降
依托紅霉素的檢查方法
酸堿度取本品0.40g,加水10ml,充分攪拌后,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.2游離紅霉素照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液對照品溶液取紅霉素標準品適量,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml
概述依托度酸片的藥物相互作用
1、抗酸劑：同時服用抗酸劑對依托度酸的吸收沒有明顯的影響，然而抗酸劑可使依托度酸的峰值濃度下降15～20%，但不影響達峰時間。 2、阿司匹林：依托度酸與阿司匹林合用時，盡管對游離依托度酸的清除不發生改變，但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚，然而由于兩者同用時潛在的不良反應增
氮紅霉素的藥物相互作用介紹
1.與含鋁、鎂的抗酸藥合用可降低氮紅霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低曲線下面積（AUC）值。 2.與地高辛合用可清除腸道中能滅活地高辛的菌群，導致地高辛腸肝循環，血藥濃度升高。 3.與麥角胺或二氫麥角胺合用可引起急性麥角毒性（嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍等）。 4.與三唑侖合用，可通過
簡述紅霉素軟膏的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.與氯霉素及林可霉素有拮抗作用，因此應避免合用。 2.如與其他藥品同時使用可能會發生藥物相互作用，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用：本品為大環內酯類抗生素，對大多數革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型性致病菌如衣原體、支原體均有抗菌活性。 三、貯藏：密閉
概述羅紅霉素的藥物相互作用
1、羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯用（1∶19），對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2～4倍，耐藥性的發作率可從47.2%下降至10.0%。 2、羅紅霉素與質子泵抑制劑（如蘭索拉唑、奧美拉唑）聯用時，不會改變兩者的系統生物利用度，但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高，這種效應可能有助于羅紅霉素和
概述紅霉素片的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。本品與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。本品與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同用。 3．本
概述琥乙紅霉素的藥物相互作用
1.琥乙紅霉素與卡馬西平同用，可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應；并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低琥乙紅霉素藥效。 2.琥乙紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.琥乙紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除外）同用可
樂卡地平的與其它藥物的相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品的作
概述妥拉磺脲與其它藥物的相互作用
1、妥拉磺脲與乙酰唑胺合用，可使血糖水平增高，合用時應注意監測血糖并調整劑量。 2、其余同醋酸己己脲。 3、妥拉磺脲可能引起雙硫侖樣反應，出現面色潮紅、發麻、頭痛、頭昏眼花、惡心、憋氣等不適，用藥期間宜避免飲酒，或于飲酒前服用阿司匹林等解熱鎮痛藥以減輕該反應。 4、酒精可影響糖異生，延遲吸
頭孢西丁與其它藥物的相互作用
1、與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用，但合用時可增加腎毒性。 2、與丙磺舒合用可延遲頭孢西丁的排泄，升高頭孢西丁的血藥濃度及延長半衰期。 3、與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢西丁對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
甲苯磺丁脲與其它藥物的相互作用
1.與抗凝血藥如雙香豆素等同服，后者可抑制藥物代謝酶，使甲苯磺丁脲代謝減慢，降血糖作用增強。此外，甲苯磺丁脲與血漿蛋白結合率較高，可置換已與血漿蛋白結合的雙香豆素，從而使抗凝血作用增強。故兩藥應避免合用。 2.與氯霉素合用，后者可抵制肝臟微粒體內藥酶的活性，使甲苯磺丁脲的代謝減慢，半衰期延長，
概述氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
磷酸肌酸與其它藥物的相互作用
1.咖啡因可影響肌酸的補充，抑制磷酸肌酸的再合成。 2.由于肌酸代謝成肌酐，因此能干擾肌酐分泌的藥物，如西咪替丁，可與肌酐競爭腎小管的分泌，從而增加磷酸肌酸發生不良反應的危險。 3.肌酸代謝成肌酐，并通過腎臟排泄，因此脫水和損害腎功能的藥物可能增加肌酸的不良反應。 4.非甾體類抗炎藥可減少
地爾硫卓與其它藥物的相互作用
與對心臟收縮和（或）傳導有影響藥物聯用時，可能存在協同作用，應用地爾硫卓須仔細確定所用劑量。地爾硫卓在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化，與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫卓時，其他具有相同代謝途徑的藥物特別是治療指數低的藥物，
拉莫三嗪與其它藥物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已經被確定為負責拉莫三嗪代謝的酶。沒有證據表明拉莫三嗪能產生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導或抑制作用，拉莫三嗪和經細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發生相互作用。拉莫三嗪可誘導自身代謝，但此作用是有限性的，無明顯的臨床意義。表：其它藥物對拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影響+給
氟桂利嗪與其它藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻滯的患者應避免合
依托紅霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于紅霉素50mg),置100ml量瓶中,加乙醇50ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全;另取紅霉素標準品約25mg,精密稱定,置5om量瓶中,加乙醇25ml使溶解,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,照抗生