氨氯地平與其它藥物的相互作用

氨氯地平與其它藥物的相互作用

1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥

概述氨氯地平與其它藥物的相互作用

　　1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。　　2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。

苯磺酸氨氯地平片與哪些藥物有相互作用？

　　CYP3A抑制劑：如酮康唑、克拉霉素等，合用時可能增加氨氯地平的全身性暴露量，可能需要減少劑量。　　CYP3A誘導劑：如利福平、貫葉連翹提取物等，與氨氯地平合用時可能減少氨氯地平的血藥濃度，可能需要調整劑量。　　西地那非：與氨氯地平合用時，西地那非的降壓效果可能增強，需要密切監測血壓。　　辛伐他

馬來酸氨氯地平片的藥物相互作用

　　本品與下列藥物合用是安全的：噻嗪類利尿藥、β-腎上腺素能受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物、舌下含服硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥物。　　對健康志愿者的研究顯示本品與地高辛合用不改變血清地高辛濃度和地高辛的腎臟清除率，與西咪替丁合用不改變本品的藥代動力學。　　用人

非洛地平與其它藥物相互作用

1 本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。2 與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。3 本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行

簡述甲磺酸氨氯地平片的藥物相互作用

　　文獻資料表明，氨氯地平與下列藥物合用應該是安全的：噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉化酶抑制藥、長效硝酸酯類藥物、舌下用硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。

概述苯磺酸氨氯地平片的藥物相互作用

　　1. 體外數據　　體外研究數據顯示：本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛與血漿蛋白的結合。　　2. 西咪替丁　　與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。　　3. 葡萄柚汁　　20 名健康志愿者同時服用240ml 葡萄柚汁和單劑量10mg 氨氯地平，未見對氨氯地平藥代動力學有明顯影響。　

簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥物相互作用

　　（1）本品與下列藥物的合用是安全的：噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物、舌下用硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。　　（2）對健康自愿者，本品與地高辛合用，未改變地高辛的血藥濃度或腎清除率；與西咪替丁合用時，本品的藥代動力學未發生改變。　　（3）體外

樂卡地平的與其它藥物的相互作用

與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品的作

關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥物相互作用

　　1.利尿劑：接受利尿劑治療，尤其是最近開始利尿劑治療的患者，開始接受本品治療，偶爾會出現過度降低血壓，可以通過在用藥前停用利尿劑或增加食鹽攝入量來減輕可能引起的低血壓。　　2.鉀補充劑與保鉀利尿藥：貝那普利可以減輕噻嗪利尿劑造成的鉀損失。保鉀利尿劑（螺內酯、阿米洛利，氨苯蝶啶等）或鉀補充劑可以增

拉西地平與藥物相互作用

1.胺碘酮與鈣通道阻滯藥聯用可進一步減慢竇性心律，加重房室傳導阻滯。因此竇性心動過緩或存在房室傳導阻滯的患者應避免本藥與胺碘酮合用。2.與β-受體阻滯藥合用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利。但在左室功能不全、心律失常或主動脈瓣狹窄的患者聯用β-受體阻滯藥與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥容易引起明顯低血壓和

氨氯地平膠囊的成分

　　主要成份為馬來酸氨氯地平，其化學名稱為3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯順丁烯二酸鹽。

氨氯地平的用法用量

初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。

氨氯地平的結構特點

氨氯地平（amlodipine），化學名為6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式為C20H25ClN2O5，為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物。

氨氯地平的物化性質

密度：1.227 g/cm3熔點：178-179oC沸點：527.2oC閃點：272.6℃折射率：1.546外觀與性狀：黃色固體水溶性：75.3 mg/L

氨氯地平的不良反應

頭痛、輕中度水腫、疲倦、惡心、面紅、心悸和頭暈。

氨氯地平的計算化學數據

疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：2氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：10互變異構體數量：5拓撲分子極性表面積：99.9重原子數量：28表面電荷：0復雜度：647同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：1確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0

氨氯地平的計算化學數據

疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：2氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：10互變異構體數量：5拓撲分子極性表面積：99.9重原子數量：28表面電荷：0復雜度：647同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：1確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0

氨氯地平的適應癥

1、高血壓，可單獨使用或與其他抗高血壓藥聯合使用。2、慢性穩定性心絞痛或血管痙攣性心絞痛，可單獨使用或與其他抗心絞痛藥聯合使用，如硝酸酯類和（或）β-受體阻滯藥。

關于氨氯地平的基本介紹

　　氨氯地平（amlodipine），化學名為6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式為C20H25ClN2O5，為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物。　　一、基本信息　　中文名稱：氨氯地平　　化學名稱：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)

氨氯地平的基本信息

中文名稱：氨氯地平化學名稱：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名稱：amlodipineCAS號：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精確質量：408.14500PSA：99.88000LogP：

氨氯地平的禁忌證

1、對氨氯地平或其他鈣通道阻滯藥過敏。2、嚴重低血壓。

氨氯地平的藥理作用

1、擴張外周小動脈，使外周阻力（后負荷）降低，從而減少心肌耗能和氧需求；2、擴張正常和缺血區的冠狀動脈及冠狀小動脈，增加冠脈痙攣（變異型心絞痛）患者的心肌供氧。

L門冬氨酸氨氯地平片的相互作用介紹

　　0. （1）麻醉藥：吸入烴類藥物與本品同用可引起低血壓。　　（2）非甾體類抗炎藥，尤其吲哚美辛：與本品同用可減弱降壓作用，可能與抑制前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留有關。　　（3）β-受體阻滯劑：與本品同用耐受良好，但可引起過度低血壓，罕見病例可增加充血性心力衰竭發生的可能。　　（4）雌激素：

疊氮氨氯地平－基本信息

使用氨氯地平的注意事項

　　1、　　（1）由于藥物可引起血壓降低，因此主動脈狹窄患者慎用；　　（2）充血性心力衰竭，特別是與β-受體阻滯藥合用時慎用；　　（3）肝功能損害時藥物代謝下降，半衰期延長，需慎用。　　2、氨氯地平可與其他抗高血壓藥如噻嗪類利尿藥，β-受體阻滯藥或血管緊張素轉換酶抑制藥合用。　　3、氨氯地平對β-受

氨氯地平的使用注意事項

1、（1）由于藥物可引起血壓降低，因此主動脈狹窄患者慎用；（2）充血性心力衰竭，特別是與β-受體阻滯藥合用時慎用；（3）肝功能損害時藥物代謝下降，半衰期延長，需慎用。2、氨氯地平可與其他抗高血壓藥如噻嗪類利尿藥，β-受體阻滯藥或血管緊張素轉換酶抑制藥合用。3、氨氯地平對β-受體阻滯藥突然停藥引起的撤

氨氯地平膠囊的功能主治

　　1、原發性高血壓。可單獨使用本品治療也可以與其它抗高血壓藥物合用。　　2、慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可以與其它抗心絞痛藥物合用。

苯磺酸氨氯地平的檢查方法

旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲

苯磺酸氨氯地平的含量測定

取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇25ml使溶解,精密加入1mol/L高氯酸溶液(取70%~72%高氯酸8.5ml,加水至100ml)25ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于28