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    繼發性單克隆免疫球蛋白病的簡介

    繼發性單克隆免疫球蛋白病又稱為伴發于非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病,如自身免疫性疾病、癌癥、感染性疾病、肝病、內分泌系統疾病、代謝性疾病、骨髓增生性疾患、T細胞淋巴瘤等。......閱讀全文

    繼發性單克隆免疫球蛋白病的簡介

      繼發性單克隆免疫球蛋白病又稱為伴發于非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病,如自身免疫性疾病、癌癥、感染性疾病、肝病、內分泌系統疾病、代謝性疾病、骨髓增生性疾患、T細胞淋巴瘤等。

    關于繼發性單克隆免疫球蛋白病的簡介

      繼發性單克隆免疫球蛋白病又稱為伴發于非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病,如自身免疫性疾病、癌癥、感染性疾病、肝病、內分泌系統疾病、代謝性疾病、骨髓增生性疾患、T細胞淋巴瘤等。

    繼發性單克隆免疫球蛋白病的病因

      單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病,如自身免疫性疾病(系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、硬皮病、克羅恩病等)、癌癥、(結腸癌、肺癌、前列腺癌等)、感染性疾病(結核分枝桿菌感染、細菌性心內膜炎、巨細胞病毒感染、HIV感染等)、肝病(病毒性肝炎、肝硬化)、內分泌系統疾病(甲狀旁腺功能亢進癥等)、代謝性疾

    繼發性單克隆免疫球蛋白病的檢查

      血常規與伴有相關疾病有關,紅細胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正常或稍低。  2.血清免疫固定電泳  顯示在γ區或快γ區、β區有M蛋白,M蛋白濃度一般低于3g/L(IgG

    繼發性單克隆免疫球蛋白病的檢查及診斷

      檢查  1.外周血  血常規與伴有相關疾病有關,紅細胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正常或稍低。  2.血清免疫固定電泳  顯示在γ區或快γ區、β區有M蛋白,M蛋白濃度一般低于3g/L(IgG

    關于繼發性單克隆免疫球蛋白病的檢查介紹

      1.外周血  血常規與伴有相關疾病有關,紅細胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正常或稍低。  2.血清免疫固定電泳  顯示在γ區或快γ區、β區有M蛋白,M蛋白濃度一般低于3g/L(IgG

    關于繼發性單克隆免疫球蛋白病的病因分析

      單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病,如自身免疫性疾病(系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、硬皮病、克羅恩病等)、癌癥、(結腸癌、肺癌、前列腺癌等)、感染性疾病(結核分枝桿菌感染、細菌性心內膜炎、巨細胞病毒感染、HIV感染等)、肝病(病毒性肝炎、肝硬化)、內分泌系統疾病(甲狀旁腺功能亢進癥等)、代謝性疾

    繼發性單克隆免疫球蛋白病的臨床表現

      繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨床表現或體征。病人的臨床表現主要與其原發病有關。在少數情況下,單克隆免疫球蛋白具有抗紅細胞、抗凝血因子或抗胰島素特性,可引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病或低血糖癥。

    關于繼發性單克隆免疫球蛋白病的診斷治療介紹

      1、診斷  根據血中出現單克隆免疫球蛋白或尿中出現單克隆免疫球蛋白輕鏈、有原發病存在、排除惡性漿細胞病,即可診斷本癥。  2、治療  繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身一般不需特殊處理。當單克隆免疫球蛋白直接引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病、低血糖或其他癥狀時,可試用腎上腺皮質激素或其他免疫抑制

    簡述繼發性單克隆免疫球蛋白病的臨床表現

      繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨床表現或體征。病人的臨床表現主要與其原發病有關。在少數情況下,單克隆免疫球蛋白具有抗紅細胞、抗凝血因子或抗胰島素特性,可引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病或低血糖癥。

    預防單克隆免疫球蛋白病的簡介

      本病患者部分可發展為MM、WM、AL和惡性的淋巴細胞增生性疾病,一旦病情發展為惡性疾病常難以轉性,預防的目的是延緩病情發展,延長病人生存期,主要措施加強原發病及對癥治療,對有嚴重腎功能損害者,應積極化療和透析。

    繼發性單克隆免疫球蛋白病的臨床表現及檢查

      臨床表現  繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨床表現或體征。病人的臨床表現主要與其原發病有關。在少數情況下,單克隆免疫球蛋白具有抗紅細胞、抗凝血因子或抗胰島素特性,可引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病或低血糖癥。  檢查  1.外周血  血常規與伴有相關疾病有關,紅細胞、血紅蛋白、白細

    繼發性單克隆免疫球蛋白病的病因及臨床表現

      病因  單克隆免疫球蛋白增多可見于多種疾病,如自身免疫性疾病(系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、硬皮病、克羅恩病等)、癌癥、(結腸癌、肺癌、前列腺癌等)、感染性疾病(結核分枝桿菌感染、細菌性心內膜炎、巨細胞病毒感染、HIV感染等)、肝病(病毒性肝炎、肝硬化)、內分泌系統疾病(甲狀旁腺功能亢進癥等)、

    原發性單克隆免疫球蛋白病的簡介

      原發性單克隆免疫球蛋白病(primary monoclonal immunoglobulinopathy)稱為“原因不明的單克隆免疫球蛋白增多癥”,同時也被稱為“良性單克隆免疫球蛋白病”(benign monoclonal immunoglobulinopathy )或“意義不明性單克隆免疫球蛋

    單克隆免疫球蛋白病的釋義

      單 克隆免疫球蛋白病(monoclonal gammopathies)又稱 異常球蛋白血癥、 副球蛋白血癥,包括 多發性骨髓瘤、輕鏈型淀粉樣變、輕鏈沉積病、 巨球蛋白血癥、 冷球蛋白血癥等一組疾病,腎臟為該類疾病最常累及的器官.近年來發病率呈上升趨勢,認識其臨床表現和 腎臟改變有助于疾病的早期診

    單克隆免疫球蛋白血癥的簡介

      單克隆免疫球蛋白血癥既可是漿細胞病的特征,也可出現于某些漿細胞疾病或原因不明。伴發于非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白血癥稱為繼發性單克隆免疫球蛋白血癥;原因不明的單克隆免疫球蛋白血癥稱為“意義未明單克隆免疫球蛋白血癥”(MGUS),其診斷依據是血中出現單克隆免疫球蛋白,但既無漿細胞病也無可引起免疫球

    關于良性單克隆免疫球蛋白病的介紹

      良性單克隆免疫球蛋白病臨床上無多發性骨髓瘤特點,僅有血中單克隆球蛋白增多,不超過30g/L,且保持數年不變,骨髓中漿細胞在10%以下,無幼稚及異型漿細胞。部分患者可發展成為巨球蛋白血癥、原發性淀粉樣變等,約1/5的患者最終演變成多發性骨髓瘤,稱為骨髓瘤前期。

    關于單克隆免疫球蛋白病的預后介紹

      本病預后主要視其是否發展成其他惡性病變如MM、原發性巨球蛋白血癥或惡性淋巴增生性疾病,另外一個因素決定于是否合并其他疾病。半數以上預后良好,MGUS可能惡變為MM的危險因素包括:  1.IgG每增加10g/L危險性增加2.4倍。  2.可檢出輕鏈蛋白尿,危險性增加3.5倍。  3.年齡>70歲,

    關于單克隆免疫球蛋白病的基本介紹

      單克隆免疫球蛋白病,又稱異常球蛋白血癥,副球蛋白血癥,該病癥主要表現為腎小球腎炎,主要癥狀為疲乏無力、食欲減退。  單克隆免疫球蛋白病(monoclonal gammopathies)包括多發性骨髓瘤、輕鏈型淀粉樣變、輕鏈沉積病、巨球蛋白血癥、冷球蛋白血癥等疾病,腎臟為該類疾病最常累及的器官。近

    簡述單克隆免疫球蛋白病的治療方案

      1.治療常用藥物為糖皮質類固醇、環磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治療有效者血清及尿中單克隆球蛋白可消失,尿常規及尿蛋白可完全恢復正常。  2.無確定意義的穩定的單克隆球蛋白病患者不用治療,但必需定期隨訪,復查臨床和實驗室的有關指標。  并發癥:主要并發癥為MM、WM、AL和惡性的淋巴細胞增生性

    關于繼發性免疫缺陷病的簡介

      許多疾病可伴發繼發性免疫缺陷病,包括感染(風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、球孢子菌感染等)、惡性腫瘤(何杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等)、自身免疫性疾病(SLE、類風濕性關節炎等)、蛋白喪失(腎病綜合征、蛋白喪失腸病)、免疫球蛋白合成不足、淋巴細胞丟失(因藥物、系統感染等)以及某些

    關于單克隆免疫球蛋白血癥的簡介

      單克隆免疫球蛋白血癥既可是漿細胞病的特征,也可出現于某些漿細胞疾病或原因不明。伴發于非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白血癥稱為繼發性單克隆免疫球蛋白血癥;原因不明的單克隆免疫球蛋白血癥稱為“意義未明單克隆免疫球蛋白血癥”(MGUS),其診斷依據是血中出現單克隆免疫球蛋白,但既無漿細胞病也無可引起免疫球

    原發性單克隆免疫球蛋白病的癥狀體征

      原發性單克隆免疫球蛋白血癥本身并不引起任何臨床癥狀或體征。患者多因體檢或患其他無關疾病進行檢查時發現單克隆免疫球蛋白增多。有些患者因血沉增快而作進一步檢查發現本癥。本癥的單克隆免疫球蛋白增高水平有限且保持多年基本不變。免疫球蛋白分型以IgG最多見,約占2/3,余為IgA、IgM或輕鏈型。冷凝集反

    關于單克隆免疫球蛋白病的鑒別診斷介紹

      本病應與多發性骨髓瘤(MM)相鑒別,但可能比較困難。根據血清M蛋白濃度、血紅蛋白濃度、多克隆免疫球蛋白水平、尿輕鏈排泄量、骨髓漿細胞所占比例、是否存在溶骨性病變、高鈣血癥或腎功能不全等方面的變化,常常有助于鑒別。  1.血清M蛋白水平較高常常與惡性病變相聯系。血清M蛋白>30g/L通常提示明顯的

    關于單克隆免疫球蛋白病的輔助檢查介紹

      1.X線檢查在本病診斷上具有重要意義,但不甚敏感,僅當骨質脫鈣>30%時,X線才可顯示出異常征象。X線改變有以下四種表現:  (1)溶骨性病變:X線表現有多個圓形,邊緣清楚如鉆鑿狀的骨質缺損陰影,常見于顱骨、骨盆、脊椎、股骨、肋骨及肱骨頭。  (2)彌漫性骨質疏松:常見于早期患者,多發于脊椎骨、

    關于單克隆免疫球蛋白病的診斷檢查介紹

      本病的診斷主要依靠血漿蛋白電泳。同時應注意疾病是否處于活動期,是原發性還是繼發性,并要注意是否有確定的臨床意義。  符合下列情況可診斷:  1.血清M蛋白濃度

    單克隆免疫球蛋白增殖病指是什么?

      單克隆免疫球蛋白增殖病是指患者體內存在異常增多的單克隆免疫球蛋白的一類疾病。免疫球蛋白電泳位置在丙種球蛋白區域,故亦稱丙種球蛋白增殖病。其產生的免疫球蛋白理化性質十分均一,但無免疫活性,所以稱這類免疫球蛋白為M蛋白。M蛋白的輕鏈由于分子量較小,可通過腎小球從尿中排出,這種在尿中檢出的免疫球蛋白的

    單克隆免疫球蛋白增殖病指是什么?

      單克隆免疫球蛋白增殖病是指患者體內存在異常增多的單克隆免疫球蛋白的一類疾病。免疫球蛋白電泳位置在丙種球蛋白區域,故亦稱丙種球蛋白增殖病。其產生的免疫球蛋白理化性質十分均一,但無免疫活性,所以稱這類免疫球蛋白為M蛋白。M蛋白的輕鏈由于分子量較小,可通過腎小球從尿中排出,這種在尿中檢出的免疫球蛋白的

    關于繼發性高血壓病的簡介

      繼發性高血壓(secondary hypertension,SH),又稱癥狀性高血壓,因高血壓僅為其臨床癥狀之一,其共同特點是有確定的疾病和原因引起的血壓升高,罹患病率只占高血壓人群的5%左右,但對高血壓人群的診斷和治療具有重要意義。SH一旦被確診,部分病例可被手術治愈,即使不能手術治愈,也能針

    預防繼發性高血壓病的簡介

      1、忌煙酒、少攝入食鹽是最起碼的,高血壓的發病率與食鹽攝入量成正比關系。  2、少吃肥肉及動物內臟,因肥肉和動物內臟多含飽和脂肪酸和膽固醇,多食會加重高血壓。  3、科學的生活規律:起居有常,有勞有逸,飲食有節,低鹽少脂,戒煙限酒。  4、保持良好心境:學會自我心理調適,自我心理平衡,自我創造良

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