先天性異位腎合并腎盂癌病例報告
患者，男，51歲。因無痛性肉眼血尿2周入院。患者2周前無誘因反復出現全程肉眼血尿，伴排尿燒灼感，無排尿困難，無腰痛及發熱。查體：左側髂窩可觸及。腎輪廓，位置較同定，余未見異常。彩色多普勒超聲檢查：膀胱內強回聲團塊。磁共振檢查：膀胱內未見異常，左側下腹部異位腎，左腎盂占位。CT檢查：平掃見左腎位于左髂窩，左腎需團狀軟組織密度影，CT值34HU；增強后病變呈明顯不均勻強化，CT值76～105HU（圖1），考慮：腎盂癌。雙腎CT血管造影檢查：左腎動脈南右側髂總動脈發出，腎門朝向右側。入院診斷：左側異位腎；左腎盂占位，考慮腎盂癌可能性大。全麻下行左腎輸尿管根治性切除術+膀胱袖狀切除術。手術采取經腹腔路徑，術中見左腎動脈來源于右側髂總動脈。術后病理檢查：大體標本見左腎盂內一灰白色腫物，大小112.5px×100px×75px，侵犯腎實質。病理診斷為左腎盂高級別浸潤性尿路上皮癌，侵犯腎實質；輸尿管斷端、腎周脂肪囊、膀胱壁組織均（-）。免疫組......閱讀全文
先天性異位腎合并腎盂癌病例報告
患者，男，51歲。因無痛性肉眼血尿2周入院。患者2周前無誘因反復出現全程肉眼血尿，伴排尿燒灼感，無排尿困難，無腰痛及發熱。查體：左側髂窩可觸及。腎輪廓，位置較同定，余未見異常。彩色多普勒超聲檢查：膀胱內強回聲團塊。磁共振檢查：膀胱內未見異常，左側下腹部異位腎，左腎盂占位。CT檢查：平掃見左腎位于左髂
甲狀腺濾泡癌樣腎細胞癌病例報告
患者，女，39歲。因痛經8年，進行性加重于2014年11月21日入院，腹部B超檢查示子宮腺肌瘤可能，雙側附件未見明顯異常；左腎占位，大小約3.3cm×2.7cm。遂轉入泌尿外科診治。患者無尿頻、尿急、尿痛，無肉眼血尿。查體無明顯陽性體征。?CT平掃+增強檢查：左腎上極實質內類圓形等密度影，邊界尚清，
超聲診斷節育器異位膀胱合并結石形成病例報告
病例女，41歲，排尿后下腹痛2月就診。患者19年前順產一女嬰，后于當地衛生所置環，自述置環當天疼痛劇烈，未就診。6年前欲要二胎而就醫取環，當地衛生機構未發現節育環，隨后懷孕并產下一對雙胞胎。?患者因排尿后下腹痛2月于2015年9月14日入院檢查。泌尿系彩超檢查：雙腎位置、大小正常，未見明顯占位性病變
始基子宮合并陰道子宮內膜異位囊腫病例報告
1 病例簡介患者， 36 歲， G0P0，因“查體發現陰道壁腫物 1 個月”于 2017 年 11 月 1 日收入院。1 個月前患者查體時發現陰道前 壁尿道口下一直徑約3+cm 腫物，囊性，無壓痛，可活動，婦科 超聲示:雙側殘留子宮角? 為求進一步診治遂就診于我院。 2003 年患者( 22
妊娠合并復雜先天性心臟病全身麻醉吧病例報告
?1.臨床資料?患者，女，26歲，體質量50.5kg，因“停經37+3周，不規律腹痛1+d”入院。入院診斷：（1）G4P。孕37+3周LOA。（2）妊娠合并先天性心臟病：完全性大動脈轉位（complete?type?transposition?of?great?arteries，TGA）；右室雙出口
子宮頸癌合并膀胱軟斑病病例報告
子宮頸癌作為婦科常見惡性腫瘤之一，其治療策略依據臨床分期而截然不同，故子宮頸癌臨床分期的準確程度在患者治療中起到至關重要的決定性作用。本例患者為子宮頸癌合并膀胱軟斑病，在臨床上非常罕見，初診時容易誤診為子宮頸癌膀胱轉移，而可能誤導治療。現將該病例報道如下，以期提高臨床醫師對該疾病的認識和了解，避免臨
病例分析：宮內妊娠合并異位妊娠1例
病例報告? ? ? ? ? ??患者，女，30歲，已婚，因“停經60天，**流血兩次”于2014.8.6以“早孕? ?異位妊娠”收入院，患者平素月經規律，末次月經：2014.6.10，色量同前，停經38天出現**流血，量少，約持續20分鐘，無腹痛，急入院就診，行B超提示“早孕”，給予止血保胎治療
異位供血的腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤病例報告
女，63歲。主訴上腹部疼痛不適15 d于2013年5月23日入院。查體無異常。血常規、肝腎功能、電解質均未見明顯異常。B超檢查示右腎下極一不均質團塊，大小約5.2cm×5.0cm×3.8cm。CT檢查示：右腎下極見一不均質團塊，大小約5.3cm×4.7cm，增強后不均質強化，見兩支右腎動脈影，腫塊供
腎神經鞘瘤病例報告
患者，女，62歲，因體檢發現右腎占位于2016年5月22日入院。患者3d前于當地醫院行B超檢查示右腎上極約9 cm實質性占位，考慮惡性腫瘤。患者無發熱，無尿頻、尿急、尿痛等癥狀。既往體健，無高血壓及腰背部疼痛等病史。查體：雙腎區無叩痛，雙側輸尿管走行區無壓痛。實驗室檢查：血、尿常規未見異常，血清腫瘤
囊性腎瘤病例報告
囊性腎瘤（cystic nephroma，CN）是一種罕見的腎臟良性腫瘤。傳統意義上的CN包括成人型與兒童型兩種，囊性腎瘤術前與腎臟其他囊性病變鑒別困難，國內外文獻報道較少。筆者收集所在醫院近年來2例成人型囊性腎瘤患者臨床及影像學資料，結合文獻復習其病理、臨床、影像學特點，現將具體內容報告如下。
泌尿系統CT檢查的臨床意義
臨床意義異常結果： (1) 腎發育不良 先天性腎發育不良是在胚胎發育過程中因發生腎組織或后腎管發育障礙及供血異常使腎臟不能充分發育所導致，病腎體積顯著縮小，通常僅僅為正常腎臟的1/6--1/3，多數為單側性，約3/4同側腎上腺缺如，對側腎臟多代償肥大，若雙腎皆發育不全，往往一側較重，患側輸尿管多
泌尿系統ct檢查的臨床意義
異常結果： (1) 腎發育不良 先天性腎發育不良是在胚胎發育過程中因發生腎組織或后腎管發育障礙及供血異常使腎臟不能充分發育所導致，病腎體積顯著縮小，通常僅僅為正常腎臟的1/6--1/3，多數為單側性，約3/4同側腎上腺缺如，對側腎臟多代償肥大，若雙腎皆發育不全，往往一側較重，患側輸尿管多較細
泌尿系統ct檢查的臨床意義
異常結果： (1) 腎發育不良 先天性腎發育不良是在胚胎發育過程中因發生腎組織或后腎管發育障礙及供血異常使腎臟不能充分發育所導致，病腎體積顯著縮小，通常僅僅為正常腎臟的1/6--1/3，多數為單側性，約3/4同側腎上腺缺如，對側腎臟多代償肥大，若雙腎皆發育不全，往往一側較重，患側輸尿管多較細
MRI診斷腎盂透明細胞癌病例報告
1.臨床資料?患者男，65歲，因反復發熱就診后影像學檢查發現左腎占位收住入院，患者無腰腹部疼痛，無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿，大小便基本正常。入院體溫：37.2℃，血壓：113/73mmHg，查體雙腎區無明顯紅腫及隆起，腎臟無叩擊痛，雙腎區未聞及血管雜音，沿雙側輸尿管行程區無壓痛。?生化指標：尿常規
急性氣腫性腎盂炎病例報告
患者，女，69歲，因"右側腰痛伴發熱3d"于2016年2月24日入院。既往無糖尿病史。入院前3d無誘因出現右側腰痛，出現寒戰、發熱，體溫最高達39℃。入院時體溫38℃，右側腹肌稍緊張，壓痛、反跳痛(＋)，右腎區叩擊痛。血常規：WBC 24.75×109/L，中性粒細胞0.92。血肌酐168 μm
雙側股部睪丸異位病例報告
患兒,2歲。主因發現雙側陰囊無睪丸2年于2016年3月2日入院。專科查體：雙側陰囊空虛，未觸及睪丸。雙側腹股溝區可捫及腫物。彩色多普勒超聲檢查：雙側腹股溝區可見睪丸反射存在，考慮雙側隱睪。入院診斷：雙側隱睪(睪丸下降不全)。入院后全麻下行雙側睪丸復位固定術，術中先取右側腹股溝切口，逐層切開，未尋及腹
胃竇異位誤診為肝膿腫病例報告
1 病例資料患者男性，57歲，以“發現肝臟囊性占位4年”為主訴于2014年5月4日收入本院。患者4年前至當地醫院體檢腹部彩超示肝左葉囊性回聲，大小約10mm×20 mm，未予處理，2個月前復查腹部彩超提示肝左葉囊性回聲（50 mm ×60 mm），內透聲欠佳，無腹痛、腹脹，無反酸、噯氣，無嘔血、
先天性無舌畸形病例報告
先天性無舌畸形是舌發育異常導致的嚴重發育缺陷性疾病，極為罕見。本病常伴發其他發育畸形，如唇裂、腭裂、指/趾畸形等，也可單獨發生。目前，國內見于文獻記載的病例報告較少，且均未提供相關影像資料。麗水市人民醫院口腔科近期發現1例先天性無舌畸形病例，現報告如下。?1.病例報告?1.1基本情況?女，5歲，漢族
彩色多普勒超聲診斷先天性腎臟發育異常16例
先天性腎臟發育異常往往無明顯自覺癥狀,因不影響健康常不易被發現,絕大多數在體檢或檢查其他疾病時偶然發現。一般無臨床體征,極少數較嚴重者會產生腎功能障礙。彩色多普勒超聲是檢查先天性腎發育異常的常用方法之一。2007年4月～2009年4月,我院通過彩色多普勒超聲共檢查出先天性腎臟發育異常16例,現報
彩色多普勒超聲對腎臟疾病的診斷價值
隨著社會發展,科學進步,現代醫學模式的轉變以及人類健康觀念的不斷更新,每年要求體檢的人群逐漸增多。健康體檢是預防疾病的有效手段之一,通過健康體檢可及時了解自身健康狀況,發現一些不易察覺的早期疾病,使產生疾病的危險因素被及時排除。很多腎臟疾病往往無明顯自覺癥狀,因不影響健康常不易被發現,絕大多數是
臨床物理檢查方法介紹泌尿系統CT檢查介紹
泌尿系統CT檢查介紹： 泌尿系統CT檢查不僅能顯示腎盂、腎盞及膀胱內腔，還能顯示腎實質和膀胱壁等疾病。泌尿系統CT檢查正常值： 腎正常增強CT 泌尿系統增強CT掃描前應進行平掃，常規仰臥位掃描全腎，若需要同時觀察輸尿管和膀胱，則擴大掃描范圍，增強檢查方法，靜脈快速注入對比劑60--100ml，
下咽部癌肉瘤病例報告
病例報告患者，男， 53歲，因“發現左側頸部包塊3個月，呼吸困難1周”于2016年8月24日入院。吸煙史40年，20 支/ｄ；酗酒史40年，10 兩/ｄ。吸氣時呼吸困難明顯，可聞及喉喘鳴音，左側頸部可觸及質硬包塊，活動度差，大小約3.0 cm×2.0 cm，無壓痛。纖維喉鏡示：左側杓會厭襞灰白色表面
腎黏液樣小管狀和梭形細胞癌合并多發椎體轉移病例分析
患者男，28歲。2個月前無明顯誘因下出現腰背部疼痛就診于當地醫院。腰椎MRI示：胸腰椎多發椎體及附件骨質破壞，考慮惡性骨腫瘤可能，轉移瘤待排除。為求進一步診治數日后來我院就診。患者既往無血尿，無尿頻、尿急、尿痛等不適，身體狀況良好。行胸椎活檢術，病理免疫組織化學結果提示腎臟上皮性腫瘤轉移可能性大。?
晚期腎小細胞癌病例報告
患者，男，62歲。主因左側腰部不適偶伴疼痛1個月于2013年7月23日就診。ECOG評分0分。查體：腹部未觸及異常包塊，左側腎區輕度叩擊痛，無血尿。左側頸部可及片狀淋巴結腫大區，觸診淋巴結質韌、無壓痛、表面光滑、界限清楚、活動度差，用Image J軟件估算面積為30.2 cm2。腹部超聲可見左腎低回
超聲診斷重復腎、雙輸尿管畸形伴輸尿管移行細胞癌...
超聲診斷重復腎、雙輸尿管畸形伴輸尿管移行細胞癌病例分析患者女，62歲，因見肉眼血尿來我院就診。呈全程血尿，顏色淡紅，無明顯血凝塊，伴尿痛，無尿頻尿急。超聲檢查：左腎皮質萎縮變薄，左腎集合系統分為上下兩團狀強回聲，互不相連，上方集合系統光帶分離30mm，下方集合系統光帶分離40mm，兩個集合系統分別向
內生型睫毛異位癥病例報告
病例報告患兒女性，6歲。3年前發現左眼眼紅、異物感、畏光、流淚，在外院就診，發現左眼上瞼結膜睫毛1根，予以拔除，之后反復拔睫毛。今來我院就診，眼部檢查:視力:右眼1.0，左眼0.8；雙眼上下瞼睫毛排列整齊，無倒睫，瞼板腺開口正常，左眼結膜充血，翻轉上瞼可見瞼板中央一根異常毛發，根部呈火山口狀(見圖1
小兒腎母細胞瘤的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 腎母細胞瘤首先要與神經母細胞癌相鑒別，與急性腎炎、腎結核引起的血尿相鑒別。腎母細胞瘤與神經母細胞瘤鑒別，后者可以直接廣泛長入腎臟，此瘤一般表面有結節，比較靠近腹中線，兒茶酚胺代謝產物(VMA和HVA)的測定可確定診斷。腎多房性囊腫可能是最難與腎母細胞瘤鑒別的一種疾病，此種囊腫可很快增
先天性鎖骨假關節病例報告
先天性鎖骨假關節(CPC)是一種罕見畸形，1910年由Fitzwilliams首次報道。最多見于右鎖骨中1/3，約10%累及雙側，左側極少受累。左側發病者常伴發右位心或頸肋。患兒出生時即可發現鎖骨干中部有一無痛性包塊，隨年齡逐漸增大，多數不影響上肢功能。現將我科收治的1例先天性鎖骨假關節及文獻復習報
排泄性尿路造影的臨床診斷
尿路梗阻 造影表現為腎盂或腎盂輸尿管積水，應注意積水程度，尋找梗阻部位及可能的原因。在排除結石、腫瘤、結核及炎癥狹窄等常見的原因后，腎盂輸尿管連接部梗阻常要考慮先天性的原因，尤其兒童或青少年。一側性積水多為上尿路梗阻引起；下尿路梗阻所引起的腎盂輸尿管積水大都為雙側性的。 感染性疾病 腎結核
概述排泄性尿路造影的臨床診斷
尿路梗阻 造影表現為腎盂或腎盂輸尿管積水，應注意積水程度，尋找梗阻部位及可能的原因。在排除結石、腫瘤、結核及炎癥狹窄等常見的原因后，腎盂輸尿管連接部梗阻常要考慮先天性的原因，尤其兒童或青少年。一側性積水多為上尿路梗阻引起；下尿路梗阻所引起的腎盂輸尿管積水大都為雙側性的。 感染性疾病 腎結核