液相色譜儀圖譜出現早出的峰變形的原因及解決方案
早出的峰變形原因解決辦法1、樣品溶劑選擇不恰當a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑 ......閱讀全文
液相色譜儀圖譜出現早出的峰變形的原因及解決方案
早出的峰變形原因解決辦法1、樣品溶劑選擇不恰當a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑?
液相色譜儀圖譜出現峰變形的原因及解決方案
峰變形原因解決辦法1、樣品過載減少樣品載量
液相色譜儀圖譜出現峰分叉的原因及解決方案
峰分叉原因解決辦法1、保護柱或分析柱污染取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞,拆下來清洗。如果問題仍然存在,可能是柱子被強保留物質污染,運用適當的再生措施。如果問題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。2、樣品溶劑不溶于流動相改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑
液相色譜儀圖譜出現峰拖尾的原因及解決方案
峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 ?b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物,低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對
液相色譜儀圖譜出現峰前延的原因及解決方案
峰前延原因解決辦法1、柱溫低升高柱溫2、樣品溶劑選擇不恰當使用流動相作為樣品溶劑3、樣品過載降低樣品含量4、色譜柱損壞見A1、A2
液相色譜儀圖譜峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解決方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解決辦法1、柱外效應a、調整系統連接(使用更短、內徑更小的管路)b、使用小體積的流通池
液相色譜儀的圖譜出現怪峰
1 樣品分析時峰沒出完，在下一針或下下一針出現，判斷辦法，延長分析時間，計算可能出現的保留時間。然后調整流動相。2 連續進樣，在某個位置出現忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染，清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里。可重新取樣分析。3 定量管污染，處理方法同上。4 在死體積位置出現的小峰，
液相色譜儀的圖譜出現怪峰
1 樣品分析時峰沒出完，在下一針或下下一針出現，判斷辦法，延長分析時間，計算可能出現的保留時間。然后調整流動相。2 連續進樣，在某個位置出現忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染，清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里。可重新取樣分析。3 定量管污染，處理方法同上。4 在死體積位置出現的小峰，
液相色譜儀圖譜寬峰的原因及處理辦法
寬峰原因解決辦法1、流動相組成變化重新制備新的流動相2、流動相流速太低調節流速3、漏液（特別是在柱子和檢測器之間）見section 3。檢查接頭是否松動、泵是否漏液、是否有鹽析出以及不正常的噪音。如果必要更換密封。4、檢測器設定不正確調整設定5、柱外效應影響a、柱子過載b、檢測器對反應時間或池體積響
液相色譜儀圖譜額外的峰的原因
原因解決辦法1、樣品中有其他組份正常2、前一次進樣的洗脫峰a、增加運行時間或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、檢查流動相是否純凈b、使用流動相作為樣品溶劑c、減少進樣體積
液相色譜儀圖譜拖尾峰嚴重的原因及解決方案
K’增加時,脫尾更嚴重原因解決辦法1、二級保留效應,反相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入鹽或緩沖劑(或離子化樣品)d、更換一支柱子2、二級保留效應,正相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入水(或多官能團化合物)d、試用另一種方法3、二級
液相色譜儀圖譜常見問題原因及解決方案
液相色譜系統的許多問題都可以在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵所在。?A、峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3
出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太大的原因及處理辦法
所有的峰面積都太大原因解決辦法1、檢測器衰減設定過低采取較大的衰減2、進樣過多減少進樣量3、記錄儀連接不正確正確連接記錄儀
液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太小的原因及處理辦法
所有的峰面積都太小原因解決辦法1、檢測器衰減設定過高減少衰減的設定2、檢測器時間常數設定太大設定較小的時間常數3、進樣量太少增大進樣量4、記錄儀連接不當使用正確的連接
液相色譜儀圖譜常見問題原因和解決方案
1、峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 ?b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離
出現峰展寬原因分析
①樣品體積過大--用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%; ②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散; ③數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點; ④檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%; ⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度
液相出現倒峰的原因
高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質，用流動相沖洗后依然出現此問題，什么原因？
出現歪斜峰或變型峰原因分析
a. 掃描速度太低，致使每個色譜峰的掃描次數不夠；排除方法：提高掃描速度，盡可能使每個色譜峰的掃描次數大于6次。b. 色譜峰太窄；排除方法：改變色譜條件。c. 質普儀調諧未達到最佳狀態；排除方法：重新調諧質譜儀。
液相色譜儀圖譜酸性或堿性化合物峰拖尾的原因
酸性或堿性化合物的峰拖尾原因解決辦法1、緩沖不合適a、使用濃度50-100mM的緩沖液b、使用Pka等于流動相PH值的緩沖液
出現不規則、粗糙的調諧峰的原因及排除方法
產生故障的可能原因及排除方法：a. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;b. 燈絲老化，排除方法是更換燈絲;c.質譜儀調諧未達到最佳狀態，排除方法是重新調諧質譜儀。
調諧時，無參考峰出現的原因分析及處理方法
產生故障的可能原因及排除方法：a.參考標樣全氟只丁氨瓶中無參考標樣，排除方法是添加參考標樣全氟硯丁氨于質譜儀內置的參考樣瓶中;b.參考標樣的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超聲清洗;c.空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度，若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射
液相色譜儀圖譜基線漂移的原因及處理辦法
基線漂移原因解決辦法1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器2、流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。)使用HPLC級的溶劑,高純度
液相色譜儀圖譜分離度降低的原因及處理辦法
分離度降低原因解決辦法1、流動相污染或變質（引起保留時間變化）重新配置流動相2、保護柱或分析柱阻塞去掉保護柱進行分析。如果必要則更換保護柱。如果分析柱阻塞，可進行反沖。如果問題仍然存在色譜柱可能被強保留的污染物損壞，建議使用恰當的再生程序。如果問題仍然存在，進口可能阻塞了，更換入口處的篩板或更換色譜
液相色譜儀圖譜基線噪音(規則的)的原因及處理辦法
基線噪音(規則的)原因解決辦法1、在流動相、檢測器或泵中有空氣流動相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。2、漏液見第三部分。檢查管路接頭是否松動,泵是否漏液,是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要,更換泵密封。3、流動相混合不完全用手搖動使混合均勻或使用低粘度的溶劑4、溫度影響(柱溫過高,檢測器未
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下