液相色譜儀圖譜出現峰前延的原因及解決方案
峰前延原因解決辦法1、柱溫低升高柱溫2、樣品溶劑選擇不恰當使用流動相作為樣品溶劑3、樣品過載降低樣品含量4、色譜柱損壞見A1、A2......閱讀全文
液相色譜儀圖譜出現峰前延的原因及解決方案
峰前延原因解決辦法1、柱溫低升高柱溫2、樣品溶劑選擇不恰當使用流動相作為樣品溶劑3、樣品過載降低樣品含量4、色譜柱損壞見A1、A2
液相色譜儀圖譜出現峰變形的原因及解決方案
峰變形原因解決辦法1、樣品過載減少樣品載量
液相色譜儀圖譜出現峰分叉的原因及解決方案
峰分叉原因解決辦法1、保護柱或分析柱污染取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞,拆下來清洗。如果問題仍然存在,可能是柱子被強保留物質污染,運用適當的再生措施。如果問題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。2、樣品溶劑不溶于流動相改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑
液相色譜儀圖譜出現峰拖尾的原因及解決方案
峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 ?b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物,低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對
液相色譜儀圖譜出現早出的峰變形的原因及解決方案
早出的峰變形原因解決辦法1、樣品溶劑選擇不恰當a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑?
色譜峰前延分叉的原因
1 色譜柱污染 在開始時沒問題，在使用一段時間后出現這個問題，可能是由于污染引起的。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。圖1中使用純乙腈沖洗色譜柱消除了3號峰分叉問題。圖1 2 保護柱失效 如果樣品基質比較臟，使用一段時間之后，發現的峰分叉或拖尾等問題，很有可
液相色譜儀圖譜峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解決方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解決辦法1、柱外效應a、調整系統連接(使用更短、內徑更小的管路)b、使用小體積的流通池
前延峰的介紹
前延峰又稱前伸峰、伸舌頭峰。前沿平緩，后沿陡峭的不對稱色譜峰稱前延峰。與非線性吸附等溫線相對應的色譜峰，可能出現在前延峰。當色譜峰的對稱因子在0.95~1.05為正常峰；小于0.95為前延峰；大于1.05為拖尾峰。一般情況下，0.9~1.2的色譜峰均可被接受。
前延峰的介紹
前延峰又稱前伸峰、伸舌頭峰。前沿平緩，后沿陡峭的不對稱色譜峰稱前延峰。與非線性吸附等溫線相對應的色譜峰，可能出現在前延峰。當色譜峰的對稱因子在0.95~1.05為正常峰；小于0.95為前延峰；大于1.05為拖尾峰。一般情況下，0.9~1.2的色譜峰均可被接受。
液相色譜儀的圖譜出現怪峰
1 樣品分析時峰沒出完，在下一針或下下一針出現，判斷辦法，延長分析時間，計算可能出現的保留時間。然后調整流動相。2 連續進樣，在某個位置出現忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染，清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里。可重新取樣分析。3 定量管污染，處理方法同上。4 在死體積位置出現的小峰，
液相色譜儀的圖譜出現怪峰
1 樣品分析時峰沒出完，在下一針或下下一針出現，判斷辦法，延長分析時間，計算可能出現的保留時間。然后調整流動相。2 連續進樣，在某個位置出現忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染，清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里。可重新取樣分析。3 定量管污染，處理方法同上。4 在死體積位置出現的小峰，
液相色譜儀圖譜寬峰的原因及處理辦法
寬峰原因解決辦法1、流動相組成變化重新制備新的流動相2、流動相流速太低調節流速3、漏液（特別是在柱子和檢測器之間）見section 3。檢查接頭是否松動、泵是否漏液、是否有鹽析出以及不正常的噪音。如果必要更換密封。4、檢測器設定不正確調整設定5、柱外效應影響a、柱子過載b、檢測器對反應時間或池體積響
液相色譜儀圖譜拖尾峰嚴重的原因及解決方案
K’增加時,脫尾更嚴重原因解決辦法1、二級保留效應,反相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入鹽或緩沖劑(或離子化樣品)d、更換一支柱子2、二級保留效應,正相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入水(或多官能團化合物)d、試用另一種方法3、二級
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
液相色譜儀圖譜額外的峰的原因
原因解決辦法1、樣品中有其他組份正常2、前一次進樣的洗脫峰a、增加運行時間或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、檢查流動相是否純凈b、使用流動相作為樣品溶劑c、減少進樣體積
液相色譜儀圖譜常見問題原因及解決方案
液相色譜系統的許多問題都可以在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵所在。?A、峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3
簡介液相色譜前延峰的發生及處理
因柱溫問題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見前延峰，提高溫度后前延峰的現象消失。在離子對色譜中，前延峰的另一個原因是用非流動相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動相溶解樣品，而且進樣量不要太大，否則會導致前延峰或其它問題。在rp-HPLC中樣品溶液的強度大于流動相引起前延峰。增加流動
液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太大的原因及處理辦法
所有的峰面積都太大原因解決辦法1、檢測器衰減設定過低采取較大的衰減2、進樣過多減少進樣量3、記錄儀連接不正確正確連接記錄儀
液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太小的原因及處理辦法
所有的峰面積都太小原因解決辦法1、檢測器衰減設定過高減少衰減的設定2、檢測器時間常數設定太大設定較小的時間常數3、進樣量太少增大進樣量4、記錄儀連接不當使用正確的連接
前延峰問題解決辦法
1 峰伸舌多為色譜柱過載，減小進樣量，使用大容量柱子；2 提高OVEN，INJ溫度；3 增大載氣流速；4 掌握進樣技巧；5前次樣品在色譜柱中凝聚，未能及時出盡；6 試樣與固定相載體有反應。
液相色譜峰前延解決方法
故障現象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜
出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜儀圖譜常見問題原因和解決方案
1、峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 ?b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離
實驗室分析方法色譜法色譜圖前延峰的原因分析
1.峰伸舌多為色譜柱過載,減小進樣量,使用大容量柱子;2.提高OVEN,INJ溫度;3.增大載氣流速;4.掌握進樣技巧;5.前次樣品在色譜柱中凝聚,未能及時出盡;6.試樣與固定相載體有反應。
出現峰展寬原因分析
①樣品體積過大--用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%; ②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散; ③數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點; ④檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%; ⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度
色譜儀分析中的前延峰和拖尾峰
將色譜儀分析中色譜峰的10%峰高處前半峰的寬度設為a，同高度處后半峰的寬度設為b，b與a的比值定義為不對稱因子As。即：??????? As = b/a一、前延峰：當As＜1時，色譜峰的前半部分信號增加慢，后半部分信號減小快。引起前延峰的主要原因是固定相不能給樣品提供足夠數量的合適作用位置，使一部
液相色譜“峰前延”故障的解決方法
故障現象： 峰前延 可能的原因： (1)柱溫低 (2)樣品溶劑選擇不恰當 (3)樣品過載 (4)色譜柱篩板阻塞或填料塌陷 (5)目標峰中包裹其他雜峰未達到分離 排除方法： (1)適當升高柱溫 (2)使用合適的溶劑，可選用