液相色譜儀圖譜出現峰拖尾的原因及解決方案
峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物,低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對試劑或堿性揮發性修飾劑 b、更改色譜柱......閱讀全文
液相色譜儀圖譜出現峰拖尾的原因及解決方案
峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 ?b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物,低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對
液相色譜儀圖譜峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解決方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解決辦法1、柱外效應a、調整系統連接(使用更短、內徑更小的管路)b、使用小體積的流通池
為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相; ②峰干擾--清潔樣品，調整流動相; ③硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜
液相色譜儀圖譜酸性或堿性化合物峰拖尾的原因
酸性或堿性化合物的峰拖尾原因解決辦法1、緩沖不合適a、使用濃度50-100mM的緩沖液b、使用Pka等于流動相PH值的緩沖液
液相色譜儀圖譜出現峰變形的原因及解決方案
峰變形原因解決辦法1、樣品過載減少樣品載量
液相色譜儀圖譜出現峰分叉的原因及解決方案
峰分叉原因解決辦法1、保護柱或分析柱污染取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞,拆下來清洗。如果問題仍然存在,可能是柱子被強保留物質污染,運用適當的再生措施。如果問題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。2、樣品溶劑不溶于流動相改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑
液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因
原因：①篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子; ②存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子; ③可能柱超載，減少進樣量
為什么有些峰出現拖尾？
①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是 1 英寸到 1 米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜
氣相色譜峰拖尾的原因和解決方案
色譜拖尾原因及解決辦法1、當經歷維修色譜問題(色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等)時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。(氣相)2、襯管脫活進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分并導致出現拖尾峰，并可能損失靈敏度和重現
液相色譜儀圖譜出現峰前延的原因及解決方案
峰前延原因解決辦法1、柱溫低升高柱溫2、樣品溶劑選擇不恰當使用流動相作為樣品溶劑3、樣品過載降低樣品含量4、色譜柱損壞見A1、A2
峰形后拖尾的原因
[柱物理損壞]????? 色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源。*的解決方法就是更換新柱。[柱內填料污染]????? 流動相和樣品中的雜質是色譜柱主要污染源。????? 流動相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純試劑。流動相所用的水zui好是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶
進行液相色譜試驗時出現峰拖尾的原因
（1）柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相； （2）峰干擾--清潔樣品，調整流動相； （3）硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品； （4）柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品； （5）柱塌陷或形成短路
液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因
液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。一、色譜柱被污染：如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強
峰拖尾原因分析及解決辦法
1 襯管，色譜柱被污染或者襯管，色譜柱安裝不當，存在死體積；改進方法：注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝。2、進樣器溫度過高；3色譜柱柱頭不平；改進方法：用金剛砂切割。4 固定相的極性指標與樣品不匹配；改進方法：換匹配的柱子。5 樣品流通路線中有冷井；改進方法：消除路線中的過低溫度區。6襯管或色譜柱中有
液相色譜儀圖譜出現早出的峰變形的原因及解決方案
早出的峰變形原因解決辦法1、樣品溶劑選擇不恰當a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑?
HPLC造成峰拖尾的原因分析
a.篩板阻塞；反沖色譜柱、更換進口篩板b.色譜柱塌陷；填充色譜柱c.有干擾物質的存在；使用更長的色譜柱、改變流動相或更換色譜柱e.流動相PH值不合適；調整PH值，對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰f.樣品與填料表面的溶化點發生反應；加入離子對試劑或堿性揮發性修飾劑或更改色譜柱
氣相色譜儀出現色譜峰拖尾的原因及解決辦法
? 1、當經歷維修氣相色譜儀問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。預保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。 2、襯管脫活。進樣口襯管上的火行點可以吸附樣品組分并導致出現拖尾峰，并可能損失靈敏度和重現性。用脫貨制
液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么？
1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子
液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么
拖尾可能的原因很多，建議您換一個簡單的標準品及流動相，看是否是儀器和柱子的問題。如不是，則在您的流動相條件或近似條件下分析一簡單標準品。若仍不拖尾，則拖尾原因可能有2個，一是柱子跟樣品不合適，建議您換合適的柱子，二是流動相跟樣品不合適，您需要調整流動相條件樣品溶液等等~~~另外，在進行上述鑒別前，您
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
氣相色譜峰拖尾原因分析及處理方法
氣相色譜峰拖尾原因分析及處理方法每個實驗猿的實驗生涯，總會遇到那么n次色譜峰拖尾。那么色譜峰為什么會拖尾呢？是柱子壞了？還是操作失誤？一般處理氣相色譜峰拖尾問題時總結成一句話就是：XXX樣品在XXX色譜柱拖尾啦，什么原因？1.活性組分拖尾極性或活性化合物容易被樣品流經途徑中的活性位點吸附而呈現出拖尾
色譜圖上為什么會出現峰信號拖尾？
峰信號拖尾的原因很多。可以將該問題按以下方式區別對待：上樣量過大：當減少注射進樣量時，要么峰形變得更加對稱，要么分拆為兩個單獨的信號峰糾正措施：使用稀釋后的注射樣品二級相互作用：進樣注射中性參照化合物（苯乙酮，甲苯），能獲得對稱峰形糾正措施：調節移動相pH使得樣品分子中性化大規格內徑（>10毫米）色
造成GC分析時色譜峰出現拖尾的因素（九）
J、進樣口汽化室溫度太低；