血培養假陽性的原因及對策
色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過照射感應器連續采集信號后形成反應曲線進行分析，采用初始閾值法、斜率法及加速度法三種運算法則及時得到陽性信號。 臨床工作中儀器顯示陽性報警，而涂片染色未見細菌，轉種平板無菌生長為假陽性。導致假陽性出現的原因可能有： 一、環境因素： 1.溫度：實驗室室溫的變化（如開關空調導致的溫度驟然變化、空調直對儀器吹風等）導致反應曲線下滑或上升引起儀器報陽。 2.供電：儀器連接的電源電壓不穩定或同一電源下連接其它頻繁使用的大功率......閱讀全文
血培養假陽性的原因及對策
?色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過
血培養假陽性的原因及對策
色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過照射感應器
注意：異嗜性抗體造成血hCG假陽性
所謂異嗜性抗體，就是指體內存在的可以識別動物抗體的抗體。盡管其在人體內并不會引起任何不適，但其卻是免疫學檢測的一塊“心病”：因為其可以干擾很多免疫學檢測過程，造成結果假陽性或假陰性。最近，Clinical Biochemistry就刊登了一則異嗜性抗體干擾HCG檢測的病例，筆者進行了一些概括和總結，
血培養陽性就是診斷的終點？
眾所周知，血培養是診斷血流感染的金標準。如果體內哪個器官被細菌感染，細菌就會流入血液。但此時遠離感染器官的血液還沒有細菌。因此在漫長血管中細菌在某一段血液中存在，在另一段血液中沒有細菌。所以在臨床中即使被確診為敗血癥的患者，抽的血培養也不一定有細菌，這也是血培養陽性率不高的原因。但是血培養陽性就一定
血培養陽性是診斷的終點嗎？
血培養是診斷血流感染的金標準，通過這項檢查能夠捕獲到細菌或者病原體，同時能夠針對病原體，針對性的選擇敏感藥物，這對于挽救重癥感染患者的生命，是非常重要的。 越來越多的臨床和微生物專家的建議，規范送檢血培養，提高血培養送檢率，有助于疾病的診斷。可喜的是，越來越多的臨床醫生，尤其是感染性疾病專科醫生，
血培養真假陽性結果的影響因素
臨床上一些病人，因診斷需要，經常抽取一定量的進行培養，然而采集標本正確與否及正確的培養對細菌的檢出率有著諸多的影響，現將影響血培養結果的因素作一介紹。?1、血液標本采集時的影響?? ? ? 抽取標本前、中、后的過程中要嚴格遵守無菌操作規程，以防污染，導致培養結果的假陽性。抽取標本后，應充分混
微柱凝膠法交叉配血假陽性結果的剖析
[摘要]目的尋找應用微柱凝膠法進行交叉配血出現假陽性結果的原因。方法用微柱凝膠法對本院需要輸血的患者進行交叉配血,陽性者再用凝聚胺法及抗球蛋白配血法交叉配血后進行比較。結果2537例配血中檢測出假陽性14例占0.55%。結論微柱凝膠法進行交叉配血靈敏度高,自動化程度高,但也容易引起假陽性,給交叉配
避免假陽性結果
2008年9月美國應用生物系統公司推出超高靈敏度的5500三重四極桿串聯質譜系統和Qtrap5500三重四極桿串聯質譜-線性離子阱質譜復合系統。這為要求超高靈敏度的藥物研發、食品安全殘留檢測、環境激素分析、毒物分析等相關領域提供了可靠的技術平臺。該系統以獨特的質譜數據采集方式——四極桿-
血培養檢測:－MRSA結果或可呈假陰性
?????近日，美國食品與藥品管理局（FDA）與Cepheid公司聯合發布1級召回公告，宣布召回該公司在2008年10月21日～2010年6月21日期間生產和配發的用于GeneXpert Dx系統的Xpert耐甲氧西林金黃色葡萄球菌/金黃色葡萄球菌（MRSA/SA）血培養檢測試劑盒。 本次召回產品
什么是PCR假陽性？
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
ELISA假陽性結果和細胞假陰性結果
假陽性結果和假陰性結果1、標本的采集與保存ELISA試劑盒當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，會產生
血培養陽性結果的處理與多級報告程序
培養陽性結果的處理:?傳統手工法血培養應該每天至少檢查一次，對48h~72h未生長的培養瓶至少應進行需氧傳種培養一次。對培養瓶進行肉眼檢查，注意下列幾點提示有生長： 1.???? 血與肉湯混合物出現渾濁。 2.???? 在層上有絮狀沉淀，某些鏈球菌在沉積的紅細胞表面上，會有小的“棉球樣”生長
PCR實驗中假陽性和假陰性的防治
1，標本采集必須合格，否則不做。2，嚴格按照操作規程，避免人為實驗誤差。3，用于操作的各種儀器，加樣器，必須通過審核驗收，儀器選貴的，進口的！4，最主要的就是試劑，選擇公認的，優質試劑
PCR的假陽性和假陰性如何解釋
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
PCR假陽性產生原因分析
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
什么是菌落pcr假陽性
利用菌落作為模板進行PCR擴增，驗證該菌落里是否帶有目標片段。但是由于PCR是一個級聯放大的過程，所以即使菌落中不含有目標片段，而是菌落表面沾有一部分之前連接，轉化中用的目標DNA，也會導致PCR獲得擴增條帶，從而誤認為這個菌落已經帶有了目標片段，稱之為假陽性。可以通過提質粒酶切，或者測序驗證，排除
影響血培養陽性率的重要因素
?1．血培養送檢指征：凡發熱≥39.5℃或體溫≥38.5℃，且伴有任意1項癥狀或體征的患者，包括寒戰；肺炎；留置深靜脈導管超過5天；白細胞＞1.8萬/mm3；感染性心內膜炎；收縮壓低于90mmHg；無其他原因可以解釋的感染；均應及時采集靜脈血做血培養。?2．血培養標本采集套數：為獲得準確結果，需要多
影響血培養陽性率的重要因素
1．血培養送檢指征：凡發熱≥39.5℃或體溫≥38.5℃，且伴有任意1項癥狀或體征的患者，包括寒戰；肺炎；留置深靜脈導管超過5天；白細胞＞1.8萬/mm3；感染性心內膜炎；收縮壓低于90mmHg；無其他原因可以解釋的感染；均應及時采集靜脈血做血培養。2．血培養標本采集套數：為獲得準確結果，需要多套血
核酸檢測的“假陽性”與“假陰性”指的是什么
一、概念理解。當你真的沒有的時候，別人卻說你有——假陽性(false positive)當你真的有的時候，別人卻說你沒有——假陰性(false negative)下面表格列出了四種情況，另外兩張判斷正確的情況分別是：你真的有，別人也說你有——真陽性（true positive）你真的沒有，別人也說你
無創產前診斷的假陽性和假陰性
盡管無創產前診斷能夠讓醫生和患者在孕期評估胎兒非整倍體的風險，但在最近召開的美國醫學遺傳學和基因組學學院(ACMG)年會上，專家們提醒，有時篩查會得到假陽性或假陰性的結果。 目前，美國有四家公司提供無創產前篩查，它們分別是Ariosa Diagnostics、Natera、Sequenom
等溫擴增，存在“假陽性”的Bug？
等溫擴增技術作為一種核酸分子診斷技術，從誕生之日起就不斷受到研究者的青睞，但也少不了質疑，甚至摒棄。引起這種截然相反的態度的原因在于等溫擴增技術自身所存在的缺陷。而最為突出的一點是，在建立方法或者實際樣本檢測的過程中，等溫擴增技術引起假陽性結果的概率相對較高，使得其實際應用范圍變窄，未能真正顯示出其
消除ELISA假陽性的改進措施
當你拿著化驗單詢問醫生，他/她卻告訴你需要做更多檢查，你的心情想必更加焦慮。例行公事的醫學檢查好比針對潛在疾病的一場排雷競賽。醫生和患者們都如履薄冰，盡管執行了正確的檢驗，但其結果卻錯誤地把不具備陽性癥狀的人檢測為了陽性結果，即假陽性。 統計上，假陽性的實質性危害有限，病人通常需要接受額外的抽
尿妊娠試驗假陽性原因分析
絨毛膜促性腺激素（hCG）是由胎盤絨毛膜滋養層細胞產生的一種具有促性腺發育的糖蛋白激素，由α和β兩個亞基組成。? ? 其中α亞基與垂體分泌的卵泡刺激素（FSH）、黃體生成素（LH）和促甲狀腺激素（TSH）的α亞基相似，β亞基則是特異的，因此一般用β-hCG 抗體來測定標本中的β-hCG。? ? 尿妊
核酸檢測的假陰性和假陽性是什么意思？
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
金標法檢測HBsAg假陽性和假陰性的原因
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法
血培養陽性膿毒癥預后與轉歸危險因素的分析
【摘要】? 目的：探討血培養陽性膿毒癥預后與轉歸的危險因素，進一步指導臨床治療。方法：對145例血培養陽性膿毒癥的病歷資料進行回顧性研究，使用SPSS13.0軟件進行單因素分析以及Logistic回歸分析，篩選可能的死亡危險因素。結果：單因素分析顯示，經驗選擇抗生素是否符合藥敏，功能障礙器官
導致PCR假陽性的污染源
?PCR反應的特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。一、標本交叉污染源：收集標本的容器：標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；吸樣槍：標本核酸模板在提取過程中，由于污染導致標本間污染；氣溶膠：zui可能
PCR－反應出現假陽性結果原因
1 ) 引物設計不合適： 選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而，在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。 2 ) 靶序列或擴增產物的交叉污染： 這種污染有兩種原因： 一是整個基因組或大片段的交叉污染，導致假