血培養檢測:MRSA結果或可呈假陰性
近日，美國食品與藥品管理局（FDA）與Cepheid公司聯合發布1級召回公告，宣布召回該公司在2008年10月21日～2010年6月21日期間生產和配發的用于GeneXpert Dx系統的Xpert耐甲氧西林金黃色葡萄球菌/金黃色葡萄球菌（MRSA/SA）血培養檢測試劑盒。 本次召回產品的型號為GXMRSA/SA-BC-10（批號：00902、00903、00904、01001、01101、01102、01301、01302、02001、02002）和GXMRSA/SA-BC-CE-10（批號：01001、01101、01301）。 FDA提醒，Cepheid公司所有的MRSA/SA血培養檢測產品均有出現MRSA檢測結果假陰性的極低可能，從而可能導致對MRSA感染患者的不當治療或延誤治療。 鑒于Cepheid公司收到關于MRSA/SA血培養......閱讀全文
血培養檢測:－MRSA結果或可呈假陰性
?????近日，美國食品與藥品管理局（FDA）與Cepheid公司聯合發布1級召回公告，宣布召回該公司在2008年10月21日～2010年6月21日期間生產和配發的用于GeneXpert Dx系統的Xpert耐甲氧西林金黃色葡萄球菌/金黃色葡萄球菌（MRSA/SA）血培養檢測試劑盒。 本次召回產品
ELISA假陽性結果和細胞假陰性結果
假陽性結果和假陰性結果1、標本的采集與保存ELISA試劑盒當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，會產生
新冠病毒核酸檢測結果假陰性的再思考
近期專家及民眾對2019-新型冠狀病毒核酸陽性檢出率低、咽拭子屢次陰性、核酸檢測與臨床診斷不吻合等問題提出各種觀點或疑惑。回顧近三年我們對呼吸道感染患兒不同取材部位多種呼吸道病原體檢出率的研究，供大家參考，希望對2019-新型冠狀病毒核酸檢測有所指導，對臨床醫生選擇采樣位置以及解讀結果有所啟示，對民
如何在PCR檢測過程中降低檢測結果假陰性概率？
什么是PCR技術？PCR技術又稱為聚合酶鏈式反應。是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。在新冠病毒檢測中，核酸檢測被定義為臨床診斷的金標準，RT-PCR技術被反復提到，它是一種將RNA反轉錄與PCR相結合的
PCR儀PCR檢測結果出現假陰性是什么原因？
假陰性假陰性是指不出現特異擴增帶。可能原因：引物設計不合理，酶失活或酶量不足，模板量太少，退火溫度不合適，循環次數過少，產物未及時電泳檢測等。解決方法有：重新設計引物，增加酶量或調換酶，增加模板量，調整退火溫度，增加循環次數，及時檢測擴增產物，一般在 48h 以內進行。
早早孕檢測：警惕－βhCG－核心片段可致假陰性結果
眾所周知，通過檢測尿液中的人絨毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin,hCG）水平，可判斷是否為早期妊娠。hCG 是受孕后胎盤細胞分泌的糖蛋白激素, 胚胎著床 7 天, 尿中就可測出, 隨妊娠期增加分泌含量呈一定規律, 測定 hCG 在尿液標本中的濃度可視為判斷妊娠
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
核酸檢測頻頻呈“假陰性”？呼吁用高靈敏度高特異性試劑
防控新冠肺炎，早診斷、早治療是根本。當下，病毒核酸檢測出現“假陰性”的結果令人疑惑。 記者12日獲悉，中國學者對核酸檢測呈現“假陰性”的影響因素進行深入剖析后發現，在核酸檢測實際的臨床應用中，大樣本病毒基因組研究及臨床驗證的缺失、臨床采樣導致的誤差、樣本保存和運輸的限制、以及試劑盒本身的不完美
核酸檢測的“假陽性”與“假陰性”指的是什么
一、概念理解。當你真的沒有的時候，別人卻說你有——假陽性(false positive)當你真的有的時候，別人卻說你沒有——假陰性(false negative)下面表格列出了四種情況，另外兩張判斷正確的情況分別是：你真的有，別人也說你有——真陽性（true positive）你真的沒有，別人也說你
多因素致核酸檢測呈假陰性－應用靈敏度高特異性好試劑
防控新冠肺炎，早診斷、早治療是根本。當下，病毒核酸檢測出現“假陰性”的結果令人疑惑。 中國學者對核酸檢測呈現“假陰性”的影響因素進行深入剖析后發現，在核酸檢測實際的臨床應用中，大樣本病毒基因組研究及臨床驗證的缺失、臨床采樣導致的誤差、樣本保存和運輸的限制、以及試劑盒本身的不完美等問題在一定程度
核酸檢測的假陰性和假陽性是什么意思？
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
金標法檢測HBsAg假陽性和假陰性的原因
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法
血培養假陽性的原因及對策
色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過照射感應器
血培養假陽性的原因及對策
?色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過
PCR反應出現假陰性結果無擴增條帶原因分析
PCR 反應的關鍵環節有 ： ① 模板核酸的制備; ② 引物的質量與特異性; ③ 酶的質量; ④ PCR循環條件; 尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究 ， 可能出現的原因有以下幾點： 1 ) 模板： ① 模板中含有雜蛋白質; ② 模板中含有Taq酶抑制劑; ③
維生素C可以導致便潛血結果的假陰性
維生素C可以導致便潛血結果的假陰性，怎樣消除維生素C對結果的影響？北京積水潭醫院檢驗科吳俊主任：便潛血實驗一般推薦雙法檢測，即化學法+免疫法，化學法原理為過氧化物染色來判斷陽性，容易受還原性物質（如維生素C）的影響，化學法檢測抗原量寬，不受“前帶效應”影響；免疫法為血紅蛋白單抗的層析法，受還原物質的
PCR假陰性的原因
假陰性是指不出現特異擴增帶。可能原因：引物設計不合理，酶失活或酶量不足，模板量太少，退火溫度不合適，循環次數過少，產物未及時電泳檢測等。解決方法有：重新設計引物，增加酶量或調換酶，增加模板量，調整退火溫度，增加循環次數，及時檢測擴增產物，一般在 48h 以內進行。
什么是PCR假陰性？
假陰性是指不出現特異擴增帶。可能原因：引物設計不合理，酶失活或酶量不足，模板量太少，退火溫度不合適，循環次數過少，產物未及時電泳檢測等。解決方法有：重新設計引物，增加酶量或調換酶，增加模板量，調整退火溫度，增加循環次數，及時檢測擴增產物，一般在 48h 以內進行。
PCR假陰性的原因
造成PCR假陰性的原因是復雜的，也是多樣的。主要有： 1.PCR儀本身的質量問題。PCR儀設計原理上的差異和經常出現的質量問題（如：溫控不準等）給臨床帶來了諸如非特異性擴增（假陽性）、擴增效率下降(假陰性）等問題. 2.離心機問題。離心機的質量或使用不正確，造成離心標本模板沒有分離出來造成假陰性，竊
使用血液進行基因檢測如何減少假陰性
基因檢測-入門攻略什么是基因檢測？腫瘤基因檢測是通過特定檢測設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因突變情況，從而能針對性地為每位患者“量身定制”一套最合適的治療方案。它是腫瘤精準醫療的基礎。選擇什么樣本最合適？做基因檢測，是檢測腫瘤細胞的突變，因此需要獲取腫瘤細胞。臨床上
探討兩種方法檢測HBsAg假陽性和假陰性的影響因素
目前HBsAg的檢測方法很多，但是在臨床實驗室檢測HBsAg的方法最常用的主要是金標法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。常常會有患者及其他工作人員反映HBsAg檢驗結果與其他醫療單位不一致，為此常會發生醫療糾紛。因此，提高HBsAg檢測的準確性，避免假陽性和假陰性所造成的不良社會影響，是我們臨床檢驗
PCR假陰性的原因分析
PCR的假陽性問題是在PCR誕生之初就被深刻認識到了，同時由于造成假陽性的因素相對單一，因此假陽性并不是困惑檢驗工作的主要原因。如果一個項目只是陽性率高敏感性好的話，那么可以認為其陰性結果具備很高的可排除性，仍然有相當的臨床適用價值。但PCR的假陰性在檢驗工作中仍很嚴重，并且用些因素經常被人忽略，嚴
PCR假陰性的原因分析
PCR的假陽性問題是在PCR誕生之初就被深刻認識到了，同時由于造成假陽性的因素相對單一，因此假陽性并不是困惑檢驗工作的主要原因。如果一個項目只是陽性率高敏感性好的話，那么可以認為其陰性結果具備很高的可排除性，仍然有相當的臨床適用價值。但PCR的假陰性在檢驗工作中仍很嚴重，并且用些因素經常被人忽略，嚴
造成PCR假陰性的原因
PCR的假陰性在檢驗工作中仍很嚴重，并且用些因素經常 被人忽略，嚴重的影響了PCR的使用。可以想象一種假陽性和假陰性都很高的項目，有什么樣的診斷價值。造成PCR假陰性的原因是復雜 的，也是多樣的。主要有：1.PCR儀本身的質量問題。PCR儀設計原理上的差異和經常出現的質量問題（如：溫控不準等）給臨床
PCR假陰性問題總結
?PCR的假陽性問題深受重視，但PCR假陰性問題相對于臨床檢測更為嚴重。其實PCR假陽性的問題是比較單純的，一般僅涉及污染和引物的非特異性問題。而污染可以通過嚴格的實驗室管理，合理的環境設置，以及加入UNG酶抗污染基本可以解決，而引物的非特異性問題基本屬于廠家試劑質量問題。而PCR的假陰性卻不同，它
造成PCR假陰性的原因
PCR的假陰性在檢驗工作中仍很嚴重，并且用些因素經常 被人忽略，嚴重的影響了PCR的使用。可以想象一種假陽性和假陰性都很高的項目，有什么樣的診斷價值。造成PCR假陰性的原因是復雜 的，也是多樣的。主要有：1.PCR儀本身的質量問題。PCR儀設計原理上的差異和經常出現的質量問題（如：溫控不準等）給臨床
PCR假陰性的原因分析
PCR假陽性問題是在PCR誕生之初就被深刻認識到了，同時由于造成假陽性的因素相對單一，因此假陽性并不是困惑檢驗工作的主要原因。如果一個項目只是陽性率高敏感性好的話，那么可以認為其陰性結果具備很高的可排除性，仍然有相當的臨床適用價值。但PCR的假陰性在檢驗工作中仍很嚴重，并且用些因素經常被人忽略，嚴重
PCR實驗中假陽性和假陰性的防治
1，標本采集必須合格，否則不做。2，嚴格按照操作規程，避免人為實驗誤差。3，用于操作的各種儀器，加樣器，必須通過審核驗收，儀器選貴的，進口的！4，最主要的就是試劑，選擇公認的，優質試劑
PCR的假陽性和假陰性如何解釋
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔