免疫熒光染色（間接法）
1、切片固定后用毛細滴管吸取經適當稀釋的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的濕度，37℃作用30min。然后用0.01mol/l pH7.2PBS洗兩次，10min，用吸水吸去或吹干余留的液體。 2、再滴加間接熒光抗體（如兔抗人 -球蛋白熒光抗體等），同上步驟，染色30min，37℃，緩沖鹽水洗兩次10min，攪拌，緩沖甘油封固，鏡檢。 對照染色：①抗體對照：用正常兔血清或人血清代替免疫血清，再用上法進行染色，結果應為陰性。②抗原對照：即類屬抗原染色，亦應為陰性。③陽性對照。間接法中上述方法稱雙層法（Double Layer Method）。另一種稱夾心法，即用未標記的特異性抗原加在切片上先與組織中之相應抗體結合，再用該抗原之熒光抗體重疊結合其上，而間接地顯示出組織和細胞中抗體的存在，方法步驟如下： ①切片或涂片固定后，置于染色濕盒內。 ②滴加未標記的特異性抗原作用切片于37℃，30......閱讀全文
ELISA直接法和間接法優缺點
直接法（direct ELISA）將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。優勢：操作手續簡短，因無須使用二抗可避免交互反應。缺點：試驗中的一抗都得用酶標記，但不是每種抗體都適合做標記，費用相對提高。間接法（indirect ELISA）此測定方
電流表內接法與外接法誤差分析
若待測電阻R的阻值較小，采用外接法測出的阻值較為準確，誤差較小；若待測電阻R阻值較大，采用內接法測出的阻值較為準確。 （1）采用外接法時 電流表中示數應是流過R的電流IR和通過電壓表電流IV之和，即I=IR＋IV，則R=U／I=U／（IR+IV） 引起誤差的原因是電流I中增加了
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再
定氮儀測定蛋白質是間接法還是直接法？
測定大米等糧食樣品的蛋白質含量，是判斷糧食品質的一個重要方法，現代為了操作方便，并有效提高測定的效率和精度，在很多行業中都是采用定氮儀這種儀器來進行測定。而一般來說，蛋白質測定方法主要可以分為兩類，分別是間接法和直接法，那么使用定氮儀測定蛋白質采用的是間接法還是直接法呢？首先來讓我們看看什么是間接法
電極法測電解質中直接法與間接法的區別
1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度. 2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的，ISE法偏高，造成這種差異的原因是：火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度；而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中
電極法測電解質中直接法與間接法的區別
1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度.2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的，ISE法偏高，造成這種差異的原因是：火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度；而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中
免疫酶標方法(直接法、間接法、PAP法和雙PAP法)
一、直接法1．標本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1% H2O2（或1% H2O2 甲醇）抑制內源性過氧化物，室溫10～20分鐘。4．正常血清（1:10）孵育，室溫20分鐘。5．滴加酶標記的抗體37℃1小時或4℃過夜。6．PBS洗滌3×3分鐘。7．DAB＋H2O2顯色5～10分鐘，鏡下控制染色結
電極法測電解質中直接法與間接法的區別
1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度.2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的，ISE法偏高，造成這種差異的原因是：火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度；而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中蛋白
接觸器的接法選擇
接法 交流接觸器接法一: 一般三相接觸器一共有8個點.三路輸入.三路輸出.還有是控制點兩個.輸出和輸入是對應的.很容易能看出來.如果要加自鎖的話.則還需要從輸出點的一個端子將線接到控制點上面。 交流接觸器接法二: 首先應該知道交流接觸器的原理.他是用外界電源來加在線圈上.產生電磁場.加電
免疫熒光染色（間接法）
1、切片固定后用毛細滴管吸取經適當稀釋的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的濕度，37℃作用30min。然后用0.01mol/l pH7.2PBS洗兩次，10min，用吸水吸去或吹干余留的液體。?2、再滴加間接熒光抗體（如兔抗人 -球蛋白熒光抗體等），同上步驟，染色30min，37℃，緩沖鹽水
免疫酶標技術——直接法
實驗方法原理先將酶與抗體結合形成酶標抗體，然后和相應的抗原反應，使抗原抗體復合物上帶有酶分子，再與酶的底物H2O2—DAB（3’3—二胺荃聯苯胺）發生顯色反應，在顯微鏡下觀察，根據顏色產物檢測相應抗原。實驗材料抗體試劑、試劑盒PBSH2O2血清儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. ?標本固定；2. ?PBS
檢測抗體間接法操作步驟
間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下： ⑴將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。 ⑵加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗
免疫熒光技術——直接法
免疫熒光技術可應用于：（1）研究特異蛋白抗原在細胞內分布；（2）對抗原進行細胞定位；（3）對特定抗原進行定量檢測。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理直接法是以熒光素標記的抗體直接與標本內的抗原反應，形成抗原—熒光素標記抗體復合物。根據熒光的分布位置及強度，確定相應抗原的存
免疫酶標技術——間接法
實驗方法原理將酶標記在第二抗體上，再與已形成的抗原抗體復合物中的第一抗體反應。目前廣泛應用的PAP法、ABC法是在間接法的原理和技術的基礎上發展起來的。實驗材料抗體試劑、試劑盒PBSH2O2血清儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. ?標本固定；2. ?PBS洗滌2×3 分鐘；3. ?1 %H2O2（或1 %
免疫熒光技術——間接法
實驗方法原理基本原理是先用特異性抗體與細胞內相應抗原結合，再用熒光素標記的二抗與特異性抗體相結合，形成抗原-特異性抗體-標記熒光抗體的復合物。因為在復合物上帶有比直接法更多的熒光標記物，所以比直接法更敏感。實驗材料抗體試劑、試劑盒PBS伊文氏蘭儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. ?標本固定后，PBS洗滌3
全自動生化分析儀測量電解質直接法優于間接法
一、目前大部分全自動生化分析儀測量電解質所用間接法與直接法實有極大差別，且誤差較大。全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的，那么對于ISE模塊的功能實現，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準確度等與所要求的
全自動生化分析儀測量電解質直接法優于間接法
一、目前大部分全自動生化分析儀測量電解質所用間接法與直接法實有極大差別，且誤差較大。全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的，那么對于ISE模塊的功能實現，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準確度等與所要求的
全自動生化分析儀測量電解質直接法優于間接法
一、目前大部分全自動生化分析儀測量電解質所用間接法與直接法實有極大差別，且誤差較大。 全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的，那么對于ISE模塊的功能實現，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準確度等與所要
全自動生化分析儀測量電解質直接法優于間接法
一、目前大部分全自動生化分析儀測量電解質所用間接法與直接法實有極大差別，且誤差較大。全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的，那么對于ISE模塊的功能實現，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準確度等與所要求的
間接法測抗體的實驗步驟
1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原標本片，10min后棄去，使標本片保持一定濕度。2）滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS適當稀釋的待檢抗體標本，覆蓋已知抗原標本片。將玻片置于有蓋搪瓷盒內，37℃保溫30min。3）取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol/L，pH7
直接法測抗原的實驗步驟
⑴基本原理將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，p
間接法測抗體的操作步驟
間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：⑴將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。⑵加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他抗體
間接法測抗體的實驗步驟
⑴基本原理染色程序分為兩步，第一步，用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應，標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結
關于間接法測抗體的介紹
間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下： ⑴將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。 ⑵加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗
直接法測抗原的實驗步驟
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.0
間接法的原理和操作步驟
間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：⑴將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。⑵加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他抗體