CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是有點小激動呢？不過呢，今天我們要改變一下畫風，來聊一聊CAR-T的另一個略為沉重的話題——副作用，即安全性問題。 隨著全球范圍內眾多臨床實驗的開展，雖說CAR-T在血液腫瘤乃至某些實體瘤上的成功和不俗表現大家都早已耳熟能詳，已經不再是什么新鮮的事情；但是緣于眾多學者、醫生、患者、投資人的持續關注和大量資本的加入運作，CAR-T免疫療法已迅速成為生物醫藥領域炙手可熱的開發熱點甚至重點突破方向，關于CAR-T的 “技術帖”、科普文也都如雨后春筍般大量出現，借助信息時代便捷的傳播途徑，關于CAR-T的知識已經能夠快速、方便、廣泛地被人......閱讀全文
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是有點
深度分析如何讓CART細胞療法更加安全
2015年，生物醫藥公司朱諾治療公司（Juno Therapeutics, 以下簡稱為Juno）發起一項2期臨床試驗來測試一種針對復發的難治的成人急性淋巴細胞白血病（ALL）的療法，即嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）T細胞療法JCAR015。這種難治的
新方法直擊CART療法安全性軟肋
今日，Kite再度傳來好消息——它與Kiniksa Pharmaceuticals共同宣布，兩家公司將達成臨床合作，評估一款叫做mavrilimumab的藥物與CAR-T療法Yescarta聯合治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤的安全性。 大家對Yescarta應該已經很熟悉了，這里我們不再贅述。
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
影響CART療法的因素
1.病人的自身情況：CAR-T療法的首要條件是能夠從病人身上收集足夠的高質量的T細胞。某些病人，由于前期化療，或者疾病很嚴重，體內T細胞數量和質量都無法滿足CAR-T療法所需要的T細胞。另外，腦內腫瘤負荷大的病人，考慮到致命的不良反應，也是不能馬上用CAR-T療法。 2.CAR-T的制造工藝和
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。
CART療法之改善的道路
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。?那CAR-T到底是什么
NEJM發文分析美國CART療法的覆蓋率問題
霍奇金淋巴瘤患者在麻省總醫院(MGH)接受axicabtagene ciloleucel(Yescarta，Gilead/Kite)治療的過程(非臨床試驗)。 這種嵌合抗原受體T細胞(CAR-Ts)是由71歲的Barbara Kearney自己的T細胞制成，并在離體工程化修飾后具有靶向CD19
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
深度完整版：CART的現狀和未來
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
CART療法的原理與治療應用
①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T細胞療法（CA
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
CART療法的原理與治療應用
CAR-T是什么？①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T
深度分析
目的是獲得深度-成分分布曲線或深度方向元素的化學態變化情況。常用離子濺射法：用惰性氣體離子束轟擊樣品，逐層剝離樣品表面，然后對表面進行分析。
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
體內CART療法精準“制導”抗癌
2017年，全球首款嵌合抗原受體（CAR）-T細胞療法Kymriah獲批，猶如一束曙光劃破腫瘤治療的長夜，正式開啟了“活體藥物”的新紀元。如今，這項顛覆性技術正在以驚人的速度改變癌癥治療市場版圖。市場研究顯示，CAR-T療法市場規模今年將突破110億美元，到2034年更有望飆升至1900億美元，展現
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
攻克實體瘤，CART療法還需要克服哪些挑戰？
CAR-T細胞療法是近年來癌癥治療領域的重大突破之一。迄今為止，美國FDA已經批準了5款CAR-T療法，用于治療多種類型的血液癌癥。然而，在治療實體瘤方面，目前仍然沒有任何獲批的CAR-T療法。那么，CAR-T療法在治療實體瘤方面遇到了哪些和治療血液癌癥時不同的挑戰？科學家們又在采用哪些策略來攻
CART療法面臨的九個技術難題！
CAR-T療法是當下最先進的腫瘤治療技術之一，是結合了細胞療法和免疫療法的基因療法。基于其臨床試驗的成功，該領域已是醫藥研發熱門領域，也是投資熱點。 CAR-T技術原理： 首先獲得患者的T細胞，若干天培養后，通過病毒等載體將體外重組的識別腫瘤相關抗原的單鏈抗體基因和相關的信號轉導基因導入患者
細胞療法Lisocabtagene－Maraleucel將在2020年獲批
2020年02月13日，百時美施貴寶宣布FDA受理lisocabtagene maraleucel (liso-cel)上市申請，此次申請上市的適應癥為成人復發/難治大B細胞淋巴瘤，FDA授予其優先審評資格，PDUFA為2020年08月17日。 這是一個值得紀念的時刻，歷時近1年，百時美施貴寶
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
“即用型”CART療法有未來么？
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上C
亞洲首個干細胞療法安全性試驗
最近，韓國在退行性眼病患者中開展的臨床試驗，首次對亞裔人胚胎干細胞治療的安全性進行了檢測。這項研究，用胚胎干細胞來源的視網膜色素上皮細胞對四名黃斑變性患者進行治療后，對他們進行了為期一年的跟蹤隨訪，并沒有觀察到治療相關的嚴重副作用（腫瘤生長或其他意想不到的效果）。研究人員在四月三十日的
CART療法治療腦癌的神奇作用
導語 12月29日，頂級醫學期刊新英格蘭雜志（New England Journal of Medicine）在線發布了一項臨床實驗成果，一名晚期膠質瘤患者通過顱內及腦室灌注CAR-T細胞的方式，數周內成功實現患者體內的抗腫瘤免疫應答，使腦部和脊索中的瘤體發生顯著萎縮，并且無明顯不良反應。