第二步是由技術人員對 T 細胞進行基因修飾。即將設計好的 CAR 轉染到 T 細胞并使其表達成為 CAR-T 細胞,并體外進行大量擴增;
第三步將擴增好的 CAR-T 細胞回輸至患者體內,CAR-T 細胞便可以在體內發揮抑瘤效應,
那研發過程又涉及哪些環節呢?
繼續跟著小編一起來看下吧:
SCH Karlsson團隊于2013年發表在Nature Cancer Gene Therapy上的一篇關于探究在膠質母細胞瘤和神經球中組成型表達和TNF-α誘導表達的硫酸軟骨素蛋白聚糖-4對CAR-T細胞療效的意義。早期研究發現B細胞惡性腫瘤患者中固有凋亡途徑的Bcl-2家族抑制劑表達上升,使得產生抗性,治療效果不佳。但是Bcl-2家族的小分子抑制劑(ABT-737)可恢復癌細胞中的功能性掉凋亡途徑,其口服類似物ABT-263已進入臨床測試階段。CAR-T細胞在B細胞惡性腫瘤治療中顯示巨大的價值,且可以通過外在途徑誘導細胞凋亡,因此假設Bcl-2家族的小分子抑制劑可能會增強CAR-T細胞的療效,因而設計一系列實驗加以證明。