實驗動物組織標本的制備實驗
實驗材料 家兔豚鼠白鼠試劑、試劑盒 營養液儀器、耗材 注射器線浴槽實驗步驟 通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2 ）保溫（37 ℃）的營養液中，并以注射器用營養液將管腔內的食物殘渣清洗干凈。1. 腸管標本的制備通常取十二指腸或回腸十二指腸的興奮性和自動律性較高，呈現活躍的舒縮活動。回腸比較靜息，其運動曲線的基線比較穩定。所用標本通常取1.5 cm 左右一段.兩端用線結扎,以便固定于浴槽中。如果要分別觀察腸管縱行肌或環行肌的運動,可將腸管沿其長軸剖開,取一條肌片,兩端扎線固定,即可記錄其縱行肌的活動。若要觀察環行肌的運動，則要將腸管縱行切開后，作S形交互剪開,兩端扎線固定牽張即成（圖1）。2. 膽囊標本的制備如果......閱讀全文
實驗動物組織標本的制備實驗
實驗材料 家兔豚鼠白鼠試劑、試劑盒 營養液儀器、耗材 注射器線浴槽實驗步驟 通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2
實驗動物組織標本的制備實驗_解剖法
通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2?）保溫（37 ℃）的營養液中，并以注射器用營養液將管腔內的食物殘渣清洗干凈。實驗材料家兔
實驗動物實驗標本的采集實驗
(1) 大鼠、小鼠的采血方法：①剪尾采血：適用于少量采血，如制作血涂片、白細胞計數等。動物麻醉后，將尾尖剪去約 5 mm, 待血液流出采集。也可用刀割破尾動脈或尾靜脈，讓血液自行流出。小鼠可每次采血約 0. 1 ml, 大鼠約 0.4 ml。②眼眶后靜脈叢采血：一手拇指及食指抓住鼠兩耳之
實驗動物實驗標本的采集實驗——實驗動物尿液采集
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒水儀器、耗材收集器實驗步驟尿液的采集 常用的采集方法較多，一般在實驗前需給動物灌服一定量的水。(1) 代謝籠法：此法較常用，適用于大、小鼠。將動物放在特制的籠內。一般需收集 5 小時以上的尿液，最后取平均值。(2) 導尿法：常用于雄性兔、狗。動物輕度麻醉后，固定于手術臺上
實驗動物實驗標本的采集實驗——實驗動物腦脊液采集
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒消毒液儀器、耗材注射器實驗步驟(1) 狗、兔腦脊液的采集：通常采取脊髓穿刺法，穿刺部位在兩髂連線中點稍下方第七腰椎間隙。動物麻醉后側臥位固定，頭尾部盡量彎向腰部，去被毛。消毒后一手固定穿刺部位的皮膚，腰穿針垂直刺入，當有落空感及動物的后肢跳動時，針已達椎管內，抽去針芯，即
實驗動物實驗標本的采集實驗——動物采血方法
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒消毒液儀器、耗材注射器實驗步驟(1) 大鼠、小鼠的采血方法：①剪尾采血：適用于少量采血，如制作血涂片、白細胞計數等。動物麻醉后，將尾尖剪去約 5 mm, 待血液流出采集。也可用刀割破尾動脈或尾靜脈，讓血液自行流出。小鼠可每次采血約 0. 1 ml, 大鼠約 0.4 ml。
實驗動物實驗標本的采集實驗——實驗動物腹水的采集
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒消毒液儀器、耗材注射器實驗步驟抽取大鼠、小鼠的腹水時，抓取固定動物，使動物腹部朝上，消毒皮膚，針頭在腹股溝和腹中線之間刺人腹腔，腹壓高時腹水自然流出，腹水少時可用注射器抽取。
實驗動物血液標本的采集
實驗概要本文介紹了實驗動物(小鼠和大鼠、豚鼠、兔、猴等)血液標本的采集方法。實驗步驟1. 小鼠和大鼠血液標本的采集?? 1) 割(剪)尾采血當所需血量很少時采用本法。固定動物并露出鼠尾。將尾部毛剪去后消毒，然后浸在45℃左右的溫水中數分鐘，使尾部血管充盈。再將尾擦干，用銳器(刀或剪刀)割去尾尖0
實驗動物標本的采集方法
實驗概要本文介紹了實驗動物標本(腦脊液、骨髓、消化液、腹水、胸水、尿液等)的采集方法。實驗步驟1. 腦脊液的采集?? 1)? 脊髓穿刺法狗、兔腦脊液的采集通常采取脊髓穿刺法。穿刺部位在兩髂連線中點稍下方第七腰椎間隙。動物輕度麻醉后，側臥位固定，使頭部及尾部向腰部盡量彎曲，剪去第七腰椎周圍的被毛。消毒
實驗動物血液標本的選擇及處理
實驗動物血液標本的處理-----系列一血液標本的選擇一般血液標本分為全血、血漿和血清。1、全血全血一般加入適當的抗凝劑，使血液不產生凝固含有形成分的標本，常用于碳氧血紅蛋白、高鐵血紅蛋白、硫血紅蛋白、細胞培養等的測定，及制備血中各種細胞和全血分析用。2、血漿血漿是全血去除細胞成分后剩余部分的標本，比
實驗技術：組織切片的制備
【目的】組織標本必須首先被制成組織切片，再經過染色處理，然后才能在顯微鏡下進行臨床診斷和科學研究。【原理】蘇木素染色結合伊紅染色是常規組織學染色技術，也稱為H & E染色。蘇木素是堿性染色，細胞核被染成深紫或蘭色，常用作核染色；伊紅是酸性染色，細胞漿染呈紅色，常用作胞漿染色。【材料】1.試劑和溶液（
動物實驗技術：轉基因小鼠制備實驗
1、 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2、 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結扎公鼠合籠。3、第二天上午9:00前觀察供體、受體，
掃描電鏡生物標本制備實驗
實驗材料病毒試劑、試劑盒無儀器、耗材掃描電鏡實驗步驟1. 標本的初步處理 待檢標本都具有柔軟而且含有大量水分的特點，在高度真空的掃描電鏡中觀察的標本都必須是干燥標本，因此，病毒標本在用掃描電鏡觀察之前都必須進行預處理并達到以下要求：(1) 標本的預處理要求：①盡可能使標本的形貌和結構保持活體時的近似
染色體GTG標本制備實驗
非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G 帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。實驗方法原理非顯
染色體CBG標本制備實驗
實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba（OH）2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大部
染色體GTG標本制備實驗
實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著色
掃描電鏡生物標本制備實驗
實驗方法原理 實驗材料 病毒試劑、試劑盒 無儀器、耗材 掃描電鏡實驗步驟 1. 標本的初步處理 待檢標本都具有柔軟而且含有大量水分的特點，在高度真空的掃描電鏡中觀察的標本都必須是干燥標本，因此，病毒標本在用掃描電鏡觀察之前都必須進行預處理并達到以下要求：(1) 標本的預處理要求：①盡可能使標
染色體GTG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GT
染色體CBG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養人淋巴細胞染色體標本制備腫瘤細胞的染色體標本制備人體染色體常規核型的分析實驗方法原理采用微量全血培養人體外周血中淋巴細胞，在淋巴母細胞分裂高峰時加入秋水仙素，破壞細胞紡錘體的形成，使細胞停止在分裂中期。然后收集細胞，低滲處理，使細胞脹大，染色體伸展。接著進行固定并除去中期分裂相中殘存的蛋
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料蛙儀器、耗材蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟（1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面可以看
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料 蛙儀器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面
動物染色體標本的制備
秋水仙素阻斷細胞分裂法 實驗材料 蟾蜍 試劑、試劑盒 秋水仙素 生理鹽水 甲醇 冰醋
動物染色體標本的制備
秋水仙素阻斷細胞分裂法 實驗材料 蟾蜍 試劑、試劑盒 秋水仙素 生理鹽水 甲醇 冰醋
動物染色體標本的制備
一、實驗目的1. 了解染色體標本制備的基本原理2. 掌握滴片法制備染色體標本的一般步驟二、實驗原理每一物種的細胞一般都具有一定數目、形狀和大小的染色體，在秋水仙素的作用下可使分裂細胞阻斷在中期，此時染色體形態最典型，然后通過低滲、固定、染色等步驟，便可在顯微鏡下呈現出其形態。三、實驗用品器具：顯微鏡
哺乳動物組織的勻漿實驗
基本方案 附加方案：從組織勻漿液中去除黏蛋白 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 對于細胞內蛋白的純化和特性分析，重要的是選擇一種有效的方法來破碎細胞或組織，使蛋白迅速地
哺乳動物組織的勻漿實驗
實驗方法原理 對于細胞內蛋白的純化和特性分析，重要的是選擇一種有效的方法來破碎細胞或組織，使蛋白迅速地從胞內相對隔離的空間中釋放到緩沖液中，而該緩沖液應對所研究的蛋白的生物活性沒有影響。廣泛使用的破碎軟組織的方法之一是勻漿。蛋白酶從其他的細胞區隔中釋放出來的風險很小。可以通過在勻漿緩沖液中加人蛋白酶
冰凍組織制備及切片實驗
實驗材料冰凍組織試劑、試劑盒異戊烷OCT多聚-L-賴氨酸儀器、耗材濾紙切片機加熱槽冰凍機細毛刷實驗步驟1. ?將一個50 ml 硬質玻璃燒杯浸入盛有液氮的燒瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰凍，燒杯中加CryoKwik（或異戊烷）。2. ?在濾紙條一端以鉛筆注明標簽，用鑷子將樣品放于另一端。?3. ?保證C