實驗方法原理
非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著色首先取決于二個噻嗪分子同DNA結合，在此基礎上再結合一個曙紅分子，其次取決于一個疏水環境，以利于染料沉淀而著色。通過胰酶的顯帶預處理可除去陰性G帶區的疏水蛋白，或使它們的結構變成更疏水狀態。由此可知，在G顯帶中抽取的蛋白往往是疏水的，且主要來自陰性G帶區。
實驗材料 染色體標本
試劑、試劑盒 胰酶HClBa（OH）2Giemsa染色液SSC
儀器、耗材 顯微鏡烘箱恒溫箱染色缸
實驗步驟
一、用品和試劑
0.25%胰酶（0.85%NaCl配制，pH為7.2-7.4），HCl，Ba（OH）2，Giemsa染色液，SSC。
二、操作步驟
標本老化
按常規制備人外周血淋巴細胞染色體標本（未染色）氣干后，經78℃烘箱2-3小時。 取出置37℃恒溫箱3天后預處理。
2. 胰酶預處理
將染色體標本浸入胰酶溶液（已置4℃冰箱穩1小時以上）中40-50秒，取出立即水洗去多余胰酶。
3. Giemsa染色
1∶10 Giemsa染色液染色5-10分鐘，洗去多余染料，氣干。
4. 鏡檢
油鏡下可見分散良好的染色體縱軸上呈現深淺不同帶紋，即為可讀標本。
注意事項
常規制備的染色體標本，要有較多分裂相，分散良好，染色體長度適中。
2. GTG帶的關鍵在于胰酶處理的時間。若染色體仍著色較深，帶紋不明，則預處理時間不足，應延長預處理時間；若染色體變粗并顯出毛糙邊緣，甚至呈糊狀，則為預處理過度，應適當縮短處理時間。
3. Giemsa染色時間要適中，時間短，著色不夠，深淺帶反差小；時間過長，著色深，亦影響帶紋反差，不易識別。