總蛋白染色劑替代麗春紅S用于熒光WesternBlots的優勢
麗春紅S是一種快速，可逆的蛋白質染色劑，通常用于確認蛋白樣品是否成功地從凝膠轉移到膜上，然后研究人員進行免疫印跡過程。 轉印后對膜進行染色可以在用抗體孵育印跡之前快速且容易地識別一些轉印的問題，例如由于存在氣泡而導致的條帶不完全、不均勻的轉移和偽影。 此外，染色膜上的總蛋白為總蛋白標準化定量提供了標準。然而，盡管麗春紅染色是可逆的，但它與熒光Western印跡檢測不相容。 即使在徹底脫色后，麗春紅染色也會在膜上留下自發熒光殘留物，增加背景熒光。下圖顯示了多色熒光蛋白印跡。 右半部分使用麗春紅染色，然后在免疫印跡前進行脫色。 然后用Azure Fluorescent Blot Blocking Buffer封閉兩半印跡膜，并使用如圖中標記的四種不同熒光探針檢測四種蛋白。使用Azure cSeries RGB模塊對印跡進行成像， 盡管徹底脫色，但在用麗春紅染色的一半印跡上看到非常高的熒光背景。下圖顯示使用Azure......閱讀全文
麗春紅（Ponceau－S）染色液的配制及使用
Molecular Formula: C22H12N4Na4O13S4 Molecular Weight:：760.6 CAS Number: 6226-79-5 λ : 520 nm （water） 麗春紅（Ponceau S）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜
【實驗技巧】麗春紅染色
麗春紅（Ponceau S）染色是 WB 實驗中的一個重要環節，今天就來給大家詳解麗春紅染色的作用和操作方法。麗春紅染色作用可用于 PVDF 膜，硝酸纖維素膜和和醋酸纖維素膜上的蛋白的檢測。麗春紅染色原理麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合，從而形成
食品中檢測麗春紅的方法
食品色素又稱食用染料、著色劑，是以食品著色為目的的食品添加劑。食品色素按來源可分為天然食用色素和人工合成食用色素。我國允許在食品中用的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、靛藍、赤蘚紅、晚霞黃和亮藍等色素，它們都是合成偶氮染料，對其使用國家有嚴格的衛生標準。麗春紅2R 和3R 曾用作食品染色劑，也作為藥品和
食品中檢測麗春紅的方法
食品色素又稱食用染料、著色劑，是以食品著色為目的的食品添加劑。食品色素按來源可分為天然食用色素和人工合成食用色素。我國允許在食品中用的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、靛藍、赤蘚紅、晚霞黃和亮藍等色素，它們都是合成偶氮染料，對其使用國家有嚴格的衛生標準。麗春紅2R 和3R 曾用作食品染色劑，也作為藥品和
食品中檢測麗春紅的方法
食品色素又稱食用染料、著色劑，是以食品著色為目的的食品添加劑。食品色素按來源可分為天然食用色素和人工合成食用色素。我國允許在食品中用的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、靛藍、赤蘚紅、晚霞黃和亮藍等色素，它們都是合成偶氮染料，對其使用國家有嚴格的衛生標準。麗春紅2R 和3R 曾用作食品染色劑，也作為藥品和化
食品中檢測麗春紅的方法
食品色素又稱食用染料、著色劑，是以食品著色為目的的食品添加劑。食品色素按來源可分為天然食用色素和人工合成食用色素。我國允許在食品中用的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、靛藍、赤蘚紅、晚霞黃和亮藍等色素，它們都是合成偶氮染料，對其使用國家有嚴格的衛生標準。麗春紅2R 和3R 曾用作食品染色劑，也作為藥品和化妝
總蛋白染色劑替代麗春紅S用于熒光Western－Blots的優勢
麗春紅S是一種快速，可逆的蛋白質染色劑，通常用于確認蛋白樣品是否成功地從凝膠轉移到膜上，然后研究人員進行免疫印跡過程。 轉印后對膜進行染色可以在用抗體孵育印跡之前快速且容易地識別一些轉印的問題，例如由于存在氣泡而導致的條帶不完全、不均勻的轉移和偽影。 此外，染色膜上的總蛋白為總蛋白標準化定量提供
總蛋白染色劑替代麗春紅S用于熒光Western－Blots的優勢
麗春紅S是一種快速，可逆的蛋白質染色劑，通常用于確認蛋白樣品是否成功地從凝膠轉移到膜上，然后研究人員進行免疫印跡過程。 轉印后對膜進行染色可以在用抗體孵育印跡之前快速且容易地識別一些轉印的問題，例如由于存在氣泡而導致的條帶不完全、不均勻的轉移和偽影。 此外，染色膜上的總蛋白為總蛋白標準化定量
尿液蛋白質定量檢測方法
麗春紅-S法 尿液標本中的蛋白質與麗春紅-S染料混勻后一起被三氯醋酸沉淀，將沉淀物溶解于堿性溶液中，此時溶液呈紫色，顯色深度與蛋白質濃度成正比。 試劑三氯乙酸-麗春紅-S試劑原液：稱取麗春紅-S 1.0 g，加入到1 000 ml 300 g/L三氯乙酸中溶解。 三氯乙酸-麗春紅-S試劑應
結締組織染色實驗
實驗方法原理 膠原纖維是由膠原蛋白聚合與纏繞嫘旋排列而成的，具有雙折光性，經過特殊染色后，能夠在偏光顯微鏡下觀察到四種不同型的膠原纖維。由于膠原纖維分子中含有堿性氨基酸，能夠與酸性染料進行結合反應。常用麗春紅-苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 麗春紅 S 水
固相化－pH－梯度雙向凝膠電泳實驗16
方案16?用麗春紅 S 染色膜上的蛋白質實驗材料轉膜的蛋白質試劑、試劑盒麗春紅乙酸實驗步驟1.用麗春紅 S 染液浸沒轉移后的膜，輕搖 5 min。2.棄去染液，用水清洗膜，重復幾次，直到蛋白質條帶變得清晰。不要重復使用染料，因為這可能使結果重復性變差。第一次用完后，將染料盡量排盡。3.用一只軟鉛筆標
結締組織染色實驗——膠原纖維染色
結締組織廣泛分布于入體和動物體內，而疏松結締組織在組織損傷后的修復過程中，纖維細胞可轉化為活躍的成纖維細胞。成纖維細胞能形成膠原纖維、彈力纖維和網狀纖維以及基質等成分。致密結締組織的間質內含有大量纖維，排列緊密，細胞和基質比較少，主要含有彈性纖維，又稱為彈性致密結締組織。網狀結締組織由網狀細胞和網狀
PVDF膜上蛋白的可逆染色
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時也可以與蛋白質的非極性區相結合，從而形成紅色的條帶。 實驗材料 蛋白
PVDF膜上蛋白的可逆染色
PVDF膜上蛋白的可逆染色可以用于：Western雜交時，確認蛋白是否轉至PVDF膜上。實驗方法原理麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時也可以與蛋白質的非極性區相結合，從而形成紅色的條帶。實驗材料蛋白試劑、試劑盒AmidoBlackisopropanolaceticacid考馬斯亮藍
碎片化時間+微學堂=提升能力－訪安捷倫張麗紅經理
分析測試百科網訊 2019年10月23日，“第十八屆北京分析測試學術報告會暨展覽會（2019 BCEIA）”在北京國家會議中心隆重召開。在本屆展會上，安捷倫為大家帶來了安捷倫微學堂小程序。借此機會，分析測試百科網對安捷倫科技（中國）有限公司培訓中心教育發展經理張麗紅進行了采訪，請她為
方案14－電印跡膜上的蛋白質消化實驗
實驗材料含有電泳分離的目標蛋白質的凝膠試劑、試劑盒乙酸胺黑（Amido Black)10B染料（0.1%)的水溶液 乙酸 甲醇消化緩沖液NaOH麗春紅S染料PVP-40儀器、耗材電印記裝置小離心管硝酸纖維膜或 PVDF 膜RP-HPLC 層析柱實驗步驟一、電印跡和染蛋白1.將蛋白質電印跡到硝酸纖維膜
醋酸纖維薄膜電泳分離血清的蛋白質（一）
實驗原理? ? ? ? 帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白質的等電點不同，但大都在pH7以下，若將血清置于pH8.6的緩沖液中，則這些蛋白質均帶負電，在電場中都向陽極移動。由于各種蛋白質在同一pH環境中所帶負電荷多少及分子大小不同，所以在電場中向陽
馬春紅團隊關于腫瘤免疫微環境的最新研究成果
近日，基礎醫學院馬春紅教授團隊在Molecular Therapy（中科院一區，IF=11.454）在線發表題為" Spatial distribution and functional analysis define the action pathway of Tim-3/Tim-3 liga
關于血清脂蛋白電泳的檢測試劑介紹
（1）血清脂蛋白電泳的檢測試劑— 巴比妥-巴比妥鈉緩沖液（pH8.6±0.1、μ=0.06）：以巴比妥2.21g、巴比妥鈉12.36g于500ml蒸餾水中，加熱溶解，待冷卻至室溫后加蒸餾水至1000ml。 （2）血清脂蛋白電泳的檢測試劑—染色液： ①麗春紅S染色液：麗春紅9.04g、三氯醋酸
醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋的白質實驗（一）
實驗原理帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白質的等電點不同，但大都在pH7以下，若將血清置于pH8.6的緩沖液中，則這些蛋白質均帶負電，在電場中都向陽極移動。由于各種蛋白質在同一pH環境中所帶負電荷多少及分子大小不同，所以在電場中向陽極泳動速度也不同。蛋
結締組織染色實驗——結締組織三色染色法
實驗方法原理結締組織中含有大量的細胞間質纖維和基質組分，主要成分為蛋白和多糖，常用 Masson 染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒酸性復紅麗春紅橘黃 G乙酸冰醋酸磷鉬酸亮綠實驗步驟Masson 染色液：酸性復紅 1 g，麗春紅 1 g，橘黃 G 2 g，0.5％ 乙酸 100 ml。亮綠染
Far－Western分析蛋白質相互作用實驗
分析蛋白質混合物 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 待分析的樣品 編碼目的蛋白的
Far－Western分析蛋白質相互作用實驗
實驗方法原理 實驗材料 待分析的樣品編碼目的蛋白的 cDNA（已經克隆到體外表達載體中）試劑、試劑盒 1 × SDS 上樣緩沖液麗春紅 S 染液封閉緩沖液 I封閉緩沖液 II體外轉錄 翻譯試劑盒PBS35S-甲硫氨酸探針純化緩沖液探針稀釋緩沖液儀器、耗材 微量過濾離心柱聚偏氟乙烯（PVDF）／硝化纖
色素類染色實驗_膽色素染色
實驗方法原理在不正常的情況下，如血紅蛋白分解產物和代謝發生的障礙等情況，使膽紅素的含量增多，在組織中形成大小不等的顆粒或團塊狀物質，通過 Hall 膽紅素反應，能夠清楚地顯示膽色素。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯乙醇蒸餾水三氯乙酸三氯化鐵麗春紅 S 水溶液苦味酸飽和液中性樹膠儀器、耗材滴管玻
醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白質實驗方法（一）
實驗原理帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白質的等電點不同，但大都在pH7以下，若將血清置于pH8.6的緩沖液中，則這些蛋白質均帶負電，在電場中都向陽極移動。由于各種蛋白質在同一pH環境中所帶負電荷多少及分子大小不同，所以在電場中向陽極泳動速度也不同。蛋
Far－Western分析蛋白質相互作用實驗
使用 Far Western blot 分析蛋白質相互作用時，目的蛋白固定在一個固體支持膜上，然后用非抗體蛋白探測。 Far Western blot 能夠用于識別復雜的蛋白復合物中蛋白質的特異性相互作用。實驗材料待分析的樣品編碼目的蛋白的 cDNA（已經克隆到體外表達載體中）試劑、試劑盒1 × S
結締組織染色實驗——網狀纖維與膠原纖維染色
實驗方法原理網狀纖維是網狀結締組織中的一種纖維，由交錯排列的纖細的纖維組成。由于網狀纖維由含有糖蛋白的膠原蛋白組成，這種組織蛋白質易與氨性銀結合，再選用酸性染料染色液，能夠顯示網狀纖維與膠原纖維的二種組織結構成分。常用 Gomori 銀與麗春紅-苦味酸復合染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲
醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白質
實驗概要1.?掌握醋酸纖維素薄膜電泳的原理和操作方法；2.?了解醋酸纖維素薄膜電泳所分離的血清蛋白質的各帶譜及其臨床意義。實驗原理? ? ? ? ?帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白質的等電點不同，但大都在pH7以下，若將血清置于pH8.6的緩沖液中，
醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白質
實驗原理? ? ? ? 帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白質的等電點不同，但大都在pH7以下，若將血清置于pH8.6的緩沖液中，則這些蛋白質均帶負電，在電場中都向陽極移動。由于各種蛋白質在同一pH環境中所帶負電荷多少及分子大小不同，所以在電場中向陽
尿液蛋白質定量檢測操作
先做尿蛋白定性試驗，以適當稀釋標本。在試管中加入100μl標本，再加入1 ml三氯乙酸一麗春紅-S應用液，混勻后以3 000 r/min離心15分鐘，吸去上清液，倒置于潔凈濾紙上。在沉淀中加入0.2 mol/L氫氧化鈉溶液l ml，用560 nm波長測定其吸光度，查標準曲線的蛋白含量。