CRISPR正推動CART細胞快速前進
隨著人們對免疫治療興趣的增長，對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎？ 在過去的十年里，一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞，即CAR-T細胞，已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞來實現大多數測試患者T細胞的持續激活和緩解。 一年后出現了另一個重大突破，兩個小組描述了一種名為CRISPR-Cas9的新型基因編輯工具，并演示了它在真核細胞中的應用。這兩份報告幫助開啟了基因編輯的新時代。 盡管基因編輯有可能改善細胞工程，但CAR-T細胞和CRISPR的交叉還需要幾年時間。圖片來源：https://cn.bing.com 尋找方法 從一開始，CAR -T細胞就顯示出了巨大的殺癌潛力，但制造這些細胞既繁瑣又復雜。 最初，T細胞工程依賴于慢病毒或逆轉錄病毒載體將DNA片段導入細胞進行同源重組。病毒載......閱讀全文
－Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：
Nature癌癥綜述：如何用CRISPR進行癌癥研究
CRISPR/Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR/Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文
Nature重大突破：CRISPR也可編輯RNA
一種用來編輯基因組中DNA指令的強大科學工具現在也可以應用于RNA。來自加州大學伯克利分校和勞倫斯伯克利國家實驗室的一個研究人員小組，證實借助于一種方法可以編程CRISPR/Cas9蛋白復合物在序列特異性的靶位點識別并切割RNA。這一研究發現有可能改變RNA功能研究的模式，為檢測、分析和操控RN
Nature子刊：CRISPR解決癌癥研究的難題
體細胞基因轉移（somatic gene transfer）已經被成功用于癌基因研究，幫助人們在活體內分析癌基因功能，驗證它們在腫瘤發生中起到的作用。不過，對腫瘤抑制基因進行活體研究面臨著更大的技術挑戰。 為此，德國癌癥研究中心DKFZ在CRISPR/Cas9的基礎上建立了一個靈活有效的新方法
Nature－Methods：RNA牛人用CRISPR打造研究利器
非編碼RNA（ncRNA）是指不編碼蛋白質的RNA。從上世紀六十年代的tRNA、八十年代的rRNA、到九十年代的microRNA，ncRNA在不斷給人們制造驚喜。科學家們也逐漸意識到ncRNA并不是垃圾，而是許多基礎生命過程的核心，有著廣泛的生物學功能。 為了更好的研究ncRNA功能，哈佛大學
華人學者Nature－Methods發表CRISPR新工具
基因網絡指導著細胞的正常功能，這個網絡受到干擾就可能引發疾病。動態操縱轉錄組的能力對于研究基因網絡的作用機制非常重要。斯坦福大學的研究人員在CRISPR–dCas9的基礎上實現了可誘導的復雜轉錄調節，這項研究發表在十月二十四日的Nature Methods雜志上，文章通訊作者是斯坦福大學的華人學
Nature－Methods發布CRISPR/Cas9新技術
麻州大學醫學院的科學家們開發出了一種新的CRISPR/Cas9技術，其可以精確地在幾乎所有的基因組位點如外科手術般編輯DNA，同時避免標準CRISPR基因編輯技術中看見的一些潛在的有害脫靶改變。通過配對CRISPR/Cas9系統與一個可編程的DNA結合結構域(CRISPR/Cas9-pDBD)，
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature：進化中的CRISPR技術又有新突破
來自哈佛醫學院和麻省總醫院的研究者們在最新一期Nature雜志上發表了他們新改進的CRISPR-Cas9技術，識別序列的范圍更大，識別也更為精準。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介紹說新技術里的Cas9變種可以識別那些野生型Cas9無法修飾的人類和斑馬魚基因的位點，這使得CR
Nature大型訪談：中國科學家眾說CRISPR
近日，《自然生物技術》（Nature Biotechnology）聯系了全球社區的50名研究人員、倫理學家和商業領袖對CRISPR改造人類生殖細胞會引發的問題發表評論。在這些聯系人中26人對Nature Biotechnology給予了回復，其中不乏我們熟知的中外華人科學家：麻省理工學院的張鋒（
Nature子刊：用CRISPR對付“癌中之王”
由于胰腺位置隱蔽，早期胰腺癌很難被發現，多數患者在確診時已是晚期，5年生存率一般不到5%。這種生長快速而且轉移率高的癌癥，也被稱為“癌中之王”。然而，人們對胰腺癌背后的分子機制還知之甚少。 轉基因小鼠模型是分析基因功能的理想途徑，為人們揭示了許多胰腺癌發展的基礎信息。不過，建立轉基因小鼠模型需
Nature技術突破：將CRISPR效率提高19倍
CRISPR/Cas系統可以構建出多個基因精確突變的小鼠，但其效率低下阻礙了生成足夠數量的轉基因小鼠來建立人類疾病模型。通過添加一種抗癌藥物Scr7到遺傳編輯的受精卵中，Whitehead研究所的科學家將CRISPR/Cas的效率顯著提高了19倍。這一重要的成果發表在本周的《自然生物技術》（Na
Nature：CRISPR用于免疫療法，結果讓人振奮
Dana-Farber/波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心開發了一種新型篩選方法：使用CRISPR-Cas9基因編輯技術測試小鼠中數千種腫瘤基因的功能。新型篩選方法揭示了新的藥物靶標，可能潛在地增強 PD-1檢查點抑制劑的有效性，是一種有前景的新型癌癥免疫治療手段。 研究結果在線發表在Natur
Nature長文聚焦：低調的CRISPR“女神”Emmanuelle－Charpentier
如今在CRISPR領域，張鋒、Jennifer Doudna兩位科學家的名字想必大家都不會陌生；不管是因為學術領域的突出成就、商業上的你追我趕，還是ZL方面的針鋒相對，他們都已成為這一領域的焦點人物。 相比而言，另一位CRISPR先驅者、一直在各大獎項中與Jennifer Doudna“綁”在
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China"s bold push into genetically customized animals”為題對當
CRISPR女王：她的生命被CRISPR照亮
一位多年來埋頭于實驗室枯燥生活的微生物學家，突然有一天由于基因編輯技術站在了聚光燈下 現年48歲的Emmanuelle Charpentier在過去二十年學術生涯中輾轉去過了5個國家九所不同的研究院，“我總是不得不從零開始，親自構建新的實驗室，”她說。45歲之前Charpentier還無法雇
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
NatureMethods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術――? CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Micha
CRISPR專家發表CRISPR/Cas9綜述
CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來；北大魏文勝最新發表CRISPR綜述。 最近，來自美國加州大學伯克利分校和
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
CRISPR實驗指南：如何檢測CRISPR脫靶突變（一）
張鋒實驗室的一位研究生：Winston Yan的項目就是利用CRISPR-Cas9基因組編輯系統的一個突變來敲除調控小鼠膽固醇的基因。“最終的目的是為治療應用鋪平道路，”Yan說，他最近完成了他的研究生工作，同時也第一次遇到CRISPR脫靶效應的問題。 CRISPR能幫助研究人員快速有效地對基
Nature大型訪談：中國科學家眾說CRISPR（上）
近日，《自然生物技術》（Nature Biotechnology）聯系了全球社區的50名研究人員、倫理學家和商業領袖對CRISPR改造人類生殖細胞會引發的問題發表評論。在這些聯系人中26人對Nature Biotechnology給予了回復，其中不乏我們熟知的中外華人科學家：麻省理工學院的張鋒（
Nature：中國大膽的CRISPR研究引發國際擔憂
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature子刊發布光誘導CRISPR新技術
杜克大學的研究人員設計出了一種方法，通過結合一種細菌的病毒防御系統及花對于陽光的反應，只需撥動光開關就可以在實驗室培養皿中以任何模式在任何的特異位點激活基因。 能夠利用光在特異的位點激活基因，研究人員可以更好地研究基因的功能，構建出復雜的生長組織系統，并有可能最終實現科幻小說般的治療技術。
Nature：CRISPR技術可研究人類早期胚胎發育
英國《自然》雜志近日發表一篇論文報告稱，CRISPR-Cas9基因組編輯技術已被用于研究OCT4基因在人類早期胚胎發育中的作用。該成果為未來相關研究建立起框架，并為認識控制胚胎發育的分子機制提供了新見解。這一原理研究表明，CRISPR-Cas9基因組編輯技術可用于評估基因在人類早期發育階段所起的
Nature：基因組編輯新技術－或超越CRISPR
能夠將缺陷基因的功能性拷貝插入到患者的基因組中，對于許多從事遺傳疾病治療的臨床醫生來說是一個誘人的目標。現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計出了一種新方法來實現這種遺傳技能。他們的研究論文“Promoterless gene targeting without nucleases amelior
Nature－Methods：全面檢測CRISPR脫靶效應的新策略
CRISPR/Cas9基因組編輯目前正應用得如火如荼，但若要轉化到臨床應用，準確檢測脫靶效應則是必不可少的。近日，麻省總醫院的研究人員開發出一種新策略，能夠鑒定全基因組范圍的CRISPR/Cas9脫靶突變。 之前，在全基因組范圍鑒定脫靶效應的細胞方法也時有報道，但這些方法可能錯過低頻率的脫靶突
遺傳學大牛Nature－Methods發布CRISPR重要成果
CRISPR-Cas9系統使得研究人員能夠編輯許多生物體和細胞類型的DNA序列。然而，科學家們也日益認識到可以利用它來激活基因的表達。為此，他們構建出了大量可激活Cas9蛋白的合成基因來研究基因功能或在潛在的治療方法中彌補不充足的基因表達。 哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所核心教員、系統生物
Nature技術突破：光控CRISPRCas9系統
發表在6月15日《自然生物技術》（Nature Biotechnology）雜志上的一項研究中，來自日本的研究人員報告稱他們構建出了更好的CRISPR基因編輯系統：一種光激活的新型Cas9核酸酶使得研究人員能夠在空間和時間上更好地控制RNA引導的核酸酶的活性。 加州大學戴維斯分校干細胞生物學家
Nature子刊：用CRISPR操控表觀基因組
杜克大學的研究人員開發出了一種新方法，可以精確地控制基因開啟及激活的時間。借助這一新技術研究人員可通過化學操控包裝DNA的蛋白，來開啟特異的基因啟動子和增強子——控制基因活性的基因組片段。 研究人員說，擁有操控表觀基因組的能力將有助于他們探究特殊啟動子和增強子在細胞命運或遺傳病風險中所起的作用