Epizyme遞交EZH2抑制劑新藥申請，治療濾泡性淋巴瘤
昨日，FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11:0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求加速批準這一創新療法治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）患者。這些患者至少接受過兩種前期系統性治療。他們可能攜帶或不攜帶EZH2激活性突變。 FL是非霍奇金淋巴瘤的一種。大約20%的FL患者的EZH2基因攜帶功能獲得性基因突變，導致EZH2的活性升高。而這會導致B細胞被“鎖死”在生發狀態（germinal state），從而促使它們癌變。Tazemetostat通過抑制EZH2的活性，能夠讓B細胞繼續分化或者產生細胞凋亡，從而控制腫瘤的生長。▲EZH2與FL（圖片來源：參考資料[2]） 這一申請是基于tazemetostat在一項......閱讀全文
Epizyme遞交EZH2抑制劑新藥申請，治療濾泡性淋巴瘤
昨日，FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11:0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求
FDA接受tazemetostat新藥申請－治療濾泡性淋巴瘤
FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11：0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求加速批
治療濾泡性淋巴瘤－EZH2抑制劑獲FDA優先審評資格
近日，Epizyme公司宣布，美國FDA已接受其開發的“first-in-class“EZH2抑制劑Tazverik（tazemetostat）的補充新藥申請（sNDA），用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）患者。這些患者至少接受過兩種前期系統性治療。FDA同時授予該申請優先審評資格，預計將
濾泡性淋巴瘤(FL)新藥在美國提交上市申請！
Epizyme是一家臨床階段的美國生物制藥公司，致力于開發創新性的表觀遺傳學藥物來改寫癌癥及其他嚴重疾病的治療。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），以加速批準tazemetostat，用于先前已接受過至少2種系統療法、攜帶或不攜帶EZH2激活突變、復
表觀遺傳藥物EZH2抑制劑，通過激活免疫系統治療膀胱癌
他澤司他讓小鼠膀胱中充滿了免疫細胞。當使用沒有T細胞的小鼠膀胱癌模型，他澤司他治療無效，這表明他澤司他主要是是通過激活免疫系統來發揮抗癌效果。膀胱癌（Bladder Cancer，BCa），是泌尿系統中最常見的惡性腫瘤之一，多數為移行上皮細胞癌。在國外，膀胱癌的發病率在男性泌尿生殖器腫瘤中僅次于前列
首款EZH2抑制劑獲FDA全票支持
今日，Epizyme公司宣布，美國FDA腫瘤學藥物咨詢委員會（Oncologic Drugs Advisory Committee， ODAC）以11：0的投票結果，支持該公司開發的“first-in-class”EZH2抑制劑tazemetostat治療不適合手術治療的轉移性/局部晚期上皮樣肉
突破－多項臨床實驗顯示表觀遺傳學藥物可治療淋巴瘤
根據即將在法國巴黎舉行的2018年癌癥靶向治療國際會議（TAT 2018）中將展示的數據，一些靶向表觀遺傳學的新藥物在淋巴瘤病人身上顯示出了很好的效果。歐洲腫瘤學會（ESMO）的1期腫瘤學會議成為了BET抑制劑和EZH2抑制劑早期臨床試驗的專場。圖片來源：Gabriel Caponetti, M
創新藥大事件|恒瑞醫藥7億美元抗腫瘤藥物成功出海
2月12日，恒瑞醫藥(44.81 -0.91%,診股)發布公告稱與美國TREELINEBIOSCIENCES，INC.公司（以下簡稱“Treeline公司”）達成協議，將具有自主知識產權的抗腫瘤藥品SHR2554（EZH2抑制劑）項目有償許可給Treeline公司，Treeline公司將獲得在除
李恩博士PNAS癌癥治療新靶點
日來自諾華生物醫學研究有限公司的研究人員發現了淋巴瘤的一個潛在治療靶點Ezh2，利用小分子抑制劑選擇性抑制Ezh2證實可阻斷腫瘤細胞增殖。相關論文發表在《美國科學院院刊》(PNAS)上。 領導這一研究的是諾華(中國)生物醫學研究有限公司李恩(En Li)博士。其畢業于麻省理工
合肥研究院等發現惡性血液腫瘤治療新靶點
近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所研究員劉青松團隊與美國哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究所教授James Griffin團隊合作，發現了針對EZH2突變陽性惡性血液腫瘤的治療新靶點USP47。相關研究成果在線發表于Leukemia。 在惡性血液腫瘤，如生發中心彌
與淋巴瘤相關的基因突變及臨床解釋EZH2基因
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
長鏈非編碼RNA與淋巴瘤
類基因組中僅有1.5%~2.0%編碼蛋白的基因得以穩定轉錄，而剩余的絕大多數RNA無編碼蛋白的功能。長鏈非編碼RNA（lncRNA）是一類異質性的非編碼RNA，根據lncRNA的功能，可將其分為信號分子、誘餌分子、引導分子和骨架分子4類。人們以往僅將這些不具編碼功能的RNA視為進化過程中產生的廢
淋巴瘤新藥，SYK/JAK雙效抑制劑cerdulatinib
Portola Pharmaceuticals是一家全球性、商業化階段的生物制藥公司，專注于發現、開發和商業化可顯著促進血栓形成和其他血液疾病領域進步的創新療法。近日，該公司在瑞士盧加諾舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布了靶向抗癌藥cerdulatinib治療淋巴瘤的一項IIa期
新型BTK抑制劑為更多淋巴瘤患者帶來“生機”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500473.shtm“目前，邊緣區淋巴瘤（MZL）仍缺乏最佳治療方案，治療選擇有限，亟需更高效、安全的藥物改善患者預后，預防早期復發。”近日，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院院長胡豫教授在接受記者采訪時
Gotham成立－表觀轉錄組學進入轉化階段
10月11日，紐約的Gotham Therapeutics獲得5400萬美元A輪投資，正式掛牌成立。Gotham的技術平臺是表觀轉錄組學（epitranscriptomics）、即調控RNA的化學修飾。Gotham主要關注一種叫做m6A(6-甲基腺苷)的常見mRNA修飾，這個修飾在RNA代謝中起
Epizyme治療白血病新藥EPZ5676被FDA定位罕見病用藥
著名醫藥公司Epizyme公司開發的用于治療一種罕見亞型白血病新藥EPZ-5676被FDA承認為罕見病用藥。目前這種藥物正處于一期臨床研究。受此消息影響公司股價也應聲大漲。 EPZ-5676是一種名為DOT1L的酶的抑制劑。而DOT1L在混合細胞系白血病發病原因中扮演著重要角色。Epizy
靶向治療肺癌，從表觀遺傳學水平抑制腫瘤基因表達
非小細胞肺癌是世界范圍內導致癌癥致死的主要殺手，應用拓撲異構酶II抑制劑依托泊苷只對一小部分患有非小細胞肺癌的病人具有良好療效，因此，改變藥物作用靶點愈來愈成為藥物治療該疾病的重中之重。之前有研究表明，EZH2能與PRC2共同作用對H3K27進行三甲基化，從而起到基因沉默的作用，因此甲基轉移酶
小野制藥BTK抑制劑tirabrutinib有望治療2種惰性淋巴瘤！
小野制藥（Ono Pharmaceutical）近日宣布，已在日本提交BTK抑制劑tirabrutinib hydrochloride（ONO-4059，tirabrutinib）用于治療華氏巨球蛋白血癥（Waldenstrom macroglobulinemia，WM）和淋巴漿細胞性淋巴瘤（l
陸軍軍醫大學朱波等證明了EZH2活性抑制可以治療結腸炎
炎癥性腸病（IBD）是一個世界范圍的健康問題，所有人群中的患病率急劇上升。IBD患者的生活質量較差，結直腸癌風險增加2至8倍（稱為結腸炎相關結直腸癌，CAC）。然而，目前對IBD的藥物治療遠非最佳：氨基水楊酸鹽的療效適中；類固醇有效但會引起嚴重的并發癥；抗腫瘤壞死因子（TNF）-α抗體等生物治療
2020年第一季度美國FDA批準的孤兒藥適應癥！
孤兒藥（Ophan Drug）是指用于診斷、治療和預防罕見病的藥品，而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱，又被稱為“孤兒病”。根據世界衛生組織（WHO）的定義，患病人數占總人口0.65‰～1‰的疾病即可被定義為罕見病。不過，世界各國根據自己國家的具體情況，對罕見病的認定標準存在一定差異。 目前
FDA今日加速批準創新PI3K抑制劑，治療淋巴瘤
TG Therapeutics今日宣布，美國FDA已加速批準Ukoniq（umbralisib）上市，用于治療既往接受過至少一種基于抗CD20療法的復發/難治性邊緣區淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受過至少三線全身治療的復發/難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。新聞稿指出，Ukoniq是首款獲批
EZH2基因的結構和作用
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
Nat－Med:科學家找到解決白血病抗藥問題的新機制
在發表在國際學術期刊Nature Medicine上的一項研究中，來自德國的科學家們對急性髓系白血病病人產生藥物抵抗的機制進行了研究，他們發現一種組蛋白甲基轉移酶的表達變化可能與抗藥機制有關。 在急性髓系白血病（AML）的治療過程中經常會發生治療抵抗，因此AML病人的死亡率非常高。但是導致白血
抗炎水凝膠可以減緩視網膜變性
研究人員開發了一種可注射的炎癥反應水凝膠（IRH），在小鼠身上進行的測試表明，它可以將抗炎藥物直接輸送到眼睛的視網膜。研究小組報告了體外實驗以及對患有視網膜變性（視網膜色素變性（RP）模型）的小鼠進行的測試，發現負載的透明質酸（HA）基水凝膠可以成功地傳遞抗炎 EZH2 抑制劑藥物視網膜響應眼內炎癥
揭示Hsp90調控Ezh2蛋白穩定性參與移植物抗宿主病重要機制
最新一期的國際學術期刊Blood 以封面論文的形式發表了中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）張雁云研究組的研究論文：Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-v
EZH2基因編碼功能及結構描述
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
Nature－medicine：－靶向EZH2治療卵巢癌
近日，著名國際期刊Nature Medicine在線發表了美國華人科學家Rugang Zhang研究小組的一項最新研究成果，他們發現在攜帶ARID1A突變的腫瘤細胞中抑制甲基轉移酶EZH2會導致細胞合成致死。這項研究為治療ARID1A突變腫瘤提供了一個新的治療策略。 研究人員指出，ARID1A
2020一季度美國FDA批準的13款創新療法！
根據美國食品和藥物管理局（FDA）藥品評審與研究中心（CDER）的數據統計，在2020年第一季度，FDA批準了11款創新療法。而根據FDA生物制劑評審與研究中心（CBER）的數據統計，在2020年一季度，FDA還批準了一款食物過敏免疫療法（Palforzia）和一款流感疫苗（Audenz）。
遺傳風險基因信號通路相關因子EZH2
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
具有遺傳風險的基因介紹EZH2基因
EZH2基因編碼的是一種組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶，參與DNA甲基化從而抑制其他基因轉錄，EZH2也可甲基化組蛋白H3第27位賴氨酸。EZH2的甲基化活性促進異染色質的形成從而使基因沉默，是PRC2復合物的組分之一。EZH2的突變或者過表達與多種類型癌癥相關，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。