水果樣品的制備
試驗過程從打開的包裝(即未經消毒)中取出樣品，立即轉移到具玻塞的容器中，置于低溫處。為避免發酵的影響，應盡快測定乙醇、總酸、揮發性酸、固形物和糖分，尤其對于果汁和新鮮水果更應如此。(如果加入在測量中所需的略過量的中性Pb(OAc)2液，則用于測定蔗糖及還原糖的那部分樣品可在稱量后放置幾天也不致發酵。注意:Pb(OAc)2有毒的，應給加入Pb(OAc)2樣品貼加標簽注明)。按如下方法制備各種樣品以備分析:(a)搖混勻，以保證試樣均勻，用脫脂棉或快速濾紙過濾。也可壓榨熟透了的水果并過濾制備鮮果汁，榨取柑桔汁使用專門裝置并再過濾。(b)果膠與糖漿——充分混合以保證試樣均勻。溶液制備:稱取300g樣品置于2L容量瓶中并用水溶解，如果必要可用蒸汽浴加熱。要盡可能少地加熱以防蔗糖轉化。冷卻后稀釋至刻度，振搖使之充分混合，分取溶液用于各項分析。如有不溶物，混勻并先行過濾。(c)鮮果、干果、蜜餞、果醬和桔醬——用食品研磨機擠壓或用土壤分散混合器......閱讀全文
水果樣品的制備
試驗過程從打開的包裝(即未經消毒)中取出樣品，立即轉移到具玻塞的容器中，置于低溫處。為避免發酵的影響，應盡快測定乙醇、總酸、揮發性酸、固形物和糖分，尤其對于果汁和新鮮水果更應如此。(如果加入在測量中所需的略過量的中性Pb(OAc)2液，則用于測定蔗糖及還原糖的那部分樣品可在稱量后放置幾天也不致發酵。
樣品的制備
6 分析步驟6.1樣品的制備測定前，應保證實驗室樣品至少在室溫(20℃～25℃)下保持48h,以便使影響不溶度指數的因素，在各個樣品中趨于一致。然后反復振蕩和反轉樣品容器，混合實驗室樣品。如果容器太滿，則將全部樣品移入清潔、干燥、密閉、不透明的大容器中，如上所述徹底混合。對于速溶乳粉，應小心地混合，
樣品和標準樣品的制備
1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品，經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100～200目)，混合均勻，干燥保存；稱樣50mg到1g，用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征，制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物，根據(估計)待測元素含量范圍，稱取一定量的化學
樣品和標準樣品的制備
1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品，經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100～200目)，混合均勻，干燥保存；稱樣50mg到1g，用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征，制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物，根據(估計)待測元素含量范圍，稱取一定量的化學
樣品和標準樣品的制備
1.固體樣品野外采回的土壤樣品和巖石樣品，經自然風干、粉碎、研磨、過篩(100～200目)，混合均勻，干燥保存；稱樣50mg到1g，用高純鋁箔包好(作好編號)。根據待測元素的種類及核反應特征，制備標準樣品。一般使用光譜純或分析純的待測元素的金屬或化合物，根據(估計)待測元素含量范圍，稱取一定量的化學
樣品制備的目的
樣品制備的目的可以有幾個：1）為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2）新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3）通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。
STM樣品的制備
樣品的制備：作為一種表面分析技術，STM適用于各種導電樣品的表面結構研究。樣品必須具有一定程度的導電性；1、對于金屬、半導體的樣品材料，首先要對其進行拋光處理，然后在真空或者超真空條件下，對樣品進行熱處理（退火）、離子濺射轟擊等處理，以便獲得除去表面污物的平整的原子級表面晶面。2、對于半導體，需要采
樣品制備方式
（1）無機材料溶劑清洗或長時間抽真空，以除去試樣表面的污染物。如對陶瓷或金屬樣，用乙醇或丙酮擦洗，然后用蒸餾水洗掉溶劑，吹干或烘干。用氬離子刻蝕法除去表面污染物。擦磨、刮剝和研磨。表層與內表面的成分相同的固體樣品，用SiC紙擦磨或用刀片刮剝；粉末樣品采用研磨的辦法使之裸露出新的表面層。真空加熱法。對
TEM樣品制備
由于透射電子顯微鏡收集透射過樣品的電子束的信息，因而樣品必須要足夠薄，使電子束透過。 試樣分類：復型樣品，超顯微顆粒樣品，材料薄膜樣品等。 制樣設備：真空鍍膜儀，超聲清洗儀，切片機，磨片機，電解雙噴儀，離子薄化儀，超薄切片機等。
TEM樣品制備
樣品制備由于透射電子顯微鏡收集透射過樣品的電子束的信息，因而樣品必須要足夠薄，使電子束透過。l 試樣分類：復型樣品，超顯微顆粒樣品，材料薄膜樣品等。l 制樣設備：真空鍍膜儀，超聲清洗儀，切片機，磨片機，電解雙噴儀，離子薄化儀，超薄切片機等。▽超細顆粒制備方法示意圖來源：公開資料▽材料薄膜制備過程示意
TEM樣品制備
樣品制備由于透射電子顯微鏡收集透射過樣品的電子束的信息，因而樣品必須要足夠薄，使電子束透過。l?試樣分類：復型樣品，超顯微顆粒樣品，材料薄膜樣品等。l?制樣設備：真空鍍膜儀，超聲清洗儀，切片機，磨片機，電解雙噴儀，離子薄化儀，超薄切片機等。?▽?超細顆粒制備方法示意圖來源：公開資料?▽?材料薄膜制備
土壤樣品制備
一、樣品制備 （一）場地和器具 1、制樣場地 （1）風干室 應設置專用土壤風干室，配備風干架；風干室應通風良好，整潔，無易揮發性化學物質，避免陽光直射土壤樣品， 注意防酸或堿等污染，可在窗戶加設防塵網。每層樣品風干盤上方空間應不少于 30cm，風干盤之間間隔應不少于 10cm。風干室應配
GPC樣品制備
?樣品制備??對于比較樣品的好壞或者控制產品質量來說，GPC分析結果的重復性非常重要。那么從樣品制備方面如何保證結果的重復性呢？一般來說，大家會認為自動進樣器只是提高了分析的自動化程度，更加方便。實際上自動進樣器更深層次的意義在于可以提高測試結果的重復性。傳統的樣品制備需要外部溶樣和外部過濾，人為因
樣品制備技術
俄歇電子能譜儀對分析樣品有特定的要求,在通常情況下只能分析固體導電樣品。經過特殊處理,絕緣體固體也可以進行分析。粉體樣品原則上不能進行俄歇電子能譜分析,但經特殊制樣處理也可以進行分析。由于涉及到樣品在真空中的傳遞和放置,所以待分析樣品一般都需要經過一定的預處理。
什么是樣品的制備
樣品制備在透射電子顯微分析技術中占有相當重要的位置．由透射電鏡的工作原理可知，供透射電鏡分析的樣品必須對電子束是透明的，通常樣品觀察區域的厚度以控制在約100～200 nm為宜．此外，所制得的樣品還必須具有代表性以真實反映所分析材料的某些特征，因此，樣品制備時不可影響這些特征，如已產生影響則必須知道
什么是樣品的制備
樣品制備在透射電子顯微分析技術中占有相當重要的位置．由透射電鏡的工作原理可知，供透射電鏡分析的樣品必須對電子束是透明的，通常樣品觀察區域的厚度以控制在約100～200 nm為宜．此外，所制得的樣品還必須具有代表性以真實反映所分析材料的某些特征，因此，樣品制備時不可影響這些特征，如已產生影響則必須知道
什么是樣品的制備
樣品制備在透射電子顯微分析技術中占有相當重要的位置．由透射電鏡的工作原理可知，供透射電鏡分析的樣品必須對電子束是透明的，通常樣品觀察區域的厚度以控制在約100～200nm為宜．此外，所制得的樣品還必須具有代表性以真實反映所分析材料的某些特征，因此，樣品制備時不可影響這些特征，如已產生影響則必須知道影
色譜柱的樣品制備
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。 2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。 3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kg
固體樣品的制備（三）
硅鐵中雜質分析測定: 稱取0.5000g的樣品，置于120ml鉑金皿中，加入15毫升硝酸,搖勻,小心滴加氫氟酸至樣品溶解清亮，用水沖洗皿壁,加入5毫升高氯酸，繼續加熱至冒高氯酸白煙取下，冷卻,用水沖洗杯壁，然后繼續加熱蒸發至近干，取下冷卻。加入15毫升(1+1)鹽酸，用少量水沖洗四壁，加熱溶解鹽
固體樣品的制備（五）
硫酸和雙氧水混合物的濕式消解方法： 準備至少2g均勻同質的樣品備于分析。將樣品剪小成小片，每一片不大于0.1g。稱取大約0.5g測試樣品，精確度為mg，放入消解設備中，執行重復兩份的分析。將燒杯防于加熱平板，加入10mL硫酸，加熱到一個較高的溫度來消解和炭化有機物質。當產生白色煙霧的時候，再持續
固體樣品的制備（二）
水泥樣品處理 方法一：準確稱量0.1克樣品到125毫升三角瓶燒杯中，加適量的亞沸水再加10毫升鹽酸(1+1)溶解，低溫加熱待樣品完全溶解后微沸5分鐘，冷卻轉移到100毫升容量瓶，水稀釋定容。 方法二：準確稱量0.1克樣品到50毫升塑料王(PTFE燒杯)中，加入10毫升氫氟酸，1毫升高氯酸分解
固體樣品的制備（一）
分析樣品的采集、制備(分粹、縮分)是分析工作的第道工序，也是往往容易忽視而重要的一道工序。如果出現差錯，則整個隨后的分析工作是毫無意義了。不同類型的樣品都有不同相應的樣品加工規范。總而言之應該考慮到： 1、采樣的代表性 2、樣品加工 對原始樣品進行粉粹，過濾，濃縮和混勻，防止過程中污染。
什么是樣品的制備
樣品制備在透射電子顯微分析技術中占有相當重要的位置．由透射電鏡的工作原理可知，供透射電鏡分析的樣品必須對電子束是透明的，通常樣品觀察區域的厚度以控制在約100～200 nm為宜．此外，所制得的樣品還必須具有代表性以真實反映所分析材料的某些特征，因此，樣品制備時不可影響這些特征，如已產生影響則必須知道
TEM粉末樣品的制備
粉末樣品的制備1．選擇高質量的微柵網（直徑3mm），這是關系到能否拍攝出高質量高分辨電鏡照片的第一步；（注：高質量的微柵網目前本實驗室還不能制備，是外購的，價格20元/只；普通碳膜銅網免費提供使用。）2．用鑷子小心取出微柵網，將膜面朝上（在燈光下觀察顯示有光澤的面，即膜面），輕輕平放在白色濾紙上；3
樣品的采取及制備
首先明確的是食品分析的一般程序為：樣品的采集、制備和保存，樣品的預處理、成分分析、分析數據處理及分析報告的撰寫。 那么什么是樣品的采集呢？所謂采樣就是從整批產品中抽取一定量具有代表性樣品的過程。一． 采樣的目的意義 首先正確采樣，必須遵守兩個原則：第一，采集的樣品要均勻，有代表性，能
固體樣品的制備（四）
工業硅中的成分測定 稱取0.5000g的樣品，置于250m聚四氟乙烯燒杯中，用少量純水潤濕，加入10ml氫氟酸，緩慢滴加硝酸(1+1)至試樣基本溶解，置于電熱板上加熱15分鐘后取下，加入5毫升高氯酸，繼續加熱至冒高氯酸白煙取下，用水沖洗杯壁，再加熱蒸發至近干，取下。加入5毫升(1+1)硝酸，用少
揮發性樣品的制備——避免頭發樣品制備中的交叉污染
頭發常被用作毒品分析的樣品材料，其檢驗結果可用于司法程序，因此必須盡可能準確無誤。本文介紹的對交叉污染的研究，有助于驗證揮發性樣品的制備。 頭發分析可以在許多法醫和臨床應用中幫助調查毒品吸食情況，協助判斷長期嗜酒病史，亦可用于因吸毒致死的法醫調查、吸毒犯罪調查或疾病保險掃描調查。 毒品
有機樣品與無機樣品制備差別
樣品可按照有機樣品與無機樣品來分類。不同樣品，為了達到不同要求，其制備方法應有差別，今天小析姐帶大家區分無機樣品與有機樣品！?先來介紹下有機樣品與無機樣品有機樣品：有機樣品按照形態，可以分為揮發、半揮發、不揮發樣品。樣品的初始形態可以是固態、半固態（包括：霜膏、凝膠、懸浮液、膠體）、液態與氣態。無機
折射測量樣品制備
阿貝折射儀對被測樣品的要求是： 被測樣塊好為一長方體，長(20~30)mm×寬約8mm×厚(3~10)mm，底面拋光，一面細磨，并要求拋光和細磨面大致成90°夾角，相交的棱應尖銳，否則入射角為90°的掠入射光線就有被遮蔽的可能。 V棱鏡折射儀對被測樣品的要求是： 將被測樣品磨成
常用樣品制備技術
色譜樣品采集后要盡快的制備成適合色譜分析的樣品，以便進行色譜分析。適合色譜分析的樣品是指制備好的樣品能滿足：①所選用色譜柱的進樣要求；②所選用色譜方法的分離能力（即能將欲測組分和其他組分分離開，如分離不開，則要進行預分離）；③所選用色譜方法的檢測能力。樣品制備就是采用一些物理化學的方法去處理采集到的