尿石的基本組成
尿石一般由三部分組成：①中心部或核；②沉積的晶體物質；③基質。尿石的核心通常位于尿石的中心，是尿石生成中最早出現的部分。核心的組成常能反映當時體內的代謝變化。對尿石核心的分析對探討尿石的成因也有一定價值。有的尿石核心由晶體物質及基質組成，醫學教|育網搜集整理也有的尿石核心是凝血塊、細胞碎屑、管型、菌落、異物等。尿石的基質是各種尿石共有的成分，是由粘蛋白類構成，基質在含鈣尿石中占結石總量的2.5%左右，在胱氨酸結石中基質約占9%-11%，而在罕見的基質結石中基質可達結石總重量的60%左右。基質作為結石的網架，晶體沉積于其上。......閱讀全文
尿石的基本組成
尿石一般由三部分組成：①中心部或核；②沉積的晶體物質；③基質。 尿石的核心通常位于尿石的中心，是尿石生成中最早出現的部分。核心的組成常能反映當時體內的代謝變化。對尿石核心的分析對探討尿石的成因也有一定價值。有的尿石核心由晶體物質及基質組成，醫學教|育網搜集整理也有的尿石核心是凝血塊、細胞碎屑、管
關于尿石癥的基本介紹
尿石癥是泌尿系統的常見病之一，次于尿路感染和前列腺疾病。尿石可分為上尿路結石（腎、輸尿管結石）和下尿路結石（膀胱、尿道結石），在結石部位、病因、年齡、性別、結石成分和預后方面都存在差別，可看作是結石的兩種類型。尿石癥是人體異常礦化的一種表現，即在正常情況下，不應發生礦化的部位形成或進行程度過高的
關于小兒尿石癥的基本介紹
泌尿系結石是泌尿外科的常見病、多發病，絕大多數是來自膀胱和腎臟的結石，少數原發于尿道內的結石則常繼發于尿道狹窄或尿道憩室。本病與環境、全身性疾病以及泌尿系統其他疾病有密切關系，結石形成機制未完全闡明。小兒尿石癥主要是膀胱及尿道結石，多見于4歲以下小兒，腎及輸尿管結石無明顯年齡差異。腎結石可是單發
診斷尿石癥的基本信息介紹
尿石癥的診斷包括結石存在、尿石并發癥及尿石病因診斷三部分。 1.尿石存在的診斷 尿石癥患者常以腎絞痛而就醫，如有肉眼血尿或鏡下血尿應高度懷疑本病。 2.尿石并發癥的診斷 尿結石形成后的主要并發癥有尿路感染、梗阻、腎功能受損、及有可能合并腫瘤發生。尿路感染患者出現熱、腰痛，尿中出現膿細胞，
尿石一般由三部分組成
尿石一般由三部分組成：①中心部或核；②沉積的晶體物質；③基質。 尿石的核心通常位于尿石的中心，是尿石生成中最早出現的部分。核心的組成常能反映當時體內的代謝變化。對尿石核心的分析對探討尿石的成因也有一定價值。有的尿石核心由晶體物質及基質組成，也有的尿石核心是凝血塊醫學教|育網搜集整理、細胞碎屑、管
尿石癥的介紹
尿石癥是泌尿系統各部位結石病的總稱，是泌尿系統的常見病。根據結石所在部位的不同，分為腎結石、輸尿管結石、膀胱結石、尿道結石。本病的形成與環境因素、全身性病變及泌尿系統疾病有密切關系。
尿石癥的病因
尿石癥的病因較復雜，至今為止未完全闡明。多數學者認為尿石形成是多因素綜合作用的結果。 1.內在因素 （1）種族遺傳因素 各種種族的人都可患尿石癥，但患病率有所差異，非洲黑人和美國黑人患結石者均少。有些與結石有關的疾病如腎小管性酸中毒、胱氨酸尿癥都是由于常染色體的顯性遺傳所致的腎小管功能障礙，
尿石癥的診斷
最常用的方法是B超檢查，可以發現0、3mm以上的結石，技術熟練的醫務人員，可以利用B超檢查全泌尿系的結石，直觀、方便、無創傷。x線腹平片，可以看到大部分的泌尿系結石，對陰性結石，x線可以穿透結石，因而看不到。x線造影，對于可異的輸尿管結石，可以判斷是結石還是狹窄。CT、MRI，費用高，檢出率并不
尿石癥的治療
1.急癥處理 腎絞痛和感染常是急需處理的問題。感染須及時應用抗菌藥物控制，嚴重者應住院靜脈綜合給藥。排出結石解除梗阻是治療腎絞痛的根本方法。采用利尿的方法可能將結石沖出的設想缺乏實驗依據，這種做法增加腎內壓力，不利于保護腎功能。使用藥物應以解痙為主，可應用抗膽堿藥物、黃體酮類藥物、鈣阻斷藥物等
尿石癥的檢查
1.鏡下血尿 是診斷本病的重要線索，血尿常伴隨絞痛發作或因劇烈活動而加重。對反復發生結石的患者應測定血鈣、磷、尿酸、24小時尿量、pH值以及尿鈣、磷、尿酸、草酸、胱氨酸及枸櫞酸等的排泄量。 2.X線檢查 是診斷尿石癥的重要依據。90%以上的尿路結石可在X線平片上顯影。從X線平片可了解結石的
消石膠囊的組成
威靈仙、紅穿破石、水河劍、半邊蓮、鐵線草、豬苓、郁金、琥珀、烏藥。
預防尿石癥的相關介紹
完全去除結石，消除其病因是最好的預防方法。但大多數尿石癥的病因難于根除。因此需長期注意預防。 1.飲食防石 養成多飲水的習慣，每日尿量2000～2500ml，外觀無色或淡黃色。根據結石成分和尿液分析結果選擇食物。過度營養者應降低熱量，尤其是減少動物蛋白的攝入，多食粗糧；吸收性高鈣者應限制乳制
關于尿石癥的病因分析
尿石癥的病因較復雜，至今為止尚未完全闡明。多數學者認為尿石形成是多因素綜合作用的結果。 1.內在因素 （1）種族遺傳因素各種種族的人都可患尿石癥，但患病率有所差異，非洲黑人和美國黑人患結石者均少。結石病患者家族的結石病率高于非結石家族，除家人的生活條件接近外，也可能受一些遺傳因素的影響。
關于尿石癥的檢查介紹
1.鏡下血尿 是診斷本病的重要線索，血尿常伴隨絞痛發作或因劇烈活動而加重。對反復發生結石的患者應測定血鈣、磷、尿酸、24小時尿量、pH值以及尿鈣、磷、尿酸、草酸、胱氨酸及枸櫞酸等的排泄量。 2.X線檢查 是診斷尿石癥的重要依據。90%以上的尿路結石可在X線平片上顯影。從X線平片可了解結石的
治療尿石癥的相關介紹
1.急癥處理 腎絞痛和感染常是急需處理的問題。感染須及時應用抗菌藥物控制，嚴重者應住院進行靜脈綜合給藥。排出結石解除梗阻是治療腎絞痛的根本方法。采用利尿的方法可能將結石沖出的設想缺乏實驗依據，這種做法增加腎內壓力，不利于保護腎功能。使用藥物應以解痙為主，可應用抗膽堿藥物、黃體酮類藥物、鈣阻斷藥
簡述尿石癥的臨床表現
結石可發生在尿路的各個部位，因發生的部位不同，可出現不同的癥狀。 1.上尿路結石 腎結石、輸尿管結石患者，多有患側腰腹部鈍痛或絞痛，伴嘔吐，常常突然發作，由于結 石損傷尿路黏而出血，因此尿色呈紅色，化驗可見有血細胞。 2.膀胱結石 典型癥狀為排尿突然中斷，疼痛放射至遠端尿道及陰莖頭部，
關于小兒尿石癥的病因分析
尿石由尿液中所含的晶體與膠體沉積、集聚而成。結石形成的因素可能是綜合性的。有些與外界環境有關，有些則與患兒內在因素有關，如營養不良、維生素A缺乏、地理環境、飲食習慣、遺傳趨向、代謝改變和尿路局部改變。例如甲狀旁腺功能亢進、尿路梗阻、感染、異物等。雖然部分腎結石有明確的原因，如甲狀旁腺功能亢進、腎
關于小兒尿石癥的檢查介紹
1.尿液檢查 有鏡下血尿，并發感染時有白細胞計數增高和膿細胞，有晶體。測定24小時尿鈣、尿酸、肌酐、草酸含量；尚應做尿液細菌培養。患兒有反復肉眼血尿時須檢查尿鈣量。正常的最高限度是4mg/（kg?24h）或尿鈣/肌酐比值大于0.25。 2.血液檢查 可有貧血，感染時，血白細胞計數增高，雙側
治療小兒尿石癥的相關介紹
1.大量飲水 最簡單而有效的是大量飲水，稀釋尿液可延緩尿石生長及防止尿石再發，有感染時大量飲水多可促進引流。 2.堿化尿液 改變尿pH也可防止結石復發，胱胺酸更易溶于pH在7.5以上的尿液中，蘇打及枸櫞酸鈉可堿化尿液。減少尿酸及2，8-雙羥腺嘌呤的產生，故對控制該類結石復發有效。 3.手
中醫辯證論治尿石癥
? 尿石癥是泌尿外科常見疾病之一，近年來發病率有上升趨勢。目前，由于對尿石形成的病因仍不十分清楚，尚缺乏有效的防止措施，因此，中醫藥治療尿石癥研究是一項十分有意義的工作。??? 1.尿石之本在腎??? 尿石是淋癥范疇。《巢氏病源》指出：“諸淋者，由腎虛膀胱熱故也……”腎之虛則膀胱化不利，以至濕熱
簡述小兒尿石癥的臨床表現
1.腎結石 血尿是腎結石的主要癥狀，多于劇烈活動后出現，有時血尿較輕，只能在顯微鏡下見到多數紅細胞。腰或腹股溝疼痛是腎結石的重要表現，在乳幼兒不會申訴時，則可哭鬧，甚至嘔吐、顏面蒼白，并出冷汗。部分病例以全身癥狀就診，如低熱、食欲不振、消瘦、生長發育遲滯等。偶見腎結石以急性無尿為首發癥狀，這是
尿苷一磷酸的結構組成
中文名稱尿苷一磷酸英文名稱uridine monophosphate;UMP定 義由尿苷和一個磷酸基團連接而成的化合物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
三磷酸尿苷的結構組成
三磷酸尿苷（英語：Uridine triphosphate，簡稱為UTP）是一種嘧啶核苷酸，結構中有尿嘧啶、核糖和磷酸。
?－二磷酸尿苷的結構組成
二磷酸尿苷（Uridine diphosphate，縮寫UDP）是一種核苷酸，是由焦磷酸（pyrophosphate）官能基加上五碳核糖及堿基尿嘧啶組成。
尿苷二磷酸的結構組成
二磷酸尿苷（Uridine diphosphate，縮寫UDP）是一種核苷酸，是由焦磷酸（pyrophosphate）官能基加上五碳核糖及堿基尿嘧啶組成。
蒙脫石的基本性狀
本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
蒙脫石的基本性狀
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
關于尿黑酸尿癥的基本介紹
尿黑酸尿癥 alcaptonuria 尿中排出尿黑酸（2，5二羥苯醋酸）的一種代謝障礙性疾病。呈常染色體劣性遺傳。正常狀態下，從酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸生成的尿黑酸能進一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶[2，5-二羥苯乙酸1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy
概述尿黑酸尿癥的基本內容
尿黑酸尿癥 常染色體隱性遺傳病，由于先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨酸分解而來的尿黑酸不能進一步分解為乙酰乙酸，致使過多的尿黑酸由尿排出，并在空氣中氧化為黑色。酪氨酸可在酪氨酸轉氨酶的催化下,生成對羥苯丙酮酸,再生成尿黑酸后,進一步轉變成乙酰乙酸和延胡索酸,二者分別參加糖代謝和脂代謝.如果缺乏
蒙脫石散的基本性狀
本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。