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    權威醫療機構與默克實驗室在京簽署合作協議

    合作簽字儀式現場 為了不斷提高人民的健康水平,推動中國和世界心血管領域的發展,1日下午,國家心血管病中心、阜外心血管病醫院與全球默沙東公司默克實驗室在京舉行合作簽字儀式,此次簽訂的合作協議為20年。 據了解,默沙東公司作為跨國制藥企業,在處方藥、疫苗、生物藥品等方面都具有創新的研究能力,為全球140多個國家提供創新的醫療解決方案。 國家心血管病中心、阜外心血管病醫院院長胡盛壽介紹,阜外心血管病醫院作為中國心血管疾病醫、研、教等方面的排頭兵,一直與國內、國外領先的科研、學術和管理機構進行交流,此次與默沙東公司默克實驗室的合作主要包括大樣本流行病學和臨床試驗、心血管基礎研究、專業人員培訓、基礎設施建設等方面。 資料顯示,默沙東公司與中國的合作已經有幾十年。1989年默沙東公司把最先進的乙肝疫苗技術免費轉讓給中國。至今,已經有2億中國兒童接種了這種疫苗,中國的乙肝發病率大幅度下降。2010年默沙東公司與中國醫學......閱讀全文

    默沙東與拜耳合作開展心血管病藥物研發

      默沙東公司最近宣布公司已經和拜耳簽訂了價值10億美元的合約共同研發新型心血管病藥物。根據協議,默沙東公司將花費10億美元獲得拜耳公司可溶性鳥苷酸環化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一種與拓寬血管有關的酶以及基于此研發的vericiguat藥物的美國本土銷

    默沙東與拜耳合作開展心血管病藥物研發

      默沙東公司最近宣布公司已經和拜耳簽訂了價值10億美元的合約共同研發新型心血管病藥物。根據協議,默沙東公司將花費10億美元獲得拜耳公司可溶性鳥苷酸環化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一種與拓寬血管有關的酶以及基于此研發的vericiguat藥物的美

    權威醫療機構與默克實驗室在京簽署合作協議

    合作簽字儀式現場  為了不斷提高人民的健康水平,推動中國和世界心血管領域的發展,1日下午,國家心血管病中心、阜外心血管病醫院與全球默沙東公司默克實驗室在京舉行合作簽字儀式,此次簽訂的合作協議為20年。  據了解,默沙東公司作為跨國制藥企業,在處方藥、疫苗、生物藥品等方面都具有創新的研

    默沙東遭遇罕見失敗!

      腫瘤免疫治療巨頭默沙東(Merck & Co)近日公布了Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌(ES-SCLC)III期KEYNOTE-604研究(NCT03066778)的結果。  該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,

    中美將共建心血管和代謝類疾病生物樣本庫

      中國國家心血管病中心/阜外心血管病醫院與美國默沙東集團旗下的默克實驗室8月1日在北京簽署合作協議,雙方將發揮各自優勢,進一步加強和拓展在大樣本流行病學和臨床試驗、心血管病基礎研究和轉化醫學研究、專業人員培訓和基礎設施建設等方面的交流與合作。同時,雙方還將共建中國首個心血管和代謝類疾病生物樣本庫。

    -默沙東退出RNAi研究領域

      盡管最近羅氏公司、賽諾菲兩個制藥巨頭宣布重返RNAi療法研究領域,默沙東公司卻做出相反的決定,宣布撤出這一研究領域。公司最近宣布將相關的 Sirna公司以1億7千5百萬美元的價格出售給Alnylam公司。這也是默沙東公司宣布進行研發部門重組后的又一個大動作。??????? 公司于2006年以

    默沙東牽手阿里,要做件大事

      默沙東的加入,使得以淘寶為入口的宮頸癌疫苗爭奪戰,全面打響。默沙東中國與阿里健康戰略合作簽約儀式  1月9日,默沙東中國與阿里健康,正式啟動“向宮頸癌說不”戰略合作項目。  默沙東先布局1.2億女性群體  也就是說自1月9日起,用戶在手機淘寶頁面搜索關鍵詞“向宮頸癌說不”,即可進入一站式宮頸健康

    誰讓默沙東全球20%員工走人?

      圖:默沙東新研發老大Roger Perlmutter  默沙東目前正經歷著一場前所未有的變革。它正以飛快的速度通過并購聚焦核心業務,通過剝離去除舊有非核心業務。業界人士表示:默沙東的這一系列重組變革,新上任的研發總監Roger Perlmutter是其核心人物。  ZL到期給默沙東的打擊是巨大的

    關于慢性腎衰竭心血管病變的實驗室檢查介紹

      慢性腎衰竭心血管病變的實驗室檢查:血生化檢查及生物標志物檢測,肌酸磷酸激酶和乳酸脫氫酶可反映心肌受損情況,如肌酸磷酸激酶升高、乳酸脫氫酶2高于乳酸脫氫酶1則提示心肌受損。超敏C反應蛋白和肌鈣蛋白水平升高則提示心血管事件發生風險增高。血漿同型半胱氨酸、晚期糖基化終產物和晚期氧化蛋白產物可預測心血管

    默沙東(MSD)Keytruda今日獲FDA批準

      今日,美國FDA宣布,批準默沙東(MSD)公司開發的重磅PD-1抑制劑Keytruda,治療特定高風險非肌肉浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者。這些患者攜帶原位癌(CIS),對卡介苗(BCG)療法沒有響應,不愿或不能接受膀胱切除術。默沙東公司的新聞稿指出,這是獲批治療這類患者的首款PD-1抑制劑。 

    默沙東HIV新藥中國申請上市

      9月27日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)承辦了默沙東HIV藥物多拉韋林片(Doravirine)的上市申請,受理號為JXHS1900114。  Doravirine由默沙東研發,為Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。  Pifeltro(doravirine,100m

    默沙東Keytruda治療胃癌獲加速批準

      今日,藥明康德集團合作伙伴默沙東(MSD)宣布,美國FDA已批準其重磅免疫療法新藥Keytruda(pembrolizumab)用于治療罹患復發性局部晚期或轉移性胃癌/胃食管結合部腺癌,且腫瘤表達PD-L1的患者。這也是在特定的胃癌患者人群中,美國FDA批準的首款抗PD-1療法。  胃癌(gas

    默沙東:腫瘤學領域遙遙領先

      6月20日上午,在5年來召開的首個投資者日會議上,美國制藥巨頭默沙東展示了其業務發展勢頭、強勁預期增長以及對創新研發的持續專注。默沙東表示,該公司在腫瘤領域的發展機會將遙遙領先。在未來5年,3大腫瘤學藥物Keytruda、Lynparza、Lenvima有機會獲得超過50項適應癥的監管批準。在未

    精準心血管病學專家:心血管病治療越“準”越好

      早在2007年,中國醫學科學院阜外心血管病醫院曾迎來一名年僅21歲的高血壓患者。無論從癥狀上,還是從傳統檢查手段的結果上,都支持原發性醛固酮增多癥的診斷。然而,在此診斷基礎上進行的治療,不僅花費巨大,而且沒有明顯的效果。  此時,時任阜外醫院副院長的惠汝太教授提出對青年進行基因診斷,發現他患的是

    默沙東與MacroGenics達成腫瘤免疫領域合作

      近日,默沙東與MacroGenics達成合作協議,二者將就Keytruda和margetuximab這兩種免疫療法在晚期胃癌中的聯合用藥展開合作研究。  這次合作將包括兩個臨床試驗——1期臨床主要是確定聯合用藥的安全性和耐受性,2期臨床主要是評估其抗腫瘤效果。  默沙東腫瘤藥早期研發部門負責人兼

    默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點

      2月12日,默沙東(MSD)宣布,Keytruda(pembrolizumab)聯合化療(白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑),在一線治療腫瘤表達PD-L1(聯合陽性評分[CPS]≥10)的轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS

    美國FDA已優先受理默沙東Keytruda療法

      腫瘤免疫治療巨頭默沙東(Merck & Co)近日宣布,美國FDA已受理PD-1腫瘤免疫療法Keytruda(中文商品名:可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)的一份補充生物制品許可申請(sBLA)并授予了優先審查。該sBLA尋求批準Keytruda一個新的適應癥,用于高風險

    -默沙東Noxafil緩釋片獲FDA批準

      默沙東(Merck & Co)11月26日宣布,Noxafil(posaconazole,泊沙康唑,100 mg)緩釋片獲FDA批準。Noxafil緩釋片是一種新的配方,在治療第一天的負荷劑量(loading dose)為300mg(即3片100mg緩釋片),一天2次;從治療的第二天開始

    打造溶瘤免疫療法-默沙東收購Viralytics

      今日,默沙東(MSD)與Viralytics宣布,兩家公司已經簽署了一份最終協議,默沙東將通過其子公司,以3.94億美元收購Viralytics。   Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型(CVA2

    -默沙東全球擴張:Keytruda在韓國獲批準

      Keytruda(pembrolizumab, 奇趣達),默沙東的新型抗PD1治療,已被批準可用于韓國的晚期黑色素瘤患者,醫治不能切除或轉移性黑色素瘤,易披利姆瑪(Ipilimumab,易披)治療后疾病進展,BRAF V600突變陽性(BRAF抑制)的癌癥病人。默沙東韓國3月23日宣布了這一消息

    關于慢性腎衰竭心血管病變的心血管病變的治療介紹

      (1)冠狀動脈粥樣硬化性心臟病出現心絞痛時采用正規抗心絞痛治療,如硝酸酯類、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯藥等;心肌梗死患者可在耐受的情況下使用β-受體阻滯劑;左心室功能障礙時使用血管緊張素轉換酶抑制藥;有急性缺血性心臟病表現時可用阿司匹林。必要時選擇冠狀動脈血運重建術,應注意造影劑對腎臟的損傷。 

    FDA表示不會為PCSK9類藥物設置障礙

      FDA表示在審核通過安進和賽諾菲等公司目前進行的PCSK類藥物之前,FDA不會為此類膽固醇藥物設立更高的門檻。據報道,FDA有意提高心血管病藥物審批門檻,希望將降低LDL含量和血壓作為替代性指標。最近幾天,American College of Cardiology 和 American H

    心血管病急癥常用藥物

    ? 一、正性肌力藥??? 強心甙、西地蘭、毒毛旋花子甙K、地高辛??? 非強心甙類、 多巴胺、多巴酚丁胺、氨吡酮、咪利酮??? 二、利尿藥??? 呋喃苯胺酸、利尿酸、布美他尼??? 三、抗心律失常藥??? 利多卡因、奎尼丁、普魯卡因胺、雙異丙吡胺、茚滿丙二胺、丙胺苯丙酮、美心律、普萘洛爾、胺碘酮、溴

    心血管病常見用藥誤區(一)

    ? 五、用藥不連續,致病情難控制  病例摘要  患者,男,55歲,陣發性胸悶痛3年,加重1個月,伴心悸。高血壓15年。胸悶痛在勞累及休息時均發作,每次持續幾分鐘,部位為胸骨后疼痛,休息或舌下含服硝酸甘油后可緩解。多次心電圖(ECG)示多導聯T波低平,但無動態性改變。心臟超聲左心室肥厚,舒張功能減退。

    心血管病常見用藥誤區(二)

    (6)使血壓、心律、血糖及血脂達標的同時,指導改善生活方式,使體重減輕,并與藥物配合全面達標。高危病人,用他汀類藥物大幅度降低LDL-C,首先使LDL-C達標(

    簡述心血管病變的治療

      (1)心絞痛:可用硝酸甘油及其長效制劑對癥治療。老年病人中有嚴重心絞痛而甲減又未糾正,是治療上的難題。因為用甲狀腺素替代療法可加重心絞痛,而治療心絞痛常用的β-受體阻滯藥又可引起嚴重的竇性心動過緩。這些病人冠狀動脈造影常可發現嚴重病變,現可用經皮冠狀動脈腔內成形術(PTCA)或在小劑量甲狀腺素治

    國家心血管病中心正式成立

    中國心臟大會暨北京國際心血管病論壇2010于8月15日在京閉幕。衛生部部長陳竺在會上宣布,由中央機構編制委員會辦公室在去年批復、衛生部直屬的國家心血管病中心正式成立。  在中國心臟大會舉辦的新聞發布會上,國家心血管病中心主任、阜外心血管病醫院院長胡盛壽表示,心血管疾病已成為我國高死亡率、高

    無心血管病史-不需服阿司匹林

      綜合媒體報道,美國食品藥物管理局(AFDA)日前宣布,不建議沒有心血管病史的民眾服用阿司匹林以預防中風及心肌梗塞。   根據美國醫療照護研究及質量機構統計,該國有2成民眾每天或每隔1天就會服用阿司匹林以預防心血管疾病,AFDA指出,若僅有家族病史或其它高風險因子而未曾發病者,目前無臨床報告證實

    心血管病常見用藥誤區(三)

    (4)因冠心病患者屬于高危者,LDL-C和TG混合型升高,故使用目前證據較早、而且比較強效安全的辛伐他汀來全面調脂達標,并選擇較合適的劑量;合用以降低TG為主的-3脂肪酸,同時采用治療性生活方式改變來配合之。  (5)對于冠心病心絞痛的患者,除上述“三高”達標外,還要使血壓和心律盡快達標,一般情況下

    默沙東HIV藥物doravirine非劣效于Efavirenz

      7月25日,美國默克制藥公司(美國及加拿大外稱為默沙東)公布了第二個評價doravirine治療HIV-1感染的有效性及安全性的關鍵性臨床3期試驗DRIVE-AHEAD的試驗結果,其中doravirine屬于非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。在48周的該項試驗顯示,相較于依法韋侖(EFV,E

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