權威醫療機構與默克實驗室在京簽署合作協議
合作簽字儀式現場 為了不斷提高人民的健康水平，推動中國和世界心血管領域的發展，1日下午，國家心血管病中心、阜外心血管病醫院與全球默沙東公司默克實驗室在京舉行合作簽字儀式，此次簽訂的合作協議為20年。 據了解，默沙東公司作為跨國制藥企業，在處方藥、疫苗、生物藥品等方面都具有創新的研究能力，為全球140多個國家提供創新的醫療解決方案。 國家心血管病中心、阜外心血管病醫院院長胡盛壽介紹，阜外心血管病醫院作為中國心血管疾病醫、研、教等方面的排頭兵，一直與國內、國外領先的科研、學術和管理機構進行交流，此次與默沙東公司默克實驗室的合作主要包括大樣本流行病學和臨床試驗、心血管基礎研究、專業人員培訓、基礎設施建設等方面。 資料顯示，默沙東公司與中國的合作已經有幾十年。1989年默沙東公司把最先進的乙肝疫苗技術免費轉讓給中國。至今，已經有2億中國兒童接種了這種疫苗，中國的乙肝發病率大幅度下降。2010年默沙東公司與中國醫學......閱讀全文
默沙東抗病毒新藥Prevymis獲歐盟批準
根據國外醫藥網站Pharmatimes報道，美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）抗病毒新藥Prevymis（letermovir，MK-8228）片劑和靜脈制劑已獲歐盟委員會（EC）批準，用于巨細胞病毒（CMV）血清反應陽性的異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于
默沙東HIV藥物doravirine非劣效于Efavirenz
7月25日，美國默克制藥公司（美國及加拿大外稱為默沙東）公布了第二個評價doravirine治療HIV-1感染的有效性及安全性的關鍵性臨床3期試驗DRIVE-AHEAD的試驗結果，其中doravirine屬于非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）。在48周的該項試驗顯示，相較于依法韋侖（EFV，E
美國FDA批準默沙東15價肺炎疫苗Vaxneuvance
默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Vaxneuvance（15價肺炎球菌結合疫苗，V114）擴大適應癥：用于6周齡至17歲的兒童群體，進行主動免疫接種，以預防由15種血清型肺炎鏈球菌引起的侵襲性肺炎球菌病（IPD）。此次擴大適應癥通過FDA的優先審查程序
得NASH療法合作碩果－默沙東拓展研發協議
3月21日，默沙東（MSD）與NGM Biopharmaceuticals公司聯合宣布，雙方達成協議，將致力于開發創新生物制劑療法的研發合作延續到2022年。這一研發協議最初在2015年2月簽署，默沙東與NGM公司的合作已經產出了一款即將進入2期臨床試驗的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在研療法。
【公司同名】默克默沙東讓人分不清
新聞報道中常見到，德國默克（Merck KGaA），在英文報道中又會提到美國默克（Merck & Co），然后在美國以外，又聽到默沙東（MSD）的名字。 對于一個醫藥行業新人，他/她一定會問你：是不是有兩個默克（Merck），一個默沙東（MSD）呢？近日，兩家公司因爭奪“Merck”商標一事，
梅毒性心血管病的病因分析
梅毒螺旋體侵入人體所致。梅毒螺旋體大多通過性接觸感染人體，主要侵犯動脈中層，病變發生在任何部位的動脈，但以升主動脈和主動脈弓橫部最多累及。梅毒感染也可從升主動脈蔓延到主動脈根部，引起主動脈瓣關閉不全。
分子診斷在心血管病中的應用
個體化醫療模式，主要是基于分子（基因）診斷和循證醫學而提出的，涵蓋了分子診斷學、分子病理學和藥物基因組學等領域。將分子診斷技術應用于心血管疾病的篩查、診斷、治療和預后評價，有著非常廣泛的前景。（一)篩查對心血管病的篩查，其主要目的就是檢出有助于預告疾病風險、提高心血管疾病防治水平的基因，提早采取相應
治療梅毒性心血管病的簡介
梅毒性心血管病診斷確立后，為防止進一步損害，須作驅梅治療。青霉素為有效的抗生素，可用以下二種方案給藥： ①芐星青霉素G肌內注射，每周一次共三周； ②普魯卡因青霉素肌內注射，每天一次，共21天。對青霉素過敏者可用頭孢噻啶，也可用紅霉素口服，每天四次，共30天，但通常認為效果比青霉素差。 梅毒
阿司匹林防心血管病效果不如預想
不少歐美國家的醫生常建議中老年人每日服用一片阿司匹林，以預防心血管病。但加拿大不列顛哥倫比亞省的一項新研究顯示，阿司匹林在預防心血管疾病方面的效果沒有想象中那么大。 科研人員在《不列顛哥倫比亞醫學雜志》（B.C. Medical Journal）上報告說，他們的試驗顯示，阿司匹
如何診斷先天性心血管病？
大部分先心病均有較典型的臨床癥狀、體征、X射線和心電圖表現，故對此類病例根據典型表現，多可作出診斷及估計其病變的嚴重程度和預后。對不典型、繼發重度肺動脈高壓（以下簡稱肺高壓），以及有復合畸形的病例，則常需經超聲心動圖、心導管及心血管造影等進一步檢查方能確診及決定治療方案。
心血管病防治不可照搬西方模式
“中國心血管防治面臨嚴峻形勢，但目前很多防治策略都盲目照搬西方指南，不符合我國國情。”在第16屆中國南方國際心血管病學術會議上，廣東省省醫師協會會長林曙光呼吁，盡快制定國家心血管防治戰略規劃。 數據顯示，我國心血管病現患人數為2.9億，估計每年死于心血管病（包括心臟病和腦血管病）的有約350
關于梅毒性心血管病的簡介
梅毒性心血管病是梅毒螺旋體侵入人體后引起的心血管病，包括梅毒性主動脈炎、梅毒性主動脈瓣關閉不全、梅毒性主動脈瘤、冠狀動脈口狹窄和心肌樹膠樣腫。絕大部分梅毒是后天性的，而先天性梅毒罕見。本病進展緩慢，潛伏期數年至數十年，多為5～30年。患者男多于女。雖然心血管梅毒罕見，但80年代后期早期梅毒感染有
聯合用藥減少心血管病風險
日前舉行的2014 年美國心臟協會學術會議發布了一項歷時9年的大型國際研究結果，這項名為“進一步降低終點事件：依折麥布辛伐他汀片（葆至能）療效國際試驗”（IMPROVE-IT）的研究證實，相較于辛伐他汀單藥治療，兩者聯合用藥可顯著減少高危患者發生心血管事件的風險。 IMPROVE-IT是一項國
《中國心血管病報告》在京發布
在日前于京召開的中國心臟大會上，國家心血管病中心發布了《中國心血管病報告2013》。中國工程院院士、國家心血管病專家委員會主任委員高潤霖表示，我國每年約有350萬人死于心血管病，心血管病已成為我國面臨的重大公共衛生問題。 據了解，國家心血管病中心受國家衛生計劃生育
專家：白領為心血管病高危人群
每年9月的最后一個星期天是世界心臟病日。專家提醒，由于生活方式不健康，高職位、高風險、高壓力的“三高白領”雖然多是中青年，但已成為心血管疾病的高風險人群，且在猝死患者中所占比例很大。 第三軍醫大學新橋醫院全軍心血管病研究所副主任晉軍說，血管疾病在一定程度上也是一種生活方式病，生活方式不健康
默沙東領銜，國際生物工藝陣容盡在5thBioCon
由默沙東工藝開發負責人Mueller 領銜國際生物工藝講者陣容盡在5th BioCon 導讀：BioCon 2018中國國際生物藥大會將于4月20-21日在上海中星鉑爾曼酒店匯集50+行業領先企業專家，聚焦生物藥（類似藥及創新藥）領域，一場專注于技術與前沿創新的饕餮盛宴，有哪些企業參與了呢？ 眾
全球首個埃博拉疫苗！默沙東Ervebo獲歐盟批準
從首次爆發至今，埃博拉已奪去了數千人的生命，日前世界上終于擁有了一款獲得上市許可的埃博拉疫苗。 11月11日，默沙東的Ervebo（V920）通過了歐洲監管機構的批準，成為全球首款獲批上市的埃博拉疫苗。 Ervebo是由改造過的水皰性口炎病毒（VSV）和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白組成。VSV
激活抗體呈遞－默沙東達成免疫組合療法新協議
Immutep Limited近日宣布，其已經通過一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗合作和供應協議，以評估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA？（pembrolizumab）的組合
ASCO摘要發布，默沙東Keytruda臨床試驗結果喜人
美國臨床腫瘤學會年會（American Society of Clinical Oncology's annual meeting，ASCO）可以說是制藥公司每年最關注的會議之一，許多公司都會發表新的臨床試驗結果，有些成為令人矚目的焦點，有些則因為臨床試驗結果不盡人意而前景黯淡，總而言之是幾家歡
針對BRAF抗藥性－默沙東新藥展現早期療效
北卡羅來納大學(University of North Carolina，UNC) Lineberger綜合癌癥中心和其他合作機構的研究人員報道，一款默沙東（MSD）新藥在晚期黑色素瘤和其他抗藥性癌癥的早期臨床試驗中顯示出療效。 雖然靶向療法已被批準用于BRAF基因中具有特定突變的黑色素瘤和肺
NIT與默沙東合作治療復發/難治晚期實體瘤！
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布，已與默沙東（Merck & Co）簽訂了一項臨床合作協議，在復發/難治性（R/R）晚期實體瘤患者中開展的一項“籃子（basket）”研究中，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-
－驚！默沙東被曝用印度兒童測試癌癥疫苗
去年12月10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）在其官網宣布：默沙東（在美國和加拿大稱為默克）研發的GARDASIL?9（佳達修，九價重組人乳頭狀瘤病毒疫苗）獲批。分析師預計：GARDASIL?9的年銷售額峰值將達到19億美元。 然而，近日，據英國《每日郵報》報道，印度最高法院文件顯示，默沙
默沙東Keytruda單藥獲美國FDA優先審查資格
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠單抗）的一份新的生物制品許可申請（sBLA）并授予了優先審查資格。該sBLA旨在尋求批準Keytruda作為一種單藥療法一線治療腫
默沙東治療小細胞肺癌新藥－獲藥監局NMPA批準
2019年11月29日，默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已經批準其PD-1抑制劑藥物帕博利珠單抗（pembrolizumab）聯合卡鉑和紫杉醇適用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌（N
世衛稱默沙東埃博拉疫苗或可100％有效
世界衛生組織（WHO）說，一種埃博拉（Ebola）原型疫苗或許能夠100%地有效預防這種致命性病毒。如果一切順利，新疫苗有望在2018年上市。 研究員在醫學期刊《柳葉刀》（The Lancet）發表的研究報告指出，在幾內亞（Guinea）展開的一項大規模臨床試驗顯示，在近6000名去年注射疫苗
默沙東/輝瑞組合療法Keytruda+Inlyta獲歐盟批準
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合輝瑞新一代腎癌靶向治療藥物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制劑[TKI]），用于一線治療晚期腎
3.94億！打造溶瘤免疫療法，默沙東收購Viralytics
日前，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA21）
默沙東癌癥藥物－Keytruda－在美國市場快速增長
默沙東表示，在美國適合以該公司最近獲批癌癥藥物 Keytruda 治療的患者中大約有四分之三的人已在使用這款藥物。據默沙東稱，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批準幾周之后，這款 PD-1 抑制劑已被用來治療大約 900 名黑色素瘤患者，而美國總共有 1200
針對BRAF抗藥性，默沙東新藥展現早期療效
北卡羅來納大學(University of North Carolina，UNC) Lineberger綜合癌癥中心和其他合作機構的研究人員報道，一款默沙東（MSD）新藥在晚期黑色素瘤和其他抗藥性癌癥的早期臨床試驗中顯示出療效。MK-8353的分子結構式（圖片來源：《JCI Insight》）
美國制藥巨頭默沙東否認與康泰問題疫苗有關
深圳康泰乙肝疫苗流向27省份 全部批次已被控制抽檢約需20天出結果食藥監總局調查組進駐康泰 晨報訊(記者吳婷婷)昨天,國家食藥監管總局和國家衛生計生委通報,疑似造成嬰兒死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗正在接受各項檢查,并對當地疾控部門庫存產品進行抽樣檢驗,約需20天出結果。