生物物理所研究發現腫瘤血管生成新機制
6月20日，BLOOD雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組在腫瘤血管生成方面的最新研究成果。這是該課題組繼發現CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一重大突破。 此項研究揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，是CD146作為腫瘤血管生成標志分子的最直接證據。這一發現最重要的意義是其提供了一種更加有效的治療腫瘤的新策略，即靶向CD146作為VEGFR-2共受體這一角色進行抗體聯合治療。 血管內皮細胞生長VEGF是腫瘤血管生成過程中最重要的調控因子，因此，靶向VEGF治療已經成為靶向腫瘤血管治療的熱點，其中最有效的抗體藥物是貝伐單抗(Bevacizumab)，即抗VEGF的單克隆抗體，它通過阻斷VEGF與其受體VEGFR-2的結合，阻斷VEGF引起的內皮細胞活化和血管生成，從而抑制腫瘤生長。自2004年作為第一個有效抑制腫瘤血管生成的抗體藥物被美國FDA批準上市后，......閱讀全文
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
腫瘤血管生成的過程
腫瘤細胞持續分裂和增殖，消耗大量的氧氣和營養物質。當實體瘤的體積小于2mm3時，可以通過擴散獲得氧氣和營養物質。隨著腫瘤組織的逐漸生長，腫瘤需要形成新的血管來獲取營養和氧氣，以確保腫瘤呈指數增長（如圖2）。經典的血管生成開關腫瘤的血管生成起源于腫瘤中已存在的毛細血管或毛細血管后小靜脈。首先，血管周細
閻錫蘊小組發現腫瘤血管生成新機制
中科院生物物理所閻錫蘊課題組通過研究，揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，從而獲得了CD146作為腫瘤血管生成標志分子的最直接證據。這是該課題組繼發現 CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一突破，相關成果近日在線發表于美國血液學會主辦的《血液》雜志。
生物物理所研究人員發現腫瘤血管生成新機制
中科院生物物理研究所閻錫蘊課題組通過研究，揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，從而獲得了 CD146作為腫瘤血管生成標志分子的最直接證據。這是該課題組繼發現CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一突破，相關成果近日在線發表于美國血液學會主辦的《血液》雜
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
生物物理所研究發現腫瘤血管生成新機制
6月20日，BLOOD雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組在腫瘤血管生成方面的最新研究成果。這是該課題組繼發現CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一重大突破。 此項研究揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，是CD146作為腫瘤血管生成標
腫瘤血管生成的臨床藥物
血管生成是腫瘤進展的重要組成部分，在腫瘤生長和轉移中起著關鍵作用。20世紀70年代，Folkman教授提出腫瘤的生長和轉移依賴于血管生成，抑制血管生成可作為腫瘤治療的一種治療策略。近年來，靶向促血管生成基因已成為腫瘤治療和預防腫瘤擴展的研究熱點。目前FDA批準的抗血管生成藥物根據靶點的數量分為兩類:
腫瘤細胞誘導血管生成模型
腫瘤細胞誘導血管生成實驗可以用于：把一定數量的腫瘤細胞移植到機體內，誘導宿主局部的血管生成。實驗方法原理腫瘤血管生成是指腫瘤微環境誘導的在原有血管基礎上生成以毛細血管為主的血管系統，并在腫瘤組織內建立血液循環的過程。腫瘤血管生成與腫瘤微環境密切相關，受多種促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的調節
關于腫瘤血管的生成介紹
腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。腫瘤血管生成的發生一方面是由于腫瘤細胞釋放血管生成因子激活血管內皮細胞，促進內皮細胞的增殖和遷移，另外一方面也是因為內皮細胞旁分泌某些血管生長因子刺激腫
作為腫瘤治療藥劑的單克隆抗體藥物介紹
（1）利妥昔單抗 在自身免疫性疾病形成過程中，B細胞起重要作用。CD20是前B細胞向成熟淋巴細胞分化過程中表達的表面抗原，參與調節B細胞的生長和分化。利妥昔單抗（美羅華）是一種針對CD20抗原的人鼠嵌合型單克隆抗體，是第一個被FDA批準用于臨床治療的單抗。進入人體后可與CD20特異性結合導致B
生物物理所Blood：腫瘤血管生成新機制
來自中科院生物物理研究所，中科院-東京大學結構病毒學和免疫學聯合實驗室的研究人員發表了題為“CD146 is a co-receptor for VEGFR-2 in tumor angiogenesis”的文章，揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子
腫瘤學必備：血管生成實驗介紹
實驗原理腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。多數惡性腫
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。 實驗材料
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。
首次人體試驗表明：單克隆抗體可減緩腫瘤生長
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505939.shtm
單克隆抗體治療后巨噬細胞清除循環腫瘤細胞
直接針對腫瘤抗原的單克隆抗體已被證明有效，能用于治療某些形式的癌癥。盡管越來越多地使用單克隆抗體用于癌癥治療，但目前尚不清楚這些抗體是如何推動腫瘤的清除。 發表在Journal of Clinical Investigation雜志上的一則研究中，VU大學醫學中心Marjolein van
單克隆抗體技術對腫瘤的診斷有何意義
1、腫瘤的病例診斷和鑒別診斷：如進行性壞疽性逼尿肌和致死性中線肉芽腫患者，組織病理學和超微結構特征與T細胞淋巴瘤有些相似，隨后用單克隆抗體進行免疫組化研究，發現后者的DNA合成顯著受到抑制，因此被診斷為來自免疫調節誘導T細胞的T細胞淋巴瘤。據報道，一名淋巴母細胞淋巴瘤患者后來發展成髓母細胞瘤白血病。
喻學鋒課題組建立腫瘤活性磷療新技術
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員喻學鋒課題組在開發天然生物活性納米化療藥物領域取得新進展。相關工作"Bioactive phospho-therapy with black phosphorus for in vivo tumor suppression"（《基于黑磷的活性磷療抑制腫瘤生
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
開發靶向腫瘤可塑性的單克隆抗體偶聯藥物
STM | 劉銘/謝茂彬團隊開發靶向腫瘤可塑性的單克隆抗體偶聯藥物 腫瘤的耐藥與復發一直是臨床上未解決的重要難題。近年來，眾多證據表明腫瘤細胞具有高度的可塑性，其可通過調控自身的譜系轉變來逃避靶向藥物的攻擊。然而其中的分子機制尚不明確，且目前仍缺乏有效的藥物作用靶點。 近日，廣州醫科大學基礎
關于腫瘤血管的形成因素介紹
研究證實有多種活性物質可調節腫瘤血管生成，這些促進新血管生成的血管生成因子主要是一大類生長因子或細胞因子類的多肽物質如成纖維細胞生長因子（fibroblast growth factors, FGFs）、血管生成營養素、IL-1、IL-8，以及一些小分子的脂類、核苷酸及維生素，其中VEGF在血管
以腫瘤相關的血管新生為靶點抑制腫瘤的生長
血管新生（angiogenesis）是一個受嚴格調控的多步驟過程，導致從已存在的脈管系統形成新的血管，對腫瘤的生長及轉移，均是必需的。通過抑制新血管生成，中斷腫瘤的營養供給，達到治療目的，它代表了近年來一種治療腫瘤及其它與病理性血管生成有關的人類疾病的新策略。血管內皮生長因子（VEGF）作為內皮細胞
單克隆抗體作為腫瘤的導向治療等方面的應用介紹
將針對某一腫瘤抗原的單克隆抗體與化療藥物或放療物質連接，利用單克隆抗體的導向作用，將藥物或放療物質攜帶至靶器官，直接殺傷靶細胞，稱為腫瘤導向治療。另外，將放射性標記物與單克隆抗體連接，注入患者體內可進行放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。單克隆抗體主要為鼠源性抗體，異種動物血清可引起人體過敏反應。因此
文獻點評：腎微血管和淋巴血管腫瘤侵犯與腎癌的預后...
文獻點評：腎微血管和淋巴血管腫瘤侵犯與腎癌的預后不良和轉移擴散有關點評文獻：JensBedke，JohannesHeide，SilviaRibback，etal.Microvascularandlymphovasculartumourinvasionareassociatedwithpoorprog
上海交大課題組研究腫瘤精準識別獲全新靶標成果
國際著名學術雜志American Journal of Human Genetics（AJHG， IF=10.794）2017年第一期在線發表了上海交通大學醫學院細胞分化與凋亡重點實驗室張健課題組在變構領域的最新成果Proteome-scale investigation of protein
夏小俊/吳鈞課題組合作開發新型mRNA腫瘤疫苗
PNAS： 在與新冠病毒的戰爭中，歐美快速批準的兩款mRNA疫苗因為其快速高效的特點得到了極大關注【1】。而事實上，成功開發這兩款mRNA疫苗的Moderna和BioNTech公司在此前已經在mRNA疫苗（尤其是腫瘤疫苗領域）深耕多年，并已經開展了多個臨床試驗【2,3】。在目前的基礎與臨床實驗
趙瀟課題組在個體化納米腫瘤疫苗方面取得進展
國家納米科學中心研究員聶廣軍與研究員趙瀟課題組在個性化納米腫瘤疫苗設計方面取得進展，相關研究成果以Bioengineered bacteria-derived outer membrane vesicles as a versatile antigen display platform for
中國引進全球首個抗腫瘤血管生成藥
中國內地每年新發癌癥約200萬例，死亡超過140萬例；北京市居民死于癌癥的已達24%，上海已達到26%，且這一比例還在持續上升。這是中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會榮譽主席、腫瘤內科治療專業奠基人孫燕院士5月7日提供的最新數據。 孫燕院士在全球首個抗腫瘤血管生成藥物獲準進入中國臨床新聞
肝臟血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
患者女，51歲。因體檢發現肝右葉占位入院，無肝炎、肝硬化病史。CT：肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴（圖1），病灶大小約150mm×116mm×225mm，增強后動脈期明顯不均勻強化，邊緣清晰見假包膜（圖2），門靜脈期持續強化，延遲期與正常肝實質呈等密度強化（圖3，4）；病灶由肝固有動