首次人體試驗表明：單克隆抗體可減緩腫瘤生長
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首次人體試驗表明：單克隆抗體可減緩腫瘤生長
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首次人體試驗表明－一種單克隆抗體可減緩腫瘤生長
《自然》2日發表兩項癌癥研究突破：一種治療性單克隆抗體NP137在小鼠模型中能夠抑制子宮內膜癌和皮膚癌的生長和轉移，一項研究還報告了這一試劑的首次人體試驗，展示了它對晚期子宮內膜癌個體患者的作用，表明這一抗腫瘤策略值得進一步研究。 隨著癌癥進展，它們會發生細胞層面的改變，這被稱為上皮細胞間質轉化。
新型納米結構重塑人體腫瘤免疫“防線”
免疫檢查點阻斷（ICB）是一種重要的癌癥治療方法，遺憾的是，該療法的應答率偏低。即少數對ICB產生應答的患者療效顯著，但另一部分患者卻難以湊效。因此，如何提高ICB治療應答率就成為問題的關鍵。近日，國家納米科學中心研究員王海、聶廣軍團隊和重慶醫科大學教授冉海濤團隊合作，開發了3種金屬離子配位的苯丙氨
凈信研磨儀|－人體腫瘤組織研磨
人類腫瘤有良性和惡性之分，人們通常將惡性腫瘤統稱為“癌癥”，幾乎所有的人體器官和組織都可能發生癌癥。癌癥也一直位居人類“奪命殺手榜”*。癌細胞是人體內非常活躍的“搗蛋分子”，除了指甲和頭發，它可以在人體的任何部位生根發芽、四處蔓延。而且研究發現，人體中有些部位的確格外受其‘青睞’，但男女會有明顯不同
作為腫瘤治療藥劑的單克隆抗體藥物介紹
（1）利妥昔單抗 在自身免疫性疾病形成過程中，B細胞起重要作用。CD20是前B細胞向成熟淋巴細胞分化過程中表達的表面抗原，參與調節B細胞的生長和分化。利妥昔單抗（美羅華）是一種針對CD20抗原的人鼠嵌合型單克隆抗體，是第一個被FDA批準用于臨床治療的單抗。進入人體后可與CD20特異性結合導致B
單克隆抗體治療后巨噬細胞清除循環腫瘤細胞
直接針對腫瘤抗原的單克隆抗體已被證明有效，能用于治療某些形式的癌癥。盡管越來越多地使用單克隆抗體用于癌癥治療，但目前尚不清楚這些抗體是如何推動腫瘤的清除。 發表在Journal of Clinical Investigation雜志上的一則研究中，VU大學醫學中心Marjolein van
單克隆抗體技術對腫瘤的診斷有何意義
1、腫瘤的病例診斷和鑒別診斷：如進行性壞疽性逼尿肌和致死性中線肉芽腫患者，組織病理學和超微結構特征與T細胞淋巴瘤有些相似，隨后用單克隆抗體進行免疫組化研究，發現后者的DNA合成顯著受到抑制，因此被診斷為來自免疫調節誘導T細胞的T細胞淋巴瘤。據報道，一名淋巴母細胞淋巴瘤患者后來發展成髓母細胞瘤白血病。
“迷你肝臟”療法開展人體試驗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/4/520386.shtm據《自然》網站4月2日報道，一種在人體淋巴結內長出“迷你肝臟”的實驗性療法首次開展人體試驗。研究團隊正在12名晚期肝病患者身上測試該療法，其中第一人于3月25日接受治療，目前表現良好。
人體結核菌素試驗（OT－試驗）
實驗方法原理 這是測知人體對結核桿菌蛋白有無遲發型超敏反應的一種皮內試驗。用于間接了解人體是否感染過結核桿菌，對結核有無獲得免疫力。如受試者曾受過結核桿菌感染或接種過卡介苗，則結核菌素可進入組織與致敏淋巴細胞特異性結合，在注射局部釋放細胞因子，形成以單核細胞浸潤為主的炎癥反應，局部表現紅腫，硬結，且
開發靶向腫瘤可塑性的單克隆抗體偶聯藥物
STM | 劉銘/謝茂彬團隊開發靶向腫瘤可塑性的單克隆抗體偶聯藥物 腫瘤的耐藥與復發一直是臨床上未解決的重要難題。近年來，眾多證據表明腫瘤細胞具有高度的可塑性，其可通過調控自身的譜系轉變來逃避靶向藥物的攻擊。然而其中的分子機制尚不明確，且目前仍缺乏有效的藥物作用靶點。 近日，廣州醫科大學基礎
人體結核菌素試驗（OT－試驗）——皮內試驗
實驗方法原理這是測知人體對結核桿菌蛋白有無遲發型超敏反應的一種皮內試驗。用于間接了解人體是否感染過結核桿菌，對結核有無獲得免疫力。如受試者曾受過結核桿菌感染或接種過卡介苗，則結核菌素可進入組織與致敏淋巴細胞特異性結合，在注射局部釋放細胞因子，形成以單核細胞浸潤為主的炎癥反應，局部表現紅腫，硬結，且直
不老藥將進行人體試驗
人們早前就已發現一種名為煙酰胺單核苷酸（NMN）的化合物，能夠延緩小白鼠的老化過程并延長它們的壽命。而我們馬上就能知道它是否能對人類起到同樣的作用。 圣路易斯華盛頓大學和日本慶應義塾大學的研究人員們正在計劃一項臨床試驗，該試驗將測試NMN這種化合物對人類的有效性和安全性。這個計劃將于下個月開始
人體PK預測及首次人體試驗臨床方案設計實戰班
2013年11月15-16日 上海浦東張江高科園區中興和泰酒店 主辦方：上海逸星商務咨詢有限公司(MICE PARTNERS) 協辦方：Hutchison、GSK、Novartis、AstraZeneca 金牌贊助商：上海凡默谷信息技術有限公司(PharmoGo
單克隆抗體作為腫瘤的導向治療等方面的應用介紹
將針對某一腫瘤抗原的單克隆抗體與化療藥物或放療物質連接，利用單克隆抗體的導向作用，將藥物或放療物質攜帶至靶器官，直接殺傷靶細胞，稱為腫瘤導向治療。另外，將放射性標記物與單克隆抗體連接，注入患者體內可進行放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。單克隆抗體主要為鼠源性抗體，異種動物血清可引起人體過敏反應。因此
首次在康復病人體內分離獲得人源CCHFV單克隆抗體
2018年，世衛組織將包括埃博拉病毒、馬爾堡病毒、MERS、SARS在內的10種病毒病列為優先考慮的傳染性病原，其中也包括克里米亞-剛果出血熱病毒（Crimean-Congo haemorrhagic fever virus，CCHFV）。 CCHFV是一類由蜱蟲傳播的可以引起嚴重出血熱癥狀的
英國首例干細胞人體試驗獲得批準
據英國《每日電訊報》10月19日報道，由倫敦大學教授彼得·科菲主導實施的英國首個干細胞人體治療試驗，已通過英國醫藥與保健產品管理局（MHRA）許可。這次試驗針對在西方國家老年人中最為常見的一種眼疾——視網膜黃斑變性。 上周美國杰龍生物醫藥公司宣布將開始全球首例胚胎干細胞人體
美國首例CRISPR抗癌人體試驗即將開展
科技日報北京1月22日電,據英國《自然》雜志網站、美國《麻省理工技術評論》網站近日消息稱，美國賓夕法尼亞大學目前正在為CRISPR基因編輯技術抗癌的人類臨床試驗做最后階段的準備，項目即將全面啟動。這是美國使用CRISPR治療癌癥的首次嘗試，標志著腫瘤治療進入一個新時代，也打響了中美之間一場生物醫
美國首例CRISPR抗癌人體試驗即將開展
中美競賽悄然打響 腫瘤治療進入全新時代 基因編輯可提高免疫細胞攻擊癌癥的能力。《自然》網站 科技日報北京1月22日電 （記者張夢然）據英國《自然》雜志網站、美國《麻省理工技術評論》網站近日消息稱，美國賓夕法尼亞大學目前正在為CRISPR基因編輯技術抗癌的人類臨床試驗做最后階段的準備，
－人體試驗：不以規矩－何成方圓
“韓國體育大學教授和研究生為了發論文，非法提取人體肌肉和脂肪組織做活體實驗長達10年之久。”9月中旬，韓國體育大學這件科研丑聞一經曝光，舉國為之震驚。 自1946年在德國紐倫堡軍事法庭上誕生的世界上第一部規范人體試驗的法典《紐倫堡法典》頒布以來，生命倫理一直被視為是臨床試驗的一根道德準繩。盡管
人體PK預測及首次人體試驗臨床方案設計實戰班成功舉辦
阿斯利康中國創新研究中心藥物代謝藥代動力學總監/主任程子強博士 隨后，阿斯利康中國創新研究中心藥物代謝藥代動力學總監/主任程子強博士為大家帶來《在體外實驗和臨床前種人體藥代動力學和劑量預測》的精彩報告。程子強博士畢業于哈爾濱醫科大學，分別獲美國普渡大學分子生物學碩士學位和美國愛荷
－NEJM發布驚人病例：寄生蟲在人體惡變為腫瘤
研究人員在11月4日的《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上發布了一個異乎尋常但并非史無前例的病例：在一位受到感染的哥倫比亞男子體內，絳蟲（tapeworm）留下了一些惡性細胞，這些細胞像一種侵襲性癌癥那樣擴散。 論文作者之一、英國自然歷史博物館發育寄生物學家Peter Olson說：“我們發現了
早篩新技術，可“透視”人體內早期腫瘤細胞
上海交通大學合肥腫瘤早篩創新技術研究院（腫瘤早篩技術迎來新突破。今年4月，該院研究團隊關于“數字膠體增強拉曼光譜定量技術”的研究成果在國際頂尖期刊《Nature》上發布，將應用于腫瘤早篩，有望在合肥率先實現產業化。 腫瘤早篩技術能夠提前1~2年檢測到人體內的早期惡性腫瘤細胞。細胞由分子組成，拉
單克隆抗體的腫瘤的治療和放射免疫顯像技術的應用
將針對某一腫瘤抗原的單克隆抗體與化療藥物或放療物質連接，利用單克隆抗體的導向作用，將藥物或放療物質攜帶至靶器官，直接殺傷靶細胞，稱為腫瘤導向治療。另外，將放射性標記物與單克隆抗體連接，注入患者體內可進行放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。單克隆抗體主要為鼠源性抗體，異種動物血清可引起人體過敏反應。因此，制
基因編輯T細胞治癌開始人體試驗
非病毒工程改造的免疫細胞可用于個性化治療癌癥，英國《自然》雜志10日發表的一項研究，報道了這一改造細胞的重大進展及其人體臨床試驗。該方法使用CRISPR基因組編輯（一個源于細菌的系統），生成了患者特異性T細胞，安全性良好。雖然目前患者反應的臨床獲益有限，但這項研究證明了該治療策略的潛在可行性。
人體“基因剪刀”抗癌試驗首次通過審查
美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。 美國國家衛生研究院“重組DNA咨詢委員會”批準了這項由美國賓夕法尼亞大學提交的臨床
全球首例人體內基因編輯試驗實施
美國《科學》雜志在線版17日報道了一項人類醫療史上的里程碑：科學家首次嘗試在人體內直接進行基因編輯。他們向一名44歲的患者血液內注入了基因編輯工具，以永久性改變基因的方法來治愈嚴重遺傳疾病。 這項臨床試驗在美國加州大學舊金山分校完成，受試者是44歲的亨特氏綜合征患者布萊恩·馬德。亨特氏綜合征是
美國首個麻風疫苗進入人體臨床試驗
近日，由美國傳染病研究中心（IDRI）開發并由美國麻風協會（ALM）提供財政支持的一款麻風疫苗LepVax正式進入人體I期臨床研究，該疫苗是美國國家漢森氏病計劃（NHDP）和美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所合作的整體開發戰略中的一部分。LepVax是首個專門為預防麻風病而設計的療法，利
個性化癌癥疫苗通過人體試驗
英國《自然》雜志7月4日在線發表了癌癥研究領域取得的重要成果：兩種個性化的癌癥疫苗在人體試驗中表現安全，證明了在臨床上，根據個人癌癥突變情況而專門研制疫苗是可行的，這為開發個性化癌癥免疫治療方案提供了極其關鍵的參考。 癌癥免疫治療手段通過調動患者的免疫系統，有針對性地攻擊癌細胞，雖然表現出良好
基因編輯人體臨床試驗將在美國啟動
美國一家基因編輯公司近日宣布，將啟動一項利用ＣＲＩＳＰＲ基因編輯技術治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗，相關申請已被美國監管部門接受。 據悉，在這一臨床試驗中，基因編輯的對象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細胞，這是一種體細胞，而非生殖細胞。體細胞的遺傳信息不會遺傳給下一代，所以不涉及倫理道德問題。