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    天津醫科大學在miRNA研究領域取得系列成果

    湯華教授實驗室近年來一直致力于非編碼小RNA對腫瘤細胞惡性行為及病毒的增殖調控與機制的研究。已發現20多種miRNA分子對腫瘤細節生長,運動侵襲、轉移能力的影響,用確定其對不同的癌基因及抑癌基因在轉錄后水平調節作用從而影響細胞凋亡、細胞周期、EMT、血管形成等。此外,首次發現細胞 miRNA對乙型肝炎病毒復制的調節作用等。 這些研究結果發表了40篇SCI收錄的論文,比較重要的發現:1. miRNA-21負調控BTG2加速細胞周期G1/S期轉換,促進腫瘤細胞生長從而發揮癌基因的作用(Liu M, Wu H, Liu T, Li Y, Wang F, Wan H, Li X, Tang H. Regulation of the cell cycle gene, BTG2, by miR-21 in human laryngeal carcinoma. Cell Res, 2009, 19(7): 828-8......閱讀全文

    腫瘤學研究:細胞周期及凋亡全自動分析

    摘要?在腫瘤學研究及治療過程中,監控細胞周期及凋亡的狀態是一個非常重要的指標。?與傳統的檢測方法相比,如流式細胞FACS,全自動高內涵成像分析系統可對原位(無需消化懸浮處理)細胞進行全自動成像,并完成單個細胞水平的多參數分析。MetaXpressTM圖像分析及獲取軟件具有一系列常用且操作簡單的應用分

    細胞周期蛋白質的細胞周期

    我們可以把細胞周期人為地劃分為幾個時期。開始人們按照細胞所處的形態學變化將細胞劃分為間期和分裂期兩相,霍華德學說劃分細胞周期各期則是以細胞核的遺傳物質DNA的復制和分裂作為主要標界——即按時間順序將細胞周期確定為四個期:DNA合成前期(G1期),DNA合成期(S期),DNA合成后期(G2期)和分裂期

    細胞周期1

    以有絲分裂方式增殖的細胞從一次分裂結束到下一次分裂結束所經歷的過程。這一過程周而復始。細胞周期是50年代細胞學上重大發現之一。在這之前認為有絲分裂期是細胞增殖周期中的主要階段,而把處于分裂間期的細胞視為細胞的靜止階段。1951 年霍華德等用32P-磷酸鹽標記了蠶豆根尖細胞,通過放射自顯影研究根尖

    細胞周期2

    G2 期  是DNA復制結束和開始有絲分裂之間的間隙,在這期間細胞合成某些蛋白質和RNA分子,為進入有絲分裂提供物質條件。 用放射標記的RNA前體和蛋白質前體示蹤,表明G2 期進行著強烈的RNA和蛋白質的合成。假如破壞這些合成過程,細胞就不能過渡到M期。G2 期合成的是染色體濃縮以及形成有絲

    什么是細胞周期?細胞周期時間如何確定?

    細胞周期(cell cycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程,分為間期與分裂期兩個階段。過程間期間期又分為三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)。1.G1期(first gap) 從有絲分裂到DNA復制前的一段時期,又稱合成前期,

    細胞周期的細胞分類

    在體內根據細胞的分裂能力可把它們分為三類:①周期性細胞,如造血干細胞,表皮與胃腸粘膜上皮的干細胞。這類細胞始終保持活躍的分裂能力,連續進入細胞周期循環;②終端分化細胞,如哺乳動物成熟的紅細胞、神經細胞等高度分化的細胞,它們喪失了分裂能力,又稱終末細胞(end cell);③暫不增殖細胞群(G0期細胞

    靶向細胞周期蛋白的microRNA對難治腫瘤有意外療效

      近日,來自美國丹娜法伯癌癥研究所和北大-清華生命科學聯合中心等單位的研究人員在國際學術期刊Cancer Cell上發表了一項最新研究進展。他們通過篩選發現了一類能夠靶向細胞周期蛋白的microRNA,該研究為癌癥治療提供了新的可能。  細胞周期蛋白(Cyclin)能夠與細胞周期呈同步周期性濃度升

    什么是細胞周期?

    細胞周期(cell cycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程,分為間期與分裂期兩個階段。生命是從一代向下一代傳遞的連續過程,因此是一個不斷更新、不斷從頭開始的過程。細胞的生命開始于產生它的母細胞的分裂, 結束于它的子細胞的形成,或是細胞的自身死亡。通常將子細胞形成作為一次

    細胞周期測定實驗

    細胞計數法 BrdU滲入法 流式細胞儀測定法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 體外培養細胞 生長、分裂繁殖的能力,可用分裂指數來表示。它與生長曲線有一定的

    細胞周期的概念

    細胞周期(cell cycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程,分為間期與分裂期兩個階段。生命是從一代向下一代傳遞的連續過程,因此是一個不斷更新、不斷從頭開始的過程。細胞的生命開始于產生它的母細胞的分裂, 結束于它的子細胞的形成,或是細胞的自身死亡。通常將子細胞形成作為一次

    細胞周期檢測方法

    1. 細胞培養:取對數生長期的細胞,按1×106cells/ mL以1mL接種24孔板或2mL接種于6孔板內,進行所需的處理(比如加入藥物),特定時間后終止培養,進行下一步的實驗。2. 細胞固定: 800rpm離心5min,收集細胞沉淀,棄上清,用預冷PBS洗滌兩次,加入預冷75%乙醇,于4℃固定4

    什么是細胞周期?

    細胞周期(英語:cell cycle),是指能持續分裂的真核細胞從一次有絲分裂結束后生長,再到下一次分裂結束的循環過程(準確來說只要有DNA復制,不管是不是有沒有有絲分裂它都有細胞周期。生殖細胞無細胞周期。)。細胞周期的長短反映了細胞所處狀態,這是一個細胞物質積累與細胞分裂的循環過程。癌變的細胞以及

    細胞周期的測定

    一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法,但它不能代表細胞群體的周期,故現多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多,有同位素標記法、細胞計數法等,這里介紹一種利用BrdU滲入測

    流式檢測細胞周期

    線粒體膜電位(MMP):使用幾種染料中的其中一種就可以檢測到細胞在凋亡過程中MMP的降低,如雙氰基-雙己氧基羰基靛藍,它能夠隱藏在活細胞的線粒體內。當MMP體系崩潰時,細胞的熒光就會減少。磷脂酰絲氨酸(PS)在細胞表面的分布情況:PS一般分布在質膜的內側上。在細胞凋亡過程中,PS殘余物會曝露在細胞表

    細胞周期如何檢測

    碘化丙啶(propidium iodide, PI)檢測凋亡細胞早期死亡細胞膜通透性狀態的不同是區分細胞凋亡和壞死的一個重要指標,凋亡細胞在進入最終溶解階段前,胞膜通透性無明顯改變,相對分子質量大的與DNA結合的熒光染料(如PI)不能時入凋亡細胞內,而相對分子質量小的熒光染料(如Hoechest 3

    細胞周期測定實驗

    細胞計數法 BrdU滲入法 流式細胞儀測定法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 體外培養細胞 生長、分裂繁殖的能力,可用分裂指數來表示。它與生長曲線有一定的

    植物細胞周期觀察

    一、實驗目的1.學會植物細胞、組織的固定、離析和壓片方法,了解并初步掌握制作臨時玻片和永久玻片的方法。2.觀察有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化過程,著重了解分裂期內中、后期染色體變化的特征。二、實驗原理植物根尖分生組織的細胞,依一定的程序有規律地進行著有絲分裂過程,植物種類不同,細胞周期所需

    細胞周期如何檢測

    碘化丙啶(propidium iodide, PI)檢測凋亡細胞早期死亡細胞膜通透性狀態的不同是區分細胞凋亡和壞死的一個重要指標,凋亡細胞在進入最終溶解階段前,胞膜通透性無明顯改變,相對分子質量大的與DNA結合的熒光染料(如PI)不能時入凋亡細胞內,而相對分子質量小的熒光染料(如Hoechest 3

    細胞周期的劃分

    細胞周期的劃分:G1期→S期→G2期→M期,以及G0期。G1期:進行細胞生長,S 期:進行DNA復制,使DNA成為相同的兩份,G2期:制造蛋白質,準備細胞分裂的所需物質,M期:有絲分裂;為進行核裂(染色體分離)和質裂(細胞質分裂)的階段。當細胞處于G0期時 就會停止細胞一切的復制分裂過程總的看來,細

    細胞周期和細胞增殖:概述

    為了幫助研究人員更好地了解基本的細胞參與免疫,炎癥,造血,瘤,和其他生物反應的機制,BD Biosciences公司提供了一系列工具,包括測量增殖反應的抗體,試劑盒和系統。利用流式細胞儀,免疫熒光或免疫組化,研究人員可以迅速準確地確定人口增殖的細胞周期狀態的單個細胞內或組織定位。這些工具包括:  B

    促進ECG1/S細胞周期轉變和增殖-加強腫瘤內皮細胞作用

       來自北卡羅來納大學Lineberger綜合癌癥中心研究人員使用整合的生物信息學方法,發現作為RNA結合蛋白(RBP)的QKI蛋白是miR-200b內皮靶標,其在肺癌腫瘤微環境中的研究尚未得到詳盡的研究。  此次,由Chad V. Pecot博士領導的研究團隊證實, QKI通過穩定細胞周期蛋白D

    細胞周期測定實驗_細胞計數法

    細胞周期測定可應用于:(1)作為生物相容性評價指標;(2)研究細胞凋亡;(3)作為選擇細胞的依據。實驗方法原理體外培養細胞 生長、分裂繁殖的能力,可用分裂指數來表示。它與生長曲線有一定的聯系,如隨著分裂指數的不斷提高,細胞也就進入了指數生長期。?分裂指數指細胞 群體中分裂細胞 所占的百分比,它是測定

    利用細胞計數儀檢測細胞周期

    前言球體是小型的3D細胞培養微環境,可以用于諸如低吸附微孔板等特殊的方法進行細胞培養。這種體外3D細胞培養模型具有高度的臨床及生物可靠性,并且已經被廣泛應用于高通量篩選(HTS)和高級細胞培養,從而方便對諸如化合物毒性和癌癥等重大疾病進行研究。Multicellular tumor sphe

    檢測DNA分析細胞周期

    Ⅰ、樣品準備 準備以下一種或幾種樣品A、組織單細胞懸浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細胞)B、組織培養細胞C、Ficoll-hypaque分離的單核細胞Ⅱ、反應體系-DNA低滲緩沖液檸檬酸三鈉?? ????  0.25gTriton-X 100??????????0.75mlPropidium iod

    細胞周期的DNA檢測

    Ⅰ、樣品準備 準備以下一種或幾種樣品A、組織單細胞懸浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細胞)B、組織培養細胞C、Ficoll-hypaque分離的單核細胞Ⅱ、反應體系-DNA低滲緩沖液檸檬酸三鈉     0.25gTriton-X 100 0.75mlPropidium iodide 0.025g核糖核

    細胞周期測定實驗(一)

    標簽: 細胞周期 體外培養 周期測定細胞周期測定可以:(1)作為生物相容性評價指標;(2)用于研究細胞凋亡;(3)作為選擇細胞的依據。實驗方法細胞計數法BrdU滲入法流式細胞儀測定法實驗方法原理流式細胞儀的工作原理是將待測細胞放入樣品管中,在氣體的壓力下進入充滿鞘液的流動室。在鞘液的約束下細胞排成單

    細胞周期該如何測定?

    一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法,但它不能代表細胞群體的周期,故現多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多,有同位素標記法、細胞計數法等,這里介紹一種利用BrdU滲入測

    細胞周期的過程分析

      間期  間期又分為三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)。  1.G1期(first gap)  從有絲分裂到DNA復制前的一段時期,又稱合成前期,此期主要合成RNA和核糖體。該期特點是物質代謝活躍,迅速合成RNA和蛋白質,細胞體積顯著增大。這一期的主要

    brdu細胞周期實驗步驟

      1、細胞生長至指數期時,向培養液中加入BrdU,使最終濃度為10μg/ml。  2、44小時加秋水仙素,使每ml中含0.1μg。  3、48小時后常規消化細胞至離心管中,注意培養上清的漂浮細胞也要收集到離心管中。  4、常規染色體制片(見第三部分:染色體技術)。  5、染色體玻片置56℃水浴鍋蓋

    細胞周期的影響因素

    細胞周期內有兩個階段最為重要:G1到S和G2到M;這兩個階段正處在復雜活躍的分子水平變化的時期,容易受環境條件的影響,如果能夠人為的進行調控,將對深入了解生物的生長發育和控制腫瘤生長等有重要意義。已發現很多體內因素可以激發或抑制細胞的增殖,例如多種激素、血清因子、多胺、蛋白水解酶、神經氨酶、cAMP

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