天津醫科大學在miRNA研究領域取得系列成果

　　湯華教授實驗室近年來一直致力于非編碼小RNA對腫瘤細胞惡性行為及病毒的增殖調控與機制的研究。已發現20多種miRNA分子對腫瘤細節生長，運動侵襲、轉移能力的影響，用確定其對不同的癌基因及抑癌基因在轉錄后水平調節作用從而影響細胞凋亡、細胞周期、EMT、血管形成等。此外，首次發現細胞 miRNA對乙型肝炎病毒復制的調節作用等。

　　這些研究結果發表了40篇SCI收錄的論文，比較重要的發現：1. miRNA-21負調控BTG2加速細胞周期G1/S期轉換，促進腫瘤細胞生長從而發揮癌基因的作用(Liu M, Wu H, Liu T, Li Y, Wang F, Wan H, Li X, Tang H. Regulation of the cell cycle gene, BTG2, by miR-21 in human laryngeal carcinoma. Cell Res, 2009, 19(7): 828-837);2. 首次發現調節NF-kB1的miRNA-9, 并確定miRNA-9在胃癌中下調表達，解除了對NF-kB1抑制作用，促進了腫瘤細胞生長(Wan HY, Guo LM, Liu T, Liu M, Li X, Tang H. Regulation of the transcription factor NF-κB1 by microRNA-9 in human gastric adenocarcinoma. Molecular Cancer, 2010, 9(16)：1-10. ); 3. miR-372在宮頸癌中低表達，使其細胞周期靶CDK2和Cyclin A1增高表達, 從而促進腫瘤細胞生長發揮抑癌基因作用(Tian RQ, Wang XH, Hou LJ, Jia WH, Yang Q, Li YX, Liu M, Li X, Tang H. MicroRNA-372 is down-regulated and targets cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) and cyclin A1 in human cervical cancer, which may contribute to tumorigenesis. J Biol Chem. 2011 286(29):25556-63); 4. 首次發現GALNT7在宮頸癌中具有癌基因作用，受到miRNA-214的負調控，并促進癌細胞的增殖與侵襲轉移能力(Peng RQ, Wan HY, Li HF, Liu M, Li X, Tang H. MicroRNA-214 Suppresses The Growth and Invasiveness of Cervical Cancer Cells by Targeting UDP-N-acetyl-alpha-D- galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7. J Biol Chem. 2012 287(17): 14301–14309); 5.與南開大學合作確定了甘草次酸作為肝癌靶向給藥的作用(Qin Tian, Chuang-Nian Zhang, Xiu-Hua Wang, Wei Wang, Wei Huang, Zhi Yuan, Min Liu, Hai-Ying Wan, Hua Tang. Glycyrrhetinic acid-modified chitosan/poly(ethylene glycol) nanoparticles for liver-targeted delivery. Biomaterials. 2010; 31(17):4748-56)。這些研究發現對于揭示腫瘤細胞調控機制提供了新的分子途徑，并可能為腫瘤診斷、治療提供新的生物標志物。