基因可以用來解釋自閉癥嗎
善良，同情，理解，關心，這些品質受基因的影響嗎？據《自然》雜志的子刊《轉化精神病學》近期刊登的一項研究結果，人類的共情能力有著來自基因的先天傾向性。圖片來源于網絡 這項研究是由法國巴斯德研究所、法國國家科學研究中心、英國劍橋大學以及巴黎狄德羅大學共同開展的，實驗對象是美國基因測序實驗室“23 and Me”的4.6萬名參與者。在對他們的基因和共情能力進行研究后，研究人員發現，雖然環境和教育因素對共情能力起著主導作用，但是來自基因方面的影響卻為更好地理解自閉癥、精神分裂癥、厭食癥等精神疾病打開了一個窗口。 共情，也叫同理心，是站在對方立場設身處地思考的一種方式，是在人際交往中，體會他人情緒和想法、理解他們的立場和感受，并站在他人角度思考和處理問題的一種能力。 共情可以分為情感共情和認知共情兩個獨立的部分。情感共情反應，指的是對他人情緒的替代性分享過程；而認知共情反應，是指個體對他人情感的理解過程。 巴斯德研究所遺傳學家......閱讀全文
“共情”AI出現了，你會與之共情嗎
情感智能包括從行為中推斷意圖和偏好的能力，因此在某種意義上，情感智能才是AI界面最重要的功能。圖片來源：VentureBeat網站當我們想到有情感的人工智能（AI）時，素材其實都來源于科幻作品，其中的情感式AI常常被描述成一個尋求人類同等愛意的孤獨者，或心思縝密的電子大腦。現在，一家由前“深度思維”
犬類也有共情能力
意大利米蘭大學的Federica Pirrone和同事對426名意大利養狗人士進行調查發現，家里另一個同伴去世后，狗狗的行為和情緒變化或許能暗示它們的悲痛。雖然研究人員已經在各種動物中發現了悲痛行為，包括鳥類和大象，但家犬是否會悲痛的問題一直不太清楚。Pirrone與合作者調查了那些家里寵物狗去世但
基因可以用來解釋自閉癥嗎
善良，同情，理解，關心，這些品質受基因的影響嗎？據《自然》雜志的子刊《轉化精神病學》近期刊登的一項研究結果，人類的共情能力有著來自基因的先天傾向性。圖片來源于網絡 這項研究是由法國巴斯德研究所、法國國家科學研究中心、英國劍橋大學以及巴黎狄德羅大學共同開展的，實驗對象是美國基因測序實驗室“23
科學家破解雌雄小鼠共情之謎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519676.shtm
眼者心之機！基因影響我們“讀心”的能力
一項發表在《Molecular Psychiatry》上的新研究表明，我們的DNA能夠影響我們通過觀察眼睛閱讀別人思想和情緒的能力。 20年前，劍橋大學的一個科學家團隊開發了一種“認知共情（cognitive empathy）”測試方法，名為“通過眼睛讀取心靈”（或者叫做眼睛測試，Eyes
男女共情區別或緣于社會分工差異
“惻隱之心，人皆有之。”自古以來，人們就十分關注社會交往中的將心比心、換位思考、推己及人。在心理學中，這種感知、理解、分享他人情緒狀態的能力被稱作共情。 長期以來，許多人認為，女性具有敏感、細膩、善解人意等特質，共情能力強于男性。然而，這種看法究竟有沒有科學依據？是不是人們的一種刻板印象？ 近日，發
“如果共情所有病人，我會崩潰！”醫生該如何回應苦難
“過去，醫學的大敘事局限于循證醫學，也就是找證據，這是由醫生主導的，主要職能是‘救死扶傷’，而今天，敘事醫學將‘回應苦難’，定位為大敘事。不久的將來，循證-敘事一體化將成為醫學的元敘事。”前不久，在由北京大學醫學人文學院、北京大學醫學部敘事醫學研究中心主辦的敘事醫學發展研討會暨《中國敘事醫學專家共識
男女大腦有別？科學研究實錘了
圖片來源：pixabay 火星代表戰神Mars，象征勇猛和陽剛，而金星代表愛神Venus，象征溫柔和細膩。網絡上曾流傳一個笑話：老婆讓老公幫忙把胡蘿卜切成丁，結果老公把胡蘿卜切成“丁”字形的小塊。這則笑話隱喻了男女性格差異和思維模式的不同導致了男女之間的紛爭和互補。思維模式背后的成因是什么？男女的
厭食癥女孩大多有自閉癥特征－為厭食癥治療提供了新思路
英國一項新研究顯示，患有神經性厭食癥的女孩大多有著自閉癥的癥狀特點。研究人員稱，這一發現表明可能有女性自閉癥患者因其厭食癥狀而被誤診或忽略，需要引起更多注意，而如提高社交能力和環境適應能力等一些自閉癥治療方法則或可作為治療厭食癥的一個新手段。 英國劍橋大學自閉癥研究中心的研究人員對66名年
慢性精神分裂癥患者的共情與其臨床癥狀相關
精神病性癥狀和認知功能衰退是精神分裂癥患者的兩個核心特征。精神分裂癥患者的臨床癥狀包括幻覺、妄想等陽性癥狀，以及情感淡漠等陰性癥狀；認知功能衰退則同時表現在神經認知功能和社會認知功能中。共情作為重要的社會認知功能，與臨床癥狀之間的關系仍存在較大爭議。 中國科學院心理研究所心理健康重點實驗室張向
谷歌云服務助力自閉癥研究－建最大自閉癥基因庫
?????? 10 日，美國谷歌（Google）公司和自閉癥代言人組織（Autism Speaks）宣布開展合作，由谷歌為后者的自閉癥基因研究提供云服務，幫助其應對管理、分析和分享基因組數據方面的挑戰。自閉癥代言人組織表示，這項合作將推動自閉癥基因研究，有助實現突破。 自閉癥代言人組織是
自閉癥與基因胚系突變有關
? 近日，由美國加利福尼亞大學、深圳華大基因研究院等單位共同合作完成的基因胚系denovo突變及其與自閉癥之間的關聯性研究成果在國際著名雜志《細胞》[Cell.2012 Dec21；151（7）：1431-1442.]上在線發表。這項研究全面探討了基因組范圍內突變發生速率的差異，發生突變的整
研究揭示中國人自閉癥基因
一項大型中國人遺傳研究找到了與自閉癥譜系障礙相關的遺傳突變，相關成果11月9日發表于《自然—通訊》。這項研究是邁向全球理解自閉癥譜系障礙的一步。 中國湖南長沙中南大學的夏昆、美國華盛頓大學醫學院的Evan Eichler及其同事分析了超過1000名擁有自閉癥譜系障礙的中國人的與自閉癥風險相關的
基因編輯CRISPR找到自閉癥獼猴模型
自閉癥是一種嚴重的神經發育性疾病，目前中國自閉癥患者已超1000萬，且患病率呈現上升趨勢。自閉癥的發生機制目前仍不清楚。針對自閉癥的新藥研發和高度模擬人類自閉癥癥狀的實驗動物模型成為自閉癥研究領域的瓶頸。 DOI: 10.1038/s41586-019-1278-0 近日，中國科學院深圳先進
自閉癥相關基因變異有助大腦進化
美國耶魯大學研究人員27日在《公共科學圖書館·遺傳學》雜志上發表論文稱，與自閉癥相關的遺傳變異可能是人類進化過程中的一種積極選擇，因為這些變異也有助于增強人的認知能力。 人類在漫長的進化過程中，產生了很多的基因變異，這些變異對人類遺傳特征的影響有的是積極的，有的是消極的。那些對人類繁衍有負面影
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自閉癥患者大多數兄弟姐妹擁有不同的自閉癥風險基因
由“自閉癥之聲”（Autism Speaks）資助的史上最大自閉癥基因組研究項目發現，自閉癥的遺傳基礎要比之前認為的更復雜，大多數自閉癥譜系障礙（ASD）患者的兄弟姐妹擁有不同的自閉癥相關基因。 該項發現被作為封面文章刊載于26日出版的《自然·醫學》雜志，同時該項研究獲取的近1000個自閉癥基
Nature：單個基因缺失導致引發自閉癥
? 據國外媒體報道，根據對小鼠進行的一項新的研究發現，從這種嚙齒動物的小腦剔除一個單一的基因，導致出現了符合自閉癥病癥的一系列癥狀。這一發現具有極其重要的意義，尤其是如果類似的效果可以在人類身上得到證明。 在這項研究中，哈佛醫學院（Harvard Medical School）的
家系基因研究揭示自閉癥風險新線索
近日，一項研究對2377名自閉癥兒童及其父母和未患病的兄弟姐妹進行了遺傳分析，為自閉癥的遺傳學研究提供了重要啟示。這項研究發表在國際學術期刊nature genetics。 過去幾年里，科學家們在發現自閉癥風險基因方面取得了顯著進步，特別是發現了一些新出現的基因突變，對于自閉癥發生具有重要促進
科學家回信－|－劉禹:－－人機共情，與人工智能的最高相處之道
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512237.shtm編者按：日前，“學習強國”學習平臺與中國科學報社聯合發起“科學家回信”活動，邀請廣大讀者向自己心中向往尊敬的科學家、科技工作者提問、留言。活動啟動后，“學習強國”“科學網App”收到
遙感更“懂”農情
1998年的一場突如其來的洪水讓人記憶猶新。那場洪水導致江西、湖南、湖北和黑龍江四省嚴重受災，另有29個省（區、市）遭受了不同程度的洪澇災害。除了造成人員傷亡、財物損失，糧食產量是否受到影響呢？ 無人機懸停在高度100m 處的航拍圖，能夠清晰分辨油菜地塊、道路、小河、樹等；圖中方框對應的范圍與懸
自閉癥譜系障礙家庭全基因組測序
近日，國際生物學頂尖期刊nature medicine在線刊登了加拿大科學家的一項最新研究成果，他們通過對85個有兩個自閉癥譜系障礙（ASD）孩子的四成員家庭和170個患有ASD的個體進行了全基因組測序，發現在ASD疾病中存在大量遺傳異質性。根據他們的實驗結果，在研究和臨床中應用全基因組測序詮釋
Cell：新研究開啟自閉癥基因治療時代
自閉癥（別稱“雨人”）是受基因和環境因素影響，由大腦神經系統失調導致的發育障礙，其病征表現為社交能力、溝通能力、興趣和行為模式出現異常。從第一例自閉癥患者——美國男孩唐納德于1943年被確診開始，人們就開始了針對自閉癥的研究。然而，不管治療方式怎樣“更新換代”，自閉癥的病因卻一直是科學界無法達成
Transl－Psych：自閉癥相關基因突變已確定
近日，來自英國利茲大學的研究人員通過研究發現了和自閉癥特征相關的基因突變，相關研究刊登于國際雜志Translational Psychiatry上。 文章中，研究人員表示，某些自閉癥個體機體或存在基因neurexin-II的缺陷，為了調查是否該基因和自閉癥的癥狀相關，研究人員利用缺失基因neu
用共缺失法進行基因定位
共缺失法缺失帶來和基因突變相同的表型。由一次缺失所造成的突變只涉及相鄰接的基因，因此可以從缺失所帶來的基因突變的分析來測定一些基因的相對位置，這一方法被廣泛應用于酵母菌的線粒體基因的定位（見染色體外遺傳）。根據基因行為的定位 基因的某些行為可以反映它們的位置。在細菌接合過程中“雄性”細菌的染色體基
Cell：找到自閉癥的新基因亞群，有治愈希望
自閉癥的復雜性 泛自閉癥障礙影響到世界上百分之一的人口，他們在社會交往和溝通上有一系列困難。自閉癥分為典型的自閉癥(AD，Autistic Disorder)和一般意義上的自閉系列癥，即泛自閉癥（ASD，Autistic Spectrum Disorders）。泛自閉癥除了包括典型意義上的自閉
尋找新粒子、發現自閉癥基因、提出分子合成配方……
人工智能（AI）可謂目前科學界的頭號“網紅”，從沃森（Waston）機器人不到10分鐘診斷出白血病，到“阿爾法狗”擊敗世界排名第一的圍棋選手；從戰場到太空，隨處都可見其身影。美國《科學》雜志在近日的報道中指出，人工智能也已滲透進科研領域，正以各種方式玩轉科研。 尋找新粒子的蹤跡 早在上世紀8
Nature遺傳學：所有人都有自閉癥基因？
Bristol大學、Broad研究所和麻省總醫院（Broad）的研究人員在Nature Genetics雜志上發表文章，揭示了自閉癥譜系障礙（ASD）與普通人ASD相關性狀的遺傳學關聯。這項研究表明，自閉癥的風險基因廣泛存在于普通人中。 自閉癥又稱孤獨癥，是一種發育障礙類疾病，可導致嚴重的社交
Nature：打開單一基因，有望扭轉自閉癥現狀
自閉癥有多種遺傳病因，其中大多數仍然未知。大約1%的自閉癥患者缺失一種叫做Shank3的基因，Shank3對于大腦發育至關重要。沒有這一基因，個體會表現出典型的自閉癥癥狀包括重復行為和回避社會互動。 在一項小鼠研究中，麻省理工學院神經科學教授馮國平研究團隊證實，通過在生命后期再度開啟Shank
Cell－Reports：Shank3基因缺失如何導致自閉癥？
Buffalo大學的科學家確定了導致小鼠自閉癥行為的一些基因突變機制，同時找到了使其恢復正常的治療策略。這項研究由Zhen Yan博士（Buffalo大學生物醫學院生理學及生物物理學系的教授）領導，揭示了自閉癥背后的細胞和分子機制，并指出一些潛在的生物標記和治療目標，該研究結果于5月28日發布在