讓抗體穿透細胞，解決癌癥靶點不可成藥難題
RAS是一個常見的致癌基因，在大約30%的癌癥患者中存在RAS基因突變。突變的RAS蛋白會被持續激活，導致細胞生長和增殖異常，從而引發癌癥。針對RAS這個靶點的藥物研究已經有數十年之久了，但是科學家們始終找不到一個既有效又安全的方法，RAS基本上被歸入了“不可成藥”的靶點。 最近，來自韓國亞洲大學（Ajou University）和Orum Therapeutics公司的科學家們開發出了一個新型單抗藥物RT11-i，它可以穿過細胞膜進入細胞，并選擇性地抑制活躍的RAS蛋白，從而切斷其產生的促進癌癥生長的信號傳遞。這一研究發表在了最近的《自然》子刊《Nature Communications》上。 RAS蛋白在細胞生存、生長和分化過程中起到重要作用，突變引起的RAS持續激活對于腫瘤發生和擴張有很大影響。帶有RAS突變的腫瘤往往更具侵襲性，并且更有可能對現有藥物產生抗藥性。小分子制劑直接抑制致癌RAS突變蛋白已被證明是極具挑......閱讀全文
讓抗體穿透細胞，解決癌癥靶點不可成藥難題
RAS是一個常見的致癌基因，在大約30%的癌癥患者中存在RAS基因突變。突變的RAS蛋白會被持續激活，導致細胞生長和增殖異常，從而引發癌癥。針對RAS這個靶點的藥物研究已經有數十年之久了，但是科學家們始終找不到一個既有效又安全的方法，RAS基本上被歸入了“不可成藥”的靶點。 最近，來自韓國亞洲
2篇JCB：癌癥治療新靶點
最近，英國萊斯特大學帶領的一個國際科學家小組，在理解“癌癥機制以及如何用新療法更有效地靶定它”方面，取得了顯著的進展。 萊斯特大學Andrew Fry教授帶領的這項研究結果，以兩篇論文的形式，發表在同一期的國際著名學術期刊《細胞生物學》（Journal of Cell Biology）。這兩篇
李恩博士PNAS癌癥治療新靶點
日來自諾華生物醫學研究有限公司的研究人員發現了淋巴瘤的一個潛在治療靶點Ezh2，利用小分子抑制劑選擇性抑制Ezh2證實可阻斷腫瘤細胞增殖。相關論文發表在《美國科學院院刊》(PNAS)上。 領導這一研究的是諾華(中國)生物醫學研究有限公司李恩(En Li)博士。其畢業于麻省理工
新癌癥藥物靶點加速精準醫學發展
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
PNAS：端粒延長分子，可作為癌癥治療靶點
萬事萬物，皆有始有終，對細胞而言，也是如此。在正常人類細胞中，位于染色體末端的端粒會隨細胞分裂而不斷縮短，當端粒縮短到一個極限后，細胞就會停止分裂，這就是著名的“海弗里克極限”。 然而，凡事皆有例外，與正常細胞不同，癌細胞可以無限分裂，其中一個重要原因在于癌細胞的端粒酶活性高，可以修復端粒，從
Nature：研究發現癌癥免疫療法潛在新靶點
定植于腫瘤細胞外的微生物被統稱為腫瘤菌群。腫瘤菌群可通過引起局部炎癥或局部免疫抑制，影響機體對腫瘤的免疫反應。已有研究證明，細菌可侵入腫瘤細胞，但是尚不明確腫瘤細胞內的細菌是否能被機體免疫系統識別。 近期，以色列和美國的研究團隊發現，侵入黑色素瘤細胞的部分細菌生成的細菌肽可呈遞至腫瘤細胞表面并
Science：癌癥免疫療法“新靶點”——Cdk5
7月22日，發表在Science上的一項研究中，來自凱斯西儲大學（Case Western Reserve University）等機構的科學家們發現了一種與癌癥治療相關的檢查點蛋白。在該蛋白的幫助下，某些腦瘤細胞能夠躲避免疫系統的攻擊。 研究目標：Cdk5 這一研究中，科學家們聚焦了一種被
兒童癌癥治療新靶點:－原肌球蛋白
兒童患癌并不是因為生活方式引起的，依靠目前的研究也并未在兒童生存率的提高上做出多大貢獻。在澳大利亞，平均每周就有三個兒童死于癌癥。近日，新南威爾士大學的研究人員發明了一項突破性的研究，這項研究可以拯救患有致命性特殊癌癥的兒童，使他們受益于這種新研究的潛在抗癌療法。 研究人員第一次
PDGFRA靶點藥物細胞篩選模型
胃腸道間質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一類起源于胃腸道間葉細胞的腫瘤，約占胃腸道惡性腫瘤的1～3%，年發病率約為10－20/100萬。它是一種軟組織肉瘤、對化療不敏感，其中約78.5%的GIST有KIT激活變異，約7.5%的GIST有PDGFRA變
降解靶點治癌癥，Kymera公布臨床前研究數據
Kymera Therapeutics Inc.是一家位于美國麻省劍橋市致力于發展蛋白降解治療技術的公司。該公司今天宣布將在即將于波士頓舉行的AACR-NCI-EORTC分子靶標和癌癥治療國際會議上展示選擇性STAT3降解物臨床前數據。 STAT3是一種致癌轉錄因子，受多種信號事件（包括IL
Science子刊揭示癌癥、糖尿病新靶點
根據即將發表在2月18日《科學信號》(Science Signaling)雜志上的一項新研究，直至最近才為人所知作為細胞內復雜通訊網絡組成部分的一種蛋白質，也在調控糖代謝中發揮了直接作用。 細胞生長和代謝是在我們的細胞中受到緊密控制的過程。當這些功能被擾亂之時，就會發生諸如癌癥和糖尿病
EbioMedicine：鑒別出開發新型癌癥療法的潛在靶點
近日，一篇發表在國際雜志EbioMedicine上的研究報告中，來自蒂賓根大學等機構的科學家們通過研究發現，一種新型的蛋白突變體或在癌癥發生及患者對療法的反應中扮演著關鍵角色，相關研究結果有望幫助科學家們開發出癌癥新型診斷技術和療法。圖片來源：National Institutes of Hea
科學家發現癌癥免疫療法潛在新靶點
定植于腫瘤細胞外的微生物被統稱為腫瘤菌群。腫瘤菌群可通過引起局部炎癥或局部免疫抑制，影響機體對腫瘤的免疫反應。已有研究證明，細菌可侵入腫瘤細胞，但是尚不明確腫瘤細胞內的細菌是否能被機體免疫系統識別。 近期，以色列和美國的研究團隊發現，侵入黑色素瘤細胞的部分細菌生成的細菌肽可呈遞至腫瘤細胞表面并
Sci－Rep：揭秘新基因功能及癌癥療法靶點
弗吉尼亞聯邦大學醫學院的研究人員最新發現，精子相關抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能， 以前這種基因被認為只對纖毛的能動性有重要作用。該基因的缺陷與男性不育相關，盡管新的發現可能會對某些癌癥的診斷和治療有影響。 “精子抗原6調節成纖維細胞的生長、形態、遷移和纖毛發生。”該研究發表在11月
抗dsDNA抗體靶點為治療紅斑狼瘡提供思路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519350.shtm
抗dsDNA抗體靶點為治療紅斑狼瘡提供思路
西安交通大學二附院皮膚病院助理研究員王繪霞與教授夏育民設計了一種靶向抗dsDNA抗體的D型模擬肽（D-ALW多肽）納米微粒，該D型模擬肽能夠與抗dsDNA抗體高親和力結合，抑制抗體的致病作用，并且負載模擬肽的納米微粒具有腎臟靶向性，成功應用于MRL/lpr狼瘡小鼠模型的治療，近日該研究成果發表在《自
骨轉移為靶點、同時保留骨組織的癌癥治療方法
加州大學歐文分校(university of california，Irvine，UCI)的研究人員開發了一種治療方法并在老鼠身上測試，這種方法利用工程干細胞來靶向并殺死骨組織中的癌癥轉移灶，同時保存骨頭。發表于EBioMedicine的這一新方法，為工程的間充質干細胞配備了靶向劑，促使它們轉移
“黑馬”分子成抗癌藥物新靶點－將變革癌癥療法
據物理學家組織網8月13日(北京時間)報道，澳大利亞的研究人員確定一種名為白細胞介素-11的分子，在癌細胞的生長擴散中發揮著重要作用，能夠成為抗癌療法的新靶點。此前研究中，該分子的作用一直被忽視，而今這匹“黑馬”極有可能為包括腸癌和胃癌在內的多種癌癥帶來全新的治療途徑。相關論文在線發表在《癌細胞
GUT揭示癌癥治療靶點調控RNA可變剪接的分子機制
來自浙江大學基礎醫學院，中國藥科大學等處的研究人員發表了題為“SRSF6-Regulated Alternative Splicing that Promotes Tumor Progression Offers a Therapy Target for Colorectal Cancer”的文
靶定癌癥干細胞來治療白血病
急性髓系白血病（AML）是一種侵襲性的血液系統腫瘤，它會突然出現，并迅速發展，且預后較差。現有的AML治療方法，伴有嚴重的副作用。約四分之三的患者會在治療后的短時間內發生復發，5年生存率僅為24%。最近在《Leukemia》發表的一項研究指出，一種抗體藥物——可靶定腫瘤干細胞上的一個表面標記，可
抗體類熱門新靶點巡禮（神經、降血脂、腫瘤、自身免疫）
單克隆抗體技術發展日新月異。早期，抗體類藥物主要是解決免疫原性問題，上世紀80年代以前的單抗主要是鼠源抗體，包括免疫原性反應在內的安全性問題使其難以得到臨床認同。1989年Winter研究所用PCR方法克隆出機體全部基因，這為人類在不依賴鼠抗體的情況下直接制備人抗體奠定了基礎。如今，全人源抗體技
Cancer－Res：皮膚鱗狀細胞癌新靶點
皮膚鱗狀細胞癌（cuSCC）是美國第二大最常見的惡性腫瘤，每年約有700,000例新病例。累積暴露于紫外線是導致cuSCC的主要環境風險因素。雖然大多數cuSCC病例易于管理和治療，但一小部分患者對治療無反應且預后不良。近日，莫菲特癌癥中心的研究人員希望通過增進對cuSCC發育的了解，為該患者群
IL36靶點藥物細胞篩選模型藥
IL-36和IL36R通路在人體的炎癥反應中扮演著非常重要的角色，是炎癥性疾病的重要因素，屬于IL-1家族成員。IL-36亞家族由3種相似的激動性配體IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36拮抗性配體(IL-36 receptor antagonist, IL-36Ra)組成。IL-36
免疫激活劑靶點界之星——OX40靶點
基因背景OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表達于激活的CD4+和CD8+?T細胞表面，和OX40配體結合可以刺激CD8+?T細胞的活化。通過OX40/OX40L信號的共激活效應，T細胞的功能
特殊G蛋白偶聯受體－作為開發新型癌癥藥物的關鍵靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院的研究人員通過研究揭示了癌癥突變影響細胞膜表面特定類型受體的分子機制，相關研究或為開發治療特定類型癌癥的個體化藥物療法提供新的思路，比如直腸癌和肺癌等。 文章中，研究者重點對一類名為Clas
Sci－Rep：日本科學家發現治療癌癥的新靶點
最近一項研究或許能夠幫助找到治療癌癥以及神經退行性疾病的新療法。 來自日本東北大學的Atsushi Matsuzawa教授等人利用基因沉默技術檢測了一種小分子調節apoptosis signal-regulating kinase 1（ASK1）酶的作用機制。ASK1的功能的紊亂往往與一些癌癥
有望抑制癌轉移，晚期癌癥的新靶點可能是它？
癌轉移是腫瘤細胞生長并遷移到患者體內其他部位的過程。稱為“外泌體（exosomes）”的微小細胞結構有可能促進癌轉移。外泌體是細胞分泌到胞外的極小的膜狀脂質囊泡，那些能促進癌轉移的蛋白質和RNA有可能利用了外泌體作為逃逸載體。近來，美國威斯康星大學麥迪遜分校（University of Wisc
CD47是癌癥免疫檢查點療法的新型靶點
CD47主要表達于癌細胞表面，通常被認為是癌細胞免于宿主免疫系統攻擊的保護性受體。最近一項研究表明T細胞與樹突狀細胞（DC）可以通過CD47阻斷效應發揮抗腫瘤的效應。 巨噬細胞發揮吞噬效應需要兩個信號同時起作用：一個是靶向細胞表面的"eat me"信號的激活，另一個是同意目標表面"don't
Nature最新癌癥藥物研發的新靶點：類CITED2蛋白
一個最開始讓美國斯克利普斯研究所TSRI的科學家們感到困惑的現象，最終被反轉為“革命性的進展”。 生物通報道：科學家們發現，兩種原本明顯的等效蛋白質之間存在競爭關系。猛撲向細胞結合位點的蛋白質總會勝出。這類細胞令研究人員格外關注，因為，它能觸發癌細胞的自殺！研究人員希望，未來的療法可以模仿這種
科學家發現抵御消化道癌癥的新型靶點藥物
近日，刊登在國際雜志Molecular Cancer Therapeutics上的一篇研究論文中，來自路德維希癌癥研究所的研究人員通過研究表示，他們可以利用常見的治療血液疾病的療法來治療胃癌和大腸癌。 文章中，研究者利用臨床前模型進行研究發現，一種名為JAK抑制劑的藥物可以有效降低胃癌