SciRep：揭秘新基因功能及癌癥療法靶點
弗吉尼亞聯邦大學醫學院的研究人員最新發現，精子相關抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能， 以前這種基因被認為只對纖毛的能動性有重要作用。該基因的缺陷與男性不育相關，盡管新的發現可能會對某些癌癥的診斷和治療有影響。 “精子抗原6調節成纖維細胞的生長、形態、遷移和纖毛發生。”該研究發表在11月的《Scientific Reports》雜志上。 “我發現了一個新的復雜的基因組，它發揮著多重作用，包括對精子形成、聽力和免疫突觸的形成都有作用。”Zhibing Zhang博士說。“我的假設基于微管的運輸系統是非常復雜的。” 微管是非常厚的，較強的螺旋蛋白質可幫助定義真核細胞的細胞結構和運動，這是我們生命的基本單位。SPAG6基因似乎在整裝微管從而使其結構更強。當SPAG6缺乏時微管就非常的脆弱。 Zhang博士因為他的實驗室項目對該基因增加的功能有了進一步了解 ，SPAG6缺乏的小鼠，顯示出一些與纖毛蠕動減少無關的特征。“......閱讀全文
Sci－Rep：揭秘新基因功能及癌癥療法靶點
弗吉尼亞聯邦大學醫學院的研究人員最新發現，精子相關抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能， 以前這種基因被認為只對纖毛的能動性有重要作用。該基因的缺陷與男性不育相關，盡管新的發現可能會對某些癌癥的診斷和治療有影響。 “精子抗原6調節成纖維細胞的生長、形態、遷移和纖毛發生。”該研究發表在11月
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
癌癥干細胞的療法
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
PNAS:癌癥免疫新療法
來自杜克大學醫學院的一個研究小組設計出一種致命武器，利用一種人造蛋白促進機體天然免疫系統對抗癌癥，殺死了小鼠的腦腫瘤。如果能夠證實在人體中同樣起作用，它將克服影響免疫治療效力的一個主要障礙。研究結果發表在12月17日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 這一蛋白由兩部分構成――一個專門與腫
當AI遇到癌癥療法－“癌癥=感冒”不是夢
1、AI多方面改善腫瘤療法 人工智能(artificial intelligence， AI)方法有潛力影響癌癥療法的多個方面，包括藥物的發現、臨床開發，以及最終的臨床應用(圖表1)。目前，這些過程既昂貴又耗時漫長(平均約20億美元，10年)，而且因為常規有限樣本隨機對照試驗的局限性，對更廣泛
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過注射抗體
Science：顛覆常規的癌癥療法
睪酮（testosterone）或許是使男人更顯男子氣概的關鍵因子，但它也煽動了前列腺癌細胞的生長。因此，注射這種激素有可能聽起來是罹患這類癌癥的男性最不適宜做的一件事情。但一項新研究表明，注射它可以減慢某些患者無法治療的前列腺腫瘤繼續發展。 自上世紀40年代以來研究人員就已經知道，顯著抑制睪
免疫療法瓦解癌癥的壁壘
免疫系統的許多組分都能用來對抗癌癥，巨噬細胞也不例外。賓夕法尼亞大學的研究人員最近在Cancer Discovery雜志發表文章，揭示了免疫療法利用巨噬細胞突破胰腺癌壁壘的分子機制。 腫瘤微環境就像一道堅實的壁壘，能為癌細胞提供保護，幫助它們抵抗化療。Gregory L. Beatty領導的研
癌癥干細胞的療法介紹
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
CART：治愈癌癥的終極療法
近幾年來，CART 療法被科學家稱為癌癥治療的「第五支柱」。在接下來幾年中，這一系列療法還將取得前所未有的進展，刷新人們對過繼細胞療法的認知。 美國年輕婦女碧兒瑟患有惡性淋巴瘤。 因為傳統放化療等療法對她無效，醫生向她建議了一種可能適合她、2017年以后才在美國獲準使用的新療法——CART療
用代謝療法向癌癥宣戰
今年，我市首批引進的兩個頂尖人才團隊相繼落地，其中之一就是美國MD安德森癌癥中心腫瘤代謝中心主任呂志民領銜的腫瘤精準醫學團隊。前不久，由青島大學、青島大學附屬醫院、市科技局、嶗山區政府四方共建的青島腫瘤研究院正式揭牌成立，呂志民受聘擔任青島腫瘤研究院院長。呂志民用八個字與團隊成員共勉：不忘初心
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。
Science推出專刊：癌癥免疫療法
最新一期（4月3日）Science雜志推出了癌癥免疫療法專刊，介紹了近期癌癥免疫療法方面的各種進展，尤其指出一種改變游戲規則的癌癥免疫療法也許能用于治療某些患有特定癌癥類型的患者。 在這一專刊中， 有5篇文章提出了目前這一研究領域保持進展所需的要素，Ton Schumacher等人探討了在同期
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該
新型免疫療法有望治療癌癥
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。 治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
Cell癌癥特刊：癌癥免疫療法抗性面面觀
癌癥免疫療法可在不同類型已擴散癌癥的患者體內激發持久的抗腫瘤免疫應答。但它在取得突破性的治療進展的同時，也遇到了普遍存在的治療無效案例。要想進一步擴大癌癥免疫療法的應用范圍，我們應了解限制該療法發揮療效的機制，包括癌細胞和免疫系統間持續演變和動態的相互作用，以設計出有效的應對方案，克服癌癥免疫
深度解析癌癥免疫療法—如何訓練機體來抵御癌癥？
人類機體的免疫系統非常強大而且復雜，其能夠有效鑒別并且破壞幾乎具有無限多樣性的外來入侵者，但不幸的是，被破壞的癌細胞還會繼續保持在機體中，并且不斷發展，損傷細胞這種“識別和自我忽略”的信號就會讓其躲避免疫系統的檢測，因此這些損傷細胞的生長就不會受到“煩擾”，從而就會破壞機體組織和器官中的正常生理
癌癥病毒療法進入臨床實驗
用病毒殺死癌細胞的理念很早就被提出，上世紀中葉就曾經有科學家做過嘗試。最近由日本寶生物公司、東京大學、岡山大學和Oncolys?BioPharma公司開發的病毒療法已進入臨床實驗。日本國立癌癥研究中心和鳥取大學等團隊，已先后通過動物實驗驗證了自持病毒療法對治療胰腺癌有效。杏林大學將病毒療法與免疫療法
為癌癥免疫療法裝上“安保系統”
日本東京大學的科學家們發現，利用誘導性多功能干細胞（Induced Pluripotent Stem cells，iPSCs）技術“再生”人類免疫T細胞能夠有效減小小鼠體內腫瘤的體積。這一突破將加速T細胞免疫療法的臨床應用研究。 2013年，東京大學醫學科學研究所干細胞療法分部Hiromit
用“史上最復雜療法”對付癌癥
一項小型臨床試驗表明，研究人員可以使用CRISPR基因編輯改變免疫細胞，使它們能夠識別人體腫瘤的突變蛋白。這些細胞可以在體內安全釋放，找到并摧毀它們的目標。 該方法在16名實體腫瘤（包括乳腺癌和結腸癌）患者中進行了臨床試驗。這也是首次嘗試將基因編輯和T細胞療法這兩個治療癌癥的熱門領域結合起來。
Immunity：癌癥免疫療法獲重要突破
嵌合抗原受體（CAR）T細胞技術是近年來備受關注的癌癥免疫療法。這種療法主要是在體外編輯癌癥患者的T細胞，使其能夠識別腫瘤并產生相應免疫反應。CAR T細胞療法已經成功用于治療侵襲性血癌，但尚未表現出治療實體瘤的能力。 現在，賓夕法尼亞大學的研究團隊克服了這一障礙。他們找到了在多種癌細胞中特異
癌癥免疫療法研究新進展！
本文中，小編整理了多篇亮點研究成果，共同解讀近期科學家們在癌癥免疫療法研究上取得的新成果，分享給大家！圖片來源：Cell 【1】Cell：揭示增強免疫療法療效、對抗免疫抵抗性癌細胞的新方法 doi：10.1016/j.cell.2019.06.014 免疫療法刺激病人的免疫系統對抗癌癥。然
癌癥免疫療法研究新進展！
本文中，小編整理了近期科學家們在癌癥免疫療法領域取得的最新研究成果，與大家一起學習！ 【1】Cancer Res：突破！科學家鑒別出癌癥免疫療法的潛在新型靶點：GARP doi：10.1158/0008-5472.CAN-18-2623 據美國癌癥協會數據顯示，結直腸癌是男性和女性因癌癥死
－癌癥免疫療法的前世今生（上）
美國骨科醫生William Coley發現鏈球菌感染引起的免疫應答，可以幫助人體對抗肉瘤。可惜的是，隨著放療和化療技術的出現，Coley的工作很快被人們置諸腦后。如今，通過免疫調節治療癌癥的策略終于獲得了應有的重視。2013年，Science雜志將癌癥免疫療法被評為了“年度突破”之一。 肉瘤（
以色列研發出癌癥放射新療法
以色列特拉維夫大學的甘諾特教授研發出一種放射性治療癌癥新方法，比傳統放射性療法副作用小，不會對周圍健康組織造成損害。研究人員稱，如臨床試驗取得成功，有可能成為治療癌癥的主流方法之一。 這種新療法用一種經特殊混合的納米粒子和抗體來確定腫瘤的位置，當納米粒子到達腫瘤后，會直接附