Science：新生兒測序遇冷，“基因組計劃”行路難
新生兒測序是近年來比較熱門的話題，中國新生兒基因組也于今年8月份正式起航，不過在此之前，美國已經開展了一項名為“BabySeq”的新生兒測序計劃。10月19日，在加拿大溫哥華召開的美國人類遺傳學協會（ASHG）年會上，科學家們表示首個探討利用新生兒基因測序來指導健康護理的研究項目——BabySeq進入了意想不到的坎坷期：很少有家長對嬰兒的基因組感興趣。 美國新生兒測序計劃遇冷 BabySeq是美國國立衛生研究院（NIH）于3年前資助的四個項目，旨在探討新生DNA測序的風險及益處，并與常規的新生兒疾病篩查進行比對。由于美國FDA規定一些基因檢測必須要先通過監管審查，因此該項目啟動得很慢。 在哈佛大學遺傳學家 Robert Green的引領下，大約在4年前，美國開始計劃實施新生兒測序項目，他們調查了500多名健康新生兒的家長，近一半表示對此很感興趣，另外37%表示有點感興趣。但由于BabySeq計劃正式啟動是在去年5月份，......閱讀全文
Science：新生兒測序遇冷，“基因組計劃”行路難
新生兒測序是近年來比較熱門的話題，中國新生兒基因組也于今年8月份正式起航，不過在此之前，美國已經開展了一項名為“BabySeq”的新生兒測序計劃。10月19日，在加拿大溫哥華召開的美國人類遺傳學協會（ASHG）年會上，科學家們表示首個探討利用新生兒基因測序來指導健康護理的研究項目——BabySe
美新生兒測序計劃遇冷
美國新生兒測序項目進入意想不到的坎坷期。 近日，美國首個探討利用新生兒基因測序指導健康護理的研究項目陷入意想不到的困境：很少有父母愿意孩子參與其中。 哈佛大學布萊根婦女醫院遺傳學家 Robert Green與合作者在大約4年前開始計劃實施新生兒測序項目，他們調查了500多名健康新生兒的
美國新生兒測序計劃遇冷
美國新生兒測序項目進入意想不到的坎坷期。圖片來源：UzFoto 近日，首個探討利用新生兒基因測序來指導健康護理的研究項目陷入意想不到的困境：很少有父母愿意孩子參與其中。 在哈佛大學布萊根婦女醫院遺傳學家 Robert Green與合作者，在大約4年前開始計劃實施新生兒測序項目，他們調查了50
“新生兒基因組”計劃擬對10萬名嬰兒測序
據美國有線電視新聞網（CNN）20日報道，英國將于今年晚些時候開始對10萬名新生兒的基因組進行測序，繪制嬰兒完整的遺傳指令集。這將成為同類研究中規模最大的研究，有望對兒童醫學產生深遠影響。 耗資1.05億英鎊的“新生兒基因組”計劃由英國衛生與社會保障部下屬的“英格蘭基因組”主導，將篩查約200種
“新生兒基因組”計劃擬對10萬名嬰兒測序
據美國有線電視新聞網（CNN）20日報道，英國將于今年晚些時候開始對10萬名新生兒的基因組進行測序，繪制嬰兒完整的遺傳指令集。這將成為同類研究中規模最大的研究，有望對兒童醫學產生深遠影響。 耗資1.05億英鎊的“新生兒基因組”計劃由英國衛生與社會保障部下屬的“英格蘭基因組”主導，將篩查約200
人類全基因組測序計劃
全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。 1986年， Renato Dulbecco是Z早提出人類基因組測序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對癌癥的研究將會很有幫助。美國能源部（DOE）與美國國家衛生研究院（NIH），分別在1986年與1987年加入人類基
中國新生兒基因組、胚胎基因組計劃啟動
為從根本上實現新生兒遺傳病的早發現、早診斷、早干預，7日，中國遺傳學會遺傳咨詢分會聯合復旦大學附屬兒科醫院在上海發起中國新生兒基因組計劃。 中國新生兒基因組計劃將在未來的5年內開展10萬例樣本的新生兒基因檢測，旨在構建中國新生兒基因組數據庫，建立新生兒遺傳病基因檢測標準，促進新生兒遺傳病基因檢
印度實施大規模基因組測序計劃
據4月19日《印度教徒報》消息，印度將實施一項涉及1萬人的基因組測序項目，以便進一步開展相關疾病防治研究。 2003年人類基因組首次被測序，開啟了將個體特定基因與疾病相關聯的新途徑。包括囊性纖維病、珠蛋白生成障礙性貧血等在內的近萬種疾病與單個基因故障有關。同時基因還可能對特定藥物具有不同敏感性
快速全基因組測序讓NICU的新生兒受益
美國人類遺傳學協會（ASHG）2017年年會于上周在奧蘭多舉行。美國瑞迪兒童基因組醫學研究所的研究人員在會上表示，全基因組測序能夠快速經濟地診斷新生兒重癥監護室（NICU）中的一些嬰兒。 瑞迪兒童基因組醫學研究所是由瑞迪兒童醫院成立的，它的總裁兼CEO是著名科學家Stephen Kingsmo
中國梅花鹿全基因組測序計劃啟動
日前，由中國農業科學院特產所牽頭的中國梅花鹿全基因組測序計劃啟動。 該計劃將采用測序深度達30X的新一代高通量測序技術（鳥槍法），聯合新西蘭皇家農業科學院茵沃梅農業研究中心、加拿大阿爾伯塔大學以及國內外相關單位，合作完成中國梅花鹿基因組的測序、組裝和注釋工作，以奠定中國梅花鹿功能基因
新生兒基因組測序獲NIH－2500萬美元資助
美國國立衛生研究院(NIH)近日給予4個研究團隊共500萬美元的資助，以研究新生兒的基因組測序是否能比目前的新生兒篩查產生更多有用的醫療信息。這一項目名為基因組測序和新生兒疾病篩查計劃。NIH計劃在五年內共資助2500萬美元。 美國兒童健康與人類發展研究所的主任Alan Guttmac
Science新聞：英國公布大型全基因組測序計劃
基因分析技術在快速發展，昨日英國首相宣布了一項大型計劃，將對患有癌癥及罕見疾病的十萬英國人進行全基因組測序。現在許多國家都在為治療疾病而努力解碼國民的DNA，而英國這一新項目的不同之處在于，其測序的是全基因組而非基因組個別區域。 英國首相David Cameron在聲明中稱，英國國民醫
全球微生物模式基因組測序計劃獲進展
近日，《核酸研究》（Nucleic AcidsResearch）在線發表了國家微生物科學數據中心（中國科學院微生物研究所微生物資源與大數據中心、世界微生物數據中心）關于全球模式微生物基因組數據庫gcType的論文。gcType是由我國牽頭的全球模式微生物基因組測序計劃的重要成果。 模式菌株（t
美資助研究新生兒基因組測序前景與倫理挑戰
也許再過幾年，當父母帶著新生兒從醫院回家時，一起帶回的不僅是無限歡樂，還有孩子的基因組測序結果。美國國家衛生研究院4日宣布，將在未來5年總共投入2500萬美元，用于資助研究為新生兒進行基因組測序的前景與倫理挑戰，使基因組測序技術向大規模應用邁出重要一步。 美國國家衛生研究院下屬國家兒童健康
香港基因組計劃將啟動，測序2萬名患者
根據香港食物及衛生局近日提交的一份文件，香港計劃對2萬名患者（在某些情況下包括家屬）的基因組進行測序和分析，作為香港基因組計劃（Hong Kong Genome Project，簡稱HKGP）的一部分。 根據香港食物及衛生局近日提交的一份文件，香港計劃對2萬名患者（在某些情況下包括家屬）的基因
基因組測序
如果樓主指的是人類基因組計劃，那時用的方法叫做雙脫氧終止法，也叫做sanger法。它的原理是在DNA合成過程中，DNA聚合酶能夠使用ddNTP(雙脫氧核苷酸）來作為原料，但它的反應會在加入ddNTP的時候終止。具體實驗是通過PCR來完成的，但與普通PCR不同，它只需要一個引物而不是一對。在4個相同的
香港基因組計劃細節公布！將進行兩萬人全基因組測序
基因大數據是精準醫學的基礎，全世界已經啟動了眾多大規模基因組學計劃，朝著精準醫療的目標邁進。根據香港特區政府食物及衛生局本周提交的一份文件，作為香港基因組計劃（Hong Kong Genome Project，HKGP）的一部分，香港計劃對20,000名參與者進行基因組測序和分析。相關文件將于下
支持還是反對？美國公司在華開啟新生兒全基因組測序！
一家波士頓的DNA測序公司正在為中國新生兒提供全基因組測序，這引發了人們的爭議：關于新生兒的遺傳信息，父母到底應該了解多少？ Veritas Genetics解釋說該測試將由醫生開處方進行，將對新生兒950種嚴重幼年或者晚年疾病風險、200個與藥物反應相關的基因以及超過100個身體特征的遺傳
中國胚胎基因組計劃啟動－5年檢測10萬新生兒基因
第一個孩子出現了問題，如何避免第二個孩子再出現類似疾病。昨天，復旦大學附屬兒科醫院兒科臨床遺傳中心亮相，兒科醫院將開設新生兒遺傳代謝病、神經、心臟、腎臟、肝病、免疫、腫瘤、行為發育康復等遺傳咨詢門診。 與此同時，針對新生兒疾病的基因組計劃以及中國胚胎基因組計劃同步啟動，計劃5年內完成10萬例新
亞洲10萬人類基因組測序計劃發布！
非盈利聯盟GenomeAsia 100K最近宣布了一項計劃，測序10萬亞洲人的基因組，希望能加速精準醫療在亞洲人群中的應用。該計劃除測序外也將利用大數據分析和數據科學及人工智能的研究進展。至少12個南亞國家，7個北亞和東亞國家將參與其中。 第一階段，該計劃將主要為亞洲所有主要種族分布構建參考基
“千種動植物基因組計劃”一期啟動100多種測序
由深圳華大基因研究院發起的“千種動植物基因組計劃”，一期已啟動100多種動植物基因組測序分析項目，其中近一半的項目已經完成或接近尾聲。 華大基因5月13日召開發布會稱，該“千種計劃”在重要物種基因組學研究領域和巨型基因組數據庫構建上取得階段性進展，該計劃將加速全球基因組學研
－盤點全球各國政府主導的人類基因組測序計劃
美國科學家于1985年率先提出人類基因組計劃，1990年正式啟動，美國、英國、法國、德國、日本和中國科學家都參與了這一預算達30億美元的人類基因組計劃。之后，2000年6月26日，六國科學家共同宣布，人類基因組草圖的繪制工作已經完成。在這場規模宏大、影響世界的基因測序項目落幕后，全球內陸續又有不
中美倡議啟動“地球生物基因組計劃”－對所有真核生物測序
在美國斯密森尼生物多樣性基因組學項目組與中國華大基因公司近日聯合主辦的生物基因組學會議（BioGenomics2017）閉幕論壇上，加州大學戴維斯分校基因組學家哈瑞斯·萊文等人和華大基因生物學家張國捷等組成的科研團隊聯合倡議，全球科學家合作開啟另一項與人類基因組計劃（HGP）類似的項目——地球生
解碼“基因組學之父”桑格：測序，測序，測序
“桑格當之無愧地被稱為‘基因組學之父’，他的工作為人類讀取和理解基因代碼奠定了基礎，徹底變革了生物學并極大促進了當今的醫學發展。”、 有一天，65歲的英國生物化學家弗雷德里克·桑格(Frederick Sanger)突然停下手中的試驗，轉身走出實驗室，宣布自己正式退休。那一年是1983
個人基因測序成本高昂－新生兒測序引發倫理爭議
日前，好萊塢“性感女神”安吉麗娜·朱莉為預防癌癥隱患切除雙側乳腺，而她決定手術是因為基因篩查發現她攜帶家族遺傳的缺陷基因BRCA1，導致她罹患乳腺癌的風險大大高于常人。這在醫療界引發新一輪關于基因篩查和基因療法的討論熱潮。 和10年前相比，如今個人基因測序的費用大大降低。但了解自身基因的秘
－新生兒測序：開啟基因測序市場的新藍海！
一個致力于改善生活和助力個性化治療的偉大藍圖正在開啟 基因測序新藍海——新生兒基因測序 在美國，基因測序技術的春風不僅吹向了生命科學領域的各個行業，而且吹響了人們對美好健康新生活方式向往的新號角。 這不，當二代測序正逐漸成熟地在胎兒產前檢測中的運用和新一代基因測序技術及其在
新生兒測序：開啟基因測序市場的新藍海！
基因測序新藍海——新生兒基因測序 在美國，基因測序技術的春風不僅吹向了生命科學領域的各個行業，而且吹響了人們對美好健康新生活方式向往的新號角。 這不，當二代測序正逐漸成熟地在胎兒產前檢測中的運用和新一代基因測序技術及其在腫瘤研究中的應逐漸火熱；科學家們現在對基因測序技術又提出了新的應用領域—
煙草基因組計劃
生物技術和生命科學將成為21世紀引發新科技革命的重要推動力量。實施基因組計劃可以獲得一批具有自主知識產權的煙草重要性狀功能基因，全面揭示種質資源的遺傳背景，確立我國在煙草基因組研究上的核心優勢，對提升煙草育種工作整體水平、實現煙草品種的根本性突破、培育煙草新興產業、更好地發揮煙草模式作物的基礎研究作
中國新生兒基因組計劃啟動－未來5年開展10萬例樣本檢測
為從根本上實現新生兒遺傳病的早發現、早診斷、早干預，7日，中國遺傳學會遺傳咨詢分會聯合復旦大學附屬兒科醫院在上海發起中國新生兒基因組計劃。 中國新生兒基因組計劃將在未來的5年內開展10萬例樣本的新生兒基因檢測，旨在構建中國新生兒基因組數據庫，建立新生兒遺傳病基因檢測標準，促進新生兒遺傳病基因
世界第一個茶樹基因組測序計劃在昆啟動
2月3日，記者從中國科學院昆明植物研究所獲悉，在中國科學院昆明植物研究所3名中科院院士吳征鎰、周俊、孫漢董的大力推動下，一個在世界生物學界和推動普洱茶產業發展上均具有重大意義和經濟價值的科研創新項目——世界上第一個茶樹基因組測序計劃已在昆明正式啟動。此舉，將為云南省利用高科技實現對普洱茶的全新研究和