非盈利聯盟GenomeAsia 100K最近宣布了一項計劃,測序10萬亞洲人的基因組,希望能加速精準醫療在亞洲人群中的應用。該計劃除測序外也將利用大數據分析和數據科學及人工智能的研究進展。至少12個南亞國家,7個北亞和東亞國家將參與其中。
第一階段,該計劃將主要為亞洲所有主要種族分布構建參考基因組,這代表著向理解亞洲地區的人口歷史和子結構邁出了一大步。10萬人基因組測序的結果將與微生物組、臨床和表型信息進行配對,以便在本地血緣的背景下對患病人群和健康個人進行更深入的分析。
近期,對亞洲種族基因組多樣性的研究,使得理解亞洲人群的疾病生物學成為可能。此外,南亞、北亞和東亞獨特的遺傳學多樣性也為理解若干罕見和遺傳疾病,及慢性疾病如癌癥、糖尿病和心血管疾病,提供了臨床資源。
新加坡南洋理工大學教授Stephan Schuster將作為科學主席,首爾國立大學基因組醫學研究所主任、千年基因的Seo Jeong-Sun教授作為聯盟的共同科學主席(北亞和東亞),Emerge Ventures公司CEO Mahesh Pratapneni擔任執行主席。
Schuster說:“測序、計算和移動訪問的進展促使我們開始研究亞洲人群”。Seo表示:“我們在韓國參考基因組構建和對東北亞人群遺傳學研究的經驗,可保證該計劃的成功”。南洋理工大學校長Bertil Andersson教授認為,對亞洲人群基因組深入的理解可導致未來更好地醫療服務,“人類基因組在影響我們的疾病如癌癥、糖尿病和心血管疾病中發揮著重要作用。
目前幾乎所有的個人基因組計劃的研究對象都是西方人群,該項計劃對亞洲人基因結構的研究將最終使亞洲人群受益”。該聯盟目前正積極尋求更多的創始成員和科學合作者。
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