遺傳發育所在植物基因組編輯方法研究中取得進展
基因組編輯技術是最新發展起來的植物基因功能研究及定向育種的重要手段。在植物中實現基因組編輯的常規方法是將序列特異性核酸酶（如CRISPR/Cas9）的編碼DNA轉化植物細胞，穩定表達進而實現對目的基因的定點編輯。這種情況下，CRISPR載體整合在植物染色體中，需通過后代分離獲得不含CRISPR/Cas9 DNA的植株。由于此過程涉及轉基因植物，因此生物安全性可能會受到一定的質疑；同時，CRISPR/Cas9 DNA的穩定表達會增加脫靶以及嵌合體發生的概率。此外，對于轉化困難的植物基因型、物種和營養繁殖的植物，這種基于植物穩定遺傳轉化的基因組編輯技術路線就暴露其局限性。為了解決這些問題，中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組在植物中率先建立了基于CRISPR/Cas9瞬時表達的基因組編輯體系。該研究通過CRISPR/Cas9 DNA或RNA瞬時表達，對六倍體小麥及四倍體小麥的7個不同基因進行了定點敲除，突變效率為1.0%......閱讀全文
首個植物基因編輯安全證書！
4日，從山東舜豐生物科技有限公司（以下簡稱舜豐生物）獲悉，農業農村部發布《2023年農業用基因編輯生物安全證書批準清單》，下發全國首個植物基因編輯安全證書，該證書由舜豐生物獲得。 基因編輯是世界生物育種領域的前沿技術。與轉基因不同，基因編輯育種僅對作物自身基因進行修飾，并不轉入其他物種的基因，
遺傳發育所在植物基因組編輯方法研究中取得進展
基因組編輯技術是最新發展起來的植物基因功能研究及定向育種的重要手段。在植物中實現基因組編輯的常規方法是將序列特異性核酸酶（如CRISPR/Cas9）的編碼DNA轉化植物細胞，穩定表達進而實現對目的基因的定點編輯。這種情況下，CRISPR載體整合在植物染色體中，需通過后代分離獲得不含CRISPR/
遺傳發育所在植物基因組編輯方法研究中取得進展
基因組編輯技術是最新發展起來的植物基因功能研究及定向育種的重要手段。在植物中實現基因組編輯的常規方法是將序列特異性核酸酶（如CRISPR/Cas9）的編碼DNA轉化植物細胞，穩定表達進而實現對目的基因的定點編輯。這種情況下，CRISPR載體整合在植物染色體中，需通過后代分離獲得不含CRISPR/
動植物的基因編輯，在爭議中前行
早在公元前12000年，人們就開始種植農作物。他們逐漸開始懂得挑選最好的那一株，這標志著農作物改良的開始。農作物改良，從來都是一個漫長而繁瑣的過程，而如今，科學家能夠快速輕松地實現。 這多虧了一種被譽為“基因剪刀”的CRISPR技術。它是一種靈活高效的基因組編輯工具，能夠對幾乎任何物種的基因組
基因組編輯調控植物內源基因翻譯效率的實驗流程
上游開放閱讀框uORF廣泛存在于動植物基因的5’非翻譯區，通常能夠抑制下游主開放閱讀框pORF的翻譯。中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組率先利用CRISPR/Cas9技術對uORF進行編輯，發現能夠顯著提高目標基因的翻譯效率，建立了利用基因組編輯調控內源基因蛋白質翻譯效率的新方法，相關成果
基因組編輯調控植物內源基因翻譯效率實驗流程發布
上游開放閱讀框uORF廣泛存在于動植物基因的5’非翻譯區，通常能夠抑制下游主開放閱讀框pORF的翻譯。中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組率先利用CRISPR/Cas9技術對uORF進行編輯，發現能夠顯著提高目標基因的翻譯效率，建立了利用基因組編輯調控內源基因蛋白質翻譯效率的新方法，相關
基因編輯技術給植物基因結構變異研究帶來新機遇
植物基因組結構變異（Structural variations, SVs）包括基因插入/缺失變異和拷貝數變異，與單核苷酸多態性和表觀遺傳差異一起構成種內和種間可遺傳表型的多樣性。了解SVs在植物表型變異中的作用對于植物育種工作者生產改良品種具有重要意義。但早期基因技術的低分辨率和低效的方法限制了
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
李家洋等提出植物基因組編輯監管框架
CRISPR/Cas9是靶向基因變化的一種新方法。與其他方法一起，構成了所謂的基因組編輯工具箱的一部分。目前，基因組編輯主要討論的是醫學應用，相繼有使用基因組編輯治療人類疾病的研究出現，例如：CRISPR基因編輯助力肺癌治療；華人女學者用CRISPR技術改善遺傳性失明；我科學家用CRISPR糾正
遺傳發育所在植物基因組編輯突變體篩選方法研究取進展
如何快速高效進行突變體檢測和鑒定是植物基因組編輯技術迅速發展面臨的重要問題之一。目前植物基因組編輯突變檢測方法主要包括PCR/RE、T7EI錯配切割、臨界退火溫度PCR (ACT-PCR)、Sanger測序和二代測序(NGS)等。以上所有的檢測方法都基于PCR反應，且都有各自的不足之處。PCR/
基因組編輯調控植物內源基因翻譯效率的實驗流程公布
上游開放閱讀框uORF廣泛存在于動植物基因的5’非翻譯區，通常能夠抑制下游主開放閱讀框pORF的翻譯。中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組率先利用CRISPR/Cas9技術對uORF進行編輯，發現能夠顯著提高目標基因的翻譯效率，建立了利用基因組編輯調控內源基因蛋白質翻譯效率的新方法，相關
我科研團隊取得植物基因定點編輯技術新進展
中國農科院作物科學研究所玉米分子育種技術和應用創新團隊在植物基因定點刪除與替換基因編輯技術研究方面取得新進展，成功實現在植物基因組上對目標基因進行刪除或替換——該成果于近期在線發表在英國《自然》雜志出版集團旗下的子刊《科學報告》上。 據介紹，基因編輯技術可實現對受體基因組目標基因進行精確的敲除
科研人員建立植物基因組引導編輯技術體系
基因組編輯技術可以定向修飾植物基因組，從而大大加速植物育種的進程，是實現作物精準育種的重要技術突破。然而，作物的許多重要農藝性狀是由基因組中的單個或少數核苷酸的改變或突變造成的。基于CRISPR/Cas系統的基因組編輯，可利用外源修復模板通過同源重組介導的修復方式（HDR）實現目標基因特定核苷酸
中科院開發基于內源CRISPR系統植物病原菌基因組編輯方法
高效便捷的基因組操縱技術可推動病原菌致病機理的研究。水稻是世界上主要的糧食作物,由水稻白葉枯菌(Xanthomonas oryzae?pv.?oryzae,Xoo)引起的水稻白葉枯病是威脅水稻生產的主要病害之一。近日,中國科學院微生物研究所邱金龍團隊利用水稻白葉枯菌內源CRISPR-Cas系統,建立
植物基因組“剪刀”－被成功打造－可編輯基因組任意位置
中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康課題組通過模仿和改造微生物中的一種抵御外源侵染的防護機制，成功開發出能對植物基因組進行精確定點修飾的技術，從而使高效植物分子改良性狀成為可能。這一適用于植物的CRISPR-Cas技術就像一把剪刀，可以對基因組中任意感興趣的位置進行編輯，它的成功開發將革命性地改變
植物基因轉化常用方法
一 植物遺傳轉化的方法 植物遺傳轉化技術可分為兩大類：一類是直接基因轉移技術，包括基因槍法、原生質體法、脂質體法、花粉管通道法、電激轉化法、PEG介導轉化方法等，其中基因槍轉化法是代表。另一類是生物介導的轉化方法，主要有農桿菌介導和病毒介導兩種轉化方法，其中農桿菌介導的轉化方法操作簡便、成本低、轉
植物基因轉化常用方法
一. 植物遺傳轉化的方法 植物遺傳轉化技術可分為兩大類：一類是直接基因轉移技術，包括基因槍法、原生質體法、脂質體法、花粉管通道法、電激轉化法、PEG介導轉化方法等，其中基因槍轉化法是代表。另一類是生物介導的轉化方法，主要有農桿菌介導和病毒介導兩種轉化方法，其中農桿菌介導的轉化方法操作簡便、成本低、轉
微生物所等發表植物基因組編輯研究綜述
序列特異性核酸酶使得基因組編輯成為可能，快速推動了基礎和應用生物學的發展。CRISPR-Cas9系統自出現以來，作為可轉化植物的基因組編輯工具已得到廣泛應用。CRISPR-Cas9對基因組靶位點進行定向切割，造成DNA雙鏈斷裂。DNA雙鏈斷裂主要通過兩種高度保守的機制進行修復，即非同源末端連接(
Science倡議利用基因編輯技術提高食品安全和植物育種
一個國際研究小組最近在《Science》發表了一篇前瞻性報道：新植物育種技術可以顯著促進糧食安全和可持續發展。尤其是基因編輯技術，例如CRISPR/Cas，可以幫助農業提高生產力和環境友好度。研究人員倡議，應支持并負責地使用這些新技術。 “過去幾十年，植物育種和其他農業技術對減少全球饑餓作出了
Nat－Biotechnol：高彩霞團隊開發植物基因組引導編輯技術
許多遺傳和育種研究表明，點突變和插入/缺失（插入和缺失, indel）可以改變農作物的優良性狀。盡管核酸酶啟動的同源介導修復（homology-directed repair, HDR）可以產生這種變化，但它受到效率低的限制。堿基編輯器是用于進行堿基轉換的強大工具，但不能用于進行堿基顛換、插入或
簡化人類細胞基因編輯的新方法
用RNA指導的CRISPR-Cas9系統的動物和植物基因組工程，正在改變著生物學。與其他基因工程工具相比，這種技術更容易使用，并且更有效，因此，在其發現后的短短幾年內，就已經被廣泛應用于世界各地的實驗室，也成為編輯人類多能干細胞、人類胚胎干細胞基因組最常用的技術。1月6日，Cell子刊《Cell
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
植物基因轉化常用方法3
（三）改良植物性狀的策略 基因克隆技術提供了一種新的改良植物的方法，它可以直接的改變植物的基因型。有兩種策略可以應用。 1） 基因附加：通過添加1個或多個基因改變植物的性狀。 2） 基因扣除：利用基因工程技術使一個或多個植物已經存在的基因失活。 滅活植物基因是通過反義技術來實現的。將外源基因
植物基因轉化常用方法2
（二）Ti質粒轉化植物細胞的戰略 １?. Ti質粒的改造 有以下理由使天然的Ti質粒不能作為表達載體使用： a.?生長在培養基上的植物轉化細胞產生大量的生長素和分裂素阻止了細胞再生長為整株植物，因此，必須除去生長素和分裂素基因。 b.?有機堿的合成與T-DNA的轉化無關，而且可能會影響植物細
植物基因轉化常用方法4
1.2?其它的基因附加工程在水稻、棉花、馬鈴薯、番茄和其它作物上也進行了δ-內毒素工程，獲得昆蟲抗性也不僅僅是指有著一種方法。蛋白酶抑制劑也是較好的選擇，它可以一只昆蟲腸道內的蛋白酶活性，阻止或減緩害蟲生長，許多植物能產生蛋白酶抑制劑，如豇豆和common bean,?他們的基因已經被成功的轉移到其