我科研團隊取得植物基因定點編輯技術新進展
中國農科院作物科學研究所玉米分子育種技術和應用創新團隊在植物基因定點刪除與替換基因編輯技術研究方面取得新進展，成功實現在植物基因組上對目標基因進行刪除或替換——該成果于近期在線發表在英國《自然》雜志出版集團旗下的子刊《科學報告》上。 據介紹，基因編輯技術可實現對受體基因組目標基因進行精確的敲除、刪除、修改、替換或定點插入等編輯，在人類醫學、植物遺傳改良等領域具有廣闊的應用空間。該研究團隊利用雙元RNA向導的CRISPR/Cas9系統分別對植物兩個MiR-NA基因基因座Pri-miRNA區域實現了人工刪除，刪除的效率分別達到20%和24%。在此基礎上，又嘗試采用一個核定位表達的eGFP修改模板對TFL1基因的一個特定區段在刪除的基礎上進行了定點替換。......閱讀全文
我科研團隊取得植物基因定點編輯技術新進展
中國農科院作物科學研究所玉米分子育種技術和應用創新團隊在植物基因定點刪除與替換基因編輯技術研究方面取得新進展，成功實現在植物基因組上對目標基因進行刪除或替換——該成果于近期在線發表在英國《自然》雜志出版集團旗下的子刊《科學報告》上。 據介紹，基因編輯技術可實現對受體基因組目標基因進行精確的敲除
西北農林科大研發牛羊基因定點精確編輯技術
陜西省科技廳近日組織了包括中國工程院院士張改平在內的全國9位專家，對西北農林科技大學教授張涌主持完成的“牛羊基因定點精確編輯技術研究與應用”項目進行了成果鑒定。 張涌團隊歷時6年，針對轉基因動物研制過程中基因整合位點的隨機性、拷貝數的不確定性和基因打靶高脫靶率等問題，完成了系統研究和技術創新。
上海植物逆境中心建立植物基因組精確定點修飾技術
中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康課題組近日通過模仿和改造微生物中的一種抵御外源侵染的防護機制，成功開發出一種能對植物基因組進行精確定點修飾的技術，從而使高效植物分子改良性狀成為可能。這一適用于植物的CRISPR/Cas技術就像一把剪刀可以對基因組任意感興趣的位置進行編輯，它的成功開發將革命
遺傳發育所利用CRISPRCas系統對植物進行定點基因組編輯
CRISPR-Cas系統是繼鋅指核酸酶(ZFNs)和TALEN核酸酶之后的另一個可精確定點編輯基因組DNA的新技術，具有設計構建簡單快速等優點。目前已在人類細胞系、斑馬魚、小鼠、果蠅和酵母等多個物種中利用，但CRISPR-Cas系統能否在植物中使用尚無報道。 中國科學院遺傳與發育生物學研究
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
首個植物基因編輯安全證書！
4日，從山東舜豐生物科技有限公司（以下簡稱舜豐生物）獲悉，農業農村部發布《2023年農業用基因編輯生物安全證書批準清單》，下發全國首個植物基因編輯安全證書，該證書由舜豐生物獲得。 基因編輯是世界生物育種領域的前沿技術。與轉基因不同，基因編輯育種僅對作物自身基因進行修飾，并不轉入其他物種的基因，
基因編輯技術給植物基因結構變異研究帶來新機遇
植物基因組結構變異（Structural variations, SVs）包括基因插入/缺失變異和拷貝數變異，與單核苷酸多態性和表觀遺傳差異一起構成種內和種間可遺傳表型的多樣性。了解SVs在植物表型變異中的作用對于植物育種工作者生產改良品種具有重要意義。但早期基因技術的低分辨率和低效的方法限制了
科研人員建立植物基因組引導編輯技術體系
基因組編輯技術可以定向修飾植物基因組，從而大大加速植物育種的進程，是實現作物精準育種的重要技術突破。然而，作物的許多重要農藝性狀是由基因組中的單個或少數核苷酸的改變或突變造成的。基于CRISPR/Cas系統的基因組編輯，可利用外源修復模板通過同源重組介導的修復方式（HDR）實現目標基因特定核苷酸
基因編輯技術是什么
基因編輯技術不斷發展，到現在已發展到第三代基因編輯技術。第三代基因技術CRISPR/Cas克服了傳統基因操作的周期長、效率低、應用窄等缺點。作為一種最新涌現的基因組編輯工具，CRISPR/Cas能夠完成RNA導向的DNA識別以及編輯。通過一段序列特異性向導RNA分子（sequence- specif
如何看待基因編輯技術
基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其它基因編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷改進后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。
Nat－Biotechnol：高彩霞團隊開發植物基因組引導編輯技術
許多遺傳和育種研究表明，點突變和插入/缺失（插入和缺失, indel）可以改變農作物的優良性狀。盡管核酸酶啟動的同源介導修復（homology-directed repair, HDR）可以產生這種變化，但它受到效率低的限制。堿基編輯器是用于進行堿基轉換的強大工具，但不能用于進行堿基顛換、插入或
Science倡議利用基因編輯技術提高食品安全和植物育種
一個國際研究小組最近在《Science》發表了一篇前瞻性報道：新植物育種技術可以顯著促進糧食安全和可持續發展。尤其是基因編輯技術，例如CRISPR/Cas，可以幫助農業提高生產力和環境友好度。研究人員倡議，應支持并負責地使用這些新技術。 “過去幾十年，植物育種和其他農業技術對減少全球饑餓作出了
北大教授用CRISPR技術定點改造水稻基因
長期以來，科學家們一直想按照人類的設計定點改造特定基因以提高水稻的產量和質量，但定點基因改造技術在水稻等植物中一直沒有突破。 CRISPR-Cas 系統定點突變水稻基因 北京大學生命科學學院的瞿禮嘉教授實驗室利用最新的CRISPR-Cas系統成功地實現了對水稻特定基因的定點突變，效率
基因定點突變知識
實驗原理基因定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法改變目的基因的序列，包括堿基的插入、缺失、點突變等。基因定點突變是基因研究中比較常用的方法，可以短時間內研究目的DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征。定點突變需要設計特定的突變引物。引物長度一般為25-45 bp，建議選擇30-35bp長度
上海生科院利用CRISPR/Cpf1系統實現水稻多基因定點編輯
3月19日，《分子植物》（Molecular Plant）雜志在線發表了中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為Multiplex Gene Editing in Rice using the CRISPR-Cpf1 System 的研究論文。該工作在水稻中利用CRIS
新研究：精準基因編輯技術
中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組開創性地運用AI輔助結構預測，建立起基于三級結構的蛋白聚類方法，并擴展為全新的脫氨酶挖掘體系，開發了一系列具有中國自主知識產權的新型堿基編輯工具。該工作為蛋白功能分析、新功能元件挖掘提供了全新策略。新研發的堿基編輯系統具有我國自主知識產權的精準基因編輯
EGE基因編輯平臺技術介紹
EGE基因編輯平臺技術介紹
基因編輯技術形式有哪些
基因編輯技術形式有：1、同源重組同源重組（Homologous recombination）是最早用來編輯細胞基因組的技術方法。同源重組是在DNA的兩條相似（同源）鏈之間遺傳信息的交換（重組）。2、核酸酶基因編輯的關鍵是在基因組內特定位點創建DSB。常用的限制酶在切割DNA方面是有效的，但它們通常在
基因編輯技術的用途介紹
1、基因功能研究隨著人類基因組測序的基本完成，許多新基因被發現，這些新基因的功能和作用需要進一步的研究來確定。其中，基因敲除是研究基因功能的一種非常直觀和有用的方法。我們可以通過基因編輯技術敲除一個基因，研究基因缺失對細胞或生物體表型或疾病的影響，從而確定基因在細胞或生物體中的功能和作用。基因編輯技
斑馬魚基因編輯技術介紹
斑馬魚又叫藍條魚，因為其體表有暗藍色和銀色的類似于斑馬一樣的條紋而命名。斑馬魚屬于鯉科魚類，同屬鯉科的還有我們十分熟悉的鯉魚、鯽魚等。斑馬魚的體型較小，成魚體長約4-6厘米，而且成魚常年產卵且產卵量大，可達300-1000粒，還是體外受精并發育，因此十分適合進行實驗室的大規模養殖與篩選。斑馬魚這種原
CRISPR基因編輯技術的利與弊
說到基因編輯，大家都會想起CRISPR技術。這個當年名聲大噪的技術，現今依舊熱度不減，尤其是我們的CRISPR大神張鋒，近期發表的文章頻頻亮相于知名雜志，又引起一片熱議。時過境遷，CRISPR技術并沒有銷聲匿跡，一直在線。但任何事物包括技術有利就有弊，CRISPR技術當然也毫不例外。CRISPR技術
方興未艾：單堿基基因編輯技術
近一年多來，全世界范圍內多個實驗室圍繞“單堿基基因編輯技術”發表了大量的研究成果，而我國科學在此領域也取得了一系列重要進展。特別是近日，來自中山大學松陽洲和黃軍就實驗室在Protein & Cell雜志上發表了題為“Effective gene editing by high-fidelity
精準基因編輯技術的意義
2012年，卡彭蒂耶和杜德娜發明了精準基因編輯技術，使編輯基因更快、更準、更簡單。不僅可以修“改”生命之書中DNA序列的任意片段，甚至可以精確改變單一堿基。基因測序技術是合成生物學的三大底層技術之一。“讀、寫、改”分別對應了基因測序、基因合成和基因編輯。讀，指如何讀取生命信息，對應了基因測序技術。寫
動植物的基因編輯，在爭議中前行
早在公元前12000年，人們就開始種植農作物。他們逐漸開始懂得挑選最好的那一株，這標志著農作物改良的開始。農作物改良，從來都是一個漫長而繁瑣的過程，而如今，科學家能夠快速輕松地實現。 這多虧了一種被譽為“基因剪刀”的CRISPR技術。它是一種靈活高效的基因組編輯工具，能夠對幾乎任何物種的基因組
基因定點突變step－by－step
本貼先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：第一：我們吊出來的基因有點突變，相信
基因定點突變step－by－step
本貼先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：第一：我們吊出來的基因有點突變，相信
基因定點突變step－by－step
本文先講最簡單的一個點的定點突變技術，其它較長片段的突變，刪除，插入技術以后會慢慢奉上：?在做實驗之前，我們首先要搞清楚實驗的目的和實驗的原理。?實驗的目的應該比較明確吧：就是要把自己的基因上面的一個堿基換成另外一個堿基。一般情況下我們會有幾種可能使我們需要這樣去做：?第一 我們吊出來的基因有點突變
知識分享：基因定點突變
實驗原理 基因定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法改變目的基因的序列，包括堿基的插入、缺失、點突變等。基因定點突變是基因研究中比較常用的方法，可以短時間內研究目的DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征。 定點突變需要設計特定的突變引物。引物長度一般為25-45 bp，建議選擇3
遺傳發育所等聯合研究建立植物基因組引導編輯技術體系
基因組編輯技術可以定向修飾植物基因組，從而大大加速植物育種的進程，是實現作物精準育種的重要技術突破。然而，作物的許多重要農藝性狀是由基因組中的單個或少數核苷酸的改變或突變造成的。基于CRISPR/Cas系統的基因組編輯，可利用外源修復模板通過同源重組介導的修復方式（HDR）實現目標基因特定核苷酸
植物基因轉化技術
相關知識植物基因轉化技術是指將外源基因導入植物細胞或組織，獲得轉基因植物的技術。植物基因轉化技術總體上可分為兩大類：1 以生物體為介導的基因轉移法；2 DNA直接導入法。前者如農桿菌介導法，植物病毒介導法；后者如基因槍法、電擊法、聚乙二醇法、脂質體法及花粉管通道法。其中應用最廣的是根癌農桿菌介導法。