西藏首家臨床基因擴增檢測實驗室通過國家技術驗收
昨日,記者從自治區人民醫院了解到,在中組部醫療人才“組團式”援藏專家的幫助下,該院檢驗科臨床基因擴增檢測實驗室順利通過國家衛計委臨檢中心技術驗收,本月21日,國家衛計委臨檢中心主任陳文祥教授將親自為實驗室頒發技術驗收合格證書。這是西藏首家通過國家驗收的臨床基因擴增檢測實驗室。目前,該實驗室已能開展乙肝病毒DNA檢測、人乳頭瘤病毒DNA檢測,將根據臨床需要進一步要開展其他檢測。 對照技術驗收要求 提前逐條進行自我核查 隨著精準醫學和個體化醫療的發展,臨床基因擴增檢測技術（PCR實驗）已成為臨床檢驗領域最熱門的技術。該技術對于實驗室的技術能力及管理要求極高,臨床風險也較高,早在2002年,我國就頒布了《醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》,并于2010年進行修訂,規定,臨床機構基因擴增實驗室必須經過技術驗收,合法開展相關檢測業務。 北京協和醫院檢驗科副主任、“組團式”援藏專家邱玲教授介紹,2010年,西藏自治區人民醫......閱讀全文
基因擴增實驗室要求
對 PCR 實驗進行嚴格設置的惟一目的就是為了避免污染。原則上臨床基因實驗室應分為四個隔開的工作區域，并且每一區域都應有專用的儀器設備，即①試劑貯存和準備區；②標本制備區；③擴增反應混合物配制和擴增區；④擴增產物分析區。如使用擴增和產物檢測同時完成的熒光定量 PCR 方法，或全自動分析儀法如?Cob
臨床基因擴增檢驗實驗室標本擴增區的污染防治
下述工作在本區內進行:DNA或cDNA擴增。此外,已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區)的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和制備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。在巢式PCR測定中,通常在第一輪擴增后必須打開反應管,因此巢式擴增有較高的污染危險性,第二次加樣必須在本區內進行。不能
基因擴增實驗室檢測項目及意義
owtext .5pt" width=221>尖銳濕疣同上滲漏出液，破潰組織單純皰疹病毒DNA感染?（HSV）皰疹感染，優生優育全血，分泌物，腦脊液? 項目臨床意義標本種類 EB病毒DNA定量檢測（EB） 鼻咽癌早期篩查，惡性淋巴瘤傳染性核細胞增多癥 血清，鼻咽拭子 肺炎?支原
基因擴增檢驗的實驗室規范（二）
(三)擴增區下述工作在本區內進行：DNA或cDNA擴增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區)的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和制備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。在巢式PCR測定中，通常在第一輪擴增后必須打開反應管，因此巢式擴增有較高的污染危險性，第二次加樣必須在本區
基因擴增檢驗的實驗室規范（一）
為使基因擴增檢驗技術有效地應用于臨床，更好地為疾病的預防、診斷和治療服務，保證檢驗質量，特制定本規范。一、臨床基因擴增檢驗實驗室的規范化設置及其管理臨床基因擴增檢驗實驗室的規范化設置詳見《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》(衛醫發[2002]10號文)附件《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準》。為
PCR基因擴增
實驗概要PCR擴增目標DNA片段。實驗原理多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。? 1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃
實驗室基因擴增診斷的質量保證
基因擴增診斷實驗室質量保證涉及整個基因擴增檢測的所有階段,即測定分析前的標本采集處理、測定中的核酸提取、擴增和產物分析以及測定后的結果報告等。1、污染(1)污染的來源? 在實際工作中,常見有以下幾種污染類型:PCR 片段的污染(產物污染);天然基因組 DNA 的污染;試劑污染(貯存液或工作液)以及交
臨床基因擴增實驗室設計有哪些要求
臨床基因擴增實驗室設計、建設SICOLAB區域劃分要求：如下1、原則上，臨床基因擴增實驗室（標本前處理區、試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區）并有獨立的通風系統、緩沖間。2、根據使用儀器的功能，區域可適當合并，例如使用實時熒光PCR儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；采用樣本處理、核
臨床基因擴增檢驗實驗室質量保證
(一)標本的采集 常用于基因擴增檢測的臨床標本包括EDTA或枸櫞酸鈉抗凝全血或骨髓、血清或血漿、痰、腦脊液、尿及分泌物等。采血液等樣本時,應使用一次性密閉容器,如真空采血管。當使用非密閉采樣系統時,如尿、分泌物和骨髓的采樣,必須注意防止來自采樣者的皮屑或分泌物的污染。采樣時必須戴一次性手套。
臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范（一）
為使基因擴增檢驗技術有效地應用于臨床，更好地為疾病的預防、診斷和治療服務，保證檢驗質量，特制定本規范。一、臨床基因擴增檢驗實驗室的規范化設置及其管理臨床基因擴增檢驗實驗室的規范化設置詳見《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》(衛醫發[2002]10號文)附件《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準》。為
臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范（二）
(四)擴增產物分析區下述操作在本區內進行：擴增片段的測定。核酸擴增后產物的分析方法多種多樣，如膜上或微孔板上探針雜交方法(同位素標記或非同位素標記)、瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、Southern轉移、核酸測序方法等。目前國內的商品試劑盒絕大部分均采用非同位素標記的微孔板上探針雜交方法，即PC
臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準
根據《臨床檢驗擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》，制定本標準 一、 臨床基因擴增檢驗實驗室區域設置原則 （一） 臨床基因擴增檢驗實驗室區域設置原則 1、 試劑儲存和準備區 2、 標本制備區 3、 擴增反應混合物配制和擴增區 4、 擴增產物分析區 如使用全自動分
臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范（三）
(七)污染 在實際工作中，常見有以下幾種污染類型：擴增片段的污染(產物污染)；天然基因組DNA的污染、試劑污染(貯存液或工作液)以及標本間交叉污染(如氣溶膠從一個陽性標本擴散到原本陰性的標本)。臨床基因擴增檢驗實驗室中污染的最主要來源是擴增產物的污染。由于一旦發生污染后，再圍繞實驗室來尋找污染源不僅
臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范（三）
(七)污染 在實際工作中，常見有以下幾種污染類型：擴增片段的污染(產物污染)；天然基因組DNA的污染、試劑污染(貯存液或工作液)以及標本間交叉污染(如氣溶膠從一個陽性標本擴散到原本陰性的標本)。臨床基因擴增檢驗實驗室中污染的最主要來源是擴增產物的污染。由于一旦發生污染后，再圍繞實驗室來尋找污染源不僅
臨床基因擴增檢驗實驗室標本擴增產物分析區的污染防治
下述操作在本區內進行:擴增片段的測定。 核酸擴增后產物的分析方法多種多樣,如膜上或微孔板上探針雜交方法(同位素標記或非同位素標記)、瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、Southern轉移、核酸測序方法等。目前國內的商品試劑盒絕大部分均采用非同位素標記的微孔板上探針雜交方法,即PCR-ELIS
臨床基因擴增檢驗實驗室建設整體方案（二）
一、PCR實驗室建設整體服務方案為XXXX醫療機構提供專業的臨床基因擴增檢驗實驗室設計與建設、質控體系搭建、人才技能培訓、實驗室運營管理經驗輸出、區域化供應等服務支持。1、服務流程1）確認意向，簽訂合同：客戶需求了解，項目效益評估，裝修現場條件評估。2）建設規劃，布局設計：指導分區布局設計和平面布置
臨床基因擴增檢驗實驗室建設整體方案（三）
3、PCR實驗室可開展的項目已執業登記醫學檢驗科（分子生物學專業或者臨床細胞分子遺傳學專業）可開展的項目名稱請參考《醫療機構臨床檢驗項目目錄（2013年版醫療機構臨床檢驗項目目錄（2013年版）》。項目列舉如下：項目類型項目臨床指引肝炎艾滋系列傳染病檢測產品乙型肝炎病毒HBV-DNA乙型肝炎病人抗病
臨床基因擴增檢驗實驗室建設整體方案（一）
PCR實驗室整體解決方案三部曲分為三個部分1、?????????臨床基因擴增檢驗實驗室建設整體服務方案2、?????????區域精準醫學中心聯防聯控建設方案3、 ??一站式快速分子診斷篩查移動實驗室建設（方艙實驗室）好久沒跟大家互動了，筆者留下了幾篇爛尾的文章，就消失無蹤了，究其原因，一來國家政策對
臨床基因擴增檢驗實驗室樣本的處理辦法
(一)標本的采集 常用于基因擴增檢測的臨床標本包括EDTA或枸櫞酸鈉抗凝全血或骨髓、血清或血漿、痰、腦脊液、尿及分泌物等。采血液等樣本時,應使用一次性密閉容器,如真空采血管。當使用非密閉采樣系統時,如尿、分泌物和骨髓的采樣,必須注意防止來自采樣者的皮屑或分泌物的污染。采樣時必須戴一次性手套。
實驗室PCR基因擴增儀幾大品牌的對比
PCR基因擴增儀在科研研究，教學，醫學臨床，檢驗檢疫等機構起到了重大的作用，上海巴玖實業有限公司作為PCR基因擴增儀的專業供應商，可為大家提供各個品牌和規格的PCR基因擴增儀。上海巴玖小編來為大家分享實驗室PCR基因擴增儀幾大品牌的對比！品牌一、美國ABI美國ABI公司應用生物系統公司為基因分析蛋白
臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法
第一章 總 則第一條 為規范臨床基因擴增檢驗實驗室管理，保證臨床基因擴增檢驗質量，使臨床診斷和治療更為科學、合理，特制定本辦法。第二條 臨床基因擴增檢驗技術指以臨床診斷治療為目的，以擴增檢測 DNA 或 RNA 為方法的檢測技術，如聚合酶鏈反應（ PCR ）、連接酶鏈反應（ LCR ）、轉錄依賴的放
臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法
第一章 總 則第一條 為規范臨床基因擴增檢驗實驗室管理，保證臨床基因擴增檢驗質量，使臨床診斷和治療更為科學、合理，特制定本辦法。第二條 臨床基因擴增檢驗技術指以臨床診斷治療為目的，以擴增檢測DNA或RNA為方法的檢測技術，如聚合酶鏈反應（PCR）、連接酶鏈反應（LCR）、轉錄依賴的放大系統（TAS）
癌基因擴增概述
原癌基因還可因某種原因自身擴增而過度表達。在腫瘤細胞尤其是胚胎神經組織腫瘤細胞中有時見到的雙微體和染色體上的均染區就是原癌基因DNA片段擴增的表現例如，在腫瘤細胞中c-myc癌基因可擴增數百到數千倍。
基因擴增的概念
基因擴增是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。
基因擴增的概念
基因擴增是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。
PCR基因擴增1
一、實驗原理 聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一種體外核酸擴增系統，其原理類似DNA分子的天然復制過程，是將在待擴增的DNA片段和與其兩側互補的兩個寡聚核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增 2n 倍。該技術已成為分子生物學中
梯度基因擴增儀
梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的帶梯度PCR功能的基因擴增儀。PCR反應能否成功，退火溫度是關鍵，梯度PCR儀每個孔的溫度可以在指定范圍內按照梯度設置。
基因擴增儀用途
基因擴增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。用于科研及臨床的基因擴增 定性PCR基因擴增 熒光/酶免終點定量DNA基因擴增 基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增 適合國內外各種PCR試劑盒傳染病
PCR基因擴增實驗
[實驗目的]通過本實驗學習PCR反應的基本原理與實驗技術。[實驗原理]多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR）的原理類似于DNA的天然復制過程。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增2n倍。1．變性：加
PCR基因擴增2
（4）引物的熔點溫度（Tm值）要適當。Tm值與引物的堿基組成和長度有關；PCR引物的GC/AT應與要擴增的模板DNA相當或略高些。一般熔點溫度以大于55℃為宜。（5）引物的3，末端必須與模板嚴格互補，而5，末端的要求可靈活些。（6）目前在引物選擇中已廣泛應用計算機軟件，從EMBL或Genebank中