生化與細胞所腫瘤的靶向基因病毒治療研究獲新成果
3月17日，基因治療領域國際專業期刊《基因治療》（Gene Therapy）在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉新垣院士研究組關于“腫瘤的靶向基因-病毒治療”（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT）策略的最新研究成果。 盡管癌癥治療領域在過去幾十年中取得了較大的進展，肝癌仍然是所有惡性腫瘤中最難治愈的種類之一。根據美國國立衛生研究院癌癥研究所“監察、流行病學和最終結果”(Surveillance, Epidemiology and End Results, SEER)數據庫公布的1975-2006年度癌癥統計綜述，美國1999-2005年原發性肝癌及肝內膽管癌病人的5年相對存活率為13.0%，僅高于胰腺癌病人（5.7%）。肝細胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）作為最常見類型的肝癌和世界第五最頻發的惡性腫瘤，是造成癌癥......閱讀全文
采用復制缺陷的腺病毒進行基因治療的技術優勢
①該病毒可感染分裂和非分裂的細胞，并能得到大量基因產物，對神經細胞、心肌細胞等基因缺陷的糾正有特殊意義；②病毒顆粒相對穩定，并易于純化和濃縮，且感染力不降低；③可有效轉導多種靶細胞后而少游離于細胞基因組外，并持續表達；④已用于基因治療的Ad5屬腺病毒C亞群，無致癌性。前述的新腺病毒載體還有一大優點是
概述腺病毒的研究簡史
人體腺病毒已知有52種，分別命名為adl～ad52，研究得最詳細是ad2。腺病毒基因組轉錄產生mRNA，已知的轉錄單位至少有5個：EⅠ區位于病毒基因組左側，可再分成EⅠA和EⅠB，與細胞轉化有關；EⅡ區編碼DNA結合蛋白，參與病毒的復制；EⅢ區編碼出現在宿主細胞表面的一種糖蛋白；EⅣ區位于ad2
關于腺病毒的研究簡史介紹
人體腺病毒已知有52種，分別命名為ad1～ad52，研究得最詳細是ad2。腺病毒基因組轉錄產生mRNA，已知的轉錄單位至少有5個：EⅠ區位于病毒基因組左側，可再分成EⅠA和EⅠB，與細胞轉化有關；EⅡ區編碼DNA結合蛋白，參與病毒的復制；EⅢ區編碼出現在宿主細胞表面的一種糖蛋白；EⅣ區位于ad2
廣州生物院在腺病毒載體疫苗領域取得新成果
最近，中科院廣州生物醫藥與健康研究院特聘研究員陳凌博士帶領其研究組成員孫彩軍博士、馮立強博士等研發了一種可克服體內腺病毒中和抗體的新技術AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒載體艾滋病疫苗進行了概念驗證。相關成果發表于國際病毒學權威期刊《病毒學雜志》（J Virol. 2012,86
基因治療時代到來：常用基因治療載體的介紹與選擇
基因治療載體分為兩大類：病毒載體（主要包括慢病毒、腺病毒、逆轉錄病毒、腺相關病毒等），非病毒載體（主要包括裸露DNA、脂質體、納米載體等） 在講基因治療載體前，我們先講一下基因治療中的兩個概念：in vivo和ex vivo。 in vivo：活體直接轉移，將帶有遺傳物質的載體直接注射到實驗
生化與細胞所腫瘤的靶向基因病毒治療研究獲新成果
3月17日，基因治療領域國際專業期刊《基因治療》（Gene Therapy）在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉新垣院士研究組關于“腫瘤的靶向基因-病毒治療”（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT）策略的最新研究成果。
CSCB2025：和元生物特色產品齊亮相，讓基因遞送更便捷
中國細胞生物學學會2025年全國學術大會（CSCB2025）于4月9日在廣東珠海盛大開幕。作為生命科學領域的年度盛會，和元生物技術（上海）股份有限公司（以下簡稱“和元生物”）攜多項特色產品與技術服務參展，引發廣泛關注。和元生物展臺和元生物堅持以基因治療載體和基因功能研究服務為核心，從基因發現、基因功
人體基因治療的遞送途徑
與小分子藥物不同，大多數基因治療的分子無法通過自由擴散越過生理屏障進入細胞內部，且面臨在血液循環中被降解的問題，因此，遞送問題一直以來都是困擾基因治療臨床應用的主要障礙。經過多年的發展，科學家已發展出包括病毒載體、非病毒載體、細胞遞送等多種用于人體基因治療的遞送途徑。直接遞送在早期的研究中，科研人員
AAV基因治療的應用研究
所謂基因治療，就是把一個具有治療作用的基因放到病人的細胞中，借此替換缺失和功能異常的基因，最終達到治療某種疾病的方法。盡管早在1990年美國就批準了基因治療的方案，但是基因治療真正在臨床獲批卻少之又少。不過近期的一則新聞，無疑是為致力于醫學轉化的我們打了一針強心劑。5月27日，全球制藥巨頭葛蘭素
武漢病毒所揭示蝙蝠腺病毒復制過程中基因表達動態分布
近期，中科院武漢病毒所石正麗研究員領導的科研團隊采用第二代高通量測序技術，對蝙蝠腺病毒BtAdV-TJM感染蝙蝠細胞系的轉錄譜做了系統的分析，提供了一套完整的蝙蝠腺病毒復制過程中病毒基因表達的動態分布。結果發表在2013年第1期Journal of Virology上。 腺病毒
AAV（腺相關病毒）的結構及生產過程
在日常生活中，我們經常聽到或者親身參與到各種“圈”中，例如，時尚圈，娛樂圈，藝術圈，還有上海的各大商圈和可食用的甜甜圈，當然，對大多數人來說最熟悉的莫過于微信朋友圈了。話說，在基因治療領域也有一個圈，小編暫且給它取名叫“病毒載體圈“，此圈中有這樣一位傲嬌的明星大咖，它不僅理化性質獨特（可耐受凍融、6
上海巴斯德所雙價手足口病疫苗研究獲進展
8月19日，國際學術期刊Vaccine在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所抗感染免疫與疫苗研究課題組的研究論文Hexon-modified recombinant E1-deleted adenoviral vectors as bivalent vaccine carriers for Cox
腺病毒單克隆中和抗體研究獲進展
近日，我國科研人員在HAdV-55單克隆中和抗體研究方面取得新進展。相關成果發表于國際期刊《新發病原微生物與感染》（Emerging Microbes & Infections）。人腺病毒（Human adenovirus，HAdV）是呼吸道常見病原體，目前已鑒定出超過100種基因型。近年來，HAd
腺病毒簡介
腺病毒載體的優點：1. 宿主范圍廣, 對人致病性低腺病毒載體系統可廣泛用于人類及非人類蛋白的表達。腺病毒可感染一系列哺乳動物細胞，因此在大多哺乳動物細胞和組織中均可用來表達重組蛋白。特別需要指出的是：腺病毒具有嗜上皮細胞性，而人類的大多數的腫瘤就是上皮細胞來源的。另外，腺病毒的復制基因和致病基因均已
AAV（腺相關病毒）的結構及生產過程介紹
在日常生活中，我們經常聽到或者親身參與到各種“圈”中，例如，時尚圈，娛樂圈，藝術圈，還有上海的各大商圈和可食用的甜甜圈，當然，對大多數人來說最熟悉的莫過于微信朋友圈了。話說，在基因治療領域也有一個圈，小編暫且給它取名叫“病毒載體圈“，此圈中有這樣一位傲嬌的明星大咖，它不僅理化性質獨特（可耐受凍融
基因治療研究的未來發展方向
1、尋找更有價值的靶基因雖然多種細胞因子基因、腫瘤抑制基因等可用于腫瘤基因治療，但總體而言，應用效果并不令人滿意，還有許多疾病基因尚未分離，因此尋找更多目的基因將極大地促進基因治療研究，拓寬基因治療應用范圍。相信隨著人類基因組研究項目的實施，我們將為我們提供更多具有治療價值的靶基因。2、組織特異性或
AAV基因治療的應用研究（二）
中國科學家在CRISPR/Cas9 與AAV的聯合應用方面也不甘人后。比如，2016年3月，華東師范大學生命科學院院長劉明耀教授和李大力教授首次證明了通過Cas9基因編輯技術修復F9基因突變治療B型血友病的可行性。劉教授的團隊發現了B型血友病FIX基因的新型突變Y371D，同時找到小鼠上對應的氨
AAV基因治療的應用研究（一）
GSK獲批，基因治療曙光來臨所謂基因治療，就是把一個具有治療作用的基因放到病人的細胞中，借此替換缺失和功能異常的基因，最終達到治療某種疾病的方法。盡管早在1990年美國就批準了基因治療的方案，但是基因治療真正在臨床獲批卻少之又少。不過近期的一則新聞，無疑是為致力于醫學轉化的我們打了一針強心劑。5月2
基因治療的方法（二）
? 牛乳頭瘤病毒重組后，可不插入宿主染色體中引起插入突變，又可在宿主染色體外獨立復制，并表達出基因產物。有人發現，因缺少E1區而致復制缺陷的腺病毒，可在表達E1基因的細胞中繁殖。后來證明，載有外源DNA的復制缺陷腺病毒呈現相同繁殖的特點。1993年美法等國成功采用腺病毒載體進行心、腦、肺、肝內膽管和
簡述基因治療的基因轉移方法
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人
關于基因治療的基因轉移方法介紹
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人
基因轉移方法介紹
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人工合
常用的基因轉染技術病毒載體介紹
1、逆轉錄病毒載體 逆轉錄病毒為RNA病毒，它們的基因組編碼在一條單鏈RNA上，病毒進入細胞通過逆轉錄作用，病毒RNA即轉變為雙鏈DNA分子，DNA進入細胞核并整合在細胞染色體中，這種整合的病毒稱為原病毒。在原病毒的兩端各有一長末端重復序列（LTR），LTR內側還有為復制所必需的其他順序，包括
基因治療藥物遞送之腺相關病毒（AAV）
2012年，首個基因治療藥物Glybera獲歐盟批準，該藥物基于腺相關病毒（AAV）載體用于家族性脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）成人患者的治療。 去年，FDA批準的第一個體內基因療法是Luxturna，同樣使用AAV作為遞送載體，它被施用于眼睛以治療罕見的遺傳性失明。 AAV是一種約26nm大小
細胞治療與基因治療載體純化
細胞治療是將細胞轉移到一個病人身上，其目的是改善或治療疾病。細胞治療策略包括分離和轉移特定的干細胞群，執行效應細胞，誘導成熟細胞成為多能性細胞，以及成熟細胞的重新編程。 基因治療是一種新的治療手段，是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。即將外源基
干貨|細胞治療與基因治療載體純化
細胞治療是將細胞轉移到一個病人身上，其目的是改善或治療疾病。細胞治療策略包括分離和轉移特定的干細胞群，執行效應細胞，誘導成熟細胞成為多能性細胞，以及成熟細胞的重新編程。圖片來源于網絡 基因治療是一種新的治療手段，是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目
基因治療的基本步驟
轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病
基因治療的基本步驟
轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病
基因治療的國內外研究進展
1.發達國家和制藥巨頭加大基因治療研發投入 美國對基因治療領域的資助持續增加。2014年6月，美國國家衛生研究院（NIH）資助2500萬美元，用于傳染性疾病（瘧疾和流感）的基因治療研究。2015年底，美國白宮發布《美國創新新戰略》，明確把包括基因治療在內的精準醫療作為未來發展戰略，未來10年將
腺病毒包裝技術的簡介
腺病毒（Adenovirus）是最高效可靠的重組病毒表達系統之一，可用于在哺乳細胞中瞬時及高水平地表達shRNA或目的蛋白。其具備以下優點： 1. 宿主范圍廣。腺病毒可感染一系列哺乳動物細胞，除可感染幾乎所有人的細胞類型外，還可感染包括大鼠、小鼠、兔、豬、羊、猴、雞等物種。 2. 因