Cell：餓死癌細胞？恐怕沒那么簡單
Ras介導的對胞外蛋白的巨胞飲過程是細胞內必需氨基酸的重要來源。 溶酶體對胞外蛋白進行降解會激活mTORC1信號途徑 mTORC1能夠抑制溶酶體對胞外蛋白的異化作用 抑制mTORC1可以促進處于氨基酸饑餓狀態的細胞以及血管較少的腫瘤的生長 近日，來自美國的科學家在著名國際學術期刊Cell在線發表了一項最新研究進展，他們發現細胞利用溶酶體對胞外蛋白進行降解獲得氨基酸會受到mTORC1信號途徑的調節，了解這一過程對于癌癥治療藥物開發具有重要提示意義。 盡管細胞周圍總會包繞著各種營養物質，但哺乳動物細胞仍以細胞內的葡萄糖和游離氨基酸為主要的能量和代謝合成的來源。直到最近，有研究發現Ras能夠誘導細胞通過巨胞飲作用對胞外蛋白進行攝取，這大大降低了發生癌轉化的細胞對胞外谷氨酰胺的依賴性。而細胞對這一過程的調控機制一直未有研究。 在該項研究中，研究人員發現細胞對胞外蛋白的巨胞飲還可以作為細胞內各種必需氨基酸的來源維持細胞存活......閱讀全文
細菌胞外蛋白含量測定
Folin—酚試劑法(Lowry法)(一)實驗原理這種蛋白質測定法是最靈敏的方法之一.過去此法是應用最廣泛的一種方法,由于其試劑乙的配制較為困難(現在已可以訂購),近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代.此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的,只是加入了第二種試劑,即Folin—酚試劑,以增加顯色量,從而提高了
細菌胞外蛋白含量測定實驗
(一)實驗原理這種蛋白質測定法是最ling敏的方法之一.過去此法是應用最廣泛的一種方法,由于其試劑乙的配制較為困難(現在已可以訂購),近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代.此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的,只是加入了第二種試劑,即Folin—酚試劑,以增加顯色量,從而提高了檢測蛋白質的靈敏度.這兩種顯色
細菌胞外蛋白含量的測定方法！
一、實驗原理這種蛋白質測定法是的方法之一.過去此法是應用泛的一種方法,由于其試劑乙的配制較為困難,近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代.此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的,只是加入了第二種試劑,即Folin—酚試劑,以增加顯色量,從而提高了檢測蛋白質的靈敏度.這兩種顯色反應產生深蘭色的原因是:在堿性條件下
Cell子刊：胞外體，膜蛋白的轉運倉
麻省大學UMass醫學院的一項新研究顯示，胞外體(exosome)能夠在關鍵的信號傳導過程中，將蛋白從神經元運送到肌肉細胞，文章發表在Cell旗下的Neuron雜志上。研究顯示，胞外體可以轉運膜蛋白，在神經系統的細胞間通訊中具有重要作用。此外，這項激動人心的發現意味著，胞外體可以用來裝載治療藥物
Cell：餓死癌細胞？恐怕沒那么簡單
Ras介導的對胞外蛋白的巨胞飲過程是細胞內必需氨基酸的重要來源。 溶酶體對胞外蛋白進行降解會激活mTORC1信號途徑 mTORC1能夠抑制溶酶體對胞外蛋白的異化作用 抑制mTORC1可以促進處于氨基酸饑餓狀態的細胞以及血管較少的腫瘤的生長 近日，來自美國的科學家在著名國際學術期刊Cell
關于胞外多糖的簡介
胞外多糖(exopolysaccharides, EPS)：是一些特殊微生物在生長代謝過程中分泌到細胞壁外、易與菌體分離、分泌到環境中的水溶性多糖，屬于微生物的次級代謝產物。對微生物的生長有重要意義。 主要分為兩個類別：由一種單糖構成的同多糖和由兩種以上的單糖構成的雜多糖。因為其安全無毒，
概述溶酶體蛋白的產生
動物細胞的許多成分通過轉移到膜內或嵌入膜的部分而被回收。例如，在胞吞作用(更具體地說，巨胞飲作用)中，細胞質膜的一部分收縮形成囊泡，最終與細胞內的細胞器融合。如果沒有主動補充，質膜的尺寸會不斷減小。據認為溶酶體參與這種動態膜交換系統，并由內體逐漸成熟過程來形成的。 溶酶體蛋白的產生表明了一種溶
關于胞外多糖的基本介紹
乳酸菌胞外多糖(Exopoly Saccharides，EPS)是乳酸菌在生長代謝過程中分泌到細胞壁外常滲于培養基的一類糖類化合物，有的依附于微生物細胞壁形成莢膜，稱為莢膜多糖；有的進入培養基形成粘液，稱為粘液多糖，它們都是微生物適應環境的產物。近幾十年來，由于微生物胞外多糖在產品結構、性能及生
UBL3影響蛋白質向小型胞外囊泡轉化
外泌體是一種小型胞外囊泡（sEVs），來自于多泡體（MVBs），通過運輸蛋白質、mRNA和miRNA介導細胞間的通信。然而，哪類蛋白質被歸為sEVs的分子機制還不是完全清楚。在這里，作者報道了泛素樣3（UBL3）膜錨定的Ub折疊蛋白MUB作為翻譯后修飾因子PTM調節蛋白向胞外囊泡轉化。作者發現U
抗胞外菌免疫的相關介紹
人類的多數病原菌是胞外菌，其中主要有葡萄球菌、鏈球菌、奈瑟氏菌、志賀氏菌、霍亂弧菌、白喉棒狀桿菌、破傷風梭菌等。 中性粒細胞 當胞外菌突破人體的皮膚和粘膜第一道防線后，在組織中首先遇到據守第二道防線的中性粒細胞對它們吞噬。若病菌毒力不強、數量不多，則會被消滅，不會形成感染。組織中的補體等體液
PNAS：胞外體揭開腦瘤的秘密
“人們一直認為細胞是封閉的實體，通過分泌可溶的信號分子進行交流。近來研究顯示，細胞能夠通過包裹著遺傳物質和信號蛋白的胞外體，交換更為復雜的信息。這是細胞通訊機制中的新觀點，”Lund大學的腫瘤學教授Dr Mattias Belting說。 胞外體exosome是僅30nm的小囊泡，它們
概述胞外多糖的特性和用途
不同的微生物胞外多糖有不同的特性和用途。自然界發現有100多種微生物產胞外多糖，主要是細菌，也有少數真菌。在細菌胞外多糖中，被研究得較多的是乳酸菌胞外多糖。 一、乳酸菌胞外多糖 1982年日本學者Shio mi等人報道乳酸菌胞外多糖具有抗腫瘤作用。乳酸菌胞外多糖抗腫瘤的機理有以下幾個方面：
發現新型蛋白質和胞外多糖共同介導活性污泥菌膠團形成
活性污泥法是市政污水和工業廢水凈化處理的主流技術，超過90%的市政污水和50%的工業廢水處理采用活性污泥法，而微生物菌膠團的形成是活性污泥法成功的關鍵。菌膠團形成菌所產生的膠質狀胞外多聚物（簡稱EPS）是活性污泥菌膠團形成所必需的“黏合劑”。為此，中國科學院水生生物研究所邱東茹學科組對微生物菌膠
PNAS：蛋白錯誤定位導致溶酶體缺陷
為了保持健康，機體中的細胞必須正確經營自己的廢料回收中心——溶酶體。人們發現，溶酶體出現問題與多種疾病有關。 華盛頓大學醫學院的科學家們發現，磷酸轉移酶的錯誤定位會導致一種溶酶體貯積病(粘脂貯積癥III型)，文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。這種罕見的疾病會引起骨骼和心臟異常，縮
傾聽細胞的低語，胞外體研究指南
人們往往以為，血液、尿液、乳汁和腦脊液這些體液系統是均勻的，不過事情并非這么簡單。蛋白（和核酸）的確能夠在這些體液系統中自由流動。但也有一些生物分子被包裹在脂質囊泡中，這些囊泡被稱為胞外體。近年來研究者們漸漸發現，這些胞外體中含有大量可以成為生物學指標的分子。 本文針對胞外體的研究價值、研究現
胞外RNA實現跨物種轉移exRNA（一）
人類仍然被籠罩在新冠肺炎的陰影之下，沒有人能夠告訴我們將口罩脫下的明確日子，難以呼吸的困境，讓我們對生命和非生命形式的物質進行探索的視野逐漸擴大，新冠疫苗的研發在病毒變異的追趕下面臨著極大的挑戰，而舊藥使用和新藥研發也并不輕松，中草藥（其中包含有效的miRNA成分）的重要性在此次疫情爆發的過程中逐漸
胞外體——干細胞修復心臟的秘方
科學家們發現，心臟干細胞的修復能力來自于它們分泌的一種小泡——胞外體，這種小泡攜帶著刺激心臟組織再生的指令。 此前，Cedars-Sinai心臟研究所的科學家們曾利用患者自身的心臟干細胞治療心臟病發作，結果顯示干細胞療法成功減少了瘢痕的形成，促進了健康組織的再生。現在這一研究團隊找到了這些
胞外信號調節激酶的基本信息
中文名稱胞外信號調節激酶英文名稱extracellular signal-regulated kinase;ERK定 義促分裂原活化的蛋白激酶超家族中的一個家族，包含ERK1、2、4、5、7，具有相同的活化模體：Thr-Glu-Tyr。在其上游激酶(MAPKK)的催化下，活化模體中的Tyr和Thr
胞外信號調節激酶的基本信息
中文名稱胞外信號調節激酶英文名稱extracellular signal-regulated kinase;ERK定 義促分裂原活化的蛋白激酶超家族中的一個家族，包含ERK1、2、4、5、7，具有相同的活化模體：Thr-Glu-Tyr。在其上游激酶(MAPKK)的催化下，活化模體中的Tyr和Thr
胞外RNA實現跨物種轉移exRNA（二）
02 胞外miRNA進入外泌體的方式對miRNA進行包裝并非是隨機發生的，而是特定類型的miRNA可能會被優先分配到微泡中。有研究發現，血液細胞和單核淋巴瘤細胞THP1能夠主動地、選擇性地將miRNA包裝到微泡中，響應各種不同的刺激將其分泌到機體循環中。神經酰胺依賴性分泌機制可以誘導核內體轉移至胞外
Nature子刊：胞外體如何分揀miRNA
在細胞間的通訊過程中，裝載小分子的胞外體非常重要。日前，科學家們首次描述了胞外體分選和裝載miRNA的機制，文章于十二月二十日發表在Nature Communications雜志上。這一機制的闡明，將有助于人們運送miRNA藥物，對相關疾病進行治療。 絕大多數細胞都會釋放胞外體到細胞外
指導蛋白質分揀的信號有幾種？
有兩類指導蛋白質分揀的信號，需要將它們區分開來：信號肽其本質是一段在一級結構上連續的氨基酸序列，通常有15~60個氨基酸殘基，它們有的在N端，有的在C端，有的在多肽鏈的內部。還有的蛋白質不止一種信號序列。這類信號肽序列通常在蛋白質分揀完成以后被信號肽酶切除。引導蛋白質從細胞液進入內質網、高爾基體、胞
蛋白質分揀信號分類介紹
注意有兩類指導蛋白質分揀的信號，需要將它們區分開來：信號肽其本質是一段在一級結構上連續的氨基酸序列，通常有15~60個氨基酸殘基，它們有的在N端，有的在C端，有的在多肽鏈的內部。還有的蛋白質不止一種信號序列。這類信號肽序列通常在蛋白質分揀完成以后被信號肽酶切除。引導蛋白質從細胞液進入內質網、高爾基體
內源氨基酸和外源氨基酸有什么區別
（1）通過吸收獲得的氨基酸是外源性氨基酸。外源性途徑：是指參加的凝血因子并非全部存在于血液中，還有外來的凝血因子參與止血。（2）通過體內組織蛋白質降解產生的氨基酸及體內合成的非必需氨基酸是內源性氨基酸。必需氨基酸（essential amino acid）：人體（或其它脊椎動物）必不可少，而機體內又
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...2
圖2. 3個癌癥組和正常組受試者血清多肽表達譜數據選擇和比較分析。 (A) 各個癌癥組分別與對照組進行Mann-Whitney U檢驗。只有校正P值小于0.00001的峰才能進入第二次篩選（峰強度中位數值> 500單位）：如果可以通過1個癌癥組或對照組的閾值，則此峰入選。(B) Venn圖顯示一
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...6
方法 血清樣品制備 無已知惡性腫瘤的健康志愿者（男女均用，年齡23-56歲，見補充表1）和診斷為前列腺癌、乳腺癌或膀胱癌的患者的血清按照標準臨床操作規程取自Sloan-Kettering紀念癌癥中心[29]，有關患者的年齡、性別及病理診斷的詳情參見補充表1。所有采血操作均獲得MSKCC制度審查和
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...3
特征選擇發現68個肽離子特征可區別3個癌癥組人群與正常組 對本技術的預期臨床應用前景進行分析后，我們認為難以將取自不同時間及不同地點的人群標本的651個特征峰進行關聯分析。因此，我們采用判別分析進行了特征選擇，以選出差別最大的峰。分別將3組癌癥標本與對照組的196個峰進行Mann-Whitney
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...1
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表達模式Josep Villanueva, David R. Shaffer, John Philip, Carlos A. Chaparro, Hediye Erdjument-Bromage,Adam B. Olshen, Martin Fle
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...5
癌癥特異性肽段包括選自幾種不同序列簇的肽段 圖5中列出了69種血清肽段（匹配信息見圖6）。其中61個對于至少一種癌癥具有明顯的MALDI-TOF MS離子標記能力（校正P < 0.0002)，分別標成藍色（前列腺癌）、綠色（膀胱癌）和紅色（乳腺癌）。結果表明，三種癌癥的特征肽段分別為前列
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...4
肽段標記物的序列簇來源于高豐度的血漿多肽和蛋白質前體 三個序列簇來源于天然產生的血漿多肽纖維蛋白肽A (FPA)、補體C3f和緩激肽，這些肽段分別產生自或是體內內源性途徑早期血漿蛋白的胞外蛋白降解過程（緩激肽產生于高分子量激肽原被激肽釋放酶降解的過程中），或產生于血漿制備過程中（纖維蛋白