2008全國試劑技術與發展研討會通知
各有關單位： 為促進我國化學試劑行業的發展，廣泛交流有關化學試劑的信息，共同探討發展化學試劑大計，在第58屆中國實驗室技術及裝備交易會（原全國器化玻會）期間，由國藥勵展展覽有限責任公司化試展覽部和全國化學試劑信息站共同組織，召開《2008全國試劑技術與發展研討會》。會議期間將邀請協會、企業、大學、研究單位的有關領導、專家到會作報告，與會者開展座談、交流、探討。 會議時間：2008年6月23日會議地點：上海光大會展中心 講課專家及內容： 講課專家 工作單位/職務 報告內容 李紅梅 中國計量科學研究院化學測試所常務副所長 高純有機試劑的研發和發展項目介紹 臧慕文 北京有色金屬研究總院分析測試所研究員 高純無機材料分析技術與化學試劑 齊文啟 中國環境監測總站研究員 國家環保政策解讀及突發性環境污染事故的應急監測和處置。 ......閱讀全文
2008全國試劑技術與發展研討會通知
各有關單位： 為促進我國化學試劑行業的發展，廣泛交流有關化學試劑的信息，共同探討發展化學試劑大計，在第58屆中國實驗室技術及裝備交易會（原全國器化玻會）期間，由國藥勵展展覽有限責任公司化試展覽部和全國化學試劑信息站共同組織，召開《2008全國試劑技術與發展研討會》。會議期間將邀請協會、企業、大學、
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會閉幕
分析測試百科網訊 2016年6月3日，在國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）的指導下，由國際計量局(BIPM)、中國計量科學研究院(NIM)和中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯合主辦、中國分析測試協會(CAIA) 承辦、全國臨床醫學計量技術委員會協辦的“蛋白和肽類藥物
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會召開
分析測試百科網訊 2016年6月1日，在國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）的指導下，由國際計量局(BIPM)、中國計量科學研究院(NIM)和中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯合主辦、中國分析測試協會(CAIA) 承辦
科技部召開“十三五”科研用試劑研究與發展工作研討會
2015年10月27日，平臺中心組織召開“十三五”科研用試劑研究與發展工作研討會。來自中國計量科學院、中科院有機化學研究所、北京大學醫學院、華東師范大學等17家單位的專家參加了研討會。 會上，相關人員介紹了科研用試劑“十三五”研究情況與進展。與會專家圍繞科研用試劑發展的形勢與需求、總體思路以
第四屆藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會在成都舉辦
5月5日-7日，由中國計量科學研究院（以下簡稱“中國計量院”）和國際計量局聯合主辦、溫江區人民政府和成都市市場監督管理局承辦的第四屆“藥物及診斷試劑研發與質控”國際研討會（以下簡稱“TD-MSQS”國際研討會）在四川成都召開。大會現場盛況會議期間，國家市場監督管理總局（以下簡稱“市場監管總局”）總工
2018年蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會
2018年10月10日至12日，中國計量科學研究院、中國食品藥品檢定研究院和國際計量局擬聯合舉辦第二屆“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會（PPTD 2018）”，以“測量與標準，質量與安全”為主題進行研討，以期進一步促進該領域的學術交流和技術發展，提升研發水平和產品質量。 會議日期
2018年蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會
2018年蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD 2018)第二輪會議通知 蛋白質和肽類藥物及診斷試劑的有效性評價和質量的精確控制是目前全球生物醫藥產業面臨的巨大挑戰，是企業研發的重點，是標準化工程化開發的前提。為推動體外診斷與肽類、蛋白質藥物工程化發展，加強計量及分析表征技術對質
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控研討會大會報告
分析測試百科網訊 2016年6月1日，在國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）的指導下，由國際計量局(BIPM)、中國計量科學研究院(NIM)和中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯合主辦、中國分析測試協會(CAIA) 承辦、全國臨床醫學計量技術委員會協辦的“蛋白和肽類藥物
PPTD2016蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會
為推動我國體外診斷與蛋白質藥物事業的發展，加強計量技術及分析表征技術對體外診斷與蛋白質藥物質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷和蛋白 質藥物研發生產等相關技術交流，中國計量科學研究院和國際計量局將聯合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD)”。
藥物及診斷試劑研發與質控——TDMSQS－2020研討會二輪通知
九、報告人及報告題目 大會報告：編號報告人/報告題目1Fouad ATOUF教授美國藥典（USP）報告題目：測量和標準對生物制藥特性的影響2Ettore Capolluongo 教授那不勒斯費德里克二世大學報告題目：分子診斷中的QC指標3陳芬兒 院士復旦大學報告題目：待定4Christa CO
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會二輪通知
為推動我國體外診斷與蛋白質藥物事業的發展，加強計量技術及分析表征技術對體外診斷與蛋白質藥物質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷和蛋白 質藥物研發生產等相關技術交流，中國計量科學研究院和國際計量局將聯合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD)”。
【5月5日】第四屆藥物診斷試劑研發質控(TDMSOS)國際研討會
會議簡介藥物及診斷試劑的有效性評價和質量的精確控制是目前全球生物產業面臨的巨大挑戰之一，是企業研發的重點，是標準化工程化開發的前提。為推動體外診斷與藥物工程化發展，加強計量及分析表征技術對質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷與藥物研發生產等相關技術交流，中國計量科學研究院和國際計量局 (B
色譜試劑與色譜純試劑
色譜試劑與色譜純試劑有什么不同色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類
色譜試劑與色譜純試劑
?色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑
研討會和培訓
在化學研究和工藝開發過程中提升自動反應器和原位分析的應用梅特勒-托利多研討會是以研發和工藝開發為主題的區域性活動，包括結晶、流動化學和化學過程安全等。?研討會允許化學家和工程師：聆聽行業專家和影響因素的反饋同行網絡接觸新技術學習開拓性行業趨勢獲得理解反應機理和工藝優化的技術在線研討會梅特勒-托利多在
酰化試劑（Bolton和Hunter試劑）法
1．原理 用酰化劑3--（4-羥苯基）丙酸—N琥珀酰胺酯（Bolton—Hunter試劑）做連接試劑，將125I標記在羥苯基的2，5位置上，再將琥珀酰胺酯水解，通過一個酰氨鍵將3--（4—羥基—5—125I—苯基）接在蛋白或多肽的末端氨基上。 2．方法?125I—Bolton—Hunter試劑可用
格利雅試劑的試劑特點
格利雅試劑一般不單獨使用，而是將其溶于有機溶劑中使用。因為 它對空氣敏感，處理時，反應器必須用干燥氮氣 置換。以RMgX表示，只是一種簡單的示意方 法，實際上格利雅試劑是由多種化合物形成的 一種平衡體系。這種平衡稱為許克倫平衡：2RMgX?R2Mg+MgX2若溶劑的種類、格利雅試劑的濃度等發生變化時
化學試劑的取用試劑規則
取用試劑規則?為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：(1)試劑不能與手接觸。(2)要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，
格利雅試劑的試劑特點
格利雅試劑的應用十分廣泛，重要的有：①可以和許多含有活潑氫的化合物發生 劇烈反應而生成烴。2RMgX+NH4Cl→ 2RH+Mg(NH2)X+MgXCl酸、醇、酚、肟等均可發生上述反應，而制備烴。②與有機鹵代物反應，生成碳原子較的烷烴(增長碳鏈)、環烷烴或不飽和烴。RMgX+R′X→R—R′+MgX
色譜試劑
色譜試劑，Chromatography reagents，是一種氣相色譜試劑，有200多種。
流式試劑
>>>流式試劑貨號品名規格價格L0001Mouse anti-Human CD2 mAb,FITC50T/100T?800/1200?L0002Mouse anti Human CD3 mAb,FITC50T/100T?800/1200?L0003Mouse anti-Human CD3 mAb,P
常用試劑
一 細菌培養試劑 - 返回 -?LB培養基?? ?NaCl 10 g?? ?Yeast extract 5 g? ?Peptone 10 g? ?Add dH2O to ? ?1000 ml? ?Aliquot to 500ml f
實驗室試劑生化試劑的定義
生化試劑(Biochemical reagent)是指有關生命科學研究的生物材料或有機化合物,以及臨床診斷、醫學研究用的試劑。由于生命科學面廣、發展快,因此該類試劑品種繁多、性質復雜。
熒光素標記試劑與酶標試劑
(1)酶標試劑：酶標抗體僅需適當底物和普通光學顯微鏡即可高度敏感地檢出抗原。由于信號是通過吸收光的差異，而非發射光來檢測，底物的不溶性顯色產物分布在酶所在位置的周圍區域，因此這種檢測方法尚不能達到熒光技術的分辨率。 酶反應后出現沉淀，在酶所處位置周圍產生不溶性顯色產物，通過底物的顯色來檢出
色譜試劑與色譜純試劑的區別
色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑分類成各種不同的色
實驗室試劑化學試劑等級
1、優級純,即一級品,別名保證試劑,英文代號GR, 標簽為深綠色,這種試劑純度很高,適用于精密分析,也可作基準物質用。??2、分析純,即二級品,別名分析試劑,英文代號AR, 標簽為紅色,純度較一級品略差,適用于適用于工業分析及化學實驗。??3、化學純,即三級品,英文代號CP, 標簽為藍色,純度較二級
實驗室試劑基準試劑的定義
基準試劑(Primary standards)是純度高、雜質少、穩定性好、化學組分恒定的化合物。在基準試劑中有容量分析、pH測定、熱值測定等等分類。每一分類中均有第一基準 和工作基準之分。凡第一基準都必須由國家計量科學院檢定,生產單位則利用第一基準作為工作基準產品的測定標準。商業經營的基準試劑主要是
什么是試劑微量分析試劑？
試劑微量分析試劑(Micro-analytical reagent)適用于被測定物質的許可量僅為常量百分之一(重量約為1~15毫克,體積約為0.01~2毫升)的微量分析用的試劑。
柯氏試劑(靛基質試劑)的配制
（1）成份 純戊醇 150ml 濃鹽酸 50ml 對二甲基氨基苯甲醛 10g （2）制法：將對二甲基氨基苯甲醛加入純戊醇內，使其溶解。將濃鹽酸一滴滴慢慢加入，邊加邊搖，不能加得太快，以致溫度升高溶液顏色變深。 （3）用途：測定細菌能否產生吲哚。
化學試劑化學試劑中毒處理
在實驗室，經常會接觸到甲醇、甲醛、甲酸、過氧化氫、磷酸、硝酸、鹽酸、氯仿、氫氧化鉀、氫氧化鈉等等有毒試劑。這些藥品一般具有強刺激性、強氧化性以及強腐蝕性，它們可通過呼吸道、皮膚和消化道進入人體而發生中毒現象。因此，了解化學品中毒后的危害性以及中毒后急救方法至關重要。呼吸道吸入是化學藥品進入體內的最重