PNAS：三陰性乳腺癌“遭遇對手”
三陰性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均陰性的一種特殊類型乳腺癌。TNBC約占所有乳腺癌的15%，其許多生物學特性和基底細胞樣型乳腺癌相似，但兩者之間存在某些基因表達譜和免疫表型上的差異，因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏內分泌及抗HER2治療的靶點，目前尚無針對性的標準治療方案。醫生不得不用傳統化療藥物來治療患者，這些藥物只在20%的三陰性乳腺癌患者中表現出長期的有效性。最近，美國約翰霍普金斯大學的研究人員發現，這種乳腺癌能夠通過一種方式抵抗化療的影響，他們已經找到了一種方法來逆轉這一過程。相關研究結果發表在2014年12月1 日的《PNAS》雜志。 三陰性乳腺癌約占美國所有乳腺癌的20%，在所有非洲裔美國的乳腺癌女性中占30%。除了能夠對化療產生耐藥性之外，它們已知包括大量的乳腺癌干細胞，這些細胞會引起復發，引發致癌癥患者于死地的轉移性腫瘤。以前的研究顯示，三......閱讀全文
免疫治療聯合化療在三陰性乳腺癌中作用獲揭示。
乳腺癌位于女性惡性腫瘤之首，其中三陰性乳腺癌（TNBC）是復發率和死亡率最高的乳腺癌亞型。TNBC對激素療法和靶向療法均無效，目前以傳統化療為主要治療手段，但效果不甚理想。盡管癌癥免疫治療已進入快速發展時期，TNBC的免疫治療卻舉步維艱。 10月14日，國際期刊Cancer Cell在線發
新型囊泡或可改善三陰性乳腺癌免疫化療
中國?科學院上海藥物研究所研究員李亞平團隊聯合上海科技大學研究員張鵬程團隊，構建了一種特殊的囊泡，可分別靶向并作用于免疫細胞和腫瘤細胞，將免疫因子療法與化療結合，誘導強效的免疫殺傷。12月4日，相關研究發表于《先進科學》。白細胞介素15（IL15）對于促進自然殺傷（NK）細胞和細胞毒性T淋巴細胞（C
NEJM－:－K藥+化療在晚期三陰性乳腺癌中表現如何？
新英格蘭醫學雜志（NEJM）在線發布了帕博利珠單抗（pembrolizumab，K藥）聯合化療治療晚期三陰性乳腺癌的III期臨床試驗KEYNOTE-355的總生存期（OS）結果。結果顯示，在PD-L1高表達（CPS≥10）的晚期三陰性乳腺癌患者中，K藥+化療能有效延長患者的OS。 KEYNOT
三陰性乳腺癌的治療新希望
美國轉化基因組研究院(TGen)的研究人員通過全基因組測序，在轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)中發現了之前未曾報道過的突變。這篇文章發表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三陰性乳腺癌是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(
《Science》子刊：對化療耐藥的三陰性乳腺癌，這次屈服了
三陰性乳腺癌（ER、PR和HER2表達陰性，TNBC）占所有乳腺癌的10%-20%，但其預后較非三陰性乳腺癌差，尤其是局部晚期（IIB-IIIC期）和伴有轉移（IV期）的TNBC。 化療是目前唯一較為明確、公認的可改善TNBC患者預后的輔助治療方式，但腫瘤干細胞對常規化療具有一定的抵抗性，可能
研究發現三陰性乳腺癌治療新靶標
中科院上海生命科學研究院（營養與健康院）詹麗杏研究組分析了三陰性乳腺癌（TNBC）患者的轉錄組特征，發現并確認了乳腺癌中JAK2/STAT3信號的新抑制子Wwox蛋白，闡明Wwox的異常減弱和JAK2/STAT3的異常激活這樣的負相關關系是高度惡性TNBC發生轉移的重要原因。研究成果近日在線發表
JCI：三陰性乳腺癌治療的新靶標
新加坡A * STAR基因組研究所（GIS）科學家與當地臨床醫生和美國同事合作，確定了一種與三陰性乳腺癌（TNBC）相關的生物標志物。新發現的生物標記物稱為RASAL2基因，RASAL2基因或是治療這種致命疾病的新靶標。 三陰乳腺癌是致命，因為其不同于其他類型的乳腺癌如雌激素受體（ER）陽性乳
三陰性乳腺癌！G1公司首創骨髓保護劑trilaciclib聯合化療
G1 Therapeutics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于發現、開發和提供創新療法，改善癌癥患者的生活。該公司目前正在推進3個臨床階段項目：trilaciclib和lerocilib旨在使聯合治療策略更有效，以改善多個腫瘤適應癥患者的預后，G1T48則是一種潛在的口服選擇性雌激素受體降解
聚焦“鐵死亡”－三陰性乳腺癌治療找到新策略
10月17日，《細胞代謝》在線發表復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科教授邵志敏、江一舟團隊的最新研究。該研究發現，“鐵死亡”在三陰性乳腺癌“復旦分型”的其中一個亞型——腔面雄激素受體型（LAR）中表現更為活躍，以“谷胱甘肽過氧化物酶4”（GPX4）為核心的谷胱甘肽代謝在LAR型三陰性乳腺癌“鐵死亡”調控中
科學家發現治療三陰性乳腺癌候選藥物
中美科學家最新發現，一種基于機體內天然蛋白質的重組藥物能同時阻斷乳腺癌細胞增長及向其他器官擴散的兩個通道，有望成為治療三陰性乳腺癌的候選藥物。相關研究1月3日發表在《癌細胞》上。圖片來源于網絡 三陰性乳腺癌指雌激素受體、孕激素受體和人表皮生長因子受體主要治療靶點均為陰性的乳腺癌，在所有乳腺癌中
深度解讀有望治療三陰性乳腺癌的新型療法
當女性在乳腺中發現腫塊，醫生首先會建議她進行活組織檢查，也就是說，移除一小部分腫塊進行分析，如果腫塊具有癌變特性，醫生通常會進行三種臨床生物標志物的檢測：雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長因子受體，這些結果就能夠幫助確定患者應該接種哪種類型的激素或生長因子受體療法。 盡管如此，在大約15%至
可殺死三陰性乳腺癌細胞的病毒
根據賓夕法尼亞州大學醫學院的研究人員報道，一種不引起疾病的病毒，可殺死三陰性乳腺癌細胞，并殺死由小鼠中由這些細胞發展起來的腫瘤。了解這種病毒如何殺死腫瘤，可能會帶來新的乳腺癌治療方法。 腺相關病毒2型（AAV2）可感染人類，但是不會引起疾病。在以前的研究中，研究人員檢測了這種病毒對各種侵襲程度
我國專家發現三陰性乳腺癌精準治療新方向
三陰性乳腺癌因異質性高、預后差、復發轉移風險高，成為乳腺癌研究中亟需攻克的頑固“堡壘”。部分三陰性乳腺癌，如，腔面雄激素受體型(LAR)亞型，對現有的精準治療策略不太敏感。 記者18日獲悉，中國醫學專家最新研究發現，靶向“鐵死亡”與免疫治療的聯用。這可能是LAR型三陰性乳腺癌精準治療的新方向。據
聯合療法三陰性乳腺癌(TNBC)臨床研究治療首例患者
Genexine是一家專注于免疫腫瘤學和罕見病的領先生物治療公司，近日該公司與T細胞療法生物技術公司NeoImmuneTech聯合宣布，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）聯合默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizu
新方案有望改寫早期三陰性乳腺癌治療格局
近日，在圣安東尼奧乳腺癌會議現場，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院（以下簡稱瑞金醫院）乳腺疾病診治中心主任醫師陳小松代表團隊公布了全國多中心、前瞻性、隨機對照III期臨床研究RJBC1501的成果。相關研究成果同期發表于《臨床腫瘤學雜志》。陳小松公布RJBC1501研究成果。圖片由上海交通大學醫學院附
中國晚期三陰性乳腺癌免疫治療實現“零”突破
6月4日，記者從“零”的突破——TORCHLIGHT研究新聞發布會上獲悉，由解放軍總醫院腫瘤醫學部江澤飛教授牽頭組織、全國56家參研中心聯合開展的一項被稱為TORCHLIGHT的研究顯示，與注射用紫杉醇（白蛋白結合型）相比，由我國自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合注射用紫杉醇（白蛋白結合型
乳腺癌化療后癌細胞可轉化為癌癥干細胞引起耐藥
2017年2月21日，美國《細胞》旗下《細胞·報告》正式發表約翰·霍普金斯大學的研究報告，發現乳腺癌化療后癌細胞可轉化為癌癥干細胞引起耐藥。 對于許多患者而言，化療獲益短暫，化療后的乳腺癌復發常常致命，乳腺癌干細胞對化療有很強的耐藥性，對治療構成嚴重問題。既往研究表明，對化療耐藥的乳腺癌，往往
三陰性乳腺癌首個免疫方案！羅氏推出優化治療方案！
羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai Pharma）近日宣布，在日本推出PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）的840mg靜脈制劑。Tecentriq 840mg劑量規格將提供一種優化的方案，每兩周一次給藥，治療PD-L1陽性不可切除性或復發性三陰
Sci－Adv：研究揭示治療耐受化療乳腺癌的新方法
在最近一項研究中，科學家發現了一種分子，該分子可以選擇性殺死難以治療的特定乳腺癌亞型細胞，從而可能導致一種新的治療方法。 這項研究由RCSI醫學院和健康科學大學的研究人員領導，并且發表在最近一期的《Science Advance》雜志上。（圖片來源：Www.pixabay.com） 三陰性乳
What－這種類型乳腺癌新輔助治療有望不用化療了？
過去，Her -2 陽性曾被視為乳腺癌預后因子之一，提示患者預后較差。隨著抗 Her -2 藥物曲妥珠單抗的問世，Her -2 陽性乳腺癌患者改變了命運結局，降低了患者的死亡風險，提高了生存期，現已廣泛的應用在臨床治療中。 最近，抗 Her -2 藥物的雙藥聯用在 Her -2 豐富型（什么是
PNAS：三陰性乳腺癌“遭遇對手”
三陰性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均陰性的一種特殊類型乳腺癌。TNBC約占所有乳腺癌的15%，其許多生物學特性和基底細胞樣型乳腺癌相似，但兩者之間存在某些基因表達譜和免疫表型上的差異，因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏內分泌及抗HE
工程化腫瘤細胞載藥系統治療三陰性乳腺癌肺轉移新進展
肺轉移患者約占全部轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）病例的36.9%，是TNBC致死的重要原因之一。肺轉移灶部位形成免疫抑制性微環境，逃避免疫系統監視清除，為腫瘤的發生發展創造有利條件。美國食品藥品監督管理局（FDA）于2020年批準帕博利珠單抗（anti-PD-1抗體）聯合化療方案治療PD-L1陽
乳腺癌化療的適應癥
化療最初是為患有局部晚期乳腺癌的患者開發的，但即使是**切除術也不是一種選擇，現在經常對患有可手術乳腺癌的患者進行新輔助治療，努力避免**切除術或改善手術后的美容效果或限制腋窩淋巴結清除的程度。因此，外科醫生討論對于確定特定患者新輔助治療的目標和潛在益處非常重要。潛在適應癥如下。局部晚期乳腺癌:患有
華人學者Nature子刊揭示三陰性乳腺癌治療靶點
在癌癥中，一些細胞信號通路是能夠阻礙或加速疾病進展的一連串關鍵事件。由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們領導的一項多機構國際研究，揭示出了有關長鏈非編碼RNAs(lncRNA)與在許多癌癥中過度表達的一種信號通路HIF-1之間如何互作的新信息。 這項在線發表于《自然細胞生物學》（Natu
Keytruda一線治療三陰性乳腺癌達III期主要終點
2月12日，默沙東宣布其PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）聯合化療在一線治療腫瘤表達PD-L1（聯合陽性評分[CPS]≥10）的轉移性三陰性乳腺癌患者（mTNBC）的關鍵3期KEYNOTE-355研究中達到了無進展生存期（PFS）的主要終點。 KEYNOTE-355是
Nat－Commun：腫瘤干細胞如何誘導三陰性乳腺癌的發生？
最近來自克利夫蘭臨床研究中心的研究者們發表在《Nature Communications》雜志上的一篇文章，一種新的干細胞信號通路能夠促進惡性乳腺癌"三陰性乳腺癌"的存活。 乳腺癌激素療法能夠阻斷癌細胞與激素的相互作用，進而抑制其生長與擴散，而三陰性乳腺癌細胞由于缺乏這類受體，因此激素療法難以
Cell重磅！惡性乳腺癌在化療之前就存在耐藥癌細胞！
對接受化療的乳腺癌病人進行了單細胞測序； 病人在治療中表現出克隆持久性或者消退； 病人通過治療前預先存在的基因突變的適應性選擇獲得了耐藥性； 化療導致耐藥信號的轉錄重編程。圖片來源：Cell 三陰性乳腺癌（TNBC）是一種常對化療產生耐藥性的惡性乳腺癌。一個長久未解決的問題是這種耐藥性是
Oncogene：microRNA讓乳腺癌化療效果更好
發生治療抵抗是系統性癌癥治療的主要缺點。利用傳統化療方法治療侵襲性三陰性乳腺癌會在很短時間內產生治療抗性，但其中的機制仍不清楚。近日，來自美國的華人科學家在國際學術期刊oncogene在線發表了一項最新進展，對化療方法治療三陰性乳腺癌導致治療抗性產生的機制進行了深入探討。 在該項研究中，研究人
專家抓到“最毒乳腺癌”化療耐藥“元兇”
中新網上海4月7日電 (記者 陳靜)記者7日獲悉，對于困擾臨床許久的三陰性乳腺癌患者化療耐藥難題，中國醫學專家終于找到耐藥“元兇”和作用機制。復旦大學附屬腫瘤醫院大內科主任王紅霞教授領銜課題組在腫瘤微環境中鑒定出一種成纖維細胞耐藥新亞群，與化療失效密切相關。基于這一重大發現，團隊開發了靶向相關信號的
ASCO重磅！70％的乳腺癌無需化療！
目前的醫學界普遍認為，乳腺癌患者在術后必須接受輔助化療，以防止殘存的腫瘤細胞轉移至附近的淋巴結和遠端組織。但這一療法會造成嚴重的副作用和例如脫發、嘔吐等不良反應。 時至今日，雖然這一療法存在很大的弊端，但沒有人懷疑是否每一位乳腺癌患者都應該進行術后的輔助化療。目前紐約布朗克斯的Montefio