張德強團隊系統解析多基因控制林木表型遺傳變異
近日，北京林業大學教授張德強團隊依托“973”課題與教育部引智計劃項目，在前期對控制木材形成重要候選基因內等位變異關聯作圖研究的基礎上，首次系統解析了生物學途徑上多個關鍵基因聯合控制林木生長與品質性狀的遺傳變異。 林木重要經濟性狀的遺傳調控機制十分復雜，由加性、顯性與上位性遺傳效應協同作用。如何全面解析數量性狀的遺傳調控，一直是國內外遺傳學家關注的熱點。 張德強團隊以毛白楊種質資源基因庫中460株個體為材料，利用基因重測序、高通量基因分型等技術，確定了來自纖維素生物合成途徑中的11個候選基因的相關位點。并利用基于關聯群體的多基因、多位點關聯作圖模型，解析了相關基因位點對林木生長與木材纖維品質性狀的加性、顯性與上位性遺傳效應。 研究顯示，在林木群體中，加性、顯性與上位性效應對表型性狀的遺傳變異均具有較大的貢獻率。張德強提出，在林木遺傳改良中，應同時將加性、顯性與上位性效應同時檢測，提高遺傳改良效果，是對先前在林木育種中僅......閱讀全文
張德強團隊系統解析多基因控制林木表型遺傳變異
近日，北京林業大學教授張德強團隊依托“973”課題與教育部引智計劃項目，在前期對控制木材形成重要候選基因內等位變異關聯作圖研究的基礎上，首次系統解析了生物學途徑上多個關鍵基因聯合控制林木生長與品質性狀的遺傳變異。 林木重要經濟性狀的遺傳調控機制十分復雜，由加性、顯性與上位性遺傳效應協同作用。如
張德強團隊深度解析林木次生生長遺傳調控機制
近日，北京林業大學教授張德強研究團隊依托林木分子設計育種高精尖創新中心與國家重點研發計劃課題，以毛白楊群體為模式，采用轉錄組測序、基因組重測序、SNP檢測等技術手段及關聯作圖策略，系統揭示了林木次生微管組織差異表達lncRNAs的全基因組分布模式與表達規律，發現lncRNA保守序列元件主要與“維
南京林業大學林木遺傳育種團隊六十年接力創新
閩水泱泱，武夷環翠。在福建省洋口國有林場杉木第4代種子園內，南京林業大學的杉木育種科研工作者正和林場職工忙著嫁接杉木。今年的這個夏天，對他們有著特別的意義。“南林和福建的杉木育種長期合作項目，于2016年完成了第三代遺傳改良，啟動了以速生、優質和抗逆為主要目標的杉木第四代遺傳改良研究。而今，我們正在
林木種子標準樣品庫儲藏林木種子的優勢盤點
??? 林木種子儲藏如果保管不妥的話，就會影響發芽率，從而影響進一步的生產作業，以往由于儲藏環境不達標造成的林木種子損失是由發生，而現在人們利用林木種子標準樣品庫儲藏林木種子，取得了不錯的效果，不僅有效避免了林木種子損失，也最大程度保持了種子的發芽率。? ? 與傳統的林木種子儲藏方式相比，林木種子
中國林科院舉辦林木遺傳育種國家重點實驗室主任聘任會
8月4日，中國林科院林木遺傳育種國家重點實驗召開會議，聘任曾慶銀為實驗室主任。中國林科院院長張守攻出席會議，副院長儲富祥主持會議。 中國林科院人教處負責人宣讀了中國林科院關于聘任曾慶銀為林木遺傳育種國家重點實驗室主任的文件。張守攻代表中國林科院與曾慶銀簽署了聘任協議，并頒發聘書。 曾慶銀，男
林木種子X光機在林木種子檢測中的應用
?? 種子對于農業生產來說是根本，因此做好種子的檢測工作，是保證農業生產成果的重要途徑。對于林木種子而言，由于其往往處于野外的生存環境，因此情況較為復雜，在進林木種子檢驗的時候，不光要查看其外觀，還需要使用林木種子X光機來獲得林木中的內部品質信息。? ? 林木種子X光機采用的這項軟X射線攝影技術可
林木種子儲藏為什么要使用林木種子標準樣品庫？
??? 林木種子的品質與造林、綠化用種計劃息息相關，而在林木種子的儲藏期間，由于儲藏環境不達標，造成的林木種子品質下降或是損失的事件時有發生，不僅造成了嚴重的資源浪費，同時也影響了造林、綠化等工作的有序開展，因此選擇經濟、合理的林木種子儲藏方案就是目前重要的一項內容，而林木種子標準樣品庫可以為
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
林木種子標準樣品庫儲藏林木種子期間需進行哪些檢查？
? ? 對于采種、售種、用種的單位和個人來說，利用林木種子標準樣品庫儲藏林木種子可以有效延長種子的儲藏時間，保持種子的活力，從而達到安全貯藏的目的，因此林木種子標準樣品庫在林木等種子的儲藏中越來越受重視，不過很多人在使用林木種子標準樣品庫的過程中，往往認為將種子放入其中，調整好溫度、濕度等環境就可以
林木遺傳育種實驗室與維也納技術大學開展學術交流活動
?? 5月13日，應林木遺傳育種國家重點實驗室微生物組與林木生長適應性研究組邀請，維也納技術大學微生物學與應用基因組學學科負責人Irina Druzhinina 博士到林木遺傳育種國家重點實驗室作學術報告。 Irina博士作了題為“Evolutionary Genomics of the Pl
如何管理林木種子的儲藏？
木本植物是多年生植物，種子結實一般為豐年和欠年，林木種子儲藏是重要的環節。每年由于種子儲藏不當造成的損失是非常大的。因此，采種、售種、用種的單位和個人必須要做好種子的儲藏，保持種子活力，從而達到安全儲藏的目的。首先就是要選擇好的種子儲藏庫。TPZY種子標準樣品庫采用雙溫雙待系統，可使用種質保持在3-
“十二五”計劃“林木花卉轉基因育種研究”項目通過驗收
近日，科技部農村司在京組織召開了“十二五”國家863計劃“林木花卉轉基因育種研究”項目驗收會。圖片來源于網絡 項目以我國廣泛推廣栽培的楊樹、樺樹、落葉松、桉樹、鵝掌楸和重要花卉品種為改良對象，綜合利用功能基因組學、蛋白質組學、細胞工程及多基因聚合育種等方法，分離和鑒定了一批與林木和花卉重要經濟
基因“剪刀”可加速特定基因遺傳
? CRISPR可增加雌性實驗鼠將特定基因傳給后代的幾率。圖片來源：ISTOCK近日，研究人員首次使用被稱為基因“剪刀”的基因組技術CRISPR加快哺乳動物特定基因的遺傳。這種極具爭議的基因驅動策略幾年前在實驗室飼養的昆蟲中得到證明。因為它能在整個物種中迅速傳播一種基因，從而激發了人們利用
基因與性狀的遺傳
生物體的各種性狀是由基因控制的。性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給了子代。在有性生殖過程中，精子和卵細胞就是基因在親子間傳遞的“橋梁”。在生物的體細胞（除生殖細胞外的細胞）中，染色體是成對存在的。如人的體細胞中染色體為23對。基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，如人的體細胞中23
遺傳重組熱點基因研究
??????? 遺傳重組(它涉及DNA股的斷開和重接以產生新的基因組合)是真核細胞生物中的一種基本的生物學過程。在哺乳動物減數分裂的時候，在這一專門化的細胞分裂過程中，來自母系和父系的染色體被一分為二并產生出精子細胞和卵子細胞，而重組過程則將同源染色體的不同部分連接在了一起，從而導致了后代中的基
林木種子X光機功能簡介
林木種子X光機簡稱種子X光機，是檢查種子的飽滿粒、空粒和畸形粒，測定種子的活力、成熟期的專業儀器，被廣泛用于種子，農業，林業，植保、釀造及漁業等科研生產部門，同時也可用于石油化工、機械制造、鍋爐、壓力容器的無損探傷檢測。林木種子X光機具有新型的功能特點：1、全新的設計和工藝技術使得更加安全穩定和可靠
具有遺傳風險的基因介紹BLM基因
bloom綜合征基因產物與含有dna解旋酶的desh盒recq亞群有關，具有dna刺激的atp酶和atp依賴的dna解旋酶活性。引起布魯姆綜合征的突變會刪除或改變螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性喪失。正常蛋白可能起到抑制不適當重組的作用。
具有遺傳風險的基因介紹SDHB基因
呼吸鏈的復合物II，特別參與琥珀酸的氧化，攜帶電子從FADH到COQ。復合物由四個核編碼亞單位組成，并定位于線粒體內膜。鐵硫亞單位高度保守，包含三個富含半胱氨酸的簇，這些簇可能包含酶的鐵硫中心。該基因的零星和家族性突變導致副神經節瘤和嗜鉻細胞瘤，并支持線粒體功能障礙和腫瘤發生之間的聯系。
具有遺傳風險的基因介紹FANCC基因
Fanconi貧血互補組（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也稱為brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也稱為brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
具有遺傳風險的基因介紹NBN基因
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
具有遺傳風險的基因介紹MITF基因
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。
具有遺傳風險的基因介紹MET基因
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
具有遺傳風險的基因介紹EPCAM基因
該基因編碼癌相關抗原，是一個家族的成員，至少包含兩種I型膜蛋白。這種抗原在大多數正常上皮細胞和胃腸道癌上表達，并作為一種同型鈣依賴性細胞粘附分子發
具有遺傳風險的基因介紹MAX基因
該基因編碼的蛋白質是堿性螺旋環螺旋亮氨酸拉鏈（bhlhz）轉錄因子家族的成員。它能與其他家族成員形成同二聚體和異二聚體，包括mad、mxi1和myc。myc是一種參與細胞增殖、分化和凋亡的腫瘤蛋白。同二聚體和異二聚體競爭一個共同的dna靶位點（e盒），這些二聚體形式之間的重排提供了一個復雜的轉錄調控
具有遺傳風險的基因介紹SDHD基因
這個基因編碼呼吸鏈復合物ii的一個成員，負責琥珀酸的氧化。編碼蛋白是將復合物錨定在線粒體內膜基質側的兩個完整膜蛋白之一。該基因突變與腫瘤的形成有關，包括遺傳性副神經節瘤。疾病的傳播幾乎完全通過父系等位基因發生，這表明該位點可能是母系印記。這個基因在1號、2號、3號、7號和18號染色體上有假基因。選擇
具有遺傳風險的基因介紹HFE－基因
該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，與mhcⅠ類蛋白相似，與beta2微球蛋白（beta2m）相關。認為該蛋白通過調節轉鐵蛋白受體與轉鐵蛋白的相互作用來調節鐵的吸收。鐵儲存障礙，遺傳性血色素沉著癥，是一種隱性遺傳疾病，是由該基因缺陷引起的。至少有9個選擇性剪接的變異已經被描述為這個基因。已發現其他變體，但
具有遺傳風險的基因介紹WRN基因
該基因編碼dna螺旋酶蛋白recq亞家族的一個成員。編碼的核蛋白在維持基因組穩定性中起著重要作用，在dna修復、復制、轉錄和端粒維持中發揮著重要作用。該蛋白在其中心區域包含一個n端3'到5'的外切酶域、一個atp依賴的螺旋酶域和rqc（recq螺旋酶保守區）域，以及一個c端hrdc（
具有遺傳風險的基因介紹ATM基因
ATM基因編碼的蛋白屬于PI3/PI4激酶家族，這種蛋白是一種重要的細胞周期檢查點激酶，通過磷酸化調控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、檢查點激酶CHK2、檢查點蛋白RAD17和RAD9以及DNA修復蛋白NBS1。ATM和與其密切相關的蛋白ATR被認為是在細胞周期調控以及DNA損傷
具有遺傳風險的基因介紹FH基因
該基因編碼的蛋白質是三羧酸循環（tca）或krebs循環的酶組分，催化富馬酸鹽生成L-蘋果酸。它以胞質形式和n-末端延伸形式存在，僅在所使用的翻譯起始位點不同。n-末端延伸形式的靶向是線粒體，在線粒體中，延伸的移除產生與細胞質中相同的形式。它類似于一些耐高溫的Ⅱ類延胡索酸酶，具有四聚體的功能。該基因
具有遺傳風險的基因介紹FANCG基因
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相