禮來：捐贈3.6億力比泰，助力中國患者對抗肺癌
肺癌是目前全球發病率和死亡率最高的癌癥，嚴重威脅患者生命。然而受地區經濟和衛生狀況所限，許多肺癌患者因無法及時診斷和治療而延誤病情，也給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔。2014年11月11日，禮來制藥聯合中國初級衛生保健基金會（以下簡稱“基金會”）在北京共同發起“生命接力-肺癌患者援助項目”，旨在幫助確診為非鱗狀非小細胞肺癌的經濟困難的患者得到及時、有效治療，減輕患者經濟負擔，延長患者生命。 本項目援助對象為確診非鱗狀非小細胞肺癌的低保和低收入兩類患者人群。禮來制藥將向基金會無償捐贈肺癌化療藥物力比泰（注射用培美曲塞二鈉），由基金會負責援助項目的具體管理和運作。援助項目首批覆蓋北京、上海、廣州、南京、蘇州、杭州、西安、長沙、武漢、福州、濟南、沈陽、長春、成都、昆明、天津16個城市的各大醫院，并計劃于明年增加更多覆蓋點。該項目將持續三年，捐贈藥品價值金額近3.6億元人民幣。 中國初級衛生保健基金會副秘書長胡寧寧表示：“在我國......閱讀全文
菠蘿:－免疫療法，吸煙肺癌患者的禮物
免疫療法帶給吸煙肺癌患者新的希望 吸煙者超過肺癌患者總數的80%，但目前并沒有很好的靶向藥物用于治療，因此多數病人都只能依靠“手術+化療+放療”的常規三件套來治，副作用大，生活質量比較低。同時由于吸煙肺癌的基因組紊亂，突變多，很容易對藥物產生抗性，因此吸煙肺癌患者的治療效果一直不好（回復數字22，
新型基因檢測有助判斷肺癌患者死亡風險
新一期英國醫學刊物《柳葉刀》刊登報告說，美國研究人員開發出了一套基因檢測方法，能夠大致判斷肺癌患者的死亡風險高低，在甄別出死亡風險較高的患者后，可以采取額外的化療等手段來幫助治療。美國加利福尼亞大學等機構的研究人員報告說，他們對300多名非小細胞肺癌患者的病情和基因信息進行了分析，發現患者體內14個
部分肺癌患者治療中出皮疹是好跡象
皮疹是誰也不愿沾上的疾病，但英國的一項新研究顯示，在非小細胞肺癌患者接受藥物埃羅替尼治療的過程中，如果出現皮疹反而是好事，這意味著藥物發揮了作用，有望增加患者的存活時間。 英國倫敦大學學院等機構的研究人員在新一期醫學刊物《柳葉刀?腫瘤學》上報告說，英國幾十家醫院中近670名非小細胞肺癌患者
全球首例！脂肪干細胞救了這名肺癌患者
詹妮. 里奧格蘭特（Jeneen Leogrande）曾遭遇肺癌術后滲漏并發癥折磨長達3年之久。在幾乎崩潰絕望之際，她利用偶然的一次機會，勇敢嘗試使用干細胞療法來修補術后瘺管，最終成功“死里逃生”。這是干細胞修補肺癌術后瘺管的全球首個成功案例，振奮人心。 2011年平安夜，詹妮正處于肺癌全切術
北京市肺癌患者10年增56％
??????? 記者11月23日從北京市衛生局獲悉，根據北京市腫瘤防治研究辦公室的監測數據顯示，2010年肺癌位居北京市戶籍人口男性惡性腫瘤發病的第一位，在女性中居第二位，僅次于乳腺癌。2001年至2010年，北京市肺癌發病率增長了56%，年平均增長率為2.4%，全市新發癌癥患者中有五分之一為肺癌患
JTO：戒煙或可使肺癌患者活的更久
近日，發表在國際雜志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究報道中，來自帕克癌癥研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人員通過研究表示，戒煙或可使肺癌病人活的更久一些；帕克癌癥研究所擁有獨特的煙草評估和戒煙服務(TACS)，其可以針
肺癌患者福音：新藥Afatinib獲批治療轉移性非小細胞肺癌
【FDA批準吉洛特里夫(Afatinib)治療EGFR突變非小細胞肺癌】美國食品和藥物管理局(FDA)批準了補充新藥用于治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，其腫瘤具有經FDA批準的無耐藥表皮生長因子受體(EGFR)突變。新的標簽包括另外三個EGFR突變的數據：L861Q，G719X和S768I
新型DNA血液測試技術檢測肺癌患者的突變
近日，來自瑞士的科學家們表示，在肺癌患者機體血液中循環的癌癥DNA可以為醫生們提供重要的突變信息，來幫助醫生在患者腫瘤組織不易靶向作用的情況下對癌癥療法進行優化；相關研究為有效利用癌癥療法來靶向作用特殊癌癥的突變提供了新的思路。 檢測腫瘤自身的突變并不總是有可能，然而很多研究都表明，循環在患者
臨床思考：因干咳入院的患者竟是肺癌晚期
導讀 干咳是臨床肺部疾病常見癥狀之一，指咳嗽無痰；或痰極少，不易排出的表現。不同部位如鼻，氣管，肺，胃，食管的病變均可引起干咳，其病因也多種多樣，感染，炎癥，過敏，反流，腫瘤等均可引起咳嗽。特別是干咳癥狀。本篇患者的干咳，令人深思，發人深省。病例回顧 一、以干咳為主訴，伴胸悶、憋氣，初步考慮
新成果有望讓肺癌患者免除過度治療
根治性放化療是局部晚期肺癌的主要治療手段。近年來研究顯示，與單純的放化療相比，放化療聯合鞏固免疫治療(即根治性放化療)將不可切除局部晚期非小細胞肺癌患者的5年無進展生存率提高了14%，減少近50%的腫瘤復發風險，成為新的標準治療模式。與此同時，這種治療模式也帶來了新的問題：19%的患者經放化療后被治
創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義
創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義
老年癡呆患者不易患肺癌？原因是線粒體
這是神奇還是巧合？此前有人發現，老年癡呆患者很少得患某些癌癥，例如肺癌、結腸癌和前列腺癌，但并發腦癌的幾率卻大大升高。反之，肺癌患者得老年癡呆的幾率較低。為什么？這之間有什么關聯？ 西班牙國家癌癥研究中心（CNIO）進行的一項研究從基因表達水平研究了這幾種恐怖頑疾之間的分子水平異同，至少部分地
小細胞肺癌SCLC患者的福音——英飛凡來了
2019年6月27日，制藥巨頭阿斯利康宣布其公司研發的PD-L1單抗Imfinzi（商品名英飛凡，俗稱 I 藥），在一線治療廣泛期小細胞肺癌（extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC）的III期CASPIAN研究中獲得積極中期分析結果，可顯著延
Nature：利用機器學習技術對肺癌患者進行早期診斷
日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自斯坦福大學等機構的科學家們通過研究或有望利用機器學習手段來檢測人類患者機體中的早期肺癌，文章中，研究人員分析并檢測了這種機器學習系統，以及其尋找血液樣本中的循環腫瘤DNA（ctDNA）的能力。圖片來源：CC0 Public Domain
肺癌患者圍手術期的呼吸道護理體會
肺癌患者手術后肺部并發癥多，加強圍手術期呼吸道的護理是手術成功的關鍵。其具體護理措施如下:1.? 戒煙? ?? 因為吸煙會**肺、氣管及支氣管，使氣管，支氣管分泌物增加，妨礙纖毛的活動和清潔功能，易致肺部感染，故術前應指導并勸告患者戒煙。2.? 保持呼吸道的通暢? ? 術前痰量超過50
專家：肺癌患者需遠離糖和食品添加劑
與其他癌癥相比，肺癌更像一個“潛伏的殺手”，大部分患者被診斷患有肺癌時，往往已經到了晚期，癌細胞已經擴散到了身體的其他部位，在這一階段才接受治療，只有不到5%的患者能夠活過5年。因此，很多人覺得，中晚期肺癌如果手術做不了，就沒有必要再做治療，更沒必要做化療，因為很可能“花了大把錢又活不長”。專家
血液檢測可使肺癌患者獲得早期的個性化治療
一項最新研究詳細介紹了血液檢測的發展通過血液檢測可以在72小時內識別與非小細胞肺癌（NSCLC）相關的基因突變。研究人員說，血液檢測或許能夠使得肺癌得到更快、更有效的治療。 這種新的檢測技術是由Gary A. Pestano博士及其Biodesix公司的同事一同研發出來的，Biodesix公司
重磅！肺癌患者的福音，一種新藥即將獲批！
阿斯利康近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗），聯合標準護理（SoC）含鉑化療（依托泊苷+卡鉑或依托泊苷+順鉑），一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC
一個對中國患者極其重要的肺癌新藥
摘要： ? 三代EGFR靶向藥物奧希替尼，全面優于化療。 ? 對亞裔不吸煙女性患者效果尤其好。 ? 對腦轉患者同樣有效。 ? 使用必須配合基因測序。 （一） 上個月，音樂之都維也納，響起了熱烈掌聲。 這次，不是因為音樂，而是因為科學。在這里舉辦的世界肺癌大會上，公布了萬眾矚目的肺癌
以色列研發在患者呼吸中檢查肺癌的感應器
據路透社報道，以色列科學家說，他們發明了一種通過吹氣檢驗病人是否患有肺癌的新方法。 以色列研究人員設計出一種感應器，使用該感應器能夠在86%的患者呼吸中檢查到與肺癌有直接關系的分子。 這項發明訊息刊登在最新一期的《自然—納米技術》(Nature Nanotechnology)雜志上。
羅氏下代測序產品成功準確識別ALK陽性肺癌患者！
羅氏（Roche）旗下基因泰克近日公布了II/III期臨床研究BFAST（血液首個檢測篩選試驗）單臂隊列的陽性結果。該研究是一項全球性、多中心、開放標簽、多隊列研究，正在評估靶向療法或免疫療法作為單藥療法或聯合療法治療不可切除性、晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效和安全性，這些患者
我國檢出三例超級細菌病例－一患者因肺癌死亡
近日，中國疾控中心和中國軍事醫學科學院實驗室，在對既往收集保存的菌株進行檢測時，檢出三株NDM1基因陽性細菌，也就是俗稱的超級細菌。其中，兩株細菌是由寧夏自治區疾控中心送檢，菌株分離自該區某醫院的兩名新生兒糞便標本；另一株由福建省某醫院送檢，菌株分離自該院一名住院老年患者的標本。 寧
抗體新藥誕生，200萬非小細胞肺癌患者有救了
今日，FDA官網信息顯示，重磅PD-1抑制劑Keytruda已經獲得美國FDA批準，與含鉑化療聯用作為手術前新輔助治療，并在手術后單藥作為輔助治療，用于治療可切除（腫瘤≥4厘米或淋巴結陽性）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者（腫瘤≥4厘米或淋巴結陽性）。同時，Keytruda獲得歐盟委員會（EC）
－禮來：捐贈3.6億力比泰，助力中國患者對抗肺癌
肺癌是目前全球發病率和死亡率最高的癌癥，嚴重威脅患者生命。然而受地區經濟和衛生狀況所限，許多肺癌患者因無法及時診斷和治療而延誤病情，也給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔。2014年11月11日，禮來制藥聯合中國初級衛生保健基金會（以下簡稱“基金會”）在北京共同發起“生命接力-肺癌患者援助項目”，旨在
單抗對肺癌患者是否有效，科學家找到預測靶點
近期，來自歐洲癌癥協會的一項研究顯示，白細胞計數可以預測免疫療法對肺癌患者的作用，免疫站點抑制劑雖然可以提高肺癌患者的整體生存率，但是并不是所有的非小細胞肺癌患者都能受益，因此，研究人員一直在尋找預測性的生物標記物，來判斷哪些患者適用于免疫療法，以避免不必要的毒性和資源的浪費。 研究人員表示：
Imfinzi顯著延長肺癌患者生存期－死亡風險下降1/3
9月26日，業內傳來一條重磅新聞。阿斯利康與MedImmune宣布，其免疫療法Imfinzi（durvalumab）在一項針對肺癌的3期臨床試驗中，顯著延長了患者的總生存期（OS）。值得一提的是，這也是針對不可切除的III期肺癌，彰顯出顯著總生存期益處的首款免疫療法。 我們知道，肺癌是一類影響
非小細胞肺癌患者有救了！潛在治療新靶點揭示
在所有肺癌患者中，約85%是非小細胞肺癌患者。淋巴轉移是非小細胞肺癌的主要轉移途徑之一，也是患者預后不良的主要原因。然而非小細胞肺癌的淋巴轉移機制尚不明確。近日，北京協和醫院胸外科主任李單青教授團隊與中山大學孫逸仙紀念醫院陳長昊團隊合作，在國際期刊《信號轉導與靶向治療》上發表關于非小細胞肺癌淋巴
免疫治療為早期肺癌患者提供術后輔助治療新選擇
世界衛生組織的數據顯示，中國2020年肺癌新發病例約為81.6萬，死亡病例約為71.5萬。研究顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了腫瘤完全切除術，仍存在術后復發、轉移和再發第二原發肺癌的風險，超過50%的腫瘤復發或轉移發生于術后前2年。因此術后輔助治療是早中期NSCLC腫瘤完全切除術后減少
免疫治療為早期肺癌患者提供術后輔助治療新選擇
世界衛生組織的數據顯示，中國2020年肺癌新發病例約為81.6萬，死亡病例約為71.5萬。研究顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了腫瘤完全切除術，仍存在術后復發、轉移和再發第二原發肺癌的風險，超過50%的腫瘤復發或轉移發生于術后前2年。因此術后輔助治療是早中期NSCLC腫瘤完全切除術后減少