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    股價大漲48%來凱醫藥與禮來聯手合作加速減肥藥開發

    11月20日,來凱醫藥發布公告稱,公司已與禮來公司簽訂一項臨床合作協議,旨在支持和加速LAE102(ActRIIA單克隆抗體)針對肥胖癥治療的全球臨床開發。禮來將負責在美國執行LAE102一項 I期研究并承擔相關費用。業內人士分析認為,來凱醫藥此舉意在加快減肥藥研發,同時也減小公司的資金消耗。 來凱醫藥表示,公司將保留LAE102的全球權益。公司致力于將這種精準治療帶給需要新型治療選擇,以實現高質量體重控制的超重和肥胖癥患者。受此消息的影響,來凱醫藥股價大漲48.3%,報15.72港元/股,總市值61.32億港幣。關于LAE102 據悉,LAE102是來凱醫藥自主研發針對Act RIIA的單克隆抗體,Act RIIA是在肌肉再生和脂肪代謝中發揮重要作用的受體。在臨床前模型中,LAE102已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。LAE102與GLP-1受體激動劑聯用可進一步減少脂肪并顯著降低GLP-1受體激動劑導致的肌肉流失,使......閱讀全文

    股價大漲48%-來凱醫藥與禮來聯手合作加速減肥藥開發

      11月20日,來凱醫藥發布公告稱,公司已與禮來公司簽訂一項臨床合作協議,旨在支持和加速LAE102(ActRIIA單克隆抗體)針對肥胖癥治療的全球臨床開發。禮來將負責在美國執行LAE102一項 I期研究并承擔相關費用。業內人士分析認為,來凱醫藥此舉意在加快減肥藥研發,同時也減小公司的資金消耗。 

    行業巨震!禮來減肥藥獲FDA批準

      當地時間周三(11月8日),美國食品和藥品管理局(FDA)在官網宣布,其批準禮來公司的Tirzepatide注射液用于長期體重管理,商品名為“Zepbound”。  據了解,Tirzepatide是禮來研發的葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,可結合并

    離開禮來的彷徨

      蛋疼的日子,希拉里沒能當上總統,我被離開了禮來。兩個美女,相隔幾千里,惺惺相惜、同是天涯淪落人。其實我不認識希拉里,只因陪她們老希家的“希刻勞”共同成長了10多年,算上硬扯上個“愛屋及烏”的姐妹情吧。  在禮來,不會說幾句鳥語,那簡直就是沒水平的標記,當然也就沒法混下去。“base在蘇州”、“s

    禮來25億美元建新工廠-減肥藥仍供不應求?

    美國制藥巨頭禮來公司周一啟動了一家新工廠的建設,希望借助該基地加速其減肥藥的生產和銷售。目前該公司的減肥藥Zepbound和糖尿病藥物Mounjaro依舊是供不應求。  這家新工廠位于德國西部的阿爾蔡,禮來在當天的奠基儀式上宣布,該工廠將于2027年正式投入運營,生產商品將銷往全球各國,它將成為其在

    禮來將在華設研發中心

      美國禮來制藥公司日前在上海舉行“禮來糖尿病研發中國投資策略發布會”,宣布將在中國設立糖尿病研究中心,專注于研發滿足中國糖尿病患者需求的藥物。該研究中心計劃于2011年下半年在上海正式投入運營,屆時將主要著眼于糖尿病治療新型藥物的研發工作。  在中國,糖尿病的患病率已達到了驚人的增長速度

    禮來和黃合作新藥研發

    ??? 8月20日,美國禮來與和記黃埔締結了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨國姻緣———一個投入資本,另一個負責新藥研發,這種資本與科研的結合模式,恰恰是跨國藥企和中國醫藥企業各取所需的“典型性”注釋。 ??? “升級”版強強合作 ??? 繼今年6月宣布與百奧維達中國公司合作之后,8月20

    禮來中國賀安德:禮來降低成本是短期策略-長遠看創新

      5月,針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間,國家衛計委主任李斌曾表示,部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。  曾經,外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國

    禮來中國賀安德:禮來降低成本只是短期策略長遠看創新

      5月,針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間,國家衛計委主任李斌曾表示,部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。  曾經,外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國

    凱來公司邀您微博之旅

      上海凱來實驗設備有限公司于不久前正式登陸新浪微博,http://weibo.com/chemlabcorp。   我公司想通過更親民的方式與業界的合作伙伴和顧客朋友們進行“微互動”,并且為您第一時間提供新鮮的資訊和產品信息,希望更多的朋友“互相關注”起來,通過一種更輕松的方式溝通交流互動。

    禮來重磅單抗Cyramza再獲FDA批準

      禮來(Eli Lilly)腫瘤學管線近日傳來好消息,FDA已批準Cyramza(ramucirumab)聯合紫杉醇(一種化療藥物),用于既往經含氟嘧啶或含鉑化療治療后病情惡化的晚期或轉移性胃癌和胃食管交界腺癌(GEJA)患者的治療。  Cyramza是一種血管生成抑制劑,能夠阻斷腫瘤的血液供應,

    輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查

      輝瑞(Pfizer)與禮來(Eli Lilly)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理單抗藥物tanezumab(2.5mg,皮下注射[SC])的生物制品許可申請(BLA),該藥目前正被評估用于治療:接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎(OA)引起的的慢性疼痛患者。FDA已

    -恒瑞醫藥被控竊取禮來制藥價值3.37億元商業機密

      美國禮來現“內鬼”?   國內創新藥龍頭企業恒瑞醫藥[-0.45%資金研報]或將陷入一場商業機密風波。美國時間10月8日,印第安納波利斯本地電視臺WISHTV報道稱,美國制藥巨頭禮來公司兩名前雇員被指控向中國的競爭對手恒瑞醫藥泄露價值5500萬美元(約合3.37億元人民幣)的商業機密。   

    40年來首個軟組織肉瘤新藥,美國FDA加速批準禮來Lartruvo

      今天,美國FDA加快批準了Lartruvo(olaratumab)與多柔比星(doxorubicin)聯合治療某些類型的成人軟組織肉瘤(STS),適用人群為不能用放療或手術治愈的STS患者,但他們可以接受經FDA批準的蒽環類化療方案。Lartruvo由禮來公司生產上市。▲軟組織肉瘤可病發于體內眾

    來凱醫藥:已建立起全球獨有的肝纖維化藥物發現平臺

      1月4日,來凱醫藥宣布,公司在肝纖維化領域的自主研發取得新進展。1月4日-1月6日在美國舉行的2024全球NASH-TAG大會上,來凱醫藥將以壁報形式公布一個自主研發的靶向激活的肝星狀細胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發現平臺,以及基于該平臺技術設計出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數據

    上海凱來致Sonoswiss全體用戶的聲名

      上海凱來實驗設備有限公司與瑞士Sonoswiss. AG公司為了延續一直以來的友好合作,Sonoswiss. AG公司正式授予上海凱來中國區的總代理權,這意味著,從即日起,上海凱來成為Sonoswiss. AG在中國區的獨家代理,全權負責Sonoswiss在華銷售的所有的超聲波清

    6億美元!禮來與ImmuNext達成戰略合作

      美國制藥巨頭禮來(Eli Lilly)與ImmuNext達成一項全球授權和研究合作,重點是研究一個處于臨床前階段的新穎轉運體靶標,利用該靶標開發出可調節免疫細胞代謝的新藥,用于自身免疫性疾病的治療。  該靶標已被證明可以調節免疫細胞代謝,已開展的靶標驗證研究(體外和小型動物研究)表明,該靶標獨立

    禮來「依奇珠單抗」開展新冠臨床

      10日,據中國臨床試驗注冊中心顯示,「依奇珠單抗」登記了一項在新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)中的有效性和安全性的隨機盲法對照多中心臨床試驗(注冊號ChiCTR2000030703)。  該臨床實驗的目的是:初步評價依奇珠單抗聯合臨床常規抗病毒藥物對新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的有效

    2個禮來=所有中國上市藥企之和?

      兩個月多前,憑借在阿爾茨海默癥領域的成功,禮來市值一舉跨過4000億美元大關,成為全球市值最高的純藥企。  就在8月8日晚上,禮來再一次創造了歷史。超強二季報發布后,盤中其股價一度達到了538美元/股,市值超過5000億美元,成為全球第一家市值超過5000億美元的藥企,約合人民幣3.6萬億。  

    因暢銷藥品ZL過期-禮來利潤下降39%

      7月24日晚間消息,禮來公司(Eli Lilly)表示,由于部分暢銷藥品的ZL過期,公司二季度利潤下滑39%。  年初,由于暢銷藥物抗抑郁藥欣百達以及骨質疏松癥治療藥物 Evista失去了美國的ZL保護,再加上來自仿制藥生產商日益激烈的競爭,禮來公司凍結了大部分雇員的工資。  禮來公司表示,這兩

    禮來制藥投資胰島素注射智能筆

      位于加州圣地亞哥的Companion醫藥公司是一家致力于低調研發藍牙操控胰島素注射筆以及相關APP的醫療設備公司。不久前,他們宣布,完成B輪融資,此次總金額大約為3百萬美元,由禮來領投。  這家僅成立了16個月的公司,2014年,Companion醫藥公司已經在Diamyd公司處獲得了40萬美元

    禮來chorus新藥研發模式為何會如此高效?

      Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章,講Eli1新藥研發模式在新藥研發中的經驗。Chorus: 是Eli Lily下的機構,屬于10年前各大藥企希望提高研發成功率的創新舉措下的產物。  有幾個數據:  1.Chorus10年終總共有15-17個項目開發

    上海凱來公司山東聯絡處正式成立

      上海凱來實驗設備有限公司在上海總部成立后,相繼在北京、廣州、重慶設立辦事處。在經過緊密籌備后,上海凱來公司山東聯絡處于2011年4月正式成立,旨在更好地拓展山東的市場,并為山東地區的客戶提供更加及時、快速、優異的技術及售后服務。  山東不僅是中國的農業大省,其對中國內地經濟的貢獻有九分之一強,G

    上海凱來仍將負責Reichert-Technologies的折光儀產品

      2011年10月17日,Ametek公司宣布將以1.5億美金從私募股權公司Beecken Petty o’Keefe & Co手中正式收購總部設在美國紐約的Reichert Technologies公司,并擁有Reichert Technologies公司旗下的分析儀器及眼保健診斷設備。

    上海凱來誠邀您蒞臨慕尼黑上海分析生化展

    上海凱來實驗設備有限公司將于2010年9月15日~17日參加慕尼黑上海分析生化展。展位號為:W2館. 2342??????? 我公司將在此次展會上,除了展示全系列的產品之外,我們將重點展示最新推出的幾款明星產品。 ??????? 法國CILAS公司是歐洲宇航防務集團(EADS)及法國

    上海凱來參加慕尼黑上海分析生化展盛裝謝幕

    ??????? 慕尼黑上海分析生化展(analytica China)于2010年9月15 - 17日在上海新國際博覽中心圓滿謝幕。本屆展會破紀錄的吸引了來自22個國家和地區的468家企業參加,影響力也與日俱增,觀眾人數達到15,282人。慕尼黑上海分析生化展已發展成為中國乃至亞洲分

    禮來備受爭議的肺癌新藥Portrazza喜獲FDA批準

      禮來(Eli Lilly)腫瘤管線近日在監管方面收獲喜訊,該公司研發的單抗藥物Portrazza(necitumumab,800mg/50mL)獲得FDA批準,聯合吉西他濱(gemcitabine)和順鉑(cisplatin),用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌(squamous NSCLC)患者的一線

    禮來偏頭疼新藥3期研究達終點

      禮來(Eli Lilly)近日宣布,其在研偏頭疼新藥lasmiditan在第二期3期臨床試驗SPARTAN中到達研究的主要終點和關鍵次要終點。這些結果與第一期關鍵3期臨床試驗SAMURAI的結果一致。  偏頭疼是一種神經系統疾病,表現為反復發作的嚴重頭疼,并伴有惡心、嘔吐、對聲光敏感、視力變化等

    禮來IL23抗體達到3期臨床終點

      速遞 | 顯著改善潰瘍性結腸炎患者癥狀  今日,禮來公司(Eli Lilly and Company)宣布,其抗IL-23p19抗體mirikizumab在治療中/重度潰瘍性結腸炎(UC)患者的3期臨床試驗LUCENT-1中達到主要終點和所有關鍵性次要終點。新聞稿指出,LUCENT-1是首個證明

    禮來制藥CEO:讓中國創造更具競爭力

      自2010年,亞太經合組織(APEC)領導人將“創新增長”與“平衡性增長、包容性增長、可持續增長、安全增長”一起列入“APEC領導人增長戰略”后,創新成為之后歷年APEC領導人峰會上的高頻詞。圍繞創新在經濟增長和企業發展中的作用,記者在今年APEC工商領導人峰會期間專訪了美國禮來制藥董事長、總裁

    禮來斥巨資資助自身免疫藥物NKTR358

      僅依靠臨床前數據以及少量給藥組反饋,禮來就豪擲4億美金資助尚處于早期研究的自身免疫藥物NKTR-358,表明禮來非常看好NKTR-358在未來的潛力。  2017年7月24日,禮來宣布,同意出資4億美元,與Nektar共同開發I期臨床試驗僅開展了4個月的藥物NKTR-358,其中1.5億美金為首

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