禮來IL23抗體達到3期臨床終點
速遞 | 顯著改善潰瘍性結腸炎患者癥狀 今日，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗體mirikizumab在治療中/重度潰瘍性結腸炎（UC）患者的3期臨床試驗LUCENT-1中達到主要終點和所有關鍵性次要終點。新聞稿指出，LUCENT-1是首個證明IL-23p19抗體能夠在中/重度UC患者中減輕排便緊迫感的3期臨床試驗。 UC是一種大腸慢性炎癥引起的疾病。它引發腹痛、血性腹瀉、嚴重的排便緊迫感、體重減輕和疲乏。癥狀的嚴重程度和疾病復發的不確定性給患者造成了沉重的負擔，并經常導致殘疾。全球有上百萬人受到UC的困擾。 Mirikizumab是一種人源化IgG4單克隆抗體，可與IL-23的p19亞基結合，阻斷IL-23介導的炎癥反應。Mirikizumab正在多項臨床試驗中用于治療免疫性疾病，包括銀屑病、潰瘍性結腸炎和克羅恩病。IL-23/IL-17可以說是治療多種慢性炎癥性疾病......閱讀全文
島津Nexera－UC－Prep系統進入ANTOP專家評審階段
分析測試百科網訊 炎炎夏日，火的不僅有氣溫，火的還有這些分析儀器。經過廣大網友踴躍參與和熱情投票，島津申報的“制備超臨界流體色譜創新獎”已進入專家評審階段！島津Nexera UC Prep半制備超臨界流體色譜系統 島津Nexera UC Prep半制備超臨界流體色譜系統集合了Nexera UC
島津Nexera－UC系統在原料藥雜質分析中的應用
島津推出最新Nexera UC SFC-UV系統，具有系統耐高壓、背壓閥內部體積小、靈敏度高、操作界面通用性好的特點，可對藥物中間體二乙酰鳥嘌呤中的雜質進行分析。超臨界流體色譜(Supercritical Fluid Chromatography，SFC)是以超臨界流體為主要流動相，添加改性
UC伯克利停止接受華為新的研究資助－|《自然》新聞
在美國司法部指控華為盜竊商業機密后，加州大學伯克利分校決定停止接受華為資助。 1月28日，美國司法部對華為提起刑事起訴。此后，加州大學伯克利分校宣布將不再與華為開展新的研究合作。 德克薩斯州大學奧斯汀分校也向《自然》證實，校方正在重新審查其與全球主要研究投資公司華為的關系。來源：Wang Z
“逐夢科學－引領未來”——島津在京發布LCMS8060與Nexera－UC
分析測試百科網訊 2015年6月12日上午，島津公司以“逐夢科學 引領未來” 為主題，在北京舉辦“島津2015新品媒體見面會”，隆重推出兩款高端新品三重四極桿型色譜質譜聯用儀LCMS-8060與超臨界流體色譜Nexera UC
島津與ETC合作發布Nexera－UC－Prep助力制藥工業預處理凈化
島津公司與Enabling Technologies Consortium?（ETC）合作，宣布發布Nexera制備超臨界流體色譜系統“Nexera UC Prep”。新一代prep SFC系統為制藥工業提供了可靠的高性能半預處理凈化。 Nexera UC Prep是島津Nexera UC平臺的
潰瘍性結腸炎（UC）首個口服療法和JAK抑制劑
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準口服抗炎藥Xeljanz（tofacitinib）用于對常規療法或生物制劑反應不足、不再反應、或不耐受的中度至重度潰瘍性結腸炎（UC）成人患者的治療。Xeljanz的用藥方案為10mg劑量每日2次（BID）治療組至少8周，之后是5
制備超臨界流體色譜創新獎－島津Nexera－UC－prep申報ANTOP獎
希望如期而至的不止春天，還有疫情過后平平安安的你! 等待面朝大海，春暖花開，所有的美好都能如約而至。如約而至的2020 ANTOP獎申報窗口已全面開啟，多家科學儀器企業競相參與申報，這里將為您介紹ANTOP獎項“打榜”產品。 島津Nexera U
MIT、UC－Berkeley合力打造：從沙漠空氣取水的太陽能“飲水機”
據統計，世界上約有五十萬人全年面臨水資源極度匱乏的問題，約四十億人生活在每年至少一個月嚴重缺水的環境中。以下這張圖片較為直觀地反映了全球淡水的供給情況，淡水資源稀缺正逐漸成為人類社會可持續發展的威脅之一。嚴格控制地下水、淡水流域的耗水量，提高用水效率是緩解缺水問題的關鍵。與此同時，尋求其他途徑獲
輕中度潰瘍性結腸炎的治療，AGA指南這樣建議
潰瘍性結腸炎（UC）是一種慢性炎癥性腸病，多于青年時期發病，多數UC患者的病程為輕度-中度，以活動期或緩解期為特征。超過90%的UC患者在疾病診斷后不久即接受5-氨基水楊酸鹽（5-ASA）治療，多數患者可獲得臨床緩解并繼續服用這些藥物維持緩解。少數UC患者則需要接受免疫調節劑或生物療法來控制疾病
糞便鈣衛蛋白在診斷及評估潰瘍性結腸炎的臨床價值
：探討糞便鈣衛蛋白（fecal calprotectin,FC）聯合血液指標在診斷及評估潰瘍性結腸炎斷為UC的100例患者進行回顧性分析,并選擇同期在我院診斷為功能性胃腸病的100例患者作為對照組,分別檢測FC含量,比較兩組FC。再根據UCEIS將100例UC患者分為緩解組、鏡下活動輕度組、鏡下活動
內鏡下多次大出血和穿孔罕見病例分析2
圖D、圖E、圖F病理提示UC相關性全腸炎，且無任何類似于克羅恩病或缺血性胃腸道疾病的特征。靜脈給予甲基潑尼松龍60mg / d后，病情好轉。之后，在口服糖皮質激素的治療下，患者順利出院。出院后，患者仍然反復出現腸梗阻。隨訪內鏡檢查顯示所有深部潰瘍均已治愈（圖F和G，見下）。圖G、圖H、圖I由于腸梗阻
新型抗炎藥Entyvio獲日本批準，治療中重度潰瘍性結腸炎
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，日本勞動衛生福利部（MHLW）已批準Entyvio（vedolizumab，開發代碼：MLN0002）用于中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的治療。武田在2017年8月提交了Entyvio的新藥申請（NDA），其中納入了在292例日本中度至重度活動性U
羅氏Tecentriq治療轉移性UC最大規模安全性研究首批數據
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日在歐洲泌尿外科學會（EAU）年度會議上公布了PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）治療尿路上皮癌（UC）IIIb期臨床研究SAUL的首批數據。 該研究是一項前瞻性、開放標簽、單臂、多中心研究，旨在評估Tecentriq作為一種二線
靶向炎性細胞因子－楊森新藥3期結果優良
今日（10月10日），強生旗下楊森（Janssen Pharmaceutical）宣布，其治療炎性疾病的創新藥物Stelara(ustekinumab)，在治療中度至重度潰瘍性結腸炎（UC）成人患者的3期臨床試驗UNIFI中，取得了積極結果。只需一次注射，就可以讓部分UC患者達到臨床緩解（cli
武田自身免疫性疾病藥物－長期III期臨床獲積極數據
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在荷蘭阿姆斯特丹舉行的2016年歐洲克羅恩病和結腸炎組織（ECCO）年度科學會議上公布了單抗藥物Entyvio（vedolizumab）長期安全性研究（GEMINI LTS）的中期分析數據。數據表明，中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者接受Entyvio長
簡述防御素與炎癥性腸病的關系
克羅恩病（CD）是一種嚴重的腸道慢性炎癥性疾病，病變部位可發生于消化道的任何部位，病變形式多樣，其發病是遺傳因素與環境因素共同作用的結果。腸道防御素是機體抵御外源性致病因子的重要屏障，而克羅恩病患者腸道防御素表達水平卻存在著較大差異。回腸段病變的克羅恩病患者，回腸潘氏細胞防御素HD-5、HD-6
膀胱癌：新型抗體藥物偶聯物在美申請上市用于PD(L)1
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與安斯泰來（Astellas）近日宣布已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份生物制品許可申請（BLA），尋求加速批準抗體藥物偶聯物（ADC）enfortumab vedotin，用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者，具體為：既往
一例特殊的潰瘍性結腸炎病例分析
病例資料患者男，26歲，主訴“反復黏液血便2年，全結腸切除術后5個月”。2014年2月起無明顯誘因反復黏液膿血便，后逐漸加重至10余次/d，伴陣發性臍周疼痛，無發熱、口腔潰瘍、肛周疼痛流膿等不適，抗感染治療無效。2014年9月外院行腸鏡檢查（圖1），診斷為“潰瘍性結腸炎（UC）（初發型，廣泛結腸型，
強生IL12/23抑制劑Stelara第4個適應癥即將獲批
美國醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥公司近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準Stelara（ustekinumab），用于治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者，具體為：對傳統療法或生物療法反應不足、不再反應、或不耐受、或對此類
臍帶來源間充質干細胞為難治性ITP治療提供新路
免疫性血小板減少癥（ITP）是最常見的自身免疫性出血性疾病，以血小板破壞加速和生成受損為特征。難治性ITP是指多種治療（包括血小板生成素受體激動劑和利妥昔單抗）失敗和/或脾切除術后無效或復發的患者。此類患者對現有的療法反應有限，常面臨嚴重的出血風險，生活質量嚴重下降，死亡率增加，迫切需要新的治療方法
梅特勒托利多高端UCHTT－PC電子收銀秤入駐上海世博園
上海世博會自開幕以來，每日人頭涌動，熱鬧非凡。上海愛屋食品公司（來伊份）是全國最大的休閑食品連鎖品牌，在江浙滬地區已有1500多家連鎖門店。作為一家具有成長性并在消費者中口碑良好的食品企業，來伊份被特許進入世博園區，開設三家門店，為游客提供優質食品。?梅特勒-托利多2005年就與來伊份建立了合作關系
梅特勒托利多高端UCHTT－PC電子收銀秤入駐上海世博園
上海世博會自開幕以來，每日人頭涌動，熱鬧非凡。上海愛屋食品公司(來伊份)是全國最大的休閑食品連鎖品牌，在江浙滬地區已有1500多家連鎖門店。作為一家具有成長性并在消費者中口碑良好的食品企業，來伊份被特許進入世博園區，開設三家門店，為游客提供優質食品。 梅特勒托利多 20
四種對潰瘍性結腸炎具診斷治療意義的機會性“病原菌”
潰瘍性結腸炎（Ulcerative colitis, UC）是一種典型的慢性炎癥性腸病（Inflammatory bowel disease, IBD），通常會引發結腸內壁長期反復發作的刺激、炎癥和潰瘍等病理特征，臨床表現為持續或反復發作的腹瀉、伴隨腹痛的粘液膿血便、里急后重以及不同程度的全身癥
新型ADC藥物在美優先審查，治療PD(L)1抑制劑難治患者
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理雙方提交的一份生物制品許可申請（BLA）并授予了優先審查，該BLA尋求加速批準抗體藥物偶聯物（ADC）enfortumab vedotin，用于治療局部晚期或轉移性
Padcev+Keytruda組合獲突破性藥物資格
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予抗體藥物偶聯物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）與默沙東抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博
膀胱癌首創新藥－新型ADC藥物Padcev獲美國FDA優先審查
西雅圖遺傳學公司（Seagen）與安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗體偶聯藥物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）治療尿路上皮癌（UC）的2份補充生物制品許可申請（sBLA），將作為實時腫瘤學審查（RTOR）試點項目的一部分
關于克羅恩病的鑒別診斷介紹
1、潰瘍性結腸炎（UC） 克羅恩病與潰瘍性結腸炎都是炎癥性腸病，臨床癥狀相似，可有腹痛、腹瀉等癥狀，主要鑒別點如下： （1）膿血便：UC多見，CD少見。 （2）病變分布：UC病變連續性分布，CD病變節段性分布。 （3）直腸受累：絕大多數UC患者直腸受累，而CD患者少見。 （4）腸腔狹窄
武田Entyvio(安吉優)皮下制劑美國項目更新
武田制藥（Takeda Pharma）近日公布了皮下注射（SC）劑型腸道選擇性生物制劑Entyvio（安吉優?，通用名：vedolizumab，注射用維得利珠單抗）美國開發項目的最新進展。 如前所述，2019年12月20日，該公司收到了美國食品和藥物管理局（FDA）的一封完整回應函（CRL），
輝瑞口服JAK抑制劑潰瘍性結腸炎2個關鍵III期研究獲成功
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日在荷蘭阿姆斯特丹舉行的2016年歐洲克羅恩病和結腸炎組織（ECCO）年度科學會議上公布了口服JAK抑制劑tofacitinib（托法替尼）III期OCTAVE臨床項目的首批2個關鍵性III期研究（OCTAVE Induction 1，OCTAVE Induct
簡述未定型結腸炎發病特點
據統計，IC大約占整個炎癥性腸病10%~15%。這主要來自歐美和日本的研究，我國的情況目前還不清楚。從現有的資料看，患者的性別女性與男性之間無差別，其比例為為1:1。流行病學調查顯示，這些患者的遺傳背景與UC和CD相似，往往有IBD或其它風濕病家族史。 與UC相比，IC的發病年齡更趨于年輕化、