“線性泛素鏈”的形成機制
“線性泛素鏈”是先天免疫和炎癥中所涉及的細胞信號作用通道的重要調控因子。這些鏈是由“E3泛素連接酶”HOIP合成的。 在這項研究中，Katrin Rittinger及同事提出了HOIP的催化核心在其apo形式和在與“泛素”形成的復合物中的晶體結構。這些結構為“線性泛素鏈”通過LUBAC“泛素連接酶”復合物的形成提供了一個機制分析結果。 ......閱讀全文
“線性泛素鏈”的形成機制
“線性泛素鏈”是先天免疫和炎癥中所涉及的細胞信號作用通道的重要調控因子。這些鏈是由“E3泛素連接酶”HOIP合成的。 在這項研究中，Katrin Rittinger及同事提出了HOIP的催化核心在其apo形式和在與“泛素”形成的復合物中的晶體結構。這些結構為“線性泛素鏈”通過LUBAC
線性泛素化在調控IFN抗病毒信號的新機制的應用
近年來，蛋白質泛素化成為基因表達調控研究的熱點，泛素化在各類細胞信號通路中發揮重要的調節作用。泛素分子通常含有7種內部賴氨酸殘基，通過這些殘基可與其他泛素分子的甘氨酸C端相連產生分支，形成多聚泛素化修飾。?近年來又鑒定了一種新的多聚泛素鏈——線性泛素鏈，由兩個泛素N、C端首尾相接而成。已有研究鑒定線
E3泛素連接酶HOIL1L的催化機制和調控機理研究獲進展
泛素化修飾是哺乳動物細胞中廣泛存在的一種蛋白質翻譯后修飾。泛素化修飾包括單泛素化修飾和不同連接方式的多泛素化修飾。泛素化修飾在眾多的細胞過程中發揮關鍵作用，包括蛋白質降解、細胞自噬、DNA修復、信號傳導等。其中，線性泛素化修飾參與多種免疫相關過程，如NF-kB信號通路和抗入侵病原體的選擇性自噬等
線性泛素化的跟蹤定位
泛素(ubiquitin)是一種存在于所有真核生物（大部分真核細胞）中的小蛋白。能夠與其他蛋白連接，從而參與各種調控功能（如細胞周期進程、DNA損傷修復、信號轉導和各種蛋白質膜定位）。蛋白質被泛素修飾的過程稱為泛素化（ubiquitination）。泛素化有許多不同的形式，無論是以單個分子的形式
11月21日《自然》雜志精選
CO2通過內陸水體的轉移 最近幾十年人們越來越認識到，內陸水體會將數量相當大的CO2釋放到大氣中。此前一直難以對全球范圍內有多少碳以這種方式被轉移作出估計。這項研究將新數據集與系統方法相結合來探討這一問題，并且估計溪流、江河、湖泊和水庫的全球碳排放速度為大約每年2拍克(1拍克=1015克)
LifeSensors超全泛素及多聚泛素鏈使用指南
? ? ? ?泛素(ubiquitin)是一種存在于所有真核生物(大部分真核細胞)中的小蛋白。 泛素由76個氨基酸組成，分子量大約8.5kDa。泛素的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質，使其水解，是機體調節細胞內蛋白水平與功能的一個重要機制。?? ? ? ?泛素氨基酸序列?? ? ? ?MQIFVKT
動物所有關泛素鏈形成機制研究取得新進展
蛋白質泛素化修飾有著重要的生物學功能。在泛素化修飾過程中，泛素相互之間可以連接在一起形成泛素鏈。在泛素上有7個賴氨酸殘基，所有這7個賴氨酸都可以被用來合成泛素鏈，而且不同連接方式的泛素鏈具有不同的功能。其中，Lys48連接的泛素鏈是研究最為充分的連接方式之一，其主要介導蛋白質的降解，但是哺乳動物
武漢物數所合作研究揭示泛素鏈識別靶蛋白的分子機制
近日，中國科學院武漢物理與數學研究所研究員唐淳課題組及合作者在泛素鏈識別靶蛋白的分子機制研究中有了重要發現，相關成果發表在elife上。 泛素是一種廣泛存在于真核細胞內的信號蛋白，泛素化修飾是生物體內最普遍的翻譯后修飾之一，多個泛素通過不同方式的共價連接形成的泛素鏈在溶液中采取不同的構象識別各
我國學者在蛋白質酪氨酸泛素化方面取得進展
圖 FUSEP化學生物學技術用于系統研究賴氨酸和非賴氨酸泛素化的位點信息 在國家自然科學基金項目（22137004、22307062）資助下，清華大學藥學院尹航教授團隊在蛋白質泛素化研究領域取得新進展，開發了FUSEP（Fusion E2-Ub-R74G Profiling）化學生物學技術，揭示了
泛素活化酶的泛素系統的介紹
蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈，且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解。三種關鍵的酶共同介導了這一多泛素化過程， 包括泛素活化酶 E1 (ubiquitin activating enzyme)，泛素結合酶 E2
Nature：研究發現調控血管形成的關鍵因子
血管生成是在原有血管網基礎上，通過內皮細胞芽出而形成新生血管的復雜過程，這一復雜構成涉及幾個分子信號通路。 近日，RIKEN BioResource中心Yoichi Gondo與一隊來自加拿大的研究人員合作，發現了一種新的調節血管生成的分子，并確定其調控機制。 研究小組發現Gum
蛋白酶體在泛素鏈誘導下的變構及底物識別機制
泛素-蛋白酶體系統（ubiquitin-proteasome system）參與調控真核細胞內眾多的生物進程，包括蛋白質質量控制、細胞周期維持、基因表達調控、應激反應等【1,2】。其功能的異常與癌癥、神經退行性疾病、自身免疫病等人類重大疾病密切相關【3】。26S蛋白酶體是一種依賴于ATP的蛋白酶
關于泛素綴合酶的泛素化系統介紹
蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈，且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解 。泛素激活酶E1首先激活泛素分子共價連接其活性位點半胱氨酸殘基。活化的泛素被轉移到E2半胱氨酸上。一旦與泛素結合，E2分子通過結構保守的結合
我國揭示蛋白酶體在泛素鏈誘導下的變構及底物識別機制
近日，國際學術期刊Molecular Cell 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所國家蛋白質科學中心（上海）叢堯研究組的最新研究成果“Structural snapshots of 26S proteasome reveal tetraubiquitin-induced confor
揭示帕金森病中蛋白聚集的秘密：NEMO蛋白的關鍵作用
神經退行性疾病，如帕金森病或阿爾茨海默病，與大腦中蛋白質聚集的沉積有關。當細胞廢物清除系統存在缺陷或超負荷時，這些聚集物會積累。一種主要與免疫系統信號傳導過程相關的蛋白質NEMO可以防止帕金森病中發生的蛋白質聚集物的沉積。現在，由博魯姆大學（Ruhr University Bochum）領導的研究團
什么是泛素化
是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的，也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾，然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現，并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些
泛素的性質結構
基本信息泛素（ubiquitin）是一類真核細胞內廣泛存在的小分子蛋白質，大小為76個氨基酸殘基。泛素間可以通過酶促反應相互連接，進而介導靶蛋白降解。化學反應催化的一系列反應的發生，整個過程被稱為泛素化信號通路。在第一步反應中，泛素激活酶（又被稱為E1）水解ATP并將一個泛素分子腺苷酸化。接著，泛素
泛素化具體過程
具體過程：泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應：首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上（綠色所示，注意在這個結構中，Cys突變為Ala）激活泛素，接著，E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上（蛋白
什么是泛素化
是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的，也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾，然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現，并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些
泛素化的過程
具體過程：泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上(綠色所示,注意在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接著,E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上(蛋白
什么是泛素化
是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的，也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾，然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現，并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些
泛素依賴降解途徑
大多數蛋白酶（包括溶酶體酶體系）降解底物時不需要三磷酸腺苷（ATP）提供能量，如胃蛋白酶、胰蛋白酶等。20世紀50年代初，Simpson在肝臟組織培養的切片中檢測到了氨基酸的產生，揭示出細胞內大部分蛋白質的降解需要能量。真核生物如何識別和選擇性降解蛋白質是細胞生命過程中的重要環節，對于維持蛋白質在細
泛素化的過程
具體過程：泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上(綠色所示,注意在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接著,E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上(蛋白
泛素化蛋白快速富集純化黑科技TUBEs
? ? ? ?泛素化是一種常見的調節蛋白的穩定性和功能的翻譯后修飾。蛋白的泛素化需要3種酶的參與，分別是泛素活化酶（ubiquitin-activating enzyme，E1）、泛素偶聯酶（ubiquitin conjugation enzyme，E2）和泛素連接酶（ubiquitin
精準檢測去泛素化酶活性新型雙泛素底物的使用
?? ???泛素-蛋白酶體（ubiquitin-proteasome system，UPS）途徑介導的蛋白降解是機體調節細胞內蛋白水平與功能的一個重要機制。負責執行這個調控過程的組成成分包括泛素及其啟動酶系統和蛋白酶體系統。泛素啟動酶系統負責活化泛素，并將其結合到待降解的蛋白上，形成靶蛋白多聚泛
泛素化的主要類型
E1,E2,E3對底物的泛素化可形成幾種不同的泛素化底物。有的底物蛋白只能被單泛素化，如H2B；有的底物蛋白有多個賴氨酸殘基，在合適條件下會被多位點單泛素化；還有一些蛋白在單個賴氨酸位點會形成多聚泛素鏈，這種多聚泛素鏈可以根據連接泛素鏈的賴氨酸位點的不同可以分為單一、混合以及樹枝狀的結構。
什么是泛素結合酶？
泛素結合酶，也稱為E2酶，極少數情況下也稱為泛素載體酶 (ubiquitin-carrier enzymes)，執行泛素化反應的第二步，該反應可以通過蛋白酶體降解靶蛋白??。
簡述泛素化的類型
E1,E2,E3對底物的泛素化可形成幾種不同的泛素化底物。有的底物蛋白只能被單泛素化，如H2B；有的底物蛋白有多個賴氨酸殘基，在合適條件下會被多位點單泛素化；還有一些蛋白在單個賴氨酸位點會形成多聚泛素鏈，這種多聚泛素鏈可以根據連接泛素鏈的賴氨酸位點的不同可以分為單一、混合以及樹枝狀的結構。
泛素化的過程問題
泛素化是對特異的靶蛋白進行泛素修飾的過程。一些特殊的酶將細胞內的蛋白分類,從中選出靶蛋白分子。泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部的Cys殘基上(在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接
泛素化研究取得進展
泛素化是指泛素(一類低分子量的蛋白質)分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素化在蛋白質的定位、代謝、功能、調節和降解中起重要作用，同時參與細胞周期、增殖、凋亡、分化、轉移等幾乎一切生命活動的調控。泛素化與腫瘤、心血管等疾病的發病密切相