遼寧公示省國際科技合作計劃擬立項項目
關于2024年遼寧省國際科技合作計劃擬立項項目的公示 根據《遼寧省科技計劃項目管理辦法》《遼寧省科學事業公益研究基金計劃項目管理辦法》等有關規定，經有關單位申報、初審推薦、復審核查、專家論證和省科技廳黨組會審定等程序，現將2024年遼寧省國際科技合作計劃擬立項項目進行公示，公示期為2024年9月26日至2024年9月30日。 有關單位或個人對公示名單有異議的，可以書面形式向我廳提出，并提供必要的證明材料。為便于核實查證，確保實事求是、客觀公正地處理異議，提出異議的單位或者個人應當表明真實身份，并提供聯系方式。信訪的有效時間以發信時的當地郵戳為準。 聯系方式: 省科技廳科技成果轉化促進處聯系人：杜宜鴻 監督電話：024-23983011 通信地址：沈陽市和平區三好街24號901室 郵政編碼：110004 省科技廳科技資源統籌處聯系人：李昊 監督電話：024-23983439 通信地址：沈陽市和平區三好街24號1......閱讀全文
固相微萃取聯合氣相色譜－－質譜法在PFAS分析中的作用
液相色譜 - 質譜聯用（LC-MS）和液相色譜 - 串聯質譜聯用（LC-MS/MS）技術常用于全氟和多氟烷基物質（PFAS）的分析。您為何決定探索采用頂空固相微萃取（HS-SPME）和直接浸入式固相微萃取（DI-SPME），結合氣相色譜 - 質譜聯用（GC-MS）來進行此項應用呢？（1）伊曼 uel
固相微萃取2氣相色譜2質譜測定楊梅香氣
摘 要: 對利用固相微萃取2氣相色譜2質譜聯用儀分析楊梅果汁香氣成分過程中的萃取及色譜質譜條件等關鍵因素進行了研究。通過優化條件, 確定最佳萃取條件為: 8 mL 果汁加入1 g NaCl , 50P30μm 的DVBPCARPPDMS 纖維頭在50 ℃下萃取30 min。氣質分析時, 采用小直徑襯
普敦科技：全新磁性固相萃取－助力臨床質譜發展
近日， “第四屆北京臨床質譜論壇”暨《多囊卵巢綜合征雄激素質譜檢測專家共識》發布會在北京隆重召開。普敦實驗室設備（上海）有限公司應用技術總監朱懷恩接受了分析測試百科網邀請，介紹了第二代磁性萃取劑顆粒和全自動磁性固相萃取儀的特點和優勢，以及對臨床質譜樣品前處理的促進作用。普敦實驗室設備（上海）有限
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用系統的建立與應用
熱重_差熱分析_固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用系統的建立與應用摘要根據非平衡態固相微萃取理論，建立了熱重/差熱分析-固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用系統，并按照劃分溫度段取樣的方法，將其應用于原兒茶醛熱解行為的研究，以驗證聯用系統的可靠性和分析方法的可行性。采用此系統，在10 ℃ /min 升溫速率、
自動在線固相萃取、液相色譜質譜聯用儀及附屬設備采購
項目概況 自動在線固相萃取液相色譜質譜聯用儀及附屬設備和分析耗材采購項目（二次）招標項目的潛在投標人應在云南省公共資源交易信息網選擇“曲靖市”進入曲靖市子系統，憑企業數字證書（CA）在網上報名獲取招標文件，并于2024-04-30 09:00（北京時間）前遞交投標文件。 一、項目基本情況
固相微萃取氣相色譜質譜聯用測定水體中多環芳烴
建立了固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)與氣相色譜-質譜(Gas chromatography and mass spectrometer,GC-MS)聯用測定水體中16種多環芳烴的快速分析方法.對固相微萃取纖維的類型、萃取時間、萃取溫度及攪拌速度等萃取條
固相微萃取_氣相色譜質譜聯用分析花椒揮發性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香氣的變化。以陜西韓城市產花椒為原料，利用固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術分析焙烤花椒和風干花椒中的揮發性成分。結果從焙烤花椒中共鑒定出48 種揮發性成分，其中主要揮發性成分為α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亞甲基- 雙環[3.1.1]
固相微萃取_氣相色譜質譜聯用分析花椒揮發性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香氣的變化。以陜西韓城市產花椒為原料，利用固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術分析焙烤花椒和風干花椒中的揮發性成分。結果從焙烤花椒中共鑒定出48 種揮發性成分，其中主要揮發性成分為α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亞甲基- 雙環[3.1.1]庚烷(5.63%
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用分析云木香揮發油成分
摘要目的: 利用固相微萃取－ 氣相色譜－ 質譜聯用技術分析云木香揮發油的化學成分，為云木香的揮發油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發油，氣相色譜－ 質譜聯用技術對揮發油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用分析云木香揮發油成分
摘要目的: 利用固相微萃取－ 氣相色譜－ 質譜聯用技術分析云木香揮發油的化學成分，為云木香的揮發油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發油，氣相色譜－ 質譜聯用技術對揮發油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m
頂空固相微萃取氣相色譜質譜測定水中異味化合物
摘 要 采用頂空固相微萃取2氣相色譜/質譜聯用測定了水中常見的3種異味化合物,即22甲基異茨醇、土腥素和β-檸檬醛。研究并討論了纖維頭的類型、鹽的種類和濃度、溫度、萃取時間、攪拌和解吸時間等因素對異味化合物萃取量的影響。結果表明:在水樣中加入30% (W /V )的NaCl溶液,采用65μm PDM
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的，主要是靠非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相萃取與固相微萃取
固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。??與液－液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生
應用固相微萃取氣相色譜三重四極桿質譜對遷...（二）
自動 SPME 分析?自動 SPME 程序包括將樣品瓶由自動樣品盤轉入加熱室中，使待測化合物揮發，并通過纖維對其進行提取吸收，之后通過熱解吸將待測化合物由纖維轉移至進樣器中。纖維在一個纖維調整裝置中進行處置凈化，以備下一個樣品分析，樣品瓶則被送回至自動進樣盤上。 標準樣品 以下為定量測試所用的對照品
應用固相微萃取氣相色譜三重四極桿質譜對遷...（三）
定性根據相應已知對照品化合物在特定色譜保留時間內（+/-2.5%）所產生的反應離子（定量離子和定性離子）對包裝遷移物進行鑒 定。在 timed-SRM 模式下，定性離子對與定量離子對的峰面積 比值應與表 2 中所列出的對照化合物相符（依據歐盟委員會決議 2002/657/EC2）。定量離子和
頂空固相微萃取氣相色譜－質譜聯用法分析黃茶香氣成分
摘 要：建立黃茶香氣的分析方法，探討固相微萃取技術在黃茶香精油制備上的應用，研究固相微萃取頭種類、溫度、吸附和解吸時間對黃茶香氣物質種類和總量的影響。結果表明：采用DVB-CAR-PDMS 固相微萃取頭，在80℃下吸附1h，能達到最佳吸附效果；吸附的香氣物質在GC-MS 進樣口內經230℃熱脫附1m
應用固相微萃取氣相色譜三重四極桿質譜對遷...（一）
應用固相微萃取-氣相色譜-三重四極桿質譜對遷移污染物的定性、定量分析關鍵詞 食品安全，氣相色譜，氣相色譜-三重四極桿聯用（GC-MS/ MS），溶出物，包裝，遷移污染物，固相微萃（SPME），三重四極桿 測試目標 應用固相微萃取技術（SPME）和氣相-三重四極桿質譜聯用技術對食品包裝卡紙中的遷移化學
固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟
固相萃取裝置的萃取步驟如下：? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前，吸附劑經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅
固相萃取固相萃取儀的分類
固相萃取裝置的分類1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極
固相萃取固相萃取活化的目的
活化的目的是創造一個與樣品溶劑相容的環境并去除柱內所有雜質。通常需要兩種溶劑來完成上述任務，個溶劑（初溶劑）用于凈化固定相，另一個溶劑（終溶劑）用于建立一個合適的固定相環境使樣品分析物得到適當的保留。每一活化溶劑用量約為1-2ml/100mg固定相。終溶劑不應強于樣品溶劑，若使用太強的溶劑，將降低回
固相萃取與固相微萃取比較
? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于
固相萃取離子交換固相萃取
離子交換固相萃取離子交換固相萃取是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。
固相萃取正壓固相萃取裝置介紹
常見的固相萃取設備可分為自動固相萃取儀和手動固相萃取裝置。手動固相萃取裝置又可分為負壓型和正壓型兩大類。傳統的固相萃取裝置是以真空負壓為動力源使載入固相萃取柱的液體通過固相萃取柱。負壓型固相萃取裝置簡單，但由于這種裝置難以控制液體通過固相萃取柱的流速，而且平行操作時柱與柱之間的流速差異較大。與之相反
固相萃取與固相微萃取比較
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其高效、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的
自動在線固相萃取、液相色譜質譜聯用儀及附屬設備和分析耗材采購公告
項目概況 自動在線固相萃取液相色譜質譜聯用儀及附屬設備和分析耗材采購項目（二次）招標項目的潛在投標人應在云南省公共資源交易信息網選擇“曲靖市”進入曲靖市子系統，憑企業數字證書（CA）在網上報名獲取招標文件，并于2024-04-30 09:00（北京時間）前遞交投標文件。 一、項目基本情況
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術固相萃取法
固相萃取的操作原理是將液態或溶解后的固態樣品倒入活化過的SPE柱，然后利用抽空或加壓使樣品進入SPE柱的固定相。利用固定相和樣品組分間的相互作用實現對目標組分的富集和對樣品基質的去除。為提高處理效率，可以采用SPE歧管真空裝置同時處理多個樣品。一般地，SPE在分離步驟中保留感興趣的組分和類似的其他組
固相萃取
?固相萃取的基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?固相萃取保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強，因而被保留，洗脫時采用對目標化合物親和力更強
固相萃取
固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡稱SPE）是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取柱和液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣